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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
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- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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免疫鸡群自然感染高致病性禽流感的发病特点及分析

免疫鸡群自然感染高致病性禽流感的发病特点及分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘国华韩梅英马秀霞杨永信鲍顺梅许卫戈朱兴文张瑞山宁夏中卫市兽医工作站

中卫市城区是宁夏养鸡业重点地区,2005年底,鸡的存栏数达到520万只。2006年6月份,在城区免疫鸡群中发生了H5N1亚型禽流感(AI)。疫情发生后,对免疫鸡群自然感染高致病性禽流感(HPAI)H5N1亚型的发病特点和有关情况进行了观察与分析,现报... 详细信息

中卫市城区是宁夏养鸡业重点地区,2005年底,鸡的存栏数达到520万只。2006年6月份,在城区免疫鸡群中发生了H5N1亚型禽流感(AI)。疫情发生后,对免疫鸡群自然感染高致病性禽流感(HPAI)H5N1亚型的发病特点和有关情况进行了观察与分析,现报告如下。1发病流行情况2006年6月10日,宣和镇第二养鸡园区西片区养鸡户孙某饲养的2600只12月龄的产蛋鸡群出现零星发病死亡情况,13日开始出现较多死亡,10-13日共发病死亡110只。14日,同园区邵某饲养的11月龄产蛋鸡群也出现类似发病死亡现象,14-17日共死亡987只。

关键词：免疫鸡群发病特点宣和镇高致病性禽流感二价苗产蛋鸡养鸡业产蛋率

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动物副粘病毒M基因结构与功能研究进展

动物副粘病毒M基因结构与功能研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马爱霞丁壮徐明李娜刘伟宣华吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

副粘病毒病,是当今危害世界养殖业最严重的病毒性传染病之一。世界不同的国家或地区相继出现各种动物副粘病毒感染的报道,给世界各地的养殖业带来严重的危害,造成了较大的损失。副粘病毒病对世界养殖业的危害越来越大,尤其猪感染禽副粘... 详细信息

副粘病毒病,是当今危害世界养殖业最严重的病毒性传染病之一。世界不同的国家或地区相继出现各种动物副粘病毒感染的报道,给世界各地的养殖业带来严重的危害,造成了较大的损失。副粘病毒病对世界养殖业的危害越来越大,尤其猪感染禽副粘病毒-I为人类敲响了警钟,要对副粘病毒提高关注。因此要对副粘病毒进行多方面的深入研究,M蛋白是病毒囊膜上的第三种蛋白,维持病毒粒子的结构和完整性,研究表明,M蛋白与F蛋白有密切的关系,M蛋白突变株,不能将F蛋白组装进入病毒粒子,也就不能形成有感染性的病毒子。M蛋白有多种功能,除构成病毒脂质囊膜内面支撑物和在病毒的装配过程中发挥重要作用外,还调节病毒RNA的合成。由于其高度保真性,有的学者根据该基因变异程度将NDV划分为两个群。因此有必要对M基因的结构与功能进行深入的研究。

关键词：副粘病毒同源性养殖业病毒粒子碱性氨基酸残基 NDV 非结构蛋白结构与功能

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)3’末端非翻译区中调控序列的研究

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)3’末端非翻译区中调控序列的...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：孙志王金勇张建武秦爱健袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病防治研究室农业部动物寄生虫病重点实验室扬州大学兽医学院

以北美株PRRSV感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,将3'UTR中的一级结构进行了系列缺失或插入突变,并改变二级结构中的一个保守的茎环结构,构建全长PRRSV突变体克隆,解析3'UTR突变对病毒感染性的影响,旨在界定调控PRRSV3... 详细信息

以北美株PRRSV感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作,将3'UTR中的一级结构进行了系列缺失或插入突变,并改变二级结构中的一个保守的茎环结构,构建全长PRRSV突变体克隆,解析3'UTR突变对病毒感染性的影响,旨在界定调控PRRSV3'UTR的启动子序列及二级结构,即复制过程中的最小调控元件。以空斑和Northern Blot来研究拯救后重组病毒的复制、转录和生长特性,发现重组病毒感染动力学与亲本病毒无可见差别。结果表明PRRSV3'UTR的5'端可耐受一定数目的核苷酸的缺失(41nt)与插入(23nt)突变,但进一步9nt缺失造成保守的环结构突变后就使病毒失去了感染性。证明了这是3'UTR中控制PRRSV复制过程的的必需序列及二级结构,为进一步解析PRRSV复制过程的调控元件奠定了基础。

关键词： PRRSV)3 感染性克隆 UTR 顺式调控元件猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒非翻译区

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三种猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的制备及毒素特性鉴定

三种猪胸膜肺炎放线杆菌Apx毒素的制备及毒素特性鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：胡成名文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

本实验利用APP10、APP7和APP3菌株进行培养,然后收集上清,通过初提以及凝胶过滤层析获得了高纯度的ApxⅠ,ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素,同时,对提取的三种毒素进行SDS-PAGE鉴定以及毒素特性的鉴定。SDS-PAGE电泳表明他们是分子量约为105,110和1... 详细信息

本实验利用APP10、APP7和APP3菌株进行培养,然后收集上清,通过初提以及凝胶过滤层析获得了高纯度的ApxⅠ,ApxⅡ和ApxⅢ三种毒素,同时,对提取的三种毒素进行SDS-PAGE鉴定以及毒素特性的鉴定。SDS-PAGE电泳表明他们是分子量约为105,110和120KD的蛋白。结果表明ApxⅠ具有较强的溶血活性和细胞毒性,ApxⅡ具有中度的溶血活性和较弱的细胞毒性,ApxⅢ具有强的细胞毒性,而没有溶血活性。理化特性鉴定试验表明经60℃30min及100℃10min加热处理后的毒素ApxⅠ和ApxⅡ仍有溶血活性,毒素ApxⅢ仍有细胞毒性;三种毒素都能够耐受5‰甲醛1h和1mg/ml蛋白酶K的处理,但活性明显降低;在pH6～8范围内,三种毒素具有最高的生物学活性。

关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌免疫保护 Apx毒素生物学活性

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靶向细胞蛋白GLT设计抑制物的体内外抗新城疫病毒活性分析

靶向细胞蛋白GLT设计抑制物的体内外抗新城疫病毒活性分析

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：董慧君李翠翠王晓佳中国农业大学动物医学院

新城疫病毒至今仍是严重侵害禽类的烈性传染病,给养禽业造成的经济损失难以估量,对人类也存在着潜在威胁。本研究表达纯化细胞蛋白GLT模拟物G4-T,其以富含-螺旋结构的二聚体构象存在,研究发现G4-T可显著促进新城疫病毒复制,表明GLT是重... 详细信息

新城疫病毒至今仍是严重侵害禽类的烈性传染病,给养禽业造成的经济损失难以估量,对人类也存在着潜在威胁。本研究表达纯化细胞蛋白GLT模拟物G4-T,其以富含-螺旋结构的二聚体构象存在,研究发现G4-T可显著促进新城疫病毒复制,表明GLT是重要的病毒作用靶位。我们进一步构建了靶向细胞蛋白GLT的质粒shRNA-1370,发现shRNA-1370在鸡胚成纤维细胞中可减少新城疫病毒滴度(TCID)100倍;鸡胚的试验结果表明,shRNA-1370可减少新城疫病毒滴度(TCID)30倍。本文为研制对抗新城疫病毒感染的新型细胞源抑制物提供重要依据。

关键词：新城疫病毒细胞蛋白 GLT 烈性传染病靶向细胞抑制物体内外活性分析

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牛病毒性腹泻/粘膜病RT-PCR一步法的建立

牛病毒性腹泻/粘膜病RT-PCR一步法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王伟利肖成蕊孟日增刘金华王振国吉林出入境检验检疫局

根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5′端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244bp片段的RT-PCR一步法。该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、OregonC24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为阳性... 详细信息

根据牛病毒性腹泻/粘膜病病毒5′端非结构蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,建立检测牛病毒性腹泻/粘膜病病毒244bp片段的RT-PCR一步法。该方法对牛病毒性腹泻/粘膜病病毒NADL、OregonC24V和长春184毒株各标准毒株检测,结果均为阳性,对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达0.1TCID50;而对猪瘟病毒、水泡性口炎病毒、牛轮状病毒和牛冠状病毒的细胞培养物进行检测,结果均为阴性。检测460份不同样品,与病毒分离试验比较,符合率100%,证明该方法特异性强,敏感性高。初步结果表明所建立的一步法RT-PCR技术可用于牛病毒性腹泻/粘膜病的检测及流行病学调查。

关键词：牛病毒性腹泻/粘膜病 RT-PCR 检测

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犬常见传染病诊断基因芯片的研究与应用

犬常见传染病诊断基因芯片的研究与应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：吴时友张伟尹燕博牛钟相山东澳兰生物工程研究院山东省农业科学院山东农业大学动物科技学院

采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-VIII)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段;采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因、犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白(F)基因、犬副流感病毒(CPIV)核... 详细信息

采用PCR技术扩增出犬腺病毒(CAV)ORF1(p-VIII)基因、犬细小病毒(CPV)VP2基因、鸡血红蛋白的珠蛋白基因(GLOBc)各保守基因片段;采用RT-PCR扩增出犬冠状病毒(CCV)纤突蛋白(S)基因、犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白(F)基因、犬副流感病毒(CPIV)核衣壳结构蛋白(NP)基因、狂犬病病毒(RV)核蛋白(N)基因的各一段保守序列,克隆获取质粒。通过微量点样技术将这些质粒作为探针点在硝酸纤维膜上,产生二维DNA探针阵列,制作成诊断基因芯片。对360份待检样品匀浆后提取核酸作为模板,扩增相应保守基因片断。通过生物素标记PCR(RT-PCR)技术,将所获得的扩增产物与诊断基因芯片进行特异性的逆向点杂交,然后用扫描仪对芯片进行扫描分析、判断。结果表明,此方法比病毒分离、HI、PCR或RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,平均检出率要高20%以上,并可同时对犬多种疫病进行快速诊断。

关键词：犬常见传染病基因芯片快速诊断

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伪狂犬病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

伪狂犬病毒Ea株UL18基因的克隆、序列分析及表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：薛念波肖少波江云波金黎亮常天明陈焕春方六荣华中农业大学农业微生物学国家重点实验室华中农业大学动物医学院动物病毒室

本研究以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL18全长基因,将PCR产物克隆于PMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下... 详细信息

本研究以伪狂犬病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL18全长基因,将PCR产物克隆于PMD18-T载体,并采用双脱氧终止法进行序列测定。序列分析显示UL18全长891bp,可编码297个氨基酸。将该基因亚克隆到原核表达载体pQE-82L的6×His下游,获得原核表达质粒pQE-82L-UL18,转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达获得分子量约33kD的融合表达蛋白6×His-UL18,Western-blot试验证实表达的融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。进一步将UL18基因插入真核表达载体pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,获得与EGFP融合表达的真核表达质粒pEGFP-UL18,转染Hela细胞,通过激光共聚焦显微镜观察发现转染后24h融合蛋白EGFP-UL18主要定位在细胞浆,仅有部分定位于细胞核,而48h则主要定位在细胞核。本研究为进一步研究伪狂犬病毒UL18基因的结构和功能奠定了基础。

关键词：伪狂犬病毒 UL18基因序列分析表达

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2005年、2006年江苏地区猪高热病病例中PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV感染的多重PCR检测及PRRSV分离株ORF5、Nsp2基因序列分析

2005年、2006年江苏地区猪高热病病例中PCV2、PPV、PRV、PRRSV和C...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：叶俊平盛瑜朱丽娜高崧刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

应用建立的两个多重PCR方法,对2005年、2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果108份病料为PRRSV阳性,阳性率为51.2％;93份病料为PCV2阳性,阳性率为44.1％;22份病料为CSFV阳性,阳性率为10.4％;8份病料为PPV阳性,阳... 详细信息

应用建立的两个多重PCR方法,对2005年、2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果108份病料为PRRSV阳性,阳性率为51.2％;93份病料为PCV2阳性,阳性率为44.1％;22份病料为CSFV阳性,阳性率为10.4％;8份病料为PPV阳性,阳性率为3.9％;5份病料为PRV阳性,阳性率为2.4％。同时发现,2005年病料中PCV2感染的阳性率为21.2％,2006年为73.2％;2005年PRRSV的阳性率为38.1％,2006年为67.7％。2006年猪高热病疫情远比2005年严峻,PCV2和PRRSV可能在其中发挥了协同致病作用。对PRRSV分离株ORF5和Nsp2基因进行测序,发现2006年分离株Nsp2基因中有87个碱基的缺失.

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒猪圆环病毒猪细小病毒猪瘟病毒猪伪狂犬病病毒猪高热病

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PCV2河北株的分离鉴定及其全基因组序列分析

PCV2河北株的分离鉴定及其全基因组序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：宋勤叶马增军左玉柱李潭清李俊格河北农业大学动物科技学院河北科技师范学院动物科技系河北省图书馆

从河北保定和衡水两个规模化猪场首次分离鉴定了两株PCV2,分别命名为BD1A和HSH1,并对其进行了全基因组序列与系统进化分析。BD1A和HSH1的基因组均由1767bp组成,BD1A包括11个开放阅读框（ORFs）,HSH1包括12个ORFs,其中ORF2基因编码的Cap... 详细信息

从河北保定和衡水两个规模化猪场首次分离鉴定了两株PCV2,分别命名为BD1A和HSH1,并对其进行了全基因组序列与系统进化分析。BD1A和HSH1的基因组均由1767bp组成,BD1A包括11个开放阅读框（ORFs）,HSH1包括12个ORFs,其中ORF2基因编码的Cap蛋白可能存在9个抗原表位;两毒株间及其与国内外不同PCV2毒株之间的核苷酸序列的同源性分别为98.0%和94.7%～99.3%。病毒基因组系统进化分析结果表明,BD1A与HSH1的亲缘关系较近,均位于PCV2第1组中的1A簇,但BD1A与福建分离株putian0401的亲缘关系更近,而HSH1与北京分离株BJ-HB、巴西分离株BRA1、荷兰分离株NLMWS及中国山东分离毒株SD2的亲缘关系更近,说明河北流行的PCV2不同毒株在进化上存在较明显差异,具有多样性特点,提示它们可能在外界环境的选择压力下,由同一来源的毒株突变或由不同来源的PCV2毒株重组进化而来。

关键词： PCV2河北株分离鉴定全基因组序列分析系统进化

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