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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
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- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
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- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次水平的毒力比较试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株不同代次水平的毒力比较试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：危艳武范培虎郭龙军吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为了阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HBR毒株在体外传代过程中发生的毒力及遗传变异情况,本试验采用第5代、10代和125代PRRSVVIBR株病毒进行了人工感染试验。结果表明,低代次(第5和10代)病毒接种组可复制出以"高热综合... 详细信息

为了阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HBR毒株在体外传代过程中发生的毒力及遗传变异情况,本试验采用第5代、10代和125代PRRSVVIBR株病毒进行了人工感染试验。结果表明,低代次(第5和10代)病毒接种组可复制出以"高热综合征"为特点的症候群,第5代毒株感染组死亡率达40%(2/5),第10代感染组症状明显减轻且无死亡,第125代毒株感染组基本无临床症状。这3个代次的毒株感染组于第3 d检测病毒血症呈阳性,第7～14 d到达高峰,第125代于21 d消失,较第5和10代毒株提前1 w。病毒感染后抗原检测主要分布于脾脏、扁桃体、淋巴结等组织,第5和10代毒株感染组脏器出现严重的病理损伤,第125代毒株感染组仅见轻微病理损伤。对3个代次毒株的ORF5、ORF6和ORF7测序显示,仅在ORF5出现了3个氨基酸位点突变,第29位:第5、10代为缬氨酸→第125代为丙氨酸;第32位:第5、125代为丝氨酸,第10代为甘氨酸;第196位:第5、10代为谷氨酰胺→第125代为精氨酸。研究表明,低代次毒株能够完全复制出典型的"猪高热综合征",而高代次毒株无明显临床症状,证明该毒株经细胞传代后毒力下降。鉴于高代次毒株感染动物仍能够引起毒血症和持续感染,表明其仍具一定毒力,作为疫苗种毒需要进一步毒力弱化。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒传代毒株毒力比较

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马TRIM5α激活天然免疫信号通路的分子机制研究

马TRIM5α激活天然免疫信号通路的分子机制研究

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：那雷王翠辉林跃智王雪峰杜承王晓钧中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/马传染病与慢病毒研究创新团队

天然免疫是宿主抵抗外来病原的第一道防线。TRIM5α是存在于多种宿主细胞内抗逆转录病毒天然免疫限制因子,可通过其SPRY结构靶向降解逆转录病毒衣壳蛋白(CA)和激活天然免疫来发挥抗病毒功能。我们发现,相对其它动物而言,马TRIM5α具有... 详细信息

天然免疫是宿主抵抗外来病原的第一道防线。TRIM5α是存在于多种宿主细胞内抗逆转录病毒天然免疫限制因子,可通过其SPRY结构靶向降解逆转录病毒衣壳蛋白(CA)和激活天然免疫来发挥抗病毒功能。我们发现,相对其它动物而言,马TRIM5α具有独特的分子特征,在进化过程中缺失了重要的C末端结构域。灵长类

关键词：天然免疫 TRIM5 信号通路分子机制

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猪弓形虫病活疫苗(NTA-Ⅲ株)猪体五代返强试验

猪弓形虫病活疫苗(NTA-Ⅲ株)猪体五代返强试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王继春刘茂军张理航钱林东吴叙苏计浩邵国青江苏省农业科学院兽医研究所云南农业职业技术学院

应用以ITS1序列为特异引物进行PCR方法试验检测NTA-Ⅲ株小鼠腹水虫体和与血液混合的虫体。应用猪弓形虫病活疫苗(NTA-Ⅲ株)F415代,首先进行了猪体虫血症监测试验,然后分三组进行了猪体五代返强试验,各组第一代每头猪均采取耳静脉注射100... 详细信息

应用以ITS1序列为特异引物进行PCR方法试验检测NTA-Ⅲ株小鼠腹水虫体和与血液混合的虫体。应用猪弓形虫病活疫苗(NTA-Ⅲ株)F415代,首先进行了猪体虫血症监测试验,然后分三组进行了猪体五代返强试验,各组第一代每头猪均采取耳静脉注射1000万虫,A组采取接种后3、4、5天采血,B组采取接种后7、8、9天采血,混合后接种下一代,连续传代至第5代,各代接种2头猪,共20头;C组采取在接种后3、4、5、6和7天采取肺、肝等组织处理后分别耳静脉,肌肉和腹腔注射,连续传代至第5代,每代次接种5头猪,共25头猪。A组和B组取第五代,分别采取镜检,PCR和小鼠接种三种方法检测弓形虫;C组各代次均采取镜检和小鼠接种法检测弓形虫。结果:ITS1序列为引物进行PCR可特异性地检出NTA-Ⅲ株虫体;在接种后第3天检到虫血症;A、B、C组第五代均未回收到虫体,C组仅第1和第2代回收到虫体。结论:ITS1序列可以作为PCR检测NTA-Ⅲ株的引物;NTA-Ⅲ株在猪体连续传5代不出现返强。

关键词：弓形虫 NTA-Ⅲ株猪返强安全性 PCR

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牛病毒性腹泻病毒RPA-LFD快速检测方法的建立

牛病毒性腹泻病毒RPA-LFD快速检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：侯佩莉王洪梅何成强何洪彬山东师范大学生命科学学院山东省农业科学院奶牛研究中心

由牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhea virus,BVDV)引起的牛病毒性腹泻粘膜病,是牛的一种急性、热性、接触性传染病,该病感染情况复杂,持续性感染个体症状隐蔽,动物带毒率高,可引起免疫抑制,导致混合感染和继发感染率升高,给养牛... 详细信息

由牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhea virus,BVDV)引起的牛病毒性腹泻粘膜病,是牛的一种急性、热性、接触性传染病,该病感染情况复杂,持续性感染个体症状隐蔽,动物带毒率高,可引起免疫抑制,导致混合感染和继发感染率升高,给养牛业造成了巨大的经济损失。目前BVDV检测多依赖于实验室诊断,亟需建立一

关键词：牛病毒性腹泻病毒 RPA-LFD 快速检测方法

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猪附红细胞体荧光定量PCR检测方法的建立及应用

猪附红细胞体荧光定量PCR检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：闫若潜赵明军盛敏张志凌张健刘光辉吴志明河南省动物疫病预防控制中心

根据GenBank已登录的猪附红细胞体(***)推测的功能性蛋白基因ORF2序列设计引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含***部分ORF2基因的T载体重组质粒(pGEX-T/***)为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作了标准曲线,经对荧光定量PCR的... 详细信息

根据GenBank已登录的猪附红细胞体(***)推测的功能性蛋白基因ORF2序列设计引物和TaqMan荧光探针,以定量的10倍系列稀释含***部分ORF2基因的T载体重组质粒(pGEX-T/***)为标准品,进行荧光定量PCR扩增并制作了标准曲线,经对荧光定量PCR的反应条件进行优化,建立了***的TaqMan荧光定量PCR检测方法(Taqman FQ-PCR);对所建立的FQ-PCR检测方法进行了敏感性、特异性和重复性实验,并对疑似***感染临床抗凝全血样品进行了检测应用。结果显示:标准曲线的曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数为0.998;所建立的FQ-PCR方法检测灵敏度可达10个拷贝/μL,比对照常规PCR灵敏度高100倍;FQ-PCR方法特异性高,对pGEX-T/***重组质粒扩增呈现阳性反应曲线,而对8个对照细菌、病毒和寄生虫DNA扩增曲线均呈现阴性反应;对不同浓度的pGEX-T/***重组质粒分别重复扩增2次,重复结果良好;用该方法对24份临床疑似***感染样品进行了应用检测,结果有20份样品为阳性,阳性检出率高于常规PCR方法。

关键词：猪附红细胞体实时荧光定量PCR TaqMan荧光探针检测建立应用

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猪伪狂犬病病毒HeN1株gE蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

猪伪狂犬病病毒HeN1株gE蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：吴桐彭金美田志军王倩陈志宝赵蕊黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点猪病实验室

伪狂犬病(Pscudorabies,PR),是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的多种家斋、野生动物感染的一种急性传染病,给养猪业造成了巨大的经济损失。目前的疫苗都是以gE基因缺失为基础研制的,通过对gE蛋白抗体的检测可以区分野毒感... 详细信息

伪狂犬病(Pscudorabies,PR),是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的多种家斋、野生动物感染的一种急性传染病,给养猪业造成了巨大的经济损失。目前的疫苗都是以gE基因缺失为基础研制的,通过对gE蛋白抗体的检测可以区分野毒感染猪和gE基因缺失疫苗免疫猪,使PRV野毒感染的诊断更加快速、准确。但

关键词：猪伪狂犬病病毒抗原表位单克隆抗体

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沙门氏菌菌蜕对结核分枝杆菌四种蛋白免疫的佐剂效应

沙门氏菌菌蜕对结核分枝杆菌四种蛋白免疫的佐剂效应

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：李鹤倪宏波刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所细菌病研究室/国家生物技术重点实验室黑龙江八一农垦大学动物科学技术学院

结核病是由结核分枝杆菌引起的一种重要的人兽共患传染病,据世界卫生组织不完全统,全球每年约有10亿人感染该病,并造成约140万人的死亡。该病在发展中国家流行尤为严重,罹患结核病的病人呈现逐年上升的趋势,给公共卫生事业造成了重大的... 详细信息

结核病是由结核分枝杆菌引起的一种重要的人兽共患传染病,据世界卫生组织不完全统,全球每年约有10亿人感染该病,并造成约140万人的死亡。该病在发展中国家流行尤为严重,罹患结核病的病人呈现逐年上升的趋势,给公共卫生事业造成了重大的影响。在过去的很多年里,许多学者都致力于抗结核病疫苗的研究并且获得

关键词：沙门氏菌结核病佐剂效应结核分枝杆菌弗氏不完全佐剂

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高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

高致病性PRRSV与PCV2共感染协同致病性试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：范培虎危艳武郭龙军吴洪丽黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的协同致病作用,澄清两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系。选取35日龄阴性健康猪30头,随机分6组,PCV2/HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV/PCV2顺... 详细信息

为阐明高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的协同致病作用,澄清两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系。选取35日龄阴性健康猪30头,随机分6组,PCV2/HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV/PCV2顺序共感染组、HP-PRRSV+PCV2同时共感染组、HP-PRRSV感染组、PCV2感染组、未接种对照组。感染后每天测量体温、观察临床症状,每周称量体重、采血。用流式细胞仪检测血液中的CD3+CD4+CD8-、CD3+CD4-CD8+、γδT、NK细胞及粒细胞和单核细胞变化;免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测这两种病毒抗体变化;用ELISA法检测血清中IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-2、GM-CSF细胞因子变化;用荧光定量PCR法检测血清和组织中病毒载量。对各组试验猪进行组织病理学观察。试验结果表明,HP-PRRSV/PCV2顺序共感染组临床症状最严重,死亡率达60%;组织和血清中病毒载量显著高于其它组,抗体滴度明显低于其它组;淋巴细胞亚群及细胞因子(尤以TNF-α)变化也最为明显。临床猪群中HP-PRRSV和PCV2普遍存在共感染,猪群感染HP-PRRSV后再感染PCV2,可明显提高猪群发病率和死亡率。本研究对临床HP-PRRSV和PCV2的综合防制提供科学依据。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型共感染协同致病性

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抗狂犬病病毒糖蛋白单链抗体的构建、表达及初步活性鉴定

抗狂犬病病毒糖蛋白单链抗体的构建、表达及初步活性鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王化磊夏咸柱杨松涛王承宇邹啸环冯娜郑学星孙培录军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

从分泌抗狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取纯化总RNA,经RT-PCR扩增抗体轻、重链可变区基因,SOE-PCR扩增单链抗体基因(ScFv),将ScFv基因亚克隆入原核表达载体pET-28a(+),转化*** DH5α,特异性PCR及酶切鉴定重组质粒,阳性质... 详细信息

从分泌抗狂犬病病毒糖蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取纯化总RNA,经RT-PCR扩增抗体轻、重链可变区基因,SOE-PCR扩增单链抗体基因(ScFv),将ScFv基因亚克隆入原核表达载体pET-28a(+),转化*** DH5α,特异性PCR及酶切鉴定重组质粒,阳性质粒转化表达宿主菌*** BL-21,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE检测目的蛋白表达,ELISA检测ScFv与病毒感染细胞结合活性。结果:成功克隆了ScFv基因,其排列方式为VL-linker-VH。序列分析表明:ScFv基因全长693bp,VH基因全长315bp,VL基因全长333bp。限制性酶切图谱及序列分析证实成功构建了ScFv原核表达质粒,经IPTG诱导,目的蛋白获得高效表达,表达量占菌体总蛋白的31%。连续梯度透析复性后,可溶蛋白浓度为600μg/mL。ELISA结果表明:ScFv与病毒感染细胞具有良好的结合活性。

关键词：狂犬病病毒糖蛋白单链抗体克隆原核表达

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禽病原性大肠杆菌ΔiroΔtsh缺失株的构建

禽病原性大肠杆菌ΔiroΔtsh缺失株的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈祥潘志明高崧焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室/江苏省人兽共患病学重点实验室

通过分子生物学方法分别将绿色荧光蛋白(EGFP)和庆大霉素抗性基因(Gentamycin,GM)连接到PCR扩增的iro、tsh基因两端区域产生的2个目的基因片段之间,并分别插入到pUC18载体的多克隆位点中,构建出带EGFP和GM标志的载体pUC18-iroBNEGFP和pU... 详细信息

通过分子生物学方法分别将绿色荧光蛋白(EGFP)和庆大霉素抗性基因(Gentamycin,GM)连接到PCR扩增的iro、tsh基因两端区域产生的2个目的基因片段之间,并分别插入到pUC18载体的多克隆位点中,构建出带EGFP和GM标志的载体pUC18-iroBNEGFP和pUC18-tshFRGM,从中切下此3个片段,再将之克隆到pMEG-375自杀性载体中,构建自杀性载体pMEG375-iroBNEGFP和pMEG375-tshFRGM,将突变载体转化到受体APEC E037株中,根据同源重组原理,分别筛选出E037基因缺失突变株E037(iro)、E037(tsh)和E037(iro tsh)。动物实验结果表明E037(iro)、E037(tsh)和E037(iro tsh)突变株的致病性均有了明显下降。铁系统和温度敏感性血凝素在APEC E037株的致病性和持续感染中发挥重要的作用,但两个基因的致病协同能力不明显。在243株禽源大肠杆菌中,有205株为iro+菌株,其中高致病株、中等致病株和低致病株分别为89.8%(184/205)、8.8%(18/205)和1.5%(3/205);有167株为tsh+菌株,其中高致病株、中等致病株和低致病株分别为87.4%(146/167)、12.6%(21/167)和0%(0/167)。结果显示铁系统和温度敏感性血凝素为APEC重要的致病因子。

关键词：禽病原性大肠杆菌铁系统温度敏感性血凝素缺失突变株

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