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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
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- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
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8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
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11 篇 禽流感
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11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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表达V5表位的重组猪圆环病毒2型毒株及其生物学特性鉴定

表达V5表位的重组猪圆环病毒2型毒株及其生物学特性鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：黄立平陆月华危艳武郭龙军吴洪丽张飞雁付玉洁刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为了探讨猪圆环病毒2型(PCV2)作为表达外源表位的可行性,本研究构建了以PCV2基因组为骨架,在ORF2编码Cap蛋白的C末端插入了源自副流感病毒5型的一个含14氨基酸序列的V5表位标签,用构建感染性分子克隆重组质粒转染细胞,拯救出一株表达V5... 详细信息

为了探讨猪圆环病毒2型(PCV2)作为表达外源表位的可行性,本研究构建了以PCV2基因组为骨架,在ORF2编码Cap蛋白的C末端插入了源自副流感病毒5型的一个含14氨基酸序列的V5表位标签,用构建感染性分子克隆重组质粒转染细胞,拯救出一株表达V5表位标签的重组毒株,命名为recPCV2/CL-V5。采用免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、血清中和试验(SNA)、捕获ELISA及免疫电镜对重组毒株进行了鉴定。结果表明:在recPCV2/CL-V5株感染细胞中检出PCV2和V5表位抗原;PCV2阳性血清和中和性单克隆抗体(1D2)能够完全中和recPCV2/CL-V5株的细胞感染性;recPCV2/CL-V5株在繁殖动力学和形态学上与亲本病毒基本一致。鉴于recPCV2/CL-V5株插入了一个V5表位,采用PCR、IPMA和捕获ELISA与亲本毒株相鉴别。recPCV2/CL-V5株经细胞连续传10代,体外培养增殖性能稳定,毒价可达106.25 TCID50/mL。拯救的带有V5表位标签的重组PCV2毒株,为深入研究该病毒复制理、抗原表位展示及分子标记疫苗和鉴别诊断等开创了新的平台。

关键词：猪圆环病毒2型 V5表位标记毒株生物学特性

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牛分枝杆菌耐药性检测研究进展

牛分枝杆菌耐药性检测研究进展

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：刘永安李学瑞刘永生中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室/草食动物疫病重点开放实验室

牛结核病（Bovine tubereulosis）作为一种人畜共患传染病,表现为慢性消耗性症状,可对养牛业以及公共卫生安全造成极其严重的危害。牛结核病在世界范围内传播流行,主要由牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis,***）引起,作为曾经的OIE B类... 详细信息

牛结核病（Bovine tubereulosis）作为一种人畜共患传染病,表现为慢性消耗性症状,可对养牛业以及公共卫生安全造成极其严重的危害。牛结核病在世界范围内传播流行,主要由牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis,***）引起,作为曾经的OIE B类传染性动物疫病,在世界范围内受到高度重视。Smith等于1898年第一次明确了牛分枝杆菌与其它分枝杆菌的重大区别,使得科研工作者能够更加全面的探究牛结核

关键词：牛分枝杆菌耐药性检测牛结核病

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传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析

传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬范红结王忠灿唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京军区军事医学研究所南京军区疾病预防控制中心

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5'端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglⅡ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d。用脂... 详细信息

为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5'端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglⅡ和BamHⅠ构建含有3拷贝C3d与VP2的的重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d。用脂质体法转染BHK21细胞,48 h后,Western blot分析表明,表达的重组蛋白为162 ku;间接免疫荧光试验检测转染细胞中具有特异性荧光。用重组表达质粒pcDNA-VP2-3C3d、与前期构建的真核表达质粒pcDNA-VP2免疫2周龄SPF鸡,二免14 d后,间接ELISA法检测IBDV抗体效价,pcDNA-VP2-3C3d组抗体水平显著高于pcDNA-VP2组,MTT法检测鸡脾淋巴细胞增殖活性,pcDNA-VP2-3C3d组免疫诱导的特异性淋巴细胞增殖活性显著高于pcDNA-VP2组(P<0.05)。本研究表明C3d可增强VP2基因免疫诱导的IBDV特异性体液和细胞免疫应答。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP2基因鸡补体C3d 分子免疫佐剂基因免疫

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规模化猪场常见疾病流行病学情况调查

规模化猪场常见疾病流行病学情况调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：倪娇赵建增包爽焦连国许秀梅刘明明张工闫国晖赵亚荣大北农集团动物医学研究中心

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)和猪圆环病毒病(PCVD)是四种威胁我国养猪业的重大传染病,但到目前为止还缺乏完善的防治手段。为了掌握这四种疾病的流行特点,本研究采用ELISA、免疫荧光等方法对2006年1月至2007年4... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪瘟(CSF)和猪圆环病毒病(PCVD)是四种威胁我国养猪业的重大传染病,但到目前为止还缺乏完善的防治手段。为了掌握这四种疾病的流行特点,本研究采用ELISA、免疫荧光等方法对2006年1月至2007年4月期间8个省份向本中心送检的6918份病料及血清进行检测。此外,所有结果均用PCR/RT-PCR法进行验证,以保证结果的客观性和准确性。这四种病毒在所调查的养殖场均有很高的感染率。其中,PRRS、PR、CSF、PCVD的感染率分别43%(453/1053)、31%(580/1872)、7%(262/3740)和29%(73/253)。在所检测的78个养猪场中,有53%(41/78)的养猪场发生上述两种或多种病毒的合并感染。其中,CSF与PRRS、PR和PCVD双重感染的发生率分别为7.69%、7.69%和1.28%;PR与PRRS和PCVD双重感染发生率分别为19.23%和2.56%;PRRS和PCVD双重感染发生率为3.84%;PCVD-PRRS-PR、PCVD-CSF-PRRS及PR-PRRS-CSF三重混合感染率分别为5.13%、1.28%和2.56%;PR-PRRS-CSF-PCVD四重感染发生率为1.28%。无论是按季节还是按区域比较,PRRS的发病率最高,CSF的发病率最低。以上数据说明这四种疾病确实是当前养猪业丞待解决的问题,需要定期监测以便采取相应防治措施。

关键词： PRRS PR CSF PCVD 流行病学

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鹅源副粘病毒NA-1株F基因真核表达载体的构建

鹅源副粘病毒NA-1株F基因真核表达载体的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马爱霞丁壮宋子运吴昊徐明宣华吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PC... 详细信息

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液。参考已发表的鹅源副粘病毒F基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株F基因,预期扩增的F基因片段包含完整的开放阅读框。通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒NA-1株F基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到F基因片段,经EcoR I,Sal I消化。将F基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶Sal I和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-F构建成功,为下一步在哺乳动物细胞Vero细胞中表达打下良好的基础。扩增的F基因测序后,与其他禽副粘病毒1型F基因进行了核苷酸、氨基酸序列及系统发育树的分析比较,为阐明鹅源副粘病毒NA-1株的遗传背景奠定了基础。

关键词：鹅源副粘病毒 F基因序列分析重组质粒

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牛乳素Lfcin B基因的合成及其在酵母菌中的表达研究

牛乳素Lfcin B基因的合成及其在酵母菌中的表达研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马凤龙张瑜傅兴伦乔彦良李朝阳刘焕珍山东信得药业有限责任公司济南军区疾病预防控制中心沈阳农业大学畜牧兽医学院

利用化学合成法直接合成编码牛乳素Lfcin B的DNA序列并克隆入pPIC9K中,然后通过化学转化法导入酵母菌GS115中,用G418筛选高拷贝转化子,利用甲醇诱导表达重组Lfcin B。通过Tricine-SDS-PAGE电泳检测目的蛋白牛乳素表达情况,同时采用试管... 详细信息

利用化学合成法直接合成编码牛乳素Lfcin B的DNA序列并克隆入pPIC9K中,然后通过化学转化法导入酵母菌GS115中,用G418筛选高拷贝转化子,利用甲醇诱导表达重组Lfcin B。通过Tricine-SDS-PAGE电泳检测目的蛋白牛乳素表达情况,同时采用试管法和钢杯法分别测定对沙门氏肠炎杆菌的抑菌试验来初步判断表达产物是否有抑菌活性。试验结果表明,目的基因已经成功克隆到pPIC9K载体并转到酵母菌GS115中,而且获得了表达,诱导上清含量10%时对菌体浓度为105CFU的沙门氏肠炎杆菌具有完全的抑制作用;以新霉素为对照计算重组酵母表达上清中牛乳素的抗菌活性为42.857IU/ml(按1000U为1mg计算,效价为42.857μg/ml),表明Lfcin B基因的酵母表达载体构建成功。

关键词：酵母菌 DNA 酵母表达载体 Lfcin B 重组表达质粒高拷贝转化子

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口蹄疫病毒感染宿主外周血单个核细胞的转录组学研究

口蹄疫病毒感染宿主外周血单个核细胞的转录组学研究

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：赵付荣常惠芸解银丽刘泽众邵军军李扬帆张永光中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室国家口蹄疫参考实验室/农业部畜禽病毒学重点开放实验室

口蹄疫(Foot-and-mouth diseaseFMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,能够感染家畜和野生偶蹄动物,包括牛、猪、羊、骆驼和鹿等。它是危害畜牧业健康发展的"头号杀手&qu... 详细信息

口蹄疫(Foot-and-mouth diseaseFMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,能够感染家畜和野生偶蹄动物,包括牛、猪、羊、骆驼和鹿等。它是危害畜牧业健康发展的"头号杀手",也是影响动物及动物产品国际贸易最重要的疾病。到目前为止,我国针对口蹄疫采

关键词：口蹄疫病毒组学研究外周血单个核细胞

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口蹄疫体外等温扩增PCR检测方法的建立

口蹄疫体外等温扩增PCR检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：秦智锋毕英佐阮周曦曾少灵陈兵叶奕优曹琛福花群义吕建强范万红深圳出入境检验检疫局深圳市518045 华南农业大学动物科学学院广州市518642 华南农业大学动物科学学院广州市518642 深圳出入境检验检疫局深圳市518045

为了对口蹄疫建立快速实用分子生物学检测技术,借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了口蹄疫的一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV 3D基因的8个位点的特异性引物,建立了从核酸抽提到检测... 详细信息

为了对口蹄疫建立快速实用分子生物学检测技术,借助新兴的环介导等温扩增技术,建立了口蹄疫的一种灵敏、特异、快速的分子生物学检测方法体外等温扩增检测方法。设计了6条针对FMDV 3D基因的8个位点的特异性引物,建立了从核酸抽提到检测共需要75分钟的快速检测技术。该方法的检测灵敏性比常规PCR方法高100倍.该方法特异,对其他水泡性疾病病原体检测均为阴性。该方法简单,不需要复杂的仪器,只要常规水浴锅在63.5℃即可进行,通过目测可以实现对扩增结果的判断.该方法是适合基层和现场检测的快速灵敏实用的分子生物学检测方法。

关键词：口蹄疫环介导等温扩增分子生物学核酸抽提快速检测

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犬病毒病的抗体水平监测方法分析

犬病毒病的抗体水平监测方法分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈超高洪李作生云南农业大学动物科技学院成都军区疾病预防控制中心

犬的病毒性疾病主要有犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎和犬副流感以及狂犬病等,特别是犬瘟热和细小病毒性肠炎,常常给中小型养犬场带来毁灭性的打击,因此对这些病毒性疾病进行疫苗注射使犬产生主动免疫,是犬场防疫工作最重要的... 详细信息

犬的病毒性疾病主要有犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎和犬副流感以及狂犬病等,特别是犬瘟热和细小病毒性肠炎,常常给中小型养犬场带来毁灭性的打击,因此对这些病毒性疾病进行疫苗注射使犬产生主动免疫,是犬场防疫工作最重要的内容之一。特别是近两年来,犬瘟热和细小病毒性肠炎在基地的发病率有升高的趋势,对工作犬的正常训练与教学培训工作产生很多不利影响。这些传染病的发生与免疫失败,原因可能是免疫程序或方法不当,也有可能是疫苗本身的问题,对这些传染病进行特异性抗体水平的监测,有助于科学地分析问题,提高犬只防疫工作水平。对于中小型犬场来说,犬瘟热、犬细小病毒性肠炎等病毒性传染病的流行可能会带来毁灭性的打击。采用血凝试验和ELISA等方法对这些疾病的特异性抗体水平进行监测,有助于科学设计免疫程序,分析注射疫苗的效果,做好这些疾病的免疫预防工作。

关键词：病毒病病毒性疾病细小病毒性肠炎犬瘟热免疫程序免疫失败特异性抗体抗体水平监测疫苗接种方法分析

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口蹄疫分型诊断芯片探针设计初报

口蹄疫分型诊断芯片探针设计初报

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：相磊陈小玲李伍举梁之昶章振华胡国良徐福洲石岗江西农业大学动物科技学院北京市农林科学院畜牧兽医研究所军事医学科学院基础医学研究所新疆农业大学动物科技学院

对O型FMDV8个基因型、A型FMDV3个基因型和AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth DiseaseVirus,FMDV)设计出基因型特异性探针,使其不但能够将同一血清型内的不同基因型FMDV序列区分开,而且也能够将其与其他血清型FMDV序列区分开。从美国Gen... 详细信息

对O型FMDV8个基因型、A型FMDV3个基因型和AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth DiseaseVirus,FMDV)设计出基因型特异性探针,使其不但能够将同一血清型内的不同基因型FMDV序列区分开,而且也能够将其与其他血清型FMDV序列区分开。从美国GenBank与英国世界口蹄疫参考实验室(WRLFMD)基因库下载FMDV基因序列1327条,其中O、A和AsiaⅠ型FMDV全VP1基因序列547条。将每一血清型毒株序列应用DNAStar软件中的ClastalW工具进行多重比对后,用TreeView绘制系统发育树,通过系统发育分析对其进行基因分型。在确定序列的基因型基础上,用生物学软件BioSun2.0建立各基因型的数据库并设计探针。用设计出的探针BLAST(搜索)上述基因库中下载的所有序列,对探针进行筛选。最终应用BioSun2.0,针对O型FMDV的8个基因型共设计出55条型特异性探针,针A型FMDV的3个基因型共设计出40条型特异性探针,;针对AsiaⅠ型FMDV设计出了9条型特异性探针。正在通过芯片探针与PCR靶标的杂交实验对这些寡核苷酸探针进行特异性和敏感性评估。

关键词： FMDV 基因型 VP1基因基因芯片寡核苷酸探针

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