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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
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- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
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12 篇 大肠杆菌
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11 篇 禽流感
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10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
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16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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检测致病性嗜水气单胞菌的双重Real-Time PCR方法的建立

检测致病性嗜水气单胞菌的双重Real-Time PCR方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：王远微汤承于学辉王英岳华西南民族大学生命科学与技术学院

气溶素(aerolysin,Aer)基因和丝氨酸蛋白酶(serine-protease,Ahp)基因是嗜水气单胞菌重要的毒力基因,根据GenBank中公布的Aer和Ahp基因的保守序列,按照多联PCR和real-timePCR引物的要求设计合成了2对引物,建立了基于SYBRGreenI模式的双... 详细信息

气溶素(aerolysin,Aer)基因和丝氨酸蛋白酶(serine-protease,Ahp)基因是嗜水气单胞菌重要的毒力基因,根据GenBank中公布的Aer和Ahp基因的保守序列,按照多联PCR和real-timePCR引物的要求设计合成了2对引物,建立了基于SYBRGreenI模式的双重real-timePCR方法,用于致病性嗜水气单胞菌的快速检测。结果表明:扩增出的两个目的基因片段与预期大小吻合,测序结果也证实为Aer基因和Ahp基因的特异性片段;该方法特异性好,只对目的基因有扩增,对其它无关细菌核酸无特异性扩增;扩增效率为95.3%;组内的变异系数为0.4～2.5%;组间的变异系数为0.8～5.0%;最低可检测57个拷贝的细菌DNA,在5.7×101～5.7×107拷贝范围内有很好的线性关系(r=0.998);可在3h内完成样本检测;与普通PCR方法相比,灵敏度高出104倍。对22例临床疑似样本的检出率为20/22,高于普通PCR的17/22,也高于细菌分离的9/22。本方法的建立为致病性嗜水气单胞菌的快速诊断、大规模检疫、流行病学调查等提供了新的检测方法。

关键词：嗜水气单胞菌 Aer基因 Ahp基因双重real-time PCR

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马动脉炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建

马动脉炎病毒基因组全长cDNA克隆的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：韦祖樟袁世山中国农业科学院上海兽医研究所中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病防治研究室农业部动物寄生虫病重点实验室

根据马动脉炎病毒(Equine arteritis virus,EAV)Bucyrus株全基因组序列,设计并合成EAV特异引物,进而应用RT-PCR技术分6段扩增了EAV全基因组cDNA。将扩增的各个cDNA重叠片断PE124、PE631、PE1854、PE5191、PE61107、PE97Q分别克隆到载体PCR BluntII-TOPO中,建立了初级cDNA克隆。在扩增5'末端时,引入NotI酶切位点和T3启动子序列;在3'末段PolyA尾引入XhoI酶切位点,后者用于cDNA模板线性化。将扩增片断在PCR BluntII-TOPO中依次连接,最后亚克隆到质粒pBluescript II KS(+)中,获得了EAV全长cDNA克隆pWEAV。核酸序列分析表明:该毒株基因组全长为12704个核苷酸,与EAV Bucyrus分离株的同源性为99.1%,全长基因组中有104个核苷酸发生突变,相应的导致编码区内34个氨基酸改变。本试验构建的基因组全长cDNA克隆为进一步获取具有感染性的EAV分子克隆并研究动脉炎病毒基因组结构和功能奠定了基础。

关键词：基因组 RNA 马动脉炎病毒动脉炎病毒属

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鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：周瑶琴游凤高彤付雅慧王豪举丁红雷西南大学动物科技学院动物传染病学实验室

禽大肠杆菌病是由禽致病性大肠杆菌引起的一种细菌性传染病,是危害我国养禽业重要的细菌性传染病之一。本研究分离了某蛋鸡场部分患大肠杆菌病青年蛋鸡的病原,对病原进行了鉴定,测定了其对多种抗菌药物的敏感性,检测了ESBL基因。为了解... 详细信息

禽大肠杆菌病是由禽致病性大肠杆菌引起的一种细菌性传染病,是危害我国养禽业重要的细菌性传染病之一。本研究分离了某蛋鸡场部分患大肠杆菌病青年蛋鸡的病原,对病原进行了鉴定,测定了其对多种抗菌药物的敏感性,检测了ESBL基因。为了解该蛋鸡场致病性大肠杆菌的特征积累了数据。

关键词：鸡源致病性大肠杆菌病原菌细菌性传染病耐药性分析分离鉴定

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鹅源副粘病毒NA-Ⅰ株M基因真核表达载体的构建及鉴定

鹅源副粘病毒NA-Ⅰ株M基因真核表达载体的构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：马爱霞丁壮宋子运徐明宣华吉林大学预防兽医学国家重点学科动物重要病原与疫病研究室吉林长春130062

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液.参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的开放阅读框.通过RT-PCR... 详细信息

将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液.参考已发表的鹅源副粘病毒M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,用以扩增鹅源副粘病毒NA-1株M基因,预期扩增的M基因片段包含完整的开放阅读框.通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒NA-1株M基因片段,琼脂糖凝胶电泳回收、纯化,得到M基因片段,经EcoRⅠ,SalⅠ消化。将M基因克隆进入PCI-neo载体,转化大肠杆菌DH5α,挑选菌落,经限制性核酸内切酶Sal Ⅰ和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明重组真核表达载体PCI-neo-M构建成功,通过用脂质体转染哺乳动物细胞Vero细胞,用300 μg/mlG418筛选4周,用间接免疫荧光实验证明M蛋白在细胞中表达,为下一步研究M基因功能奠定了基础。扩增的M基因测序后,与其他禽副粘病毒Ⅰ型M基因进行了核苷酸、氨基酸序列,系统发育树的分析比较,为阐明鹅源副粘病毒NA-1株的遗传背景奠定了基础。

关键词：鹅副粘病毒基因克隆重组质粒真核表达载体

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商丘市猪高热病综合防治研究

商丘市猪高热病综合防治研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李桂喜河南省商丘市畜禽防治站

2006年8月份以来,本市猪群中出现了以发热、全身皮肤发红或发绀、呼吸困难、食欲减少或废绝、发病率和死淘率高为主要临床症状的疫病,病程15-22天。通过流行病学调查、门诊病例的病理及病原学检查,查找出了蓝耳病毒变异株是我市猪高热... 详细信息

2006年8月份以来,本市猪群中出现了以发热、全身皮肤发红或发绀、呼吸困难、食欲减少或废绝、发病率和死淘率高为主要临床症状的疫病,病程15-22天。通过流行病学调查、门诊病例的病理及病原学检查,查找出了蓝耳病毒变异株是我市猪高热病的病原,通过采取行之有效的防控措施,最低限度的减少了高热病对本市养猪业的危害。门诊从2006年8月8日接到第一个病例至12月21日接到最后一个病例,共接诊散养户和规模猪场74例。74例均未进行PRRS的免疫接种,接种猪瘟单联苗54/74,接种猪瘟、丹毒、肺疫三联苗1/74,接种PR疫苗6/74,任何疫苗未免疫19/74(注:分母为调查数,分子为免疫数)。对所带濒猪病和死亡在4小时至内猪均进行病理剖检和细菌学检验46例,对所带43份血清进行猪瘟(HC)、伪狂犬(PR)和繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体检测,选部分典型病例采集病料进行了PCR检测。临诊症状符合农业部高致病性猪蓝耳病防治规范标准的有66例,占门诊病例的89.7%(66/74),其中,PRRSV-猪瘟混合感染8例,PRRSV-PRV混合感染11例,PRRSV-支原体混合感染8例,PRRSV-猪瘟-副猪嗜血杆菌混合感染1例,占高致病性蓝耳病的42%(28/66);典型猪瘟4例,占检测病例的8.7%(4/46);猪链球菌2型、副猪嗜血杆菌、皮炎-肾炎综合征、PR各1例,占检测病例的9%(4/46)。

关键词：猪高热病 PRRSV 变异株

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2005年青海湖野鸟H5N1亚型HPAlV的遗传进化分析

2005年青海湖野鸟H5N1亚型HPAlV的遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：齐巧玲陈化兰李雁冰施建忠赵海丹田国彬邓国华樊淑芳王秀荣张书霞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家禽流感参考实验室哈尔滨150001 南京农业大学动物医学院南京210014

05年4月底至6月,我国青海湖野鸟暴发H5N1亚型高致病力(HPAI),这是世界禽流感史上第一次野鸟发生高致病力禽流感(HPAI)疫情.此后,蒙古、俄罗斯等欧洲国家也相继报道野鸟禽流感疫情的发生,随着候鸟迁徙,H5N1亚型禽流感疫情已从亚洲扩展到... 详细信息

05年4月底至6月,我国青海湖野鸟暴发H5N1亚型高致病力(HPAI),这是世界禽流感史上第一次野鸟发生高致病力禽流感(HPAI)疫情.此后,蒙古、俄罗斯等欧洲国家也相继报道野鸟禽流感疫情的发生,随着候鸟迁徙,H5N1亚型禽流感疫情已从亚洲扩展到欧洲和非洲.2005年国家禽流感参考实验室(NAIRL)从6种不同时间死亡的野鸟体内共分离到15株H5N1亚型禽流感病毒(AIV),序列分析表明这些病毒分为4个不同的基因型,所有病毒的HA基因的裂解位点。均具有HPAIV特有的连续碱性氨基酸-RRRKKR-；NA基因颈部49-68位20个氨基酸缺失；13株病毒的PB2基因627氨基酸位点。为与AIV感染哺乳动物和人相关的赖氨酸(K),来自最早死亡的2只斑头雁的病毒该位点。为谷氨酸(E)。

关键词：野鸟遗传进化禽流感

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伪狂犬病对毛皮动物的影晌及相关研究进展

伪狂犬病对毛皮动物的影晌及相关研究进展

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：李欣彤刘昊刘帅闫喜军中国农业科学院特产研究所经济动物疫病研究室吉林长春130112 中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室吉林长春130112

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科.该病毒是一种可以引起包括牛、羊、家兔、狗、豚鼠、鼠等在内的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的高度接触性、急性传染病.本文在进一步揭示PRV在水貂等毛皮动物上的基因... 详细信息

伪狂犬病毒属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科.该病毒是一种可以引起包括牛、羊、家兔、狗、豚鼠、鼠等在内的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的高度接触性、急性传染病.本文在进一步揭示PRV在水貂等毛皮动物上的基因组结构和功能、基因表达调控及其诱导机体免疫应答机理的基础上，构建新型疫苗和发展双价或多价载体疫苗将是今后毛皮动物伪狂犬疫苗发展的主要方向。

关键词：毛皮动物伪狂犬病毒基因组学免疫应答诱导机理

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间接免疫酶染色检测Ⅰ型鸭肝炎病毒

间接免疫酶染色检测Ⅰ型鸭肝炎病毒

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：陈海军程安春汪铭书陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川雅安625014 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川雅安625014

本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(ⅡS)检测石蜡组织切片中的DHV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-Ⅰ强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测。结果表明建立的ⅡS与D... 详细信息

本文以蔗糖密度梯度离心提纯的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)免疫兔制备兔抗DHV-Ⅰ抗体,建立了间接免疫酶染色(ⅡS)检测石蜡组织切片中的DHV-Ⅰ抗原的方法,并对DHV-Ⅰ强毒人工感染死亡或濒死雏鸭的各个组织器官进行检测。结果表明建立的ⅡS与DHV-Ⅰ感染死亡或濒死雏鸭的肝脏等出现阳性反应,与鸭瘟病毒、鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌感染发病和死亡雏鸭的肝脏以及健康雏鸭的肝脏出现阴性反应。感染DHV-Ⅰ死亡或濒死雏鸭的肝脏、脾脏、肾脏、心脏、胸腺、法氏囊、胰腺、十二指肠、盲肠、空肠、回肠、直肠免疫组化检测呈阳性或强阳性,DHV-Ⅰ抗原主要分布于感染细胞的细胞质.该法具有良好特异性,可用于DHV-Ⅰ在感染雏鸭组织细胞中的亚细胞定位、DHV-Ⅰ感染雏鸭的实验室诊断、甲醛固定组织的回顾性诊断.

关键词：免疫组化鸭肝炎病毒抗原定位

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宣传贯彻《动物防疫法》促进动物防疫工作开展——同心县贯彻《动物防疫法》实施情况调查

宣传贯彻《动物防疫法》促进动物防疫工作开展——同心县贯彻《...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：施进文马海贵叶春艳张秉权常耀祖宁夏同心县畜牧局

为了畜牧安全生产,实施依法防疫,保护人畜卫生健康,促进畜牧业经济快速发展,宣传贯彻《中华人民共和国动物防疫法》和《宁夏回族自治区动物防疫条例》,依法加强动物疫病预防控制和扑灭工作,坚持预防为主的方针和"以监促检、以检促... 详细信息

为了畜牧安全生产,实施依法防疫,保护人畜卫生健康,促进畜牧业经济快速发展,宣传贯彻《中华人民共和国动物防疫法》和《宁夏回族自治区动物防疫条例》,依法加强动物疫病预防控制和扑灭工作,坚持预防为主的方针和"以监促检、以检促防、以防促养"的发展方向,同心县政府把动物防疫工作摆在了重要位置,坚持一手抓发展、一手抓防疫,把一法一例始终贯穿于畜牧生产过程中,精心组织、周密安排,强化措施,狠抓落实。加大执法力度,政府保密度,业务部门保质量,认真落实强制免疫、强制检疫、强制消毒、强制封锁、强制扑杀,强化动物防疫监督和动物疫情监测及报告的综合防制措施,严厉打击各种违法行为,切实维护广大生产者、经营者和消费者的权益。

关键词：动物防疫法宁夏回族自治区动物防疫工作《动物防疫法》同心县

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狂犬病毒ERA株糖蛋白在小鼠骨髓瘤细胞中的表达研究

狂犬病毒ERA株糖蛋白在小鼠骨髓瘤细胞中的表达研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：侯小强夏咸柱高玉伟杨松涛薛琳高明华解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

根据狂犬病毒糖蛋白(G蛋白)免疫活性及免疫特性,参考有关文献及用蛋白质亲疏水性分析程序分析,选取狂犬病毒ERA株糖蛋白膜外区的基因片段设计扩增引物,在上、下游引物中引入BamH I和EcoRI限制性酶切位点,并在下游引物5'端添加了His-... 详细信息

根据狂犬病毒糖蛋白(G蛋白)免疫活性及免疫特性,参考有关文献及用蛋白质亲疏水性分析程序分析,选取狂犬病毒ERA株糖蛋白膜外区的基因片段设计扩增引物,在上、下游引物中引入BamH I和EcoRI限制性酶切位点,并在下游引物5'端添加了His-tag。用分子克隆的方法将目的基因插入真核表达载体质粒pcDNA3.1(+)中,构建表达载体pcDNA3.1-RG,进行核酸序列测定。用真核表达载体pcDNA3.1-RG,通过脂质体介导法转染小鼠SP2/0和NS0骨髓瘤细胞,利用夹心ELISA方法和荧光抗体方法进行检测。结果检测到重组真核表达质粒pcDNA3.1-RG在SP2/0和NS0骨髓瘤细胞中均进行了瞬时表达。此方法的建立为研究大量分泌表达狂犬病毒ERA株糖蛋白奠定了基础,也为研发防治狂犬病的新型免疫制剂和诊断方法打下良好的基础。

关键词：狂犬病毒糖蛋白小鼠骨髓瘤细胞表达

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