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5 篇 期刊文献

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8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
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11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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动物免疫失败原因分析报告

动物免疫失败原因分析报告

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

近年来,我国部分省市相继发生口蹄疫。禽流感等重大动物疫病,这些传染病的发生直接危害着畜牧业的健康发展。因此,我国把这些危害严重的一类传染病作为动物防疫的重中之重,对这些传染病实行强制免疫,依法制疫的方针。为了有效遏制这些... 详细信息

近年来,我国部分省市相继发生口蹄疫。禽流感等重大动物疫病,这些传染病的发生直接危害着畜牧业的健康发展。因此,我国把这些危害严重的一类传染病作为动物防疫的重中之重,对这些传染病实行强制免疫,依法制疫的方针。为了有效遏制这些重大动物疫病的发生流行,全面掌握这些重大动物疫病的流行规律及流行动态,开展动物免疫抗体监测势在必行,通过免疫抗体监测能客观评价免疫抗体效果,同时也为动物疫病防控工作提供决策依据,降低疫病爆发的风险,为动物防疫工作提供科学

关键词：动物免疫保护率口蹄疫免疫失败抗体效价动物防疫工作免疫抗体监测重大动物疫病失败原因分析

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猪"高热病"相关猪繁殖与呼吸综合征病毒不同缺失变异株Nsp2基因、...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：黄泽彬刘忠华丁建汪镇南李润成余兴龙湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128

从湖南省内各地区多个出现可疑猪"高热病"症状的猪场共采集病料70份,采用RT-PCR方法进行分子流行病学调查。检出PRRSV阳性病料54份,阳性率高达77.14％(54/70)。对其中八份分别来自湖南娄底、淑浦、益阳、浏阳、永州、双峰等... 详细信息

从湖南省内各地区多个出现可疑猪"高热病"症状的猪场共采集病料70份,采用RT-PCR方法进行分子流行病学调查。检出PRRSV阳性病料54份,阳性率高达77.14％(54/70)。对其中八份分别来自湖南娄底、淑浦、益阳、浏阳、永州、双峰等地区的病料的PRRSV基因组序列进行了其ORF1a中Nsp2高变区部分基因片段,ORF2～6基因片段(ORF2、ORF6部分基因序列和ORF3、ORF4、ORF5全基因序列)的RT-PCR扩增与克隆,并进行了序列测定与分析。与国内外美洲型PRRSV分离株比较,Nsp2序列相似性介于73.0％～99.9％之间,ORF2～6序列相似性介于88.6％～99.9％之间。其中,与公布的高致病性PRRSV缺失变异毒株的同源性最高,Nsp2序列相似性介于98.3％～99.9％之间;ORF2～6序列相似性介于98.8％～99.9％之间。序列分析表明,这些毒株均是天然存在缺失的变异毒株,其Nsp2均有两个部位出现了缺失.分别为编码1个氨基酸的3个核苷酸的缺失和编码29个氨基酸的连续87个核苷酸的缺失,与高致病性PRRSV缺失变异毒株序列的缺失情况完全一致,且与其具很高的同源性。从而确定了毒株均为引起猪"高热病"的猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株.这是国内外少见的PRRSV缺失变异及毒力显著增强的现象。

关键词：猪高热病猪繁殖呼吸综合征病毒缺失变异株糖蛋白遗传变异

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基因枪轰击不同剂量鸭α-干扰素基因疫苗免疫鸭抗鸭瘟强毒人工感染的实验研究

基因枪轰击不同剂量鸭α-干扰素基因疫苗免疫鸭抗鸭瘟强毒人工感...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：周雪程安春汪铭书杨梅段坤四川农业大学动物科技学院禽病防治中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室

将本实验室构建的鸭α-干扰素基因疫苗(pcDNA-SDIFN-α)分别按每只1、3和6μg三个剂量基因枪轰击免疫北京谷鸭,以PBS、空载体质粒pcDNA3.1(+)和鸭瘟弱毒疫苗为对照,免疫15d后分经皮下、滴鼻、口服三个途径人工感染0.5LD50鸭瘟强毒(含病... 详细信息

将本实验室构建的鸭α-干扰素基因疫苗(pcDNA-SDIFN-α)分别按每只1、3和6μg三个剂量基因枪轰击免疫北京谷鸭,以PBS、空载体质粒pcDNA3.1(+)和鸭瘟弱毒疫苗为对照,免疫15d后分经皮下、滴鼻、口服三个途径人工感染0.5LD50鸭瘟强毒(含病毒DNA拷贝数为3.524×104),统计发病死亡情况,并于攻毒后2h、6h、12h、24h、3d、6d、9d、14d、22d、26d、33d和40d采全血,采用实时荧光定量PCR对鸭瘟病毒在鸭外周血中含量的动态变化进行检测。结果①pcDNA-SDIFN-α基因枪免疫组鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量比PBS和空载体对照组低,差异显著(P<0.05),在3d前都低于弱毒疫苗免疫组,差异不显著(P>0.05)。三个剂量pcDNA-SDIFN-α免疫组之间外周血鸭瘟病毒DNA含量差异不显著(P>0.05),攻毒初期(2h),6μg免疫鸭外周血鸭瘟病毒DNA含量最低,3μg次之,1μg最高。基因枪1μg免疫皮下攻毒组有3/9只鸭死亡,滴鼻攻毒组有3/9只鸭死亡;基因枪3μg免疫滴鼻攻毒组有3/9只鸭死亡;PBS和空载体免疫组分别有13/27和10/27只死亡,基因枪6μg免疫鸭以及鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭获得100%保护。病死鸭的脾脏、十二指肠、空肠、盲肠和直肠是鸭瘟病毒DNA含量较高的组织器官。研究表明,基因枪轰击pcDNA-SDIFN-α免疫鸭后能产生一定的抗鸭瘟强毒感染的作用,并表现出一定的量效关系。

关键词：基因枪 α-干扰素基因疫苗抗鸭瘟感染实时荧光定量PCR

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组成型表达鸡传染性法氏囊病毒vp2基因重组乳酸菌的构建及免疫原性分析

组成型表达鸡传染性法氏囊病毒vp2基因重组乳酸菌的构建及免疫原...

引用

中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者： Maqsood Iram 周晗王丽乔薪瑗徐义刚唐丽杰李一经东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的鸡的一种免疫抑制性传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失.因此,开发安全有效的IBDV疫苗对该病的预防意义重大.为了评价乳酸菌系统表达IBDVvp2蛋白的免疫原性,利用乳酸菌表达质粒p... 详细信息

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的鸡的一种免疫抑制性传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失.因此,开发安全有效的IBDV疫苗对该病的预防意义重大.为了评价乳酸菌系统表达IBDVvp2蛋白的免疫原性,利用乳酸菌表达质粒p612及宿主菌***,***和***393构建了表达IBDV保护性抗原vp2的重组乳酸菌系统,并引入T7g10增强子,构建的重组乳酸菌分别命名为LPL/pPG612-vp2(PL),LPL/pPG612-T7g10-vp2(TL),LPE/pPG612-vp2(PE),LPE/pPG612-T7g10-vp2(TE),LC/pPG612-vp2(PC)和LC/pPG612-T7g10-vp2(TC).研究结果表明，重组乳酸菌系统经口服途径免疫能够诱导动物机体产生有效的免疫应答，且TIglO增强子能够有效地提高蛋白表达水平进而提升重组乳酸菌诱导机体产生免疫应答的能力，此外，以***为宿主菌构建的重组乳酸菌系统具有更强的免疫原性。研究结果为抗IBDV感染提供了新的策略。

关键词：鸡传染性法氏囊病毒 vp2基因重组乳酸菌免疫原性

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一种猪疱疹病毒的分离与鉴定

一种猪疱疹病毒的分离与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：田志军仇华吉童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室

2006年在哈尔滨郊区进行猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行病学调查时,在一个疑似PRRSV的猪场分离到一株病毒,该病毒可以适应猪肾细胞(PK15和IBRS2)、猪睾丸细胞(ST),但不适应Vero、Marc-145、BHK21和鸡胚成纤维细胞(CEF)。在猪源细胞上可... 详细信息

2006年在哈尔滨郊区进行猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)流行病学调查时,在一个疑似PRRSV的猪场分离到一株病毒,该病毒可以适应猪肾细胞(PK15和IBRS2)、猪睾丸细胞(ST),但不适应Vero、Marc-145、BHK21和鸡胚成纤维细胞(CEF)。在猪源细胞上可以形成明显的细胞病变(CPE),表现为病变细胞聚集成丛,变形和脱落,病毒滴度为105.5-6.5TCID50/ml。将病变细胞进行超薄切片和冻融后高速离心负染电镜观察,均可看到典型的带有囊膜,直径在200nm左右的疱疹病毒粒子,命名为LH-TP1。该病毒比较脆弱,传至第8代时虽然细胞病变比较明显,但电镜观察时发现几乎很难发现带有囊膜的病毒粒子。用伪狂犬病毒(PRV)阳性血清不能中和该病毒,也不与该病毒细胞培养物发生荧光反应。用猪瘟病毒(CSFV)E2基因、PRRSV GP5和N基因、圆环病毒II型(PCV-2)ORF2基因、口蹄疫病毒(FMDV)VP2基因、PRV gB、gE、gG基因和猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因引物对该病毒培养物进行PCR扩增,结果均为阴性。我们用蛋白酶K和SDS裂解方法提取该病毒感染细胞的总DNA和经过超离纯化后的病毒DNA,电泳时发现条带非常弱,而作为对照的PRV感染细胞后提取DNA的电泳条带非常亮,说明我们分离的病毒具有强烈降解细胞和病毒DNA的作用。动物试验:将LH-TP1第3代细胞毒以2×105.5TCID50/头滴鼻和肌肉接种5头40日龄健康仔猪,观察21天,仔猪表现出一过性的升温,皮肤发红,厌食和精神沉郁,剖杀后未见各脏器有肉眼可见的病理变化。接种仔猪产生了针对LH-TP1的特异性荧光抗体(IFA)和中和抗体(VN)。以上结果表明,我们分离的病毒LH-TP1不是PRV和PCMV,可能是一种新的猪疱疹病毒,该疱疹病毒只能适应猪源细胞并产生明显的CPE,病毒比较脆弱,具有降解DNA的能力,对仔猪呈低致病性。

关键词：猪疱疹病毒细胞病变 PRV 分离与鉴定

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细菌对氯霉素类药物耐药基因的三重PCR检测试剂盒的研究与应用

细菌对氯霉素类药物耐药基因的三重PCR检测试剂盒的研究与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：杨鑫王红宁黄勇柳萍张安云周万蓉夏青青四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院动物疾病防控生物工程研究中心四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室

氯霉素类药物包括氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考。虽然氯霉素和甲砜霉素已经陆续被各个国家禁止在临床上使用,但氟苯尼考所具有的抗菌作用强、毒副作用小等特点使得该药的得到广泛的使用,因此此类药物的耐药性被受关注。本研究根据Genban... 详细信息

氯霉素类药物包括氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考。虽然氯霉素和甲砜霉素已经陆续被各个国家禁止在临床上使用,但氟苯尼考所具有的抗菌作用强、毒副作用小等特点使得该药的得到广泛的使用,因此此类药物的耐药性被受关注。本研究根据Genbank上发布的细菌氯霉素类耐药基因Cat1、FloR、CmlA的序列设计了三对引物,确定了反应体系中最佳的引物浓度、MgCl2浓度以及dNTP浓度,优化了三重PCR的反应条件,筛选出了阳性对照。使用本试剂盒检测同一批样品三次结果一致,显示出较高的重复性;能检测出耐药基因的细菌的最低浓度为6.0×102个拷贝/25μl;最佳保存条件是酶与反应体系分开装配,于-20℃冷冻保存,至少可以保存半年。应用该试剂盒检测猪源大肠杆菌57株,8个鸡场分离的鸡源大肠杆菌50株,Cat1、FloR、CmlA三种基因的检出率分别是41.1%、51.4%和36.4%,与药敏试验结果基本符合。本试剂盒对氯霉素类耐药基因的传播、流行调查以及在临床用药方面具有重要的指导意义。

关键词：细菌耐药性三重PCR 耐药基因氯霉素类试剂盒

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三江自然保护区野生水禽携带禽流感病毒和新城疫病毒状况的监测

三江自然保护区野生水禽携带禽流感病毒和新城疫病毒状况的监测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：华育平张智明李晓冰曾祥伟东北林业大学野生动物资源学院动物医学实验室

本研究对三江保护区的野生迁徙水鸟携带禽流感病毒和新城疫病毒的状况进行了监测。在2005年10月、2006年4月、2006年10月三个候鸟的迁徙季节从三江保护区采集了158只野鸟咽拭子和肛拭子样本。这些野鸟包含8个目的10个科的25个种,其中94%... 详细信息

本研究对三江保护区的野生迁徙水鸟携带禽流感病毒和新城疫病毒的状况进行了监测。在2005年10月、2006年4月、2006年10月三个候鸟的迁徙季节从三江保护区采集了158只野鸟咽拭子和肛拭子样本。这些野鸟包含8个目的10个科的25个种,其中94%(150/158)为水禽。笔者在2006年10月所采集到的83份水禽样本中分离到20株AIV,其中19株来自于绿头鸭,1株来自于白眉鸭。20个分离株经鉴定分为12个亚型,11个亚型来源于野鸭,分别为H2N2(2/20),H2N6(2/20),H3N4(1/20),H3N6(2/20),H3N7(2/20),H3N8(2/20),H6N2(2/20),H11N2(1/20),H11N3(1/20),H11N5(2/20),H11N6(1/20),另外一株来源于白眉鸭,为H5N2(1/20)。在三个迁徙季节从5种不同水禽采集到的13个样本成功分离到NDV,总分离率为8.2%(13/158)。在本研究当中,几乎所有的AIV分离株(19/20)和大多数的NDV分离株(11/13)均来自于野鸭。这一结果表明,拥有极大种群数量、在世界范围内广泛分布,同时也是与家鸭有最近的遗传相关性的野鸭,被认为可能是AIV和NDV最重要的自然宿主,并在病毒的传播上比其他野生鸟类具有更为重要的生态学意义。

关键词：禽流感病毒新城疫病毒野鸟迁徙调查病毒分离 AIV亚型

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细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR检测试剂盒研究和应用

细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR检测试剂盒研究和应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：夏青青王红宁黄勇柳萍张安云周万蓉杨鑫四川农业大学动物科技学院四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心

本实验旨在研制一种细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR快速检测试剂盒,用于快速、准确的检测各种细菌中的四环素类药物耐药基因。根据对GenBank上已注册的四环素类耐药基因tetA、tetC、tetM的多条基因序列进行分析,设计引物。使用三重... 详细信息

本实验旨在研制一种细菌对四环素类药物耐药基因三重PCR快速检测试剂盒,用于快速、准确的检测各种细菌中的四环素类药物耐药基因。根据对GenBank上已注册的四环素类耐药基因tetA、tetC、tetM的多条基因序列进行分析,设计引物。使用三重PCR法快速检测标准菌株中的耐药基因,在此基础上不断优化各种反应条件研制出三重PCR检测试剂盒。用本实验研制的试剂盒检测了从全国16个省市规模化猪场、鸡场粪样中分离的248株大肠杆菌和沙门氏菌,并将检测结果与药敏实验结果相比较。结果:试剂盒能够准确的检出三种耐药基因,从而探明四环素类药物耐药基因的流行规律与趋势。与传统方法相比,本试剂盒能大大缩短检测时间,节省检测成本。应用实验显示,基因检测与药敏实验符合率为66%,两种方法具有较高的一致性。目前,国内并没有类似的四环素类药物耐药基因三重PCR快速检测试剂盒,本实验的研究结果填补了这一项空白。

关键词：四环素耐药猪鸡大肠杆菌沙门氏菌三重PCR 试剂盒

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犬瘟热诊断和防制研究进展

犬瘟热诊断和防制研究进展

引用

中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：欧阳俊余杰乐山市公安局刑侦支队乐山市公安局刑侦支队

犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种世界性分布的传染病,对我国的各种犬及貂、狐等毛皮动物养殖业的发展危害最大。犬瘟热病毒(CDV)属于副粘病毒科, 麻疹病毒属。CDV 基因组为单股负链 RNA,大小约15Kb,由7个基因构成,编码顺序为3... 详细信息

犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种世界性分布的传染病,对我国的各种犬及貂、狐等毛皮动物养殖业的发展危害最大。犬瘟热病毒(CDV)属于副粘病毒科, 麻疹病毒属。CDV 基因组为单股负链 RNA,大小约15Kb,由7个基因构成,编码顺序为3’核蛋白(N)-磷酸化蛋白(P)-基质蛋白(M)-融合蛋白(F)-血凝素(H)-大蛋白(L) -5’,此外还有一个 C 蛋白基因(1)。犬瘟热作为犬的重要传染病,可表现为多种复杂症状,由于其典型的双相热型在近期的临床病例中并不常见,致使临床确诊较为困难。因此, 实验室诊断 CDV 是非常必要的。目前对于控制犬瘟热的有效方法是疫苗接种,而大规模使用的疫苗是弱活毒疫苗。弱毒疫苗对犬瘟热的预防起到了一定的作用,在很大程度上控制了本病的发生,但是近年来 CDV 疫苗免疫存在失败现象。本文就近年来犬瘟热的诊断和防制方面作一综述。

关键词：犬瘟热诊断防制

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稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性

稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：潘志明程宁宁游猛崔一晨黄金林焦新安刘秀梵扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室

采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F中扩增出新城疫病毒JS5株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入真核表达质粒pmcDNA3.1+中,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-F。通过电穿孔转化法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙... 详细信息

采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F中扩增出新城疫病毒JS5株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入真核表达质粒pmcDNA3.1+中,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-F。通过电穿孔转化法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pmcDNA3.1-F)。体内体外试验结果表明,重组质粒pmcDNA3.1-F在沙门氏菌中的稳定性显著高于pcDNA3.1-F。将重组菌SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)分别以1×109CFU剂量两次口服免疫BALB/c小鼠,免疫小鼠可产生针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和黏膜抗体。重组菌以5×109CFU剂量两次口服免疫4日龄SPF鸡,免疫鸡产生的针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和小肠黏膜抗体效价水平与空载体组之间存在显著性差异(p<0.05)。免疫保护试验结果显示,SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组的免疫保护率均与空载体组之间存在显著性差异(p<0.05),且SL7207(pmcDNA3.1-F)免疫组的保护率较SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组提高了20.0%,说明稳定携带新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌具有良好的免疫原性和免疫保护性。

关键词：新城疫 DNA疫苗减毒鼠伤寒沙门氏菌质粒稳定性免疫效力

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