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627 篇 会议
5 篇 期刊文献

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632 篇 电子文献
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学科分类号

617 篇 农学
- 605 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
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- 2 篇 农业资源与环境
13 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
20 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 疫苗
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站
8 篇 辽宁益康生物制品...
8 篇 云南农业大学

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

629 篇 中文
3 篇 英文

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鸡鲍氏志贺菌分子遗传标记与起源研究

鸡鲍氏志贺菌分子遗传标记与起源研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：杨霞陈陆许兰菊刘红英王川庆河南农业大学

志贺菌临诊上可引起人畜痢疾。2004年许兰菊等发现首例鸡志贺菌病例,并对其致病性、微生物学特性、血清流行病学等进行了初步研究。为了解其分子生物学特性,追溯其起源,确定其在公共卫生方面的意义,以利致病机理研究和科学防治,作者进... 详细信息

志贺菌临诊上可引起人畜痢疾。2004年许兰菊等发现首例鸡志贺菌病例,并对其致病性、微生物学特性、血清流行病学等进行了初步研究。为了解其分子生物学特性,追溯其起源,确定其在公共卫生方面的意义,以利致病机理研究和科学防治,作者进行了本研究。1.利用随机扩增多态性DNA(RAPD)对鸡鲍氏志贺菌、鸡白痢、鸡大肠菌和痢疾志贺菌进行了鉴别。结果表明,引物P6和P4可用于三种细菌的鉴别。引物P2可将沙门菌鉴别出来,但无法区分志贺菌与大肠杆菌。对部分扩增片段测序结果显示,个别大小一致的条带其核酸序列却有差异,说明RAPD用于微生物分类鉴定存在一定局限性。试验结果也从基因水平上证实了鸡鲍氏志贺菌起源的多样性,进化来源不止一条单一途径。2.建立鸡志贺菌16SrDNA、gyrB、grpE、recA4个基因序列的特异检测方法(序列登录号为DQ229902,DQ995255,DQ995256,DQ995254),从分子水平鉴定鸡志贺菌,并分析其进化起源。结果显示鸡志贺菌与人鲍氏志贺菌同源率达99.6%-100%;几乎所有志贺菌均处在大肠杆菌分支中。细菌鉴别时,recA和gyrB基因差异比传统的16S rRNA基因差异更显著。用gyrB、grpE、recA联合16S rRNA作序列分析是一种准确、可靠鉴定志贺菌的快速方法。系统发育树提示鸡志贺菌是与人志贺菌密切相关的变异株或是它们的亚种。3.参考人志贺菌8个管家基因的序列,设计8对引物,对鸡志贺菌的8个管家基因进行了克隆测序(序列登录号为DQ995264,DQ995265,DQ995261,DQ995263,DQ995260,DQ995258,DQ995259,DQ995257),并构建了其在染色体上4个区域的相应遗传进化树。志贺菌有3个主要分支,且均处在大肠杆菌主干支中。鸡鲍氏志贺菌8个管家基因在相应进化树中分布位置均处于志贺菌的第一分支;从整个基因水平看,鸡鲍氏志贺应起源于人志贺菌。年龄分析发现,与其它志贺菌相似,鸡志贺菌的祖先约起源于50,000-270,000年以前。4.利用文献报道的O抗原基因簇通用引物以及自行设计的鉴定galF,gn d两个基因的相应特异引物,以长程PCR扩增了O抗原基因簇。

关键词：鸡鲍氏志贺菌 16srRNA 管家基因 O抗原基因簇 RAPD 克隆测序同源性分析鉴定起源公共卫生

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禽流感病毒A/PFV/Restock/34(H7N1)HA基因在昆虫/杆状病毒系统中的表达

禽流感病毒A/PFV/Restock/34(H7N1)HA基因在昆虫/杆状病毒系统中...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：李贺孟庆文于康震陈化兰李永强吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所南海出入境检验检疫局

经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kb HA基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T中并测序。在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis,筛选到重组质粒命名为pBHisH7HA,测序正确后与线性化的杆... 详细信息

经RT-PCR扩增了禽流感病毒A/PFV/Restock/1/34(H7N1)1.7kb HA基因的cDNA,将其克隆到pMD18-T中并测序。在去除编码HA信号肽的核苷酸序列后,亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHis,筛选到重组质粒命名为pBHisH7HA,测序正确后与线性化的杆状病毒DNA(Bac-N-BlueTMDNA)共转染Sf9昆虫细胞,挑取蓝色蚀斑,经三轮蚀斑纯化,获得数株重组杆状病毒rpBlueHisH7HA。提取重组病毒DNA经PCR证明目的基因片段已插入到杆状病毒基因组中,血凝实验,SDS-PAGE和Western-blot实验结果表明HA基因在重组杆状病毒感染的HFive细胞中获得了表达。

关键词：禽流感病毒血凝素基因重组杆状病毒表达

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Generation of an Attenuated Tian Tan Vaccinia Virus by Deletion of the Ribonucleotide Reductase large Subunit

Generation of an Attenuated Tian Tan Vaccinia Virus by Delet...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者： Shifu Kan Xiao Li Ningyi Jin Genetic Engineering Laboratory of PLA Academy of Military Medical Sciences of PLA

Vaccinia virus(VV) provided prophylactic immunity to variola virus,however,s ignificant adverse health effects have been reported following vaccine administration. In recent years,VV has also been successfully used as a live vaccine vector for i nfectious *** is therefore necessary to ensure the safty of vaccinia-based vac cine vectors. Vaccinia virus Tian Tan(VTT) is a member of the orthopoxvirus genus,whic h is the most relevant to *** was also reported that TI4L gene was correlate d to *** approach adopted in this study involved gene integration at a sit e of TI4L locus using the well-characterized Cre-loxP site-specific gene recombinatio n system,which has been used widely in animal cells and analysis of gene function. Cre recombinase catalyzes site-specific and irreversible cleavage of DNA segments flanked by unique 34 bp loxP target *** conditional gene-targeting techn

关键词： Generation of an Attenuated Tian Tan Vaccinia Virus by Deletion of the Ribonucleotide Reductase large Subunit

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组成型表达鸡传染性法氏囊病毒vp2基因重组乳酸菌的构建及免疫原性分析

组成型表达鸡传染性法氏囊病毒vp2基因重组乳酸菌的构建及免疫原...

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者： Maqsood Tram 周晗王丽乔薪瑗徐义刚唐丽杰李一经东北农业大学动物医学学院

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的鸡的一种免疫抑制性传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失。因此,开发安全有效的IBDV疫苗对该病的预防意义重大。为了评价乳酸菌系统表达IBDV vp2蛋白的免疫原性,利用乳酸菌表达质... 详细信息

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起的鸡的一种免疫抑制性传染病,给养禽业造成了巨大的经济损失。因此,开发安全有效的IBDV疫苗对该病的预防意义重大。为了评价乳酸菌系统表达IBDV vp2蛋白的免疫原性,利用乳酸菌表达质粒pPG612及宿主菌***,***和***393构建了表达IBDV保护性抗原vp2的重组乳酸菌系统,并引入T7g10增强子,构建的重组乳酸菌分别命名为LPL/pPG612-vp2

关键词：鸡传染性法氏囊病毒重组乳酸菌 vp2 免疫原性分析组成型表达

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犬支气管败血波氏杆菌病

犬支气管败血波氏杆菌病

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中国畜牧兽医学会养犬学分会第十二次全国养犬学术研讨会

作者：全炳昭陈如圣邬向东刘烈辉戴茶股白丽娜江西农业大学动物科技学院江西农业大学兽医院江西农业大学动物科技学院江西农业大学兽医院江西农业大学兽医院江西农业大学兽医院

犬支气管败血波氏杆菌病(Canine bronchiseptis brdetellosis)俗称“犬窝咳”(Canine ken- nel ough),是由支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)引起的一种呼吸道传染病。本病在1896年由 Gallivalerio 首次报道,并从病犬肺脏中分离到支气管败血波氏杆菌。至今世界不少国家和地区均有本病的报道。我国由于引进国外种犬等动物,将该病传入国内,

关键词：支气管败血波氏杆菌病母源抗体混合感染继发感染犬窝咳呼吸道病综合征

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泛在隐孢子虫基因组测序及其在该病原多样性和扩散研究中的应用

泛在隐孢子虫基因组测序及其在该病原多样性和扩散研究中的应用

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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会

作者：李娜 Lihua Xiao 郭亚琼王琳张龙现蔡进忠 Dawn Roellig 冯耀宇华东理工大学资源与环境工程学院上海200237 华东理工大学资源与环境工程学院上海200237 Centers for Disease Control and Prevention AtlantaGeorgia 30333USA 河南农业大学牧医工程学院郑州450002 青海动物科学与兽医研究院西宁810003 Centers for Disease Control and Prevention AtlantaGeorgia 30333USA

课题组采用454测序技术对美国一豪猪源的泛在隐孢子虫分离株进行了全基因组测序,与已经测序的微小和人隐孢子虫的基因组相比,三者在编码区的序列同源性要远高于在非编码区的序列同源性.尽管泛在隐孢子虫在基因排列上与微小和人隐孢子虫... 详细信息

课题组采用454测序技术对美国一豪猪源的泛在隐孢子虫分离株进行了全基因组测序,与已经测序的微小和人隐孢子虫的基因组相比,三者在编码区的序列同源性要远高于在非编码区的序列同源性.尽管泛在隐孢子虫在基因排列上与微小和人隐孢子虫呈现近乎完全一致的共线性,但在该基因组内还是存在一些大的插入和缺失.进一步在泛在隐孢子虫基因组中发现了gp60位点序列,并建立了基于该位点的PCR-测序方法,用于泛在隐孢子虫的亚型区分.采用所建方法,对188个泛在隐孢子虫阳性样品进行了亚型区分.结果表明,与羊接触和饮用被野生动物粪便污染的水是人感染泛在隐孢子虫的主要途径,而羊的驯化和养殖可能是导致泛在隐孢子虫的XⅫa家族从欧亚大陆传播到美洲和澳洲的原因.以上结果说明了全基因组测序技术在建立新型分子诊断方法和了解新发传染病的传播动态研究方面的重要性.

关键词：豪猪隐孢子虫病流行病学基因测序扩散行为

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伪狂犬病对毛皮动物的影响及相关研究进展

伪狂犬病对毛皮动物的影响及相关研究进展

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中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会

作者：李欣彤刘昊刘帅闫喜军中国农业科学院特产研究所经济动物疫病研究室中国农业科学院特产研究所特种经济动物分子生物学国家重点实验室

伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus,PRV）属于疱疹病毒科（Herpesviridae）α疱疹病毒亚科。该病毒是一种可以引起包括牛、羊、家兔、狗、豚鼠、鼠等在内的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的高度接触性、急性传染病。... 详细信息

伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus,PRV）属于疱疹病毒科（Herpesviridae）α疱疹病毒亚科。该病毒是一种可以引起包括牛、羊、家兔、狗、豚鼠、鼠等在内的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的高度接触性、急性传染病。2010年起,伪狂犬疫情波及了欧洲、美国和我国等多个国家、地区,并呈现蔓延趋势。在我国尤为严重,经研究证实,经典的弱毒苗Bartha-K61已经不能对新出现的野毒株提

关键词：毛皮动物伪狂犬病野毒株基因缺失疫苗相关研究

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鸭IFN-α真核表达质粒基因枪免疫对鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭细胞免疫调节作用初探

鸭IFN-α真核表达质粒基因枪免疫对鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭细胞免疫调...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：程志萍程安春汪铭书陈斌刘闯段坤周雪陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川省兽医防疫总站

为探索鸭α干扰素(IFN-α)真核表达质粒(pcDNA-SDIFN-α)对鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭的细胞免疫调节作用,本研究将pcDNA-SDIFN-α以1、3和6μg/只3个剂量用基因枪轰击法分别免疫28日龄鸭,以PBS和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,所有鸭15d后接种... 详细信息

为探索鸭α干扰素(IFN-α)真核表达质粒(pcDNA-SDIFN-α)对鸭瘟弱毒疫苗免疫鸭的细胞免疫调节作用,本研究将pcDNA-SDIFN-α以1、3和6μg/只3个剂量用基因枪轰击法分别免疫28日龄鸭,以PBS和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,所有鸭15d后接种鸭瘟(DP)弱毒疫苗,接种后第3、7、14、21、28、35、49、63、84d采血用淋巴细胞增殖试验(MTT法)测定鸭外周血中T淋巴细胞转化效果和第7、14、21、28、35、49d采血用流式细胞仪(FACS)测定CD3+T淋巴细胞数量的动态变化。结果发现:①T淋巴细胞对ConA的反应能力(OD值),不同剂量pcDNA-SDIFN-α免疫组鸭外周血T淋巴细胞转化功能于3～84d均高于PBS和空载体pcDNA对照组,其中3～84d1μg/只组极显著(P≤0.01)高于PBS和pcDNA对照组,3μg/只组极显著(P≤0.01)或显著(P≤0.05)高于PBS和pcDNA对照组,6μg/只组于7～49d极显著(P≤0.01)或显著(P≤0.05)高于PBS和pcDNA对照组;1μg/只组3～35d显著(P≤0.05)高于3、6μg/只组;3μg/只组于14～35d高于6μg/只组,但差异不显著(P≥0.05);pcDNA对照组略高于PBS对照组,但差异不显著(P≥0.05);②CD3+T淋巴细胞数量变化,不同剂量pcDNA-SDIFN-α免疫组鸭于7～49d均高于PBS和pcDNA对照组,其中1μg/只组于14～49d极显著(P≤0.01)高于PBS和pcDNA对照组,3μg/只组于21～49d极显著(P≤0.01)高于PBS对照组和显著(P≤0.05)高于pcDNA对照组,6μg/只组于7～49d显著(P≤0.05)或极显著(P≤0.01)高于PBS和pcDNA对照组;1、3和6μg/只组之间差异不显著(P≥0.05);pcDNA组于14～49d高于PBS组,但差异不显著(P≥0.05)。研究表明,pcDNA-SDIFN-α提前15d免疫能显著增强DP弱毒疫苗诱导的鸭细胞免疫力,以基因枪免疫1μg/只的效果最佳,是一种良好的增强DP弱毒疫苗细胞免疫的分子佐剂。

关键词：基因枪鸭IFN-α真核表达质粒鸭瘟弱毒疫苗细胞免疫分子佐剂

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基因枪轰击不同剂量鸭α-干扰素真核表达质粒对DVH弱毒苗免疫鸭的细胞和体液免疫调节作用研究

基因枪轰击不同剂量鸭α-干扰素真核表达质粒对DVH弱毒苗免疫鸭的...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：刘闯程安春汪铭书陈斌程志萍段坤杨梅周雪陈孝跃四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心动物疫病与人类健康四川省重点实验室四川省兽医防疫总站

将鸭α干扰素(IFN-α)真核表达质粒(pcDNA-DuIFN-α)以1,3,6μg三个剂量基因枪表皮注射免疫28日龄北京鸭,15天后接种DHV弱毒疫苗,同时设空载体+DVH弱毒疫苗、生理盐水、DVH弱毒疫苗以及pcDNA-DuIFN-α免疫鸭对照组,10只鸭/组,于DVH弱毒... 详细信息

将鸭α干扰素(IFN-α)真核表达质粒(pcDNA-DuIFN-α)以1,3,6μg三个剂量基因枪表皮注射免疫28日龄北京鸭,15天后接种DHV弱毒疫苗,同时设空载体+DVH弱毒疫苗、生理盐水、DVH弱毒疫苗以及pcDNA-DuIFN-α免疫鸭对照组,10只鸭/组,于DVH弱毒疫苗免疫后5、7、14、21、28、42、56、70d采用流式细胞仪(FACS)、淋巴细胞增殖试验(MTT法)和鸡胚中和实验分别对免疫鸭外周血的CD3+淋巴细胞总数、T淋巴细胞转化能力和外周血中和抗体的效价进行动态检测。结果表明:①CD3+淋巴细胞数量:1、3、6μg的pcDNA-DuIFN-α分别与DVH弱毒疫苗联合免疫后7-56d极显著(P≤0.01)高于生理盐水对照鸭,显著高于(P≤0.05)空载体+DVH弱毒疫苗、DVH弱毒疫苗及其pcDNA-DuIFN-α组;3μg组于28-42d高于1μg和6μg组,1μg组于28-56d略高于6μg组;DVH弱毒疫苗、pcDNA-DuIFN-α和空载体+DVH弱毒疫苗组间差异不显著,于7-56d极显著(P≤0.01)高于生理盐水对照组。②T淋巴细胞对ConA的反应能力(OD值):1μg、3μg和6μg的pcDNA-DuIFN-α分别与DVH弱毒疫苗联合免疫后5-70d极显著(P≤0.01)高于生理盐水对照鸭,21-56d显著(P≤0.05)高于空载体+DVH弱毒疫苗、DVH弱毒疫苗及其pcDNA-DuIFN-α组;3μg组于14-42d高于1μg和6μg组,1和6μg无差异;DVH弱毒疫苗、pcDNA-DuIFN-α和空载体+DVH弱毒疫苗组间差异不显著于5-70d极显著(P≤0.01)高于生理盐水对照组。③中和抗体效价:7-70d时1、3、6μg三个剂量组高于DHV和空载体+DHV组,3μg组高于1和6μg组。研究表明pcDNA-DuIFN-α是一种优秀的鸭免疫分子免疫增强剂和DVH弱毒疫苗的分子佐剂,以基因枪注射3μg/只的效果最佳。

关键词：基因枪鸭α干扰素基因疫苗细胞免疫调节鸭病毒性肝炎病毒弱毒疫苗

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鸡IL-1β、IL-16基因真核表达质粒对禽流感疫苗的免疫佐剂效应研究

鸡IL-1β、IL-16基因真核表达质粒对禽流感疫苗的免疫佐剂效应研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：张毅王红宁徐永莉余协中四川农业大学动物科技学院四川大学“985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台四川大学生命科学学院四川大学动物疾病防控生物工程研究中心

本研究成功构建了pDNAIL-1β及pDNAIL-16分子佐剂,将两种质粒分别或共同与禽流感疫苗联合免疫,观察鸡白细胞介素1β、16分子佐剂对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的影响。将1日龄非免疫健康雏鸡100只,分成5组:重组H5亚型禽流感病毒灭活疫... 详细信息

本研究成功构建了pDNAIL-1β及pDNAIL-16分子佐剂,将两种质粒分别或共同与禽流感疫苗联合免疫,观察鸡白细胞介素1β、16分子佐剂对H5亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的影响。将1日龄非免疫健康雏鸡100只,分成5组:重组H5亚型禽流感病毒灭活疫苗A(IA组)、AI-pcDNA3.1(B组)、AI-pDNAIL-1β(C组)、AI-pDNAIL-16(D组)、AI-pDNAIL-1β+pDNAIL-16(E组)。采用微量血凝抑制试验法(HI),在免疫后每7d检测禽流感H5特异性抗体,比较各组试验鸡的体液免疫应答水平。实验结果表明:C组、D组、E组都使HI抗体早于A组和B组(免疫后7d)达到保护水平,C组实验中期和后期HI抗体水平显著提高并使其维持在很高的水平(P<0.05),并使HI抗体滴度提高了2log2以上。D组实验前期HI抗体水平迅速提高且显著高于对照组(P<0.05),但在免疫中后期的HI抗体水平与对照组差异不显著(P>0.05)。E组HI抗体水平在实验中前期(免疫后14d)即接近峰值,显著高于C组与D组(P<0.05),实验后期一直保持较高水平。表明鸡IL-1β、IL-16分子佐剂能显著提高机体对禽流感H5灭活疫苗的体液免疫水平。用流式细胞仪对CD4+、CD8+及CD3+T细胞亚群进行了监测,实验结果表明:C组、D组及E组实验免疫后外周血中CD4+与CD3+T细胞的百分含量显著提高(P<0.05),各组之间差异不显著。C组、D组和E组的CD8+T细胞水平与对照组A组和B组无显著差异。表明鸡IL-1β、IL-16分子佐剂能显著提高机体CD4+、CD3+T细胞百分含量。本研究为单独使用或联用pDNAIL-1β、pDNAIL-16作为禽流感疫苗分子佐剂提供了科学依据。

关键词：禽流感鸡IL-1β 鸡IL-16 分子佐剂免疫增强作用

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