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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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630 篇 会议
5 篇 期刊文献

馆藏范围

635 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

619 篇 农学
- 607 篇 兽医学
- 11 篇 畜牧学
- 4 篇 作物学
- 2 篇 农业资源与环境
14 篇 医学
- 7 篇 临床医学
- 5 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 基础医学(可授医学...
8 篇 理学
- 8 篇 生物学
8 篇 工学
- 4 篇 生物工程
- 3 篇 化学工程与技术
- 1 篇 机械工程
- 1 篇 软件工程
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学
1 篇 教育学
- 1 篇 教育学

主题

21 篇 序列分析
19 篇 elisa
19 篇 prrsv
18 篇 表达
14 篇 免疫原性
14 篇 禽流感病毒
13 篇 疫苗
13 篇 原核表达
13 篇 单克隆抗体
13 篇 rna
12 篇 大肠杆菌
11 篇 猪流感病毒
11 篇 禽流感
11 篇 克隆
11 篇 口蹄疫病毒
11 篇 鉴定
10 篇 口蹄疫
10 篇 新城疫病毒
10 篇 分离鉴定
10 篇 rt-pcr

机构

77 篇 吉林大学
44 篇 四川农业大学
42 篇 军事医学科学院军...
30 篇 河南农业大学
24 篇 华中农业大学
22 篇 中国农业科学院哈...
20 篇 南京农业大学
19 篇 吉林农业大学
18 篇 动物疫病与人类健...
16 篇 河南省动物疫病预...
13 篇 四川大学
10 篇 黑龙江八一农垦大...
10 篇 辽宁省辽阳市宏伟...
9 篇 华南农业大学
9 篇 河北农业大学
9 篇 山东澳兰生物工程...
9 篇 山东农业大学
8 篇 宁夏动物疾病预防...
8 篇 新疆畜牧科学院兽...
8 篇 上海市畜牧兽医站

作者

39 篇 金宁一
39 篇 丁壮
23 篇 王川庆
20 篇 程安春
20 篇 陈陆
18 篇 汪铭书
18 篇 陈焕春
16 篇 杨霞
16 篇 鲁会军
15 篇 常洪涛
15 篇 刘红英
15 篇 金梅林
14 篇 曹三杰
14 篇 徐明
14 篇 文心田
14 篇 王红宁
14 篇 夏咸柱
14 篇 黄小波
13 篇 杨松涛
13 篇 李昌

语言

632 篇 中文
3 篇 英文

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猪流行性乙型脑炎病毒间接ELISA抗体检测试剂盒的研究

猪流行性乙型脑炎病毒间接ELISA抗体检测试剂盒的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：钟泽栋文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院四川农业大学人兽共患病研究室

猪流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV),简称猪乙脑,是由日本乙型脑炎病毒引起一种人畜共患的虫媒病毒性疾病。该病对养猪业造成严重危害,在公共卫生上具有重要意义,本实验运用JEV的E蛋白作为包被抗原建立了检测猪乙脑抗... 详细信息

猪流行性乙型脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV),简称猪乙脑,是由日本乙型脑炎病毒引起一种人畜共患的虫媒病毒性疾病。该病对养猪业造成严重危害,在公共卫生上具有重要意义,本实验运用JEV的E蛋白作为包被抗原建立了检测猪乙脑抗体的间接ELISA方法,并在此基础上研制了可用于临床检测猪乙脑抗体的间接ELISA试剂盒。

关键词：包被抗原流行性乙型脑炎病毒抗体检测试剂盒 ELISA

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一株致病性鸭源奈瑟菌的分离与初步鉴定

一株致病性鸭源奈瑟菌的分离与初步鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：王桂军王汉清占松鹤王晓旭孙裴何长生魏建忠安徽农业大学动物科技学院安徽省动物疾病预防控制中心

从安徽省地区多个鸭场采集以眼部肿胀、眼睑内分泌粘液增多的病鸭进行病原菌的分离。根据细菌培养特性、形态特征、生化试验、PCR扩增16s rRNA及测序分析,分离1株病原菌,初步鉴定为奈瑟菌属细菌。动物回归实验表明,该细菌分离株对鸭有... 详细信息

从安徽省地区多个鸭场采集以眼部肿胀、眼睑内分泌粘液增多的病鸭进行病原菌的分离。根据细菌培养特性、形态特征、生化试验、PCR扩增16s rRNA及测序分析,分离1株病原菌,初步鉴定为奈瑟菌属细菌。动物回归实验表明,该细菌分离株对鸭有较强的致病性,人工感染能引起眼肿胀、分泌物增加以及肝、脾出血肿大。研究证实,该分离株为近期引起鸭眼病变的病原,发病率5%～8%。从家禽中分离出致病性奈瑟菌在我国尚属首次。

关键词：鸭源奈瑟菌眼病分离鉴定 16s rRNA PCR扩增

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猪流行性乙型脑炎双抗体夹心ELISA检测试剂盒的研究

猪流行性乙型脑炎双抗体夹心ELISA检测试剂盒的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：张芯铨文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院四川农业大学人兽共患病研究室

猪流行性日本乙型脑炎简称猪乙脑是由日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitisvirus,JEV)引起的一种人兽共患疾病,广泛存在于亚洲到澳大利亚的北半球区域,主要通过蚊虫叮咬传播,对养猪业和人类健康有极大危害,本研究研制出的日本乙型脑... 详细信息

猪流行性日本乙型脑炎简称猪乙脑是由日本乙型脑炎病毒(Japanese encephalitisvirus,JEV)引起的一种人兽共患疾病,广泛存在于亚洲到澳大利亚的北半球区域,主要通过蚊虫叮咬传播,对养猪业和人类健康有极大危害,本研究研制出的日本乙型脑炎病毒双抗体夹心ELISA试剂盒可用于猪乙脑疫病的检测。1猪日本乙型脑炎双抗体夹心ELISA方法的建立

关键词：双抗体夹心流行性乙型脑炎日本乙型脑炎病毒 ELISA 检测试剂盒

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稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响

稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：杨建新郭育培王泽党源张晓东丁壮吉林大学畜牧兽医学院

为了研究RKIP对新城疫病毒(NDV)复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用FuGENE HD法将阳性质粒转染Vero细胞,经G418筛选,有限稀释法获取... 详细信息

为了研究RKIP对新城疫病毒(NDV)复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用FuGENE HD法将阳性质粒转染Vero细胞,经G418筛选,有限稀释法获取单克隆细胞株,Western blot检测RKIP的表达。利用Real-time PCR测定病毒感染细胞后培养上清的病毒量。结果表明,成功构建鸡RKIP真核表达质粒;转染Vero细胞后经克隆化培养获得稳定表达鸡RKIP的细胞株Vero-RKIP;感染初期,NDV在Vero-RKIP上表现出了更强的复制能力。

关键词：鸡Raf激酶抑制蛋白(RKIP) 真核质粒pEGFP-N1-RKIP 稳定表达新城疫病毒

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乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响

乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌α毒素基因表达的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：许崇利欧阳红生许崇波张艳平吉林化工学院环境与生物工程学院吉林大学畜牧兽医学院

采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含a毒素基因的重组质粒,用SDS-PAGE检测不同条件下α-毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件是:培养基pH 7.0,... 详细信息

采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含a毒素基因的重组质粒,用SDS-PAGE检测不同条件下α-毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件是:培养基pH 7.0,培养温度37℃,菌体生长密度OD600达到1.0时分批添加0.5g/L乳糖,诱导5h,此时目的蛋白表达量为23%,实现了α毒素基因的高效表达。从而为C型产气荚膜梭菌α毒素基因工程菌苗的生产工艺研究提供了可靠的试验数据。

关键词： C型产气荚膜梭菌 α毒素基因优化表达

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噬菌体及其研究进展

噬菌体及其研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：屈勇刚梁晏张再清剡根强陈创夫石河子大学动物科技学院

噬菌体(Phage)是一类感染细菌、放线菌、真菌等微生物的病毒。噬菌体广泛存在于周围环境中,只要是有细菌能够生长繁殖的地方就可能会有相应的噬菌体存在。即使在污水,粪便等恶劣的条件下也能够存活,不仅有利于环境的净化,而且具备开发... 详细信息

噬菌体(Phage)是一类感染细菌、放线菌、真菌等微生物的病毒。噬菌体广泛存在于周围环境中,只要是有细菌能够生长繁殖的地方就可能会有相应的噬菌体存在。即使在污水,粪便等恶劣的条件下也能够存活,不仅有利于环境的净化,而且具备开发成噬菌体制剂的良好条件。噬菌体以自身特定的配体与细菌表面的特定受体结合,引发细菌的感染与噬菌体的增殖,一般只裂解相应的宿主细菌,特异性较强,不会引起体内菌群失调或导致目标菌群出现耐药性。面对耐药性菌株的大量出现,噬菌体及其相关制剂的研究开始备受关注。

关键词：噬菌体特异性 dsDNA 大肠杆菌噬菌体制剂宿主菌

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副猪嗜血杆菌分离鉴定及药敏试验

副猪嗜血杆菌分离鉴定及药敏试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：周铁忠高慎阳王宏军董筱萍迟阳胡桂学辽宁医学院畜牧兽医学院吉林农业大学动物科学技术学院

2011年从辽宁省采集以多发性纤维素性浆膜炎为主要特征的病猪肺脏、心包液、血液等病料,通过分离培养、生化试验和PCR检测等方法确认分离到一株副猪嗜血杆菌HPSLN111013,同时应用多种药物对该菌株进行了药物敏感性试验及分析;结果表明... 详细信息

2011年从辽宁省采集以多发性纤维素性浆膜炎为主要特征的病猪肺脏、心包液、血液等病料,通过分离培养、生化试验和PCR检测等方法确认分离到一株副猪嗜血杆菌HPSLN111013,同时应用多种药物对该菌株进行了药物敏感性试验及分析;结果表明该菌株在形态、培养特性和生化试验等方面与国内其它地区所分离到的菌株基本一致,纸片法药敏试验证明本菌对氟苯尼考、头孢噻呋、洛美沙星最为敏感。本研究为进一步确认辽宁省副猪嗜血杆菌流行菌株的血清型和基因型,查明其传染来源和遗传变异情况奠定了基础,为制定辽宁省副猪嗜血杆菌病防控措施提供依据。

关键词：副猪嗜血杆菌分离鉴定药敏试验

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西尼罗河病毒E蛋白原核表达蛋白间接ELISA方法的建立

西尼罗河病毒E蛋白原核表达蛋白间接ELISA方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：吕喆高玉伟杨松涛胡桂学夏咸柱吉林农业大学动物科技学院中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人畜共患病预防与控制重点实验室

西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV)是一种虫媒病毒,主要由鸟-蚊-鸟、人及其他动物传播,可引起自限性西尼罗河热和致死性的神经系统疾病,如脑炎、脑膜炎及脊髓炎等。WNV在分类学上隶属黄病毒科黄病毒属,同族成员还有乙型脑炎病毒、登革... 详细信息

西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV)是一种虫媒病毒,主要由鸟-蚊-鸟、人及其他动物传播,可引起自限性西尼罗河热和致死性的神经系统疾病,如脑炎、脑膜炎及脊髓炎等。WNV在分类学上隶属黄病毒科黄病毒属,同族成员还有乙型脑炎病毒、登革热病毒、墨类河谷脑炎病毒、圣·路易斯脑炎病毒和登革热病毒。WNV基因组只含有一个开放阅读框,编码十种蛋白质,其中C蛋白、PrM蛋白和E蛋白为结构蛋白。

关键词：尼罗河原核表达 ELISA

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新城疫病毒CC株L基因的克隆及遗传进化分析

新城疫病毒CC株L基因的克隆及遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：靖杰鲁会军刘昊刘燕瑜刘存霞金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

以新城疫病毒长春株(NDV CC株)为模板扩增L基因,由于L基因片段较大,故采用分段扩增的策略利用RT-PCR方法分两段L1及L2扩增新城疫病毒长春株L基因。完成基因测序之后,利用DNAStar中的MegAlign软件对NDV CC株及其它9株NDV的L基因进行比较... 详细信息

以新城疫病毒长春株(NDV CC株)为模板扩增L基因,由于L基因片段较大,故采用分段扩增的策略利用RT-PCR方法分两段L1及L2扩增新城疫病毒长春株L基因。完成基因测序之后,利用DNAStar中的MegAlign软件对NDV CC株及其它9株NDV的L基因进行比较分析。结果发现NDV CC株的L基因与B1、LaSota、Clone30等经典的弱毒株的同源性最高,与ZJ1、Mukteswar等强毒株的同源性较低,验证了NDV CC株是一弱毒株。其中,与同为弱毒株的B1株的同源性最高,达到98.5%。氨基酸序列同源性与Clone 30同源性最高,达到98.4%。

关键词：新城疫病毒 L基因克隆同源性

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猪繁殖与呼吸综合征RT-PCR诊断方法的建立

猪繁殖与呼吸综合征RT-PCR诊断方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会

作者：杨克礼李勇段正赢黄祥勇刘泽文郭锐梁望旺袁芳艳周丹娜田永祥湖北省农业科学院畜牧兽医研究所动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室荆州区畜牧兽医局

为建立一种方便快捷的检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因设计一对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进... 详细信息

为建立一种方便快捷的检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因设计一对引物,并以合成的cDNA为模板,初步建立了检测猪繁殖与呼吸综合征的RT-PCR方法,进而对对照病毒及采集的病料组织进行了特异性、敏感性和重复性检测。结果显示,本研究建立的RT-PCR方法敏感性高,最低检测阈为10TCID50/mL,扩增产物的特异性良好,重复性良好。研究表明,建立的RT-PCR快速、特异、敏感,可用于猪繁殖与呼吸综合征的临床诊断及流行病学调查。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征特异性 PRRSV 病毒分离间接免疫荧光试验 RT-PCR

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