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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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358 篇 会议
2 篇 期刊文献

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360 篇 电子文献
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354 篇 农学
- 351 篇 兽医学
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8 篇 医学
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 管理学
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主题

21 篇 prrsv
17 篇 分离鉴定
13 篇 elisa
13 篇 检测方法
10 篇 单克隆抗体
10 篇 禽流感病毒
9 篇 新城疫病毒
9 篇 猪瘟病毒
9 篇 变异分析
9 篇 特异性
8 篇 猪流行性腹泻病毒
8 篇 宿主细胞
8 篇 猪肺炎支原体
8 篇 rt-pcr
8 篇 同源性
8 篇 序列分析
7 篇 初步应用
7 篇 副猪嗜血杆菌
7 篇 分离株
7 篇 pcr

机构

32 篇 吉林大学
20 篇 中国农业科学院上...
19 篇 江苏省农业科学院...
19 篇 军事医学科学院军...
18 篇 河南科技大学
17 篇 河南农业大学
16 篇 中国农业大学
13 篇 西北农林科技大学
13 篇 吉林农业大学
10 篇 福建省农业科学院...
9 篇 安徽农业大学
9 篇 华南农业大学
9 篇 贵州大学
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 四川农业大学
8 篇 扬州大学
8 篇 山东农业大学
7 篇 中国畜牧兽医学会...
7 篇 河南省动物疫病预...
7 篇 广西大学

作者

17 篇 金宁一
14 篇 涂长春
13 篇 丁壮
12 篇 周恩民
11 篇 熊祺琰
11 篇 冯志新
11 篇 余祖华
11 篇 程相朝
11 篇 邵国青
10 篇 何雷
10 篇 赵雪丽
10 篇 吴志明
10 篇 刘茂军
10 篇 闫若潜
9 篇 王淑娟
9 篇 张春杰
9 篇 谢彩华
9 篇 李一权
9 篇 郁川
8 篇 刘光清

语言

355 篇 中文
5 篇 英文

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排序：

副猪嗜血杆菌分型血清的制备及在病原流行病学调查中的应用

副猪嗜血杆菌分型血清的制备及在病原流行病学调查中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：代军刘君黄倩柳瑶周鹏黄毅谭晓婷范小兵文心田文翼平曹三杰黄小波伍锐四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川农业大学人兽共患病与猪病防治研究中心

引言从澳大利亚昆士兰州动物研究所提供副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)15个血清型的标准菌株制备免疫原,通过皮下注射与耳缘静脉注射两种途径免疫2kg左右的健康雄性家兔,免疫结束后心脏采集血液、分离血清,对血清进行特异性与... 详细信息

引言从澳大利亚昆士兰州动物研究所提供副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)15个血清型的标准菌株制备免疫原,通过皮下注射与耳缘静脉注射两种途径免疫2kg左右的健康雄性家兔,免疫结束后心脏采集血液、分离血清,对血清进行特异性与抗体效价检测,15个血清型的分型血清均可用于HPS分离菌株的血清型鉴定。材料与方法家兔免疫程序分为诱导免疫、基础免疫、加强免疫三个部分,按照以上免疫程序每个血清型免疫健康雄性家兔2只。分别将2014年各地分的HPS进行TSA培养,制成热稳定抗原。按照徐引弟等介绍的方法进行琼脂平板的制备,琼脂平板中间孔加入各菌株的分型抗原,周围孔加入HPS各血清型的标准阳性血清并做好对照。37℃培养,以抗原与抗体孔之间出现清晰白色沉淀线为阳性,反之为阴性。结果与讨论HPS田间分离株共80株,琼脂扩散试验结果表明:4型有23株,5型28株,12型5株,13型6株,15型l株,不能分型菌株17株,其它血清型未发现,分型结果表明在四川地区主要流行血清4型、5型、12型、13型,其中血清4型和5型为HPS的优势血清型。琼脂扩散试验结果表明,在四川地区以血清4型(28.750%)、5型(35%)及未定型血清型(21.25%)最为流行,而血清12型(6.25%)、13型(7.5%)、15型(1.25%)次之,分型结果与储岳峰报道略有不同(62株HPS中:5型占22.5%、4型占16.1%、12型占14.5%、不能分型的菌株占16.2%),与日本、美国、德国、西班牙等国家HPS血清型流行规律基本相似(血清型4、5和13最为流行,另有20%以上的分离株不可定型)。

关键词：副猪嗜血杆菌免疫程序流行病学调查琼脂平板

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传染性法氏囊病病毒VP3基因在昆虫细胞中的表达及其ELISA抗原反应性分析

传染性法氏囊病病毒VP3基因在昆虫细胞中的表达及其ELISA抗原反应...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：刘华洁王永山杜希宁梅永杰王晓丽欧阳伟毕振威潘群兴姚火春江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院南京师范大学生命科学学院

为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组VP3蛋白的ELISA抗原反应性,将IBDV vp23基因插入杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-vp3并转化*** DH10Bac感受态细菌,经抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBac-vp... 详细信息

为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组VP3蛋白的ELISA抗原反应性,将IBDV vp23基因插入杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-vp3并转化*** DH10Bac感受态细菌,经抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBac-vp3。用pBac-vp3转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒vBac-vp3。对重组杆状病毒感染的Sf9细胞,用Weatern blot检测,在33ku处存在一条特异的蛋白条带;用间接免疫荧光(IFA)检测可见特异性荧光。以纯化的重组VP3蛋白为包被抗原建立IBDV抗体间接ELISA检测方法(VP3-ELISA),并与重组VP2蛋白包被抗原建立的VP2-ELISA和全病毒抗原ELISA(IDEXX-ELISA)比较,对42份不同鸡血清中的IBDV抗体进行检测,VP3-ELISA对阴阳性血清的区分度低于VP2-ELISA和IDEXX-ELISA;VP3-ELISA阳性检出率低于VP2-ELISA和IDEXX-ELISA;VP3-ELISA与IDEXX-ELISA的相关系数低于VP2-ELISA与IDEXX-ELISA的相关系数。本研究结果表明,在昆虫细胞中表达的重组VP3蛋白具有良好的特异性和抗原反应性,其ELISA抗原反应性弱于重组VP2蛋白和IBDV全病毒抗原。

关键词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) VP3蛋白杆状病毒 ELISA

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2012-2014年安徽地区不同规模猪场PR野毒感染血清学调查

2012-2014年安徽地区不同规模猪场PR野毒感染血清学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：黄晓慧储霞飞李郁孙裴魏建忠安徽农业大学动物科技学院

引言猪伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的一种高度接触性传染病,可引起种猪繁殖障碍,仔猪呼吸道综合征、神经症状、腹泻、生长发育受阻等主要症状,同时PRV也是引起猪呼吸系统疾病综合征的重... 详细信息

引言猪伪狂犬病（Pseudorabies,PR）是由伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）引起的一种高度接触性传染病,可引起种猪繁殖障碍,仔猪呼吸道综合征、神经症状、腹泻、生长发育受阻等主要症状,同时PRV也是引起猪呼吸系统疾病综合征的重要原发性病原之一。目前,我国主要应用基因缺失苗（如gE缺失苗）进行免疫预防,因此与之相配套的gE-ELISA鉴别诊断试剂盒能够快速、准确检测PR野毒抗体,从而将免疫动物和感染动物区分开来。本试验系采用阻断ELISA方法进行PR血清学调查,旨在了解在现有防控体系下安徽地区不同规模猪场PR野毒感染情况,为有效控制和净化PR提供科学依据。材料与方法血清样品来源于2012年8月014年11月安徽地区合肥、蚌埠、六安等16个市156个不同规模猪场不同批次送检的7039份血清。PRV gE抗体检测试剂盒购自IDEXX公司,并按照使用说明书操作。结果与讨论结果显示,PR野毒抗体阳性猪场61个,占检测猪场总数的39.10%;各猪场送检血清样品PR野毒抗体平均阳性率为7.10%;其中以皖北地区PR野毒抗体阳性率较高。PR野毒感染阳性率呈逐年升高趋势。母猪和育肥猪的PR野毒抗体阳性率较高,分别为27.19%和24.60%。小规模猪场及散养户的PR野毒感染率显著高于中大型规模猪场。结果表明,PR野毒感染在安徽地区猪场中普遍存在,且日趋严重,不同地区、不同规模猪场、不同生长阶段猪群PR野毒感染阳性率存在较大差异,种猪带毒率高是PR野毒感染持续存在的重要原因。使用优质gE基因缺失苗强化免疫仍然是控制和净化PR的重要措施。

关键词：野毒感染抗体阳性率不同规模安徽地区

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猪圆环病毒2型CC12毒株感染性克隆构建与病毒拯救

猪圆环病毒2型CC12毒株感染性克隆构建与病毒拯救

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：贾川川鲁海冰邢泽黎朱利塞郭昌明盖小春王明月王新平吉林大学动物医学学院

前言猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒2型引起的一种严重危害养猪业发展的新发传染病,以断奶仔猪生长发育不良、呼吸困难、皮下淋巴结高度肿大、出血和坏死,母猪繁殖障碍为主要特征。本研究构建PCV2 CC12毒株基因组。材料与方法以长春市某... 详细信息

前言猪圆环病毒感染是由猪圆环病毒2型引起的一种严重危害养猪业发展的新发传染病,以断奶仔猪生长发育不良、呼吸困难、皮下淋巴结高度肿大、出血和坏死,母猪繁殖障碍为主要特征。本研究构建PCV2 CC12毒株基因组。材料与方法以长春市某猪场爆发的疑似猪圆环病毒2感染发病猪的脾脏和淋巴结为材料,提取组织的DNA或总RNA,应用PCR/RT-PCR扩增PCV2的基因组,并将其克隆到pBluescriptⅡSK载体,构建PCV2 CC12基因组重组质粒,然后以LF2000将重组质粒转染到PK15细胞,通过PCR、TCID50测定、免疫过氧化物酶单层细胞试验、免疫荧光技术和免疫印迹技术检测病毒基因序列或病毒编码蛋白,进而确定PCV2 CC12是否拯救成功。结果与讨论应用酶切和序列测定,确定成功构建出CC12病毒的完整基因组重组质粒。构建的感染性克隆以脂质体介导方法转染PK15细胞后,应用PCR方法、IFA、IPMA和Western blot检测到病毒核酸分子和病毒Cap结构蛋白表达,表明CC12毒株拯救成功。拯救出的CC12毒株（rCC12）与亲本病毒具有相似的TCID病毒滴度和生物学特性,为进一步研究病毒的复制、病毒的致病机理与免疫打下基础。结论本研究构建出CC12病毒基因组的感染性克隆,通过转染成功拯救出rCC12病毒,拯救病毒与亲本毒株具有相似的生物学特性,为进一步研究病毒的复制、病毒的致病机理与免疫提供平台和打下基础。

关键词：猪圆环病毒感染性克隆病毒拯救

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鉴别JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的RT-LAMP检测方法的建立

鉴别JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的RT-LAMP检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：周玉鹏刘洪明冯瑶张亮袁磊曹三杰伍锐文心田黄小波文翼平四川农业大学动物医学院猪病研究中心

引言流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎,是由日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）引起的一种媒蚊性人兽共患传染病。JEV分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型,我国流行的主要基因型为Ⅰ型和Ⅲ型。本研究建立了JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型特异... 详细信息

引言流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎,是由日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）引起的一种媒蚊性人兽共患传染病。JEV分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型,我国流行的主要基因型为Ⅰ型和Ⅲ型。本研究建立了JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型特异性RT-LAMP检测方法,能够快速达到对JEV的检测及基因Ⅰ型和基因Ⅲ型的鉴别。材料与方法分别设计1套JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型特异性RT-LAMP引物并分别以基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV毒株抽提的RNA为模板,将扩增出的目的片段并克隆至pGEM T-Easy Vector,对得到的重组质粒进行线性化处理,命名为GⅠ-cRNA和GⅢ-cRNA。以GⅠ-cRNA和GⅢ-cRNA为模版与上述引物通过对不同反应条件的不断优化,确定最佳的反应条件,初步建立JEV基因Ⅰ型和基因Ⅲ型RT-LAMP检测方法并分别命名为GⅠ-RT-LAMP和GⅢ-RT-LAMP方法。再对该方法的特异性、灵敏性、稳定性和重复性进行验证。结果与讨论通过对引物浓度、dNTP、Mg、Betaine和Bst DNA聚合酶的浓度优化,分别确定了GⅠ-RT-LAMP和GⅢ-RT-LAMP方法的最佳反应体系。以此最佳反应体系进行的特异性试验结果显示,GⅠ-RT-LAMP和GⅢ-RT-LAMP反应分别只能扩增只能扩增基因Ⅰ型和基因Ⅲ型JEV毒株RNA,电泳呈明显的梯状条带。在灵敏性检测实验中确定了RT-LAMP-GⅠ和RT-LAMP-GⅢ的最低检出限均为24 copies。经对6份已确定基因型乙脑病毒的3次重复检测,本研究建立的乙脑基因Ⅰ型和Ⅲ型特异性RT-LAMP检测方法检测结果均一致,表明本研究建立的方法是稳定可靠的。本方法的建立为JEV的流行病学调查等提供了一种操作简单、快速、准确的方法,具有良好的应用前景。

关键词：基因Ⅲ型特异性基因Ⅰ型 JEV 检测方法 RT-LAMP

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家禽沙门菌感染诊断系列报告之三——一株鸭源沙门氏菌的分离与鉴定

家禽沙门菌感染诊断系列报告之三——一株鸭源沙门氏菌的分离与鉴...

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：牛森陈建红张济培裴建军罗满林佛山科学技术学院动物医学系华南农业大学兽医学院

前言在家禽沙门菌感染中,鸡白痢感染的严重性已经甚为明显。另外,由于养殖环境尤其是水环境卫生的恶化,鸭沙门氏菌病的发生频率也在不断增加。鸭的沙门菌感染包括有鼠伤寒沙门菌感染(鸭副伤寒)和肠炎沙门菌感染等,可造成感染鸭群较高的... 详细信息

前言在家禽沙门菌感染中,鸡白痢感染的严重性已经甚为明显。另外,由于养殖环境尤其是水环境卫生的恶化,鸭沙门氏菌病的发生频率也在不断增加。鸭的沙门菌感染包括有鼠伤寒沙门菌感染(鸭副伤寒)和肠炎沙门菌感染等,可造成感染鸭群较高的发病率与死亡率。本病原主要经消化道和呼吸道感染,人类和多种其他动物都可成为其传播媒介。由于鸭沙门菌感染所导致的临床症状与病理变化缺乏典型性特征,使得临床兽医往往难以确诊。2010年9月初,珠三角某鸭场暴发一例传染病,通过对病鸭的心、肝、脾、肺的细菌分离培养和对分离菌株作培

关键词：沙门菌感染沙门氏菌分离与鉴定

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绵羊肺炎支原体FJ01-CL株的分离和鉴定

绵羊肺炎支原体FJ01-CL株的分离和鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：江锦秀林甦林裕胜江斌胡奇林福建省农业科学院畜牧兽医研究所

为明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过形态观察、生化试验和特异性PCR方法等进行鉴定。结果显示菌落呈"桑葚状,无中心脐",菌落用Dienes染液染色... 详细信息

为明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过形态观察、生化试验和特异性PCR方法等进行鉴定。结果显示菌落呈"桑葚状,无中心脐",菌落用Dienes染液染色后,可见菌落中心呈深蓝色,边缘呈浅蓝色;菌体培养物涂片用用吉姆萨染色,在显微镜(用油境)观察,可见分离菌呈淡紫色,具有高度多形性,以小球状为主;分离株能发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不分解尿素,美兰还原反应阳性,氯化四氮唑还原反应阳性,血细胞吸附试验阳性,胆固醇需要试验阳性;PCR结果扩增出绵羊肺炎支原体特异大小为361 bp的目的片段,经过PCR鉴定为阳性的产物,送大连宝生物有限公司测序,分离菌株的测序结果已发布NCBI(GenBank:KM982447.1),测序结果与GenBank中公布的绵羊肺炎支原体标准株Y-98、地方株06OR03、06WA03、Dovre、GZ-TZ、GZ-WN、MoGH3-3、XJ-3f的16SrRNA基因序列进行同源性比较,分别为98.1%、98.1%、98.1%、98.5%、98.4%、98.4%、98.7%、97.8%;用DNAStar软件绘制M.O 16S rRNA基因序列的进化树,从16SrRNA基因进化树分析结果看,FJ01-CL与Dovre(来源于挪威)、06OR03(来源于美国)、06WA03(来源于美国)、XJ-3f(来源于新疆)这4株有较近的亲缘关系,表明FJ01-CL株与上述分离株可能有共同的来源。鉴定结果表明本次分离到的支原体为绵羊肺炎支原体,命名为FJ01-CL株。本研究首次证明了福建省存在由绵羊肺炎支原体(Mycopalsam ovipneumonia,Mo)引起的羊支原体性肺炎。

关键词：绵羊肺炎支原体 FJ01-CL 基因序列分离和鉴定

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共表达H5亚型禽流感病毒HA与NA基因的重组新城疫病毒

共表达H5亚型禽流感病毒HA与NA基因的重组新城疫病毒

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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：胡顺林胡增垒朱艳梅胡娇王晓泉刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

在H5亚型禽流感一新城疫重组二联苗研制中,研究者们通常只表达禽流感病毒(AIV)的血凝素(HA)基因。为进一步提高重组病毒的免疫效力,本研究尝试以基因Ⅶ型致弱株新城疫病毒(NDV)A/14作载体同时表达H5亚型AIV的HA和神经氨酸酶(NA)两个囊... 详细信息

在H5亚型禽流感一新城疫重组二联苗研制中,研究者们通常只表达禽流感病毒(AIV)的血凝素(HA)基因。为进一步提高重组病毒的免疫效力,本研究尝试以基因Ⅶ型致弱株新城疫病毒(NDV)A/14作载体同时表达H5亚型AIV的HA和神经氨酸酶(NA)两个囊膜蛋白基因,以研制更加高效的禽流感—新城疫二联苗。材料与方法:基因Ⅶ型NDV致弱株A/14全长cDNA克隆pNDV/A14由胡增垒构建。选取2010年活禽市场分离的1株H5亚型AIV作为HA和NA基因的供体。以带有NDV基因起始序列、间隔序列及终止序列的引物,分别扩增出带有NDV转录调控元件的HA和NA基因。利用分子克隆的方法先将NA基因插入至NDV基因组的F-HN基因之

关键词：重组新城疫病毒 AIV 禽流感病毒

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鸡白痢沙门菌感染规律研究系列报告之一——4种途径感染鸡白痢沙门菌雏鸡细菌分离率的比较

鸡白痢沙门菌感染规律研究系列报告之一——4种途径感染鸡白痢沙...

引用

中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会

作者：陈建红牛森张济培陈伟良罗满林佛山科学技术学院动物医学系华南农业大学兽医学院

前言鸡白痢(pullorum disease,PD)是危害养鸡业最严重的细菌性疾病之一,是由鸡白痢沙门菌引起雏鸡和雏火鸡的一种败血性传染病。目前在所有饲养鸡和火鸡的地区均不时有本病发生的情况。该病主要经卵传播,消化道、呼吸道亦可感染,2～3周... 详细信息

前言鸡白痢(pullorum disease,PD)是危害养鸡业最严重的细菌性疾病之一,是由鸡白痢沙门菌引起雏鸡和雏火鸡的一种败血性传染病。目前在所有饲养鸡和火鸡的地区均不时有本病发生的情况。该病主要经卵传播,消化道、呼吸道亦可感染,2～3周龄的雏鸡发病率、死亡率最高。本题拟对鸡白痢沙门菌不同途径感染雏鸡体内细菌分布情况作探讨,为本病的诊断与防控提供更多详细的信息。材料与方法鸡白痢沙门菌参考株C79-13,购自中国兽医药品监察所;试验动物1日龄雏鸡,购自南海某孵化场,健康,未作任何免疫处理。随机抽检鸡白痢母源

关键词：鸡白痢沙门菌细菌分布细菌分离系列报告

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牛病毒性腹泻病毒SD15株的分离及序列分析

牛病毒性腹泻病毒SD15株的分离及序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：朱利塞盖小春郭昌明邢泽黎鲁海冰王明月涂长春王新平吉林大学动物医学学院中国人民解放军军事兽医研究所

前言牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科瘟病毒属成员。该病毒分为两个基因型(BVDV-1和BVDV-2),且每个基因型又可分为不同的基因亚型。根据是否引起感染细胞出现病变,BVDV又分为致细胞病变(CP)和非致细胞... 详细信息

前言牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)属于黄病毒科瘟病毒属成员。该病毒分为两个基因型(BVDV-1和BVDV-2),且每个基因型又可分为不同的基因亚型。根据是否引起感染细胞出现病变,BVDV又分为致细胞病变(CP)和非致细胞病变(NCP)两个生物型。病毒感染后主要引起动物腹泻、黏膜溃烂、流产、产死胎或畸形胎,持续性感染等。本病毒可以感染牛、羊、猪和鹿等野生动物,给养殖业造成极大的经济损失。材料与方法临床呈现腹泻、黏膜渍烂、高发病率和死亡率的牛群病死牛脾脏进行适当处理,接种敏感细胞或提取RNA,以RT-PCR的方法扩增病毒核酸序列,并进行分析。结果与讨论应用BVDV和其它病原体的特异性引物,扩增病料中病原核酸序列,并对扩增片段进行测序、比对分析。结果从病料中扩增出BVDV的特异性序列,确定山东某牛场爆发的疫病的病原体为BVDV。病毒分离结果显示该BVDV毒株(SD15)接种MDBK细胞不引起细胞出现典型的病变,为一株NCP毒株。病毒基因组序列测定与分析揭示,SD15毒株完整基因组序列为12285bp,包括390 bp的5'UTR,193bp的3'UTR和编码3900个氨基酸的前体多聚蛋白的读码框架。SD15核苷酸同源性与国内分离的猪源BVDVZM-95最高,为93.8%,属于BVDV-1m基因亚型;而与国内分离的HLJ毒株(BVDV-2)及JS1201毒株(HoBi-likeBVDV)的同源性分别为70.1%和67.6%。结论确定了山东某地区牛场爆发的疫病为一株NCP BVDV-1m毒株引起。确定了牛源BVDV-1m毒株(SD15)的完整基因组序列,为探讨BVDV的进化及防治提供理论依据。

关键词：牛病毒性腹泻病毒细胞病变序列分析

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