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8 篇 军事医学科学院军...
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7 篇 中国畜牧兽医学会...
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作者

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13 篇 丁壮
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11 篇 熊祺琰
11 篇 冯志新
11 篇 余祖华
11 篇 程相朝
11 篇 邵国青
10 篇 何雷
10 篇 赵雪丽
10 篇 吴志明
10 篇 刘茂军
10 篇 闫若潜
9 篇 王淑娟
9 篇 张春杰
9 篇 谢彩华
9 篇 李一权
9 篇 郁川
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三株与HP-PRRSV疫苗株高度同源的高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒的分离鉴定

三株与HP-PRRSV疫苗株高度同源的高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：姜一峰夏天奇周艳君虞凌雪杨莘黄勤锋李丽薇高飞曲泽慧童武童光志中国农业科学院上海兽医研究所

引言 2012年江苏省桌未使用过Hp-PRRSV疫苗的猪场保育猪群中出现疑似PRRS症状,导致大部分仔楮死亡。从发病猪血清中分离到三株猪繁殖和呼吸综合征病毒,命名为NT1、NT2和NT3,鉴定分析结果显示三株病毒可能来源于HP-PRRSV疫苗株毒力反强... 详细信息

引言 2012年江苏省桌未使用过Hp-PRRSV疫苗的猪场保育猪群中出现疑似PRRS症状,导致大部分仔楮死亡。从发病猪血清中分离到三株猪繁殖和呼吸综合征病毒,命名为NT1、NT2和NT3,鉴定分析结果显示三株病毒可能来源于HP-PRRSV疫苗株毒力反强。材料和方法将采集的发病猪血清在MARC-145细胞上进行病毒分离,在PAM和MARC-145细胞上进行生长曲线的测定。对病毒全基因组进行扩增并测序,对获得的全长基因组序列进行遗传演化分析、同源性分析及氨基酸比对分析。最后感染仔猪,对分离的病毒进行体内致病性分析。结果与讨论三株病毒在PAM和MARC-145细胞上均有较高的生长滴度。全基因组序列分析结果显示:三株病毒在NSP2编码区存在与HP-PRRSV分子特征一致的不连续的30个氨基酸的缺失,提示三株病毒均属于HP-PRRSV。全基因组序列进行比较分析结果显示:3株NT病毒在全基因组与JXA1传代的同源性最高,在99.5-99.7%之间。遗传演化分析结果显示:三株NT病毒与JXA1传代病毒在同一进化分支上,同属于北美型PRRSV种HP-PRRSV分支。氨基酸分析结果显示:三株NT病毒一共具有12个JXA1-P80特征性氨基酸位点,分别位于基因组ORF1a(Asp686,Thr782,Va1958,Arg981,Gly987,Met1092,Leu1422和Asp1659)、ORF1b(Gly420,His844和Thr1033)和GP4(Val172)编码区。体内致病性试验结果显示:三株NT病毒能够引起包括发热在内的PRRS临床症状,均能导致超过半数的仔猪死亡。结论三株NT病毒可能来源于HP-PRRSV疫苗株JXA1-P80毒力反强。

关键词： HP-PRRSV 疫苗株高致病性同源的分离鉴定

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表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白重组新城疫病毒的构建

表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白重组新城疫病毒的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：薛聪丛彦龙王珂钱晶袁乾亮张平仄丁壮吉林大学动物医学学院

引言禽流感、新城疫是严重危害我国养禽业的重要疫病,目前对这两种疾病的防制主要依赖疫苗。本研究在分子流行病学调查及高效反向遗传操作平台基础上,拯救表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组新城疫病毒,以期获得与目前优势流行株匹配的... 详细信息

引言禽流感、新城疫是严重危害我国养禽业的重要疫病,目前对这两种疾病的防制主要依赖疫苗。本研究在分子流行病学调查及高效反向遗传操作平台基础上,拯救表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组新城疫病毒,以期获得与目前优势流行株匹配的基因Ⅷ型疫苗候选株。材料与方法 BHK-21细胞由本实验室保存;SPF鸡胚购自北京梅里亚维通实验动物技术有限公司。重组病毒感染性克隆的构建:常规方法提取H9亚型禽流感病毒RNA,RT-PCR扩增HA基因胞外区,经PmeⅠ酶切插入rNA1致弱株感染性克隆。重组病毒的拯救:将转录质粒pCI-rNA-1及辅助质粒pcDNA-NP、pcDNA-P、pcDNA-L按4:2:1:1充分混合,共转染BHK-21细胞,救获重组病毒。重组病毒的鉴定:经电镜观察、RT-PCR及测序对救获毒株进行鉴定。通过Westernblot及间接免疫荧光检测流感病毒HA蛋白表达情况。结果与讨论电镜观察可见圆形、直径200-500nm,具有明显纤突的典型新城疫病毒粒子。通过ET-PCR和测序鉴定,表明已将H9亚型禽流感病毒HA基因整合到NDV基因组,经鸡胚连续传代10次,HA基因仍可稳定遗传。经Westernblot检测,可以观察到55KD左右的目的条带,与预期结果相一致,表明H9亚型AIV HA蛋白在重组新城疫病毒中得到正确表达。通过间接免疫荧光实验,进一步证明HA蛋白得到正确表达。众多流行病学调查数据表明当前正处于基因Ⅶ型NDV毒株引起的第四次大流行之中。常用疫苗株Lasota与基因Ⅶ型NDV遗传距离较远,存在流行株与疫苗株不匹配的问题。因此,本研究构建表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的基因Ⅶ型NDV重组病毒,以期获得优良疫苗候选株。结论成功构建并拯救了表达H9亚型禽流感病毒HA蛋白的重组新城疫病毒,电镜观察为典型的NDV病毒粒子。Westernblot及间接免疫荧光检测表明流感病毒HA蛋白得到正确表达,为新型疫苗的研究提供参考。

关键词：禽流感病毒重组新城疫病毒

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猪鼻支原体vlp家族重组蛋白的构建表达及黏附宿主细胞功能检测

猪鼻支原体vlp家族重组蛋白的构建表达及黏附宿主细胞功能检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：王佳熊祺琰纪燕倪博张必雄马庆红刘茂军冯志新邵国青江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

目的猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)在临床猪场的感染率极高,可引起猪的多种慢性炎症,同时其与多种人类肿瘤具有相关性,属人兽共患性病原。目前对猪鼻支原体的黏附因子及致病机制等尚不清楚。本研究以猪鼻支原体表面的可变脂蛋白(vlp... 详细信息

目的猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)在临床猪场的感染率极高,可引起猪的多种慢性炎症,同时其与多种人类肿瘤具有相关性,属人兽共患性病原。目前对猪鼻支原体的黏附因子及致病机制等尚不清楚。本研究以猪鼻支原体表面的可变脂蛋白(vlp)家族为研究对象,鉴定其对宿主细胞的黏附能力。材料与方法根据已公布的猪鼻支原体vlp家族7种成员的基因序列设计引物,扩增目的基因,并将该基因片段装入pET-32a(+)原核表达载体中构建重组表达质粒pET-32a(+)/vlp,质粒转化大肠杆菌,筛选获得阳性克隆。重组工程菌经IPTG诱导表达目的蛋白,经镍柱亲和层析获得7种纯化的vlp重组蛋白。利用间接免疫荧光法及微孔板定量法分别对vlp各个成员的黏附功能进行鉴定。结果与讨论成功构建了7种重组表达质粒pET-32a(+)/vlp,获得阳性重组工程菌。经IPTG诱导及镍柱亲和层析纯化,获得了较纯的7种vlp重组蛋白。间接免疫荧光检测结果显示,vlpA、vlpB、vlpC蛋白黏附PK细胞最为明显;vlpE和vlpG蛋白亦有黏附,但荧光密度稍弱;vlpD及vlpF蛋白孵育孔与阴性对照孔及空白载体蛋白对照孔相比,无明显差异。微孔板黏附定量试验检测结果显示,重组蛋白vlpA、vlpB、vlpC、vlpE、vlpG可明显黏附PK细胞并呈现剂量依赖性;重组蛋白vlpD粘附力较低,但在蛋白浓度12.5～50μg/ml之间,粘附强度有所上升,具有统计学差异;重组蛋白vlpF与空白载体蛋白对照相比粘附能力不明显,该结果与间接免疫荧光检测结果基本一致;在STEC细胞中,7种Vlp重组蛋白对细胞的黏附均有统计学差异,并有明显剂量依赖性。重组vlpD和vlpF对STEC细胞的粘附强于其对PK细胞的粘附。结论本研究成功构建了猪鼻支原体7种vlp的重组蛋白,并对其黏附功能进行了初步鉴定,证明vlp为猪鼻支原体的黏附因子之一。

关键词：猪鼻支原体重组蛋白宿主细胞 vlp 功能检测

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构建表达GM-CSF的重组PRRSV

构建表达GM-CSF的重组PRRSV

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：虞凌雪周艳君姜一峰童武童光志中国农业科学院上海兽医研究所

引言猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染能够延迟宿主产生中和抗体和细胞免疫应答,造成免疫抑制。树突状细胞(DC)作为专业抗原递呈细胞,能够被粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)募集、活化并成熟,进而引发获得性免疫。为了更好地提高... 详细信息

引言猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染能够延迟宿主产生中和抗体和细胞免疫应答,造成免疫抑制。树突状细胞(DC)作为专业抗原递呈细胞,能够被粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)募集、活化并成熟,进而引发获得性免疫。为了更好地提高PRRSV弱毒苗的免疫水平,本研究拟在PRRSV弱毒疫苗株中构建能够表达猪源GM-CSF的重组PRRSV,为该病的预防和控制提供新的思路。材料和方法以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)弱毒疫苗HuN4-F112株为载体,在其感染性分子克隆的基础上,利用融合PCR法,在ORF1b和ORF2a间插入猪源GM-CSF和PRRSVORF6转录调控序列(TRS6),用限制性内切酶Swa I将重组GM-CSF的PRRSV全基因cDNA克隆线性化,通过体外转录获得病毒RNA。将重组病毒RNA转染BHK-21细胞,并在Marc-145细胞进行病毒拯救。将救获的重组病毒经鉴定后,在Marc-145上连续传代分析其生物学特性和遗传稳定性。结果(1)救获的重组病毒HuN4-F112-GM在感染Marc-145细胞72小时后,即可以观察到明显的细胞病变,IFA检测结果显示引入的猪源GM-CSF能够在感染的细胞中产生特异性荧光,且救获的重组病毒可以被PRRSV N蛋白特异性单抗识别,表明我们成功获得了重组病毒HuN4-F112-GM。(2)对重组病毒HuN4-F112-GM进行遗传稳定性分析结果显示,在连续传至20代时各代次病毒中插入的外源基因GM-CSF均未发生突变、缺失和插入等。(3)绘制第5、10、15、20代重组病毒HuN4-F112-GM的多步生长曲线,结果显示该重组病毒与亲本毒相比生长特性基本一致,表明外源基因GM-CSF的插入未影响病毒复制。结论本研究成功救获了能够表达猪源GM-CSF的重组病毒HuN4-F112-GM,该重组病毒保持了亲本毒的增殖特性,且具有遗传稳定性,为进一步在机体内对重组病毒HuN4-F112-GM进行免疫评价奠定基础。

关键词： CSF 外源基因 PRRSV 重组病毒 GM-CSF

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禽呼肠孤病毒σ3基因在烟草中的表达与鉴定

禽呼肠孤病毒σ3基因在烟草中的表达与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：王盛谢芝勋黄莉谢丽基邓显文谢志勤刘加波罗思思曾婷婷广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室

目的研究禽呼肠孤病毒S1基因编码的σ3基因在烟草中的表达及其表达产物的反应原性。材料与方法根据GenBank中公布的禽呼肠孤毒株S1133的基因序列,设计特异引物扩增σ3基因,构建重组植物表达载体pBI121-σ3,热激法转化农杆菌EHA105感受... 详细信息

目的研究禽呼肠孤病毒S1基因编码的σ3基因在烟草中的表达及其表达产物的反应原性。材料与方法根据GenBank中公布的禽呼肠孤毒株S1133的基因序列,设计特异引物扩增σ3基因,构建重组植物表达载体pBI121-σ3,热激法转化农杆菌EHA105感受态细胞,筛选含有重组质粒的pBI121-σ3的阳性工程菌株EHA105。采用农杆菌介导的叶盘法转化野生型烟草,卡那霉素筛选获得抗性植株。随后通过σ3基因的特异引物,PCR方法初步筛选获得转σ3基因的烟草植株。进一步对阳性植株通过实时荧光定量PCR方法检测σ3基因在转基因烟草中的拷贝数。并通过Western-blotting方法对转基因烟草中表达的σ3融合蛋白的反应原性进行分析。结果与讨论①通过双酶切和测序验证表明σ3基因插入位置、大小和读码框均正确,表明σ3基因已经成功的构建于植物表达载体pBI121的花椰菜花叶病毒（CaMV）35S启动子的下游,以NOS为终止子,含有卡那霉素抗性标记（NPTⅡ）。其表达的蛋白与下游的绿色荧光蛋白形成融合蛋白,其大小约为61.6 ku;②在转化筛选抗性植株的过程中采用350mg·L的头孢霉素可以很好地抑制农杆菌的污染,100 mg·L的硫酸卡那霉素筛选压力能够很好地抑制非转化细胞的生长;③随机选取10株转化烟草进行PCR检测发现8株转化烟草可以扩增到清晰的目的条带约994 bp;④内参基因RNR2的标准曲线为y=-3.5352x+15.143,σ3基因的标准曲线为y=-3.5366x+1.8265,两个标准曲线的相关系数均接近于1。在检测的5株转化烟草中σ3基因的拷贝数均为4,阴性对照没有扩增。⑤Western-blotting显示σ3融合蛋白在转化烟草中可以正确的表达,目的条带大小约为61.6 ku,与预计大小一致;σ3融合蛋白能够与禽呼肠孤病毒的阳性血清发生特异反应,表明该融合蛋白具有良好的反应原性。结论成功地构建了植物表达载体pBI121-σ3,筛选获得低拷贝的转σ3基因的烟草,σ3融合蛋白能够在烟草中表达且具有相应的反应原性,为进一步研究σ3基因的功能和利用植物作为生物反应器生产σ3蛋白口服疫苗的研发奠定了基础。

关键词：禽呼肠孤病毒拷贝数 Western 反应原性

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鼠伤寒沙门菌sipB基因对HeLa细胞糖酵解的影响

鼠伤寒沙门菌sipB基因对HeLa细胞糖酵解的影响

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：李静陈松彪张春杰程相朝李银聚吴庭才余祖华何雷贾艳艳郁川李小康颜云飞河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室

目的为了研究鼠伤寒沙门菌sipB基因与上皮细胞糖酵解的关系。材料与方法本研究拟构建鼠伤寒沙门菌sipB互补菌株SL1344-c-sipB并对其进行鉴定;绘制sipB基因缺失株SL1344△sipB、互补菌株SL1344-c-sipB及其野生型菌株SL1344生长曲线,利用... 详细信息

目的为了研究鼠伤寒沙门菌sipB基因与上皮细胞糖酵解的关系。材料与方法本研究拟构建鼠伤寒沙门菌sipB互补菌株SL1344-c-sipB并对其进行鉴定;绘制sipB基因缺失株SL1344△sipB、互补菌株SL1344-c-sipB及其野生型菌株SL1344生长曲线,利用玻片凝集法对鼠伤寒沙门菌sipB缺失株血清型进行鉴定,同时将sipB基因缺失株、互补菌株和野生型菌株分别接种至葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、棉子糖等生化鉴定管检测其生化特性情况;将鼠伤寒沙门菌sipB基因缺失株、互补菌株及其野生型菌株分别感染HeLa细胞,对细胞中丙酮酸、乳酸以及ATP含量进行检测。结果与讨论酶切鉴定结果显示,本研究成功构建了鼠伤寒沙门菌sipB互补菌株SL1344-c-sipB;在绘制鼠伤寒沙门菌生长曲线的过程中发现,sipB基因缺失株SL1344△sipB生长速度与互补菌株SL1344-c-sipB和野生型菌株SL1344相比较慢,差异均不显著;血清型鉴定结果表明,与野生型菌株SL1344血清型一致,鼠伤寒沙门菌sipB基因缺失株SL1344△sipB的血清型仍为1,4,5,12:i:1,2。生化鉴定结果表明,sipB基因缺失株的生化特性与野生型菌株SL1344相同,随着培养时间的延长,3个菌株感染后细胞的丙酮酸、乳酸和ATP含量均呈上升趋势,sipB基因缺失株SL1344△sipB与互补菌株SL1344-c-sipB和野生型菌株SL1344感染后HeLa细胞的丙酮酸、乳酸和ATP含量差异均极显著,但互补菌株SL1344-c-sipB与野生型菌株SL1344感染后HeLa细胞的丙酮酸、乳酸和ATP含量差异不显著。结论sipB基因对上皮细胞的糖酵解具有一定的抑制作用,该结果为分析sipB基因与上皮细胞糖酵解的关系以及进一步研究sipB基因的功能奠定了基础。

关键词：野生型菌株基因缺失株鼠伤寒沙门菌糖酵解基因对

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不同毒力NDV末端序列突变株反向遗传系统的建立

不同毒力NDV末端序列突变株反向遗传系统的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：高超刘佳旭王建忠尹仁福丛彦龙丁壮吉林大学动物医学学院

前言新城疫病毒(NDV)基因组两端含有顺反子外片段,为3'端引导L eader序列和5'端尾随Traiiler序列,二者是病毒复制、转录、包裹的重要序列。为深入了解NDV末端序列的结构和功能,本研究拟利用前期构建NDV NA-1株反向遗传系统,将N... 详细信息

前言新城疫病毒(NDV)基因组两端含有顺反子外片段,为3'端引导L eader序列和5'端尾随Traiiler序列,二者是病毒复制、转录、包裹的重要序列。为深入了解NDV末端序列的结构和功能,本研究拟利用前期构建NDV NA-1株反向遗传系统,将NA-1株的末端序列替换为La Sota株的末端序列,以探讨不同毒力异源NDV末端序列对毒力的影响。材料与方法(1)材料:NDV NA-1株由本实验室分离、保存;SPF鸡胚购自北京梅里亚公司。(2)方法:引物设计:设计在病毒基因组cDNA5'末端和3'末端分别引入SalI和RsrⅡ两个限制性内切酶酶切位点及锤头状核酶(HamRz)和丁型肝炎病毒核酶(HdvRz)序列。末端序列突变质粒构建:利用PCR技术,构建三株以鹅源强毒株NA-1全长感染性克隆pCI-NA-1为骨架,分别替换鸡源弱毒株LaSota的3'或5'UTR,以及3'和5'UTR均为LaSota相应序列的突变质粒。突变病毒株的拯救:采用磷酸钙法将已构建的3个突变感染性克隆分别与3个辅助质粒共转染。RT-PCR及测序鉴定:对替换序列进行PCR鉴定,并测序。电镜观察。结果与讨论(1)重组质粒测序鉴定:通过生物学软件DNAStar对替换后的末端序列进行比对分析,结果显示所替换的序列未出现基因突变现象,证明非编码区替换成功,获得3株突变全长感染性克隆pCI-rNA-L、pCI-rNA-T、pCI-rNA-LT。(2)重组病毒的拯救:将所获得的3株突变感染性克隆分别与辅助质粒pcDNA-NP、pcDNA-P和pcDNA-L共转染BHK-21细胞,4天后收获细胞上清,接种于9～11日龄SPF鸡胚尿囊腔,4天后收取鸡胚尿囊液,进行血凝(HA)和血凝抑制(HI)检测,收获二者检测均为阳性的鸡胚尿囊液,分别命名为rNA-L、rNA-T、rNA-TL。(3)测序鉴定结果:通过RT-PCR鉴定,测序分析结果显示重组毒株替换部分序列未发生碱基突变。(4)电镜结果:电镜观察到具有典型副粘病毒科特征的、有囊膜的NDV颗粒。结论经鉴定成功构建了3株NDV NA-1末端序列替换突变株rNA-L、rNA-T及rNA-LT的反向遗传操作系统,为后期毒力分析奠定基础。

关键词：反向遗传系统 NDV 感染性克隆末端序列突变株

来源：评论

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广西牛羊BTV不同血清型混合感染的初步调查

广西牛羊BTV不同血清型混合感染的初步调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：张怡轩吴健敏曹颖颖林俊朱建波李乐广西大学动物科学技术学院广西壮族自治区兽医研究所云南省畜牧兽医科学院热带亚热带动物病毒病重点实验室

引言动物蓝舌病(bluetongue disease,BTD)是由蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物烈性传染病。本病是世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物卫生法典》规定的上报疫病,也是我国农业部公布的一类动物疫病,是出入境口岸重点检疫... 详细信息

引言动物蓝舌病(bluetongue disease,BTD)是由蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物烈性传染病。本病是世界动物卫生组织(OIE)《陆生动物卫生法典》规定的上报疫病,也是我国农业部公布的一类动物疫病,是出入境口岸重点检疫的外来动物疫病。BTV至少有27个血清型,各型之间没有免疫交叉保护现象,且各地区的优势血清型存在差异。因此,搞清BTV不同血清型在本地区分布情况,明确本地区流行的BTV优势血清型,是防控本病的关键。本研究通过血清中和试验,对广西流行的BTV血清型进行初步调查,为广西BTV的防控积累资料。材料与方法 510份BTV抗体阳性血清(牛17份、羊483份)分别采集自广西11市(百色、崇左、南宁、钦州、北海、钦州、梧州、柳州、桂林、河池、玉林)的73个畜群,均为C-ELISA检测阻断率大于70%的强阳性血清。将这510份阳性血清与BTV-1、4、5、6、8、11、13、14、19、20标准毒株进行中和试验。结果与讨论经检测,发现来自百色、南宁、崇左、桂林、梧州、柳州、玉林的29群羊、3群牛存在BTV-1抗体,30群羊、2群牛存在BTV-4抗体,35群羊、2群牛存在BTV20抗体;以上地区除崇左外,有22群羊、1群牛血清存在BTV-5抗体;百色、南宁、梧州、柳州、玉林6个群羊、2群牛存在BTV-8抗体;百色、玉林2群羊存在BTV-13抗体;百色、南宁8群羊存在BTV-19抗体。以上结果提示,BTV-1、BTV-4、BTV-20可能是广西优势的血清型,在全区广泛分布,这与国内早前的报道有出入,说明当前国内BTV的流行有了新的变化。当然,本研究仅测定了10个血清型的抗体,还需要对其他的血清型进行检测,更全面的分析广西境内BTV的流行分布。本研究还首次发现,广西境内牛羊存在BTV-5、BTV-8、BTV-19、BTV-20的感染,为国内首次报道。特别是南宁、梧州、玉林境内羊血清存在BTV-8抗体。2006年,BTV-8疫情爆发曾对西欧各国畜牧业造成巨大损失。BTV-8也成为我国重点监测的外来动物疫病。同时,研究表明,体外试验时,高效价的某一血清型抗体会对其他血清型病毒的中和试验产生影响,因此,BTV-8等新的血清型是否在广西流行,流行程度如何还需要进一步收集资料,进行研究。

关键词： BTV 阳性血清优势血清型混合感染初步调查

来源：评论

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番鸭呼肠孤病毒和H9亚型流感病毒协同感染对番鸭淋巴器官和淋巴细胞功能的影响

番鸭呼肠孤病毒和H9亚型流感病毒协同感染对番鸭淋巴器官和淋巴细...

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会

作者：林锋强陈仕龙程晓霞王劭朱小丽胡奇林欧阳岁东陈少莺福建省农业科学院畜牧兽医研究所

研究目的:番鸭呼肠孤病毒病和水禽流感均是近年新出现的严重阻碍水禽饲养业健康发展的重要传染病。我们在前期研究中发现MDR病程长,发病后期常发生继发感染。自从1997年发现MDR流行以后,1998年来水禽也由AIV的携带者和贮存宿主变成了对... 详细信息

研究目的:番鸭呼肠孤病毒病和水禽流感均是近年新出现的严重阻碍水禽饲养业健康发展的重要传染病。我们在前期研究中发现MDR病程长,发病后期常发生继发感染。自从1997年发现MDR流行以后,1998年来水禽也由AIV的携带者和贮存宿主变成了对AIV高度易感的禽类。MDRV的感染是否导

关键词：番鸭呼肠孤病毒共感染协同感染流感病毒淋巴器官

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坦布苏病毒在樱桃谷雏鸭体内的排毒规律及病毒在血液、组织中载量变化的研究

坦布苏病毒在樱桃谷雏鸭体内的排毒规律及病毒在血液、组织中载量...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：赵立媛李秀丽刁有祥路云建窦砚国冯柳柳山东农业大学动物科技学院

目的掌握坦布苏病毒的发病特点,对控制该病的发生具有重要意义。本试验对坦布苏病毒感染樱桃谷雏鸭后的潜伏期、排毒规律及病毒在血液、组织中载量的变化进行了研究,为坦布苏病毒感染的预防和控制提供了理论依据。材料与方法将樱桃谷雏... 详细信息

目的掌握坦布苏病毒的发病特点,对控制该病的发生具有重要意义。本试验对坦布苏病毒感染樱桃谷雏鸭后的潜伏期、排毒规律及病毒在血液、组织中载量的变化进行了研究,为坦布苏病毒感染的预防和控制提供了理论依据。材料与方法将樱桃谷雏鸭110只随机分为三组。静脉组70只、点眼滴鼻组20只,于10日龄每只接种3.5 mL病毒尿囊液(3.11×10-3EID50/只);自然感染组20只,不接毒,与静脉组的雏鸭混养。每组于感染后1-23 d每隔1天采集泄殖腔棉拭子及血液,静脉组于感染后3-17 d每隔1天随机剖杀3只,取组织器官。抽提样本RNA并逆转录,进行荧光定量PCR检测。取采集的样品接种鸭胚,利用RT-PCR方法对尿囊液进行坦布苏病毒的检测。结果与讨论3个组樱桃谷雏鸭感染坦布苏病毒后的潜伏期均一致,平均为24h。3个组雏鸭感染坦布苏病毒后1-25 d都存在排毒现象。静脉组与点眼滴鼻组峰值出现在感染后5 d、11 d、17 d,自然感染组峰值出现在感染后7 d、13 d、19 d。第一次排毒高峰是因为病毒进入血液循环尚未进入组织出现的;之后的排毒高峰是由于病毒侵入组织器官,并从细胞中释放出来导致的。静脉组与点眼滴鼻组均为感染后1 d、7d、19d血液中病毒载量较高,15d最低;自然感染组在感染后9d达到最高值,5 d最低。有两次明显的病毒血症,与同属的登革病毒类似。静脉组雏鸭各组织中病毒载量高峰出现在5d及13d,其中,胰腺、法氏囊、胸腺、肝脏、脑、肾脏、脾脏、心脏中载量较高,脑中含量最高;腺胃、气管、肺脏、肠道中载量相对较低。3个组雏鸭的泄殖腔棉拭子、血液及组织样品,再次接种鸭胚,仍然可以在尿囊液中检测到坦布苏病毒。结论樱桃谷雏鸭感染坦布苏病毒后的平均潜伏期为24h;感染后1-25 d均有排毒,5-19 d排毒量较多;病毒可随血液循环进入各组织,其中,对脑、胸腺、法氏囊、心脏、脾脏、胰脏的侵蚀较强。

关键词：坦布苏病毒尿囊液樱桃谷雏鸭排毒规律

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