检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

358 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

360 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

354 篇 农学
- 351 篇 兽医学
- 3 篇 畜牧学
- 1 篇 林学
8 篇 医学
- 4 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...
1 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理

主题

21 篇 prrsv
17 篇 分离鉴定
13 篇 elisa
13 篇 检测方法
10 篇 单克隆抗体
10 篇 禽流感病毒
9 篇 新城疫病毒
9 篇 猪瘟病毒
9 篇 变异分析
9 篇 特异性
8 篇 猪流行性腹泻病毒
8 篇 宿主细胞
8 篇 猪肺炎支原体
8 篇 rt-pcr
8 篇 同源性
8 篇 序列分析
7 篇 初步应用
7 篇 副猪嗜血杆菌
7 篇 分离株
7 篇 pcr

机构

32 篇 吉林大学
20 篇 中国农业科学院上...
19 篇 江苏省农业科学院...
19 篇 军事医学科学院军...
18 篇 河南科技大学
17 篇 河南农业大学
16 篇 中国农业大学
13 篇 西北农林科技大学
13 篇 吉林农业大学
10 篇 福建省农业科学院...
9 篇 安徽农业大学
9 篇 华南农业大学
9 篇 贵州大学
8 篇 军事医学科学院军...
8 篇 四川农业大学
8 篇 扬州大学
8 篇 山东农业大学
7 篇 中国畜牧兽医学会...
7 篇 河南省动物疫病预...
7 篇 广西大学

作者

17 篇 金宁一
14 篇 涂长春
13 篇 丁壮
12 篇 周恩民
11 篇 熊祺琰
11 篇 冯志新
11 篇 余祖华
11 篇 程相朝
11 篇 邵国青
10 篇 何雷
10 篇 赵雪丽
10 篇 吴志明
10 篇 刘茂军
10 篇 闫若潜
9 篇 王淑娟
9 篇 张春杰
9 篇 谢彩华
9 篇 李一权
9 篇 郁川
8 篇 刘光清

语言

355 篇 中文
5 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会"

共 360 条记录，以下是281-290 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

副猪嗜血杆菌双向电泳方法的建立

副猪嗜血杆菌双向电泳方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：王晨燕方勤美王隆柏车勇良刘玉涛周伦江福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省农业科学院生物技术研究所

前言近年来,临床上从患病猪的病理脏器中分离出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的比例越来越高,给我国养猪业带来严重的危害。为建立副猪嗜血杆菌蛋白质组学双向电泳方法,本试验通过超声-裂解(7M尿素裂解液)-离心法提取全蛋白,... 详细信息

前言近年来,临床上从患病猪的病理脏器中分离出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的比例越来越高,给我国养猪业带来严重的危害。为建立副猪嗜血杆菌蛋白质组学双向电泳方法,本试验通过超声-裂解(7M尿素裂解液)-离心法提取全蛋白,样品采取主动水化上样,经一向等电聚焦、二向SDS-PAGE和凝胶染色后最终获得副猪嗜血杆菌双向电泳图谱。HPS双向电泳体系的建立,为进一步开展副猪嗜血杆菌的蛋白质组学研究奠定了基础。材料和方法(1)材料:副猪嗜血杆菌临床分离株由本科室于2012年在南平猪场分离并保存。Immobiline DryStrip(pH4-7),DTT,硫脲,CHAPS,DeStreak reagent,碘乙酰胺,2D-clean up试剂盒均购自GE公司。(2)方法:通过超声-裂解-离心法提取全蛋白,BCA法测定蛋白浓度,一向等电聚焦采用11cm胶条,主动水化上样,配置12.5%凝胶进行二向凝胶电泳,电泳结束后采用银染法进行染色,具体操作步骤参考GE双向电泳操作指南进行。将电泳凝胶用ImageScannerⅢ扫描仪拍照,然后用分析软件PDQuest 8.0进行分析。结果与讨论通过超声-裂解-离心法提取HPS全蛋白,用BCA法测定副猪嗜血杆菌其蛋白浓度为7.69mg/mL。样品在SDS-PAGE凝胶上条带主要分布在25kDa-100kDa之间,主要条带的分子量大致为100kDa、85kDa、78kDa、58kDa、50kDa、40kDa和27kDa。其中相对分子量40kDa、50kDa、58kDa的蛋白为高丰度蛋白。蛋白样品采用11cm胶条,上样量为200μg,经双向电泳获得的HPS电泳图谱聚焦效果较好,背景较清晰,可以检测到194蛋白点,但是蛋白点数量偏少,双向电泳条件有待优化。目前,蛋白质组学在生命科学研究领域已得到广泛应用,双向电泳技术作为蛋白质组学研究的三大核心技术之一,仍然是目前分析复杂样品中蛋白质的分辨率最高的工具,它可以在一块凝胶上分辨出1,000多个蛋白质点,适用于平行分析大量的蛋白质系统。它的基本原理是先根据蛋白质等电点的不同进行一向等电聚焦,然后根据蛋白质分子量大小在SDS-PAGE胶上分离,最后采用高灵敏度的染色方法使蛋白点呈现在胶上。本研究中建立的副猪嗜血杆菌双向电泳方法还需要进一步优化,提高凝胶分辨率,分离得到更多的蛋白点,为今后进一步开展HPS的比较蛋白质组学和免疫蛋白质组学研究奠定基础。

关键词：副猪嗜血杆菌 HPS 离心法双向电泳全蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪繁殖与呼吸综合征病毒ZHOUK-1株分离鉴定及全基因组序列分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒ZHOUK-1株分离鉴定及全基因组序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：崔丹丹郭天准周峰王新港杨霞赵军陈陆常洪涛王川庆河南农业大学牧医工程学院

引言猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的、以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸衰竭为主要症状的一种传染病,该病的广泛传播给全球养猪业带来了巨大的危害。根据基因序列及抗原性差异,可将PRRSV分为以LV为代表的欧... 详细信息

引言猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的、以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸衰竭为主要症状的一种传染病,该病的广泛传播给全球养猪业带来了巨大的危害。根据基因序列及抗原性差异,可将PRRSV分为以LV为代表的欧洲型毒株及以VR 2332为代表的北美洲型毒株,而我国流行的毒株则主要以北美洲型为主。2006年,我国大部分地区暴发"高热病",并分离到PRRSV变异株,最终确定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)。目前我国猪群中既存在经典毒株感染,又有高致病性毒株流行发病,因此加大了本病的防控难度。本研究对PRRSV周口郸城分离株进行全基因组序列测定与分析,以期了解PRRSV的变异特征,为新型疫苗研发提供参考。材料与方法采集疑似PRRS病料(肺脏、脾脏、淋巴结等),经RT-PCR鉴定为PRRSV阳性后,接种Marc-145细胞分离病毒。参照NCBI基因数据库设计14对引物,对所得分离毒株进行全基因组序列扩增,克隆至PMD-18T,测序。用DNAstar和MEGA5.0进行同源性和遗传进化分析。结果与讨论从周口郸城某猪场分离到1株PRRSV毒株,暂命名为ZHOUK-1。全基因组Blast比对结果表明,ZHOUK-1为北美洲型毒株。序列分析发现,ZHOUK-1全基因组序列与欧洲型代表毒株LV同源性较低(60.4%),与2006年后分离的北美洲型毒株同源性较高(96.8%-99.5%)。Nsp2基因变异最大,ORF5次之;推倒氨基酸序列中变异最大的亦为Nsp2,其第481和532-560位处共存在30个氨基酸缺失,与JXA1为代表的国内高致病性分离株序列的同源性较高(90.0%),尤其与JXA1的细胞传代株同源性最接近(99.4%-99.5%),结合进化分析将其划为与JXA1类似的HP-PRRSV。但病例资料显示,送检病猪在30日龄时免疫过某厂家生产的致弱的高致病株(JXA1-R)活疫苗,60日龄左右开始发病。综合以上分析结果,推测ZHOUK-1株可能是由疫苗株JXA1-R演变而来,提示弱毒活苗的使用可能存在毒力返强的风险。此外,该毒株增殖力稳定性好,但对于其致病力及免疫原性仍需进一步研究。结论分离到1株HP-PRRSV毒株,其遗传特征相对稳定,但同时也发生了一定的变异,说明PRRSV还在不断地变异和演化;弱毒活苗可能存在毒力返强的风险。

关键词： PRRSV 欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组序列分析 ZHOUK-1 分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

健康水禽携带病毒情况的调查

健康水禽携带病毒情况的调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：刘洋顾小雪霍思琪孙晓东刘玉良韩雪张倩杨卫铮王传彬中国动物疫病预防控制中心

引言/目的为初步了解我国表观健康水禽的带毒状况,本研究针对水禽养殖主产区的多个省市,在其水禽养殖的多个环节中,对表观健康鸭鹅中携带鸭瘟病毒、鸭甲型肝炎病毒Ⅰ型、小鹅瘟病毒以及鸭坦布苏病毒的情况进行调查,以期为水禽检疫和科... 详细信息

引言/目的为初步了解我国表观健康水禽的带毒状况,本研究针对水禽养殖主产区的多个省市,在其水禽养殖的多个环节中,对表观健康鸭鹅中携带鸭瘟病毒、鸭甲型肝炎病毒Ⅰ型、小鹅瘟病毒以及鸭坦布苏病毒的情况进行调查,以期为水禽检疫和科学防控水禽疫病提供参考。材料与方法 2014年11月间在浙江、安徽、福建、广东和广西五省,选择21个水禽养殖场、3个屠宰场、13个活禽交易市场以及15个自然村,共采集鸭咽肛拭子1199份、鹅咽肛拭子411份、环境样品242份以及鸭肝脾组织79份,所采动物表观均健康。对鸭拭子、鸭肝脾组织以及环境样品采用荧光定量PCR/RT-PCR进行鸭瘟病毒、鸭坦布苏病毒和鸭甲型肝炎病毒Ⅰ型检测;对鹅拭子和环境样品采用荧光定量PCR/RT-PCR进行小鹅瘟病毒和鸭坦布苏病毒检测。并对阳性样品选取特异性目的片段进行测序分析。结果与讨论检测结果显示,共检出鸭坦布苏病毒阳性样本23份,阳性率为1.19%(23/1931);检出鸭瘟病毒阳性样本4份,阳性率为0.26%(4/1520);未检出鸭甲型肝炎病毒Ⅰ型和小鹅瘟病毒。23份鸭坦布苏病毒阳性样品中21份为鹅咽肛拭子、2份为鸭咽肛拭子。样品来自广东省和广西省的两个鹅规模场(阳性率分别为46.7%、2.9%),两个活禽交易市场(阳性率分别为1.4%、1.8%)以及一个屠宰场(阳性率为19.4%)。上述结果表明表观健康鸭鹅亦可携带鸭坦布苏病毒,且鹅携带率高于鸭,这可能与不同动物宿主对该病毒的易感性存在差异有关。选取广东省鹅规模场的阳性鹅咽肛拭子进行鸭坦布苏病毒全基因组测序,获得10881 nt(GenBank:KT239021)。其中CDS全长序列10278 nt,经比对与2011年分离自广西蛋鸭毒株GX 2011(GenBank:KC990542)同源性最高,可达98.9%(10162/10278);与2012年首次报道鹅源毒株ZJGH.2(GenBank:JQ314465)相比,同源性为98.4%(10115/10278)。4份鸭瘟病毒阳性样品均来自广东省一个活禽交易市场的鸭咽肛拭子(阳性率33.3%)。选取阳性样品对其TK基因进行测序,结果显示所测得的1275bp与1962年分离的CV株(GenBank:JQ673560)同源性最高,达99.9%(1274/1275)。上述结果表明,健康鸭亦可携带鸭瘟病毒,且与已知毒株相似。已有文献报道健康水禽可以携带该病毒,但国内相关研究较少。结论表观健康的鸭鹅亦可携带鸭坦布苏病毒和鸭瘟病毒,且其所携带的毒株与临床分离的相应致病株同源性较高,提示在疫病传播过程中,表观健康的动物也应引起重视,有必要对其进行主动监测和检疫,防止由于表观健康动物携带病原进而造成疫病的扩散传播。

关键词：鸭瘟病毒小鹅瘟病毒鸭坦布苏病毒鸭甲型肝炎病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山羊副流感病毒3型JS2013株对豚鼠的致病性

山羊副流感病毒3型JS2013株对豚鼠的致病性

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：郝飞王鈡毓李文良毛立杨蕾蕾张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言/目的呼吸道疾病是危害养羊业尤其是圈舍养羊的重要疫病之一,给养羊业带来巨大的经济损失。副流感病毒3型（PIV3）属于副黏病毒科呼吸道病毒属,是人和动物呼吸道重要病原。2014年本实验室从表现为严重呼吸道症状的山羊临床病料中首... 详细信息

引言/目的呼吸道疾病是危害养羊业尤其是圈舍养羊的重要疫病之一,给养羊业带来巨大的经济损失。副流感病毒3型（PIV3）属于副黏病毒科呼吸道病毒属,是人和动物呼吸道重要病原。2014年本实验室从表现为严重呼吸道症状的山羊临床病料中首次成功分离鉴定出山羊副流感病毒3型（Caprine parainfluenza virus type 3,CPIV3）,通过基因组测序,病原学特性研究证实其不同于其他PIV3,随后通过人工感染试验证明了该病毒对山羊的致病性。PIV3广泛存在于自然界,可引起各年龄阶段儿童或幼龄哺乳动物发病,导致小儿或幼龄动物轻重不等的呼吸道感染,如感冒、咳嗽、重症喉气管支气管炎、毛细支气管炎和肺炎。已有研究报道豚鼠作为动物模型研究人副流感病毒3型和牛副流感病毒3型感染后呼吸道反应性和气道炎症,因此本研究使用豚鼠研究CPTV3 JS2013株的致病性。材料方法通过豚鼠鼻内接种CPIV3(10TCID只),观察接毒后豚鼠产生的临床症状,通过病毒血症、病理组织学变化及HI抗体检测综合分析CPIV3 JS2013在豚鼠体内的复制及机体组织病理损伤等情况,借此评价此病毒对豚鼠的致病性。结果与讨论滴鼻感染阴性豚鼠后,普遍出现精神倦怠、食欲减退和不喜走动的症状,在3-7天检出病毒血症,在2-14天表现明显的流鼻涕、打喷嚏和眼分泌物增多及腹式呼吸的临床症状,并伴有较高的死亡率。感染后可从3-14天的肺组织中检出病毒。剖检观察感染组豚鼠,豚鼠肺出现实变和肿大的症状,病理组织学观察鉴定发现感染组豚鼠肺组织出现肺泡间隔增宽、肺泡融合、炎性细胞浸润等变化,但随着感染时间的增长,感染组实验豚鼠的肺部组织病变逐渐减轻。HI试验表明豚鼠感染此病毒后第3天开始出现血凝抑制抗体,21天后血凝抑制抗体仍保持较高的水平,血凝抑制效价集中在1/16～1/64。结论本研究首次证明了CPIV3 JS2013株对豚鼠具有致病性,豚鼠感染后,可产生明显的呼吸道症状,死亡率很高。并导致肺组织出现严重的病理变化,同时产生病毒血症,刺激机体的特异性免疫反应。本研究证明豚鼠可作为山羊副流感病毒3型理想的实验动物感染模型,为今后进一步研究CPIV3感染过程和致病性提供依据。

关键词：病毒血症临床症状 PIV 副流感病毒呼吸道症状 JS2013

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2014.08-2015.06我国猪瘟病毒(CSFV)分子流行病学分析

2014.08-2015.06我国猪瘟病毒(CSFV)分子流行病学分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：张洪亮冯丽苹冷超粮陈家锃刘春晓白云王倩安同庆彭金美蔡雪辉田志军童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所南阳师范学院中国农业科学院上海兽医研究所

引言猪瘟病毒（CSFV）是一种能引起猪的高热、出血,并最终死亡等特征的猪烈性传染性病毒,一旦爆发将会造成严重的经济损失。CSFV被世界动物卫生组织（OIE）列入必须申报的动物传染病目录,我国将其列为一类动物传染病,并被纳入国家强制... 详细信息

引言猪瘟病毒（CSFV）是一种能引起猪的高热、出血,并最终死亡等特征的猪烈性传染性病毒,一旦爆发将会造成严重的经济损失。CSFV被世界动物卫生组织（OIE）列入必须申报的动物传染病目录,我国将其列为一类动物传染病,并被纳入国家强制免疫计划。1954年,我国成功研制出猪瘟兔化弱毒疫苗（HCLV）C株,并获得广泛使用,此后CSF的爆发和流行得到有效控制。然而2014年下半年至今,我国部分规模化养猪场猪瘟发病率明显增加,造成了较大的经济损失。本实验室通过对2014年8月至2015年6月期间全国各地的送检样品中进行CSFV病原检测、病毒分离和测序以及病毒遗传变异分析等,研究CSFV的分子流行病学情况,为CSF的防控提供依据。材料和方法参照GenBank中登陆的CSFV全长序列,应用Oligo6.0设计针对E2全长的引物序列,之后用所测序列的E2基因BLAST,根据相似性最高的毒株zi0801（登录号:FJ529205）设计全长扩增引物。将PCR产物克隆至PMD-18T,进行测序鉴定,应用DNAStar、MEGA5.1等生物学软件进行序列拼接、比对和遗传进化分析。结果与讨论2014年8月至2015年6月期间,本实验室共分离到来自山东、吉林、黑龙江、江苏和河北等省规模化养猪场的35株CSFVs,并对这些新分离株的E2全长和NS5B部分基因进行了测序。序列同源性分析表明,新分离株与之前的CSFV 2.1亚型毒株,特别是2.1b亚亚型毒株,相似性最高,达到93.7-98.1%。基于E2全长（1119nt）、E2部分（190nt）和NS5B部分（409nt）序列的遗传进化树分析表明,除了部分新分离株（7株）属于2.1b亚亚群外,其它新分离株（28株）可以形成一个相对独立的进化分支,命名为2.1d亚亚群。对新分离株E2蛋白的氨基酸序列分析表明,2.1d亚亚群毒株具有独特的分子特征,包括R,K,和A等。JSZL猪瘟毒株（GenBank:KT119352）是本实验室分离的一株2.1d亚亚群毒株,全长12297bp,5'UTR和3'UTR分别为373bp和227bp,基因组中唯一的一个开放阅读框为11697bp,编码3898个氨基酸。JSZL基因组与1.1、1.2、2.1a、2.1b、2.1c、2.1d、2.2、2.3、3.2、3.4亚型的同源性分别为84.6-85.4%、85.2%、93.1-94.4%、94.6-96.5%、92.2-92.4%、96.6-97.4%、87.6-91.8%、88.8-89.9%、84.0%、83.2-83.5%。它与2.1亚型的同源性显著高于其他亚型,与2.1b的同源性高于2.1a和2.1c,然而,这类毒株自身的同源性更高。综合这些结果表明,2.1d亚亚群毒株的出现和流行可能是CSF大爆发的一个前兆,应该引起重点关注。

关键词：分离株猪瘟病毒分子流行病学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山羊源BVDV1与BVDV3的发现与鉴定

山羊源BVDV1与BVDV3的发现与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：毛立李文良杨蕾蕾郝飞张纹纹江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

引言牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrh ea virus,BVDV)属于黄病毒科瘟病毒属,可造成持续性感染和免疫抑制。目前报道的BVDV共有三种,BVDV1、BVDV 2和BVDV 3,BVDV 3又被称为HoBi样瘟病毒(HoBi like pestivirus)或Atypical pestivirus。目前,国内针对山羊源BVDV的研究报道很少,本研究主要对江苏省山羊养殖场内BVDV的流行分布情况进行调查。材料与方法样品:2011年至2013年从江苏省6个地区共采集样品238份,其中73份样品来自腹泻或流产山羊,其余165份来自健康山羊。样品检测及数据分析:提取样品RNA,用瘟病毒5'-UTR区域通用引物进行(Panpesti generic primers)RT-PCR检测,扩增其5'-UTR基因,连接至pMD-18-T载体并测序。用DNAstar、MEGA5.1等生物学软件分析测序结果,并与标准毒株以及国内外分离毒株的5'-LTR进行进化分析。结果与讨论根据RT-PCR检测及测序,在采集样品的6个地区中,共有5个地区检测到BVDV。在238份样品中,共31份样品为BVDV阳性,阳性率为13.0%(31/238)。31份阳性样品中,有17份样品来自表现临床症状的动物,其中6份来自流产山羊,9份来自腹泻山羊,2份来自弱羔。结果表明,无论山羊是否具有临床症状,都存在BVDV感染。BVDV感染可能导致流产与腹泻,但是需要进一步验证。通过DNAstar进行比对,31份BVDV阳性样品中共存在9个代表毒株。用MEGA5.1进一步进化分析,其中8株为BVDV 1,1株为BVDV3。8株BVDV 1可以分为4个亚型:BVDV 1b(n=3),BVDV 1p(n=1),BVDV 1m(n=2)和BVDV 1o(n=2)。目前,在国内动物中流行的BVDV共有10个亚型,BVDV-1a,BVDV-1b,BVDV-1c,BVDV-1d,BVDV-1 m,BVDV-1o,BVDV-1p,BVDV-1q,BVDV-lu和BVDV-2a。本次山羊BVDV流行病学调查中所发现的四个BVDV 1亚型均在已经报道的亚型之中,并与现有报道中牛的BVDV的四个亚型的同源性较高,山羊与牛感染BVDV可能存在跨种感染。BVDV 3自然感染牛可以导致发病,出现呼吸道症状及流产,但是目前报道的自然感染宿主仅限于牛,未见其它动物感染BVDV 3。本研究首次发现山羊可自然感染BVDV 3,扩大了BVDV 3的宿主范围。经序列分析,该BVDV3毒株与之前在国内发现的HoBi样瘟病毒JS12/01的同源性高达98%。该BVDV3感染是否属于个例,及BVDV3何时及通过何种途径感染山羊都有待继续研究。

关键词： BVDV3 瘟病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

禽戊型肝炎病毒衣壳蛋白与鸡肝脏组织中相互作用蛋白的筛选与鉴定

禽戊型肝炎病毒衣壳蛋白与鸡肝脏组织中相互作用蛋白的筛选与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：李慧霞赵钦刘宝元王鑫杰陈宜阳王立珍周恩民西北农林科技大学动物医学院兽医免疫研究所农业部兽用药物与兽医生物技术陕西科学观测实验站

禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是鸡肝炎脾大综合症或鸡大肝大脾病的主要病原。禽HEV主要感染蛋鸡,引起肝脾肿大出血等病变,并导致产蛋量下降,严重影响了蛋鸡养殖产业的发展。目前关于该病毒的感染机制尚未有明确报道,限制了该... 详细信息

禽戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是鸡肝炎脾大综合症或鸡大肝大脾病的主要病原。禽HEV主要感染蛋鸡,引起肝脾肿大出血等病变,并导致产蛋量下降,严重影响了蛋鸡养殖产业的发展。目前关于该病毒的感染机制尚未有明确报道,限制了该病的防治。禽HEVORF2基因编码病毒的衣壳蛋白,在病毒感染宿主过程中发挥着重要的作用。在前期对衣壳蛋白的结构分析发现。该蛋白aa 313-549区域位于天然病毒颗粒的突起部分,参与病毒与宿主细胞的相互作用。因此,为了了解禽HEV感染宿主细胞的分子机制,本研究利用GSTpull down和蛋白质谱鉴定等技术首次筛选并鉴定了禽HEV衣壳蛋白与鸡肝脏组织中相互作用的蛋白,并通过体外共转染进行了验证,为研究病毒吸附或侵入细胞等过程及其致病机理奠定了基础。本研究通过分子生物学技术,构建了禽HEV衣壳蛋白截短区域(aa313-539)的原核表达载体pGEX-6P-1-ap237,并原核表达获得了可溶性重组蛋白GST-ap237。然后将将纯化的GST-ap237与鸡肝脏组织裂解产物进行GSTPulldown,将其互作产物进行蛋白质谱鉴定,结果显示与GST对照组相比,GST-ap237实验组中特异性的蛋白有四种:分别是ATP柠檬酸合成酶/裂解酶(ACLY),甜菜碱同型半胱氨酸甲基转移酶(BHMT),甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),溶质载体-有机阴离子转运蛋白家族成员1A2(SLCO1A2),并且四种蛋白可能参与禽HEV感染宿主靶细胞的过程。在此基础上,我们挑选了SLCO1A2蛋白进行了进一步体外互作的验证。通过构建pCAGEN-HA-ap237,pCAGEN-HA-ORF2和pCMV-SLCO1A2-3Flag重组真核表达质粒,然后将pCAGEN-HA-ap237和pCAGEN-HA-ORF2与pCMV-SLCO1A2-3Flag共转染293T细胞后,进行Co-IP实验,Western blot实验结果表明ap237与ORF2蛋白均可与SLCO1A2形成复合物,证明SLCO1A2与病毒衣壳蛋白存在相互作用。本研究为进一步探索SLCO1A2蛋白在病毒感染宿主细胞过程中的作用,以及研究禽HEV感染宿主细胞的机制奠定了基础。

关键词：戊型肝炎病毒衣壳蛋白 GST HEV 鸡肝脏宿主细胞相互作用蛋白筛选与鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗接种剂量对猪免疫应答的影响

猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗接种剂量对猪免疫应答的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：张鹤王晓波李丽敏孙泰然逯继成宋勤叶河北农业大学动物医学院河北省兽用生物制品工程技术研究中心保定市动物疫病预防控制中心

引言/目的猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是危害养猪业最重要的免疫抑制病之一。疫苗接种是当前预防PRRS主要措施之一,但临床上常出现免疫效果与理想结果相背离的情况,最终导致免疫失败。本研究旨在评价PRRS弱毒疫苗（致弱VR-2332株和JXA1-... 详细信息

引言/目的猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是危害养猪业最重要的免疫抑制病之一。疫苗接种是当前预防PRRS主要措施之一,但临床上常出现免疫效果与理想结果相背离的情况,最终导致免疫失败。本研究旨在评价PRRS弱毒疫苗（致弱VR-2332株和JXA1-R株）的接种剂量对猪免疫应答的影响,为PRRS有效防控措施的制定提供科学依据。材料与方法从规模化猪场A和B分别随机选取9窝2 w健康哺乳仔猪,各分为3组,每组31头。猪场A的3组分别经颈部肌肉接种1、2、3头份(10TCID/头份)弱毒疫苗（VR-2332株）;猪场B的3组猪,分别经颈部肌肉接种1、2、3头份(10TCID/头份)PRRS弱毒疫苗（JXA1-R株）。免疫前和免疫后2、4、6、9 w采血,检测PRRSV抗体动态;免疫后9周检测猪瘟病毒（CSFV）和伪狂犬病毒（PRV）抗体水平,分析不同接种剂量的PRRS弱毒疫苗对其他疫苗免疫效果的影响;免疫后2 w测定各组血清中IFN-γ、-2、IL-4、IL-10的水平。结果与讨论PRRSV弱毒疫苗VR-2332株和JXA1-R株,均没有引起猪不良临床反应。2头份VR-2332株免疫猪的抗体产生动态优于用1头份和3头份;2头份或3头份JXA1-R株免疫后诱导的抗体动态优于1头份,2头份与3头份剂量之间的抗体动态无显著差异。3头份VR-2332株或JXA1-R株免疫会明显影响CSFV抗体产生,1头份和2头份对猪瘟疫苗免疫应答的影响无明显区别;2头份和3头份VR-2332株和JXA1-R株免疫猪的PRVgB抗体水平高于1头份免疫猪,且组内个体之间的抗体水平离散度小。免疫后2w,在3个剂量VR-2332株免疫猪的血清中,没有检测到IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10四种细胞因子,而3个剂量JXA1-R株免疫猪的血清中检测到了不同水平的上述四种细胞因子,并且3头份剂量JXA1-R株免疫猪血清中的IFN-γ、IL-4和IL-10的平均水平显著高于1和2头份剂量免疫组。结论 PRRSV弱毒疫苗的毒株与接种剂量明显影响机体的免疫应答,致弱的JXA1-R株会引起明显的细胞因子反应;2头份PRRS弱毒疫苗VR-2332株或JXA1-R株能够诱导机体产生良好的免疫效果,时猪瘟弱毒疫苗、伪狂犬弱毒疫苗免疫效果的影响最小。

关键词：弱毒疫苗猪繁殖与呼吸综合征 PRRSV 接种剂量免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

狂犬病毒G抗体新型红细胞凝集试验检测方法的建立

狂犬病毒G抗体新型红细胞凝集试验检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：周松峰廖文军白安斌覃绍敏袁书智袁洁林俊赵武吴健敏广西兽医研究所广西南宁惠朋动物药业有限责任公司广东省农业科学院动物卫生研究所

目的疫苗免疫是有效控制狂犬病传播的重要手段,本研究建立一种简便、快速、直观、可现场操作的定量检测狂犬病毒G抗体的新型红细胞凝集试验方法,为农村等基层单位开展狂犬病监测及疫苗免疫效果评估提供一种简便、快速、可现场操作的检... 详细信息

目的疫苗免疫是有效控制狂犬病传播的重要手段,本研究建立一种简便、快速、直观、可现场操作的定量检测狂犬病毒G抗体的新型红细胞凝集试验方法,为农村等基层单位开展狂犬病监测及疫苗免疫效果评估提供一种简便、快速、可现场操作的检测方法。材料与方法采用重叠延伸(SOE)PCR方法将抗人红细胞H抗原单链抗体基因(2E8ScFv)和狂犬病毒G基因主要抗原表位区(KG基因)拼接成融合基因2E8KG,进而构建原核表达质粒pET-Trx-2E8KG。通过原核表达、纯化、复性获得既能够与人不同血型红细胞结合,又能够与狂犬病毒(RV)高免血清反应的双功能融合蛋白。以此双功能融合蛋白为检测抗原,以人"O"型红细胞作为指示细胞,建立了快速检测狂犬病毒G抗体的方法。结果与讨论本研究借助表面抗原背景清楚的人红细胞作为指示剂,以非凝集型抗人红细胞表面H抗原单链抗体为桥梁,通过检测抗原的桥联作用结合人红细胞,产生肉眼可见的凝集,以一种全新的视角建立动物病原微生物快速检测技术。通过方阵滴定试验筛选出检测抗原最佳稀释度为1:16,对应的工作浓度为106.26μg/mL,血清最佳稀释度为1:16,作用时间30min。利用该方法检测犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)阳性血清均无凝集,与RV标准阳性血清反应出现强凝集,表明该方法特异性强。用不同批次制备的检测抗原重复检测狂犬病毒阳、阴性血清,检测结果具有很好的重复性。将新型红细胞凝集试验与荧光抗体病毒中和试验(FAVNT)作平行比对,通过对临床1225份犬血清的检测,结果发现血凝价大于或等于1:16(相当于FAVNT试验中和效价0.5IU/mL)为免疫抗体合格;新型红细胞凝集试验检测结果与FAVNT方法一致性分析的Kappa值为0.78>0.75,检测结果的符合率为88.82%,灵敏度和特异度分别为96.13%、81.32%。从检测结果看本检测技术在特异性方面仍需努力,估计与检测抗原提纯度不够有关,应在下一步制备工艺方面进一步努力,获取纯度更好的检测抗原。此外,在检测结果判断时间仍较长,我们拟进行检测抗原的可溶性表达以提高诊断抗原的生物活性,提高快速检测的时间。结论初步建立了基于2E8Kg双功能融合蛋白为检测抗原的检测狂犬病病毒G抗体的新型红细胞凝集试验,为基层单位(尤其是农村散养犬)开展狂犬病免疫效果评估提供了一种简便、快速、敏感、特异、仅凭肉眼就可以判断结果的检测方法。

关键词：狂犬病毒阳性血清红细胞凝集试验检测方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金黄色葡萄球菌FnBPA蛋白N2N3亚区域B细胞表位分析

金黄色葡萄球菌FnBPA蛋白N2N3亚区域B细胞表位分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会

作者：魏玉华马金柱宋佰芬于永忠张华于立权孙虎男崔玉东黑龙江八一农垦大学生命科技学院

金黄色葡萄球菌(***)是一种能够引起人和动物感染的革兰氏阳性细菌。在人类,常引起局部软组织化脓性感染、肺炎、心内膜炎、骨髓炎、脓毒性关节炎,严重的可致败血症、脓毒败血症等全身感染,甚至死亡;在动物,常引起鸡的皮肤脓疱、化脓性... 详细信息

金黄色葡萄球菌(***)是一种能够引起人和动物感染的革兰氏阳性细菌。在人类,常引起局部软组织化脓性感染、肺炎、心内膜炎、骨髓炎、脓毒性关节炎,严重的可致败血症、脓毒败血症等全身感染,甚至死亡;在动物,常引起鸡的皮肤脓疱、化脓性关节炎,牛、羊的急性或慢性乳房炎,猪的流产、皮炎,马属动物的创伤感染、脓肿、蜂窝织炎等。随着抗生素在临床治疗中的广泛应用,出现了大量***耐药菌株,致使抗生素治疗越来越无济于事。因此,使用疫苗免疫预防***感染已成为目前研究的焦点。纤连蛋白结合蛋白A(FnBPA)是介导***粘附到组织细胞的重要分子,而且能够诱导机体产生良好免疫保护作用。FnBPA蛋白分为A区和D区,D区能够与纤连蛋白结合,其诱导免疫的B细胞表位已经明确;A区域分为三个亚区域(N1、N2、N3),其中N2N3能够与纤维蛋白原和弹性蛋白结合,但其诱导免疫应答的B细胞表位尚不清楚。因此,本研究制备了抗S aureus FnBPA蛋白A区N2N3亚区的单克隆抗体,并分析鉴定了B细胞表位。本实验根据已发表的***基因序列设计引物,通过PCR方法扩增N2N3基因,经T-A克隆后将目的基因与质粒pET32a(+)连接,构建的重组质粒转化至大肠杆菌BL21感受态细胞,阳性克隆经IPTG诱导表达后,纯化表达的目的蛋白,并以纯化的N2N3蛋白制成免疫原,肌肉接种6-8周龄的雌性BAIB/c小鼠。通过杂交瘤技术及有限稀释法筛选出10株稳定分泌抗体的单克隆杂交瘤细胞株,并对纯化后的单抗进行亚类、特异性及分泌稳定性进行鉴定,结果10株单抗均为IgG1,且与N2N3发生特异性反应。利用噬菌体展示技术对N2N3蛋白B细胞表位进行淘选,用ELISA方法筛选亲和力高的阳性克隆,并进行DNA测序。经过序列分析,获得1个与单抗亲和力高的表位,对应的N2N3氯基酸序列是IETFNKANNRFSH。人工合成该表位基因进行原核表达,并用该McAb对表达产物进行Westernblotting分析,其反应性良好。将该表位序列的氨基酸进行点突变,确定了构成表位的关键氨基酸;进一步采用全菌体ELISA和间接免疫荧光试验证明该表位暴露在菌体表面;用该表位主动免疫后攻毒显示,该表位提供的免疫保护率能够达到40%。以上结果为进一步研究新型多抗原表位疫苗和建立检测方法提供参考。

关键词：金黄色葡萄球菌 N2N3蛋白单克隆抗体 B细胞表位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共36页 << < 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：