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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

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0 种 纸本馆藏

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

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排序：

猪链球菌2型新毒力基因研究进展

猪链球菌2型新毒力基因研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：李鹏刘军何永聚冯书章吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所

猪链球菌2型是一种重要的人兽共患病原菌,其毒力因子在***2致病中的作用机制仍不能确定,越来越多的学者开始寻找其他相关的毒力基因。本文对近几年来在发掘***2毒力基因方面的研究作一综述。

关键词：猪链球菌2型毒力基因

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霉菌毒素中毒的危害与防控技术措施

霉菌毒素中毒的危害与防控技术措施

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：万遂如中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会

霉菌的种类很多,产生霉菌毒素的霉菌广泛存在于空气、土壤、水及腐败的有机物中。对猪只危害严重的霉菌毒素主要来源于发霉变质的各种谷物,比如玉米,大麦,小麦,糠麸及棉籽等。这些谷物是猪只的主要饲料,如保管不当,造成谷物发霉变质,以... 详细信息

霉菌的种类很多,产生霉菌毒素的霉菌广泛存在于空气、土壤、水及腐败的有机物中。对猪只危害严重的霉菌毒素主要来源于发霉变质的各种谷物,比如玉米,大麦,小麦,糠麸及棉籽等。这些谷物是猪只的主要饲料,如保管不当,造成谷物发霉变质,以此饲料常年喂猪,可引发猪只发生霉菌毒素中毒,这对当前我国养猪生产构成重大威胁,危害性越来越严重,应引起高度重视。本文就霉菌毒素中毒的危害与防制技术措施,谈一点个人意见,仅供同仁们参考。

关键词：霉菌毒素中毒种公猪黄曲霉毒素玉米赤霉烯酮毒素妊娠母猪防控技术

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猪流感、甲型H1N1流感的流行与公共卫生意义

猪流感、甲型H1N1流感的流行与公共卫生意义

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：张盼盼靳冬吴志明张志凌张健闫若潜方先珍苗连叶安春霞河南省动物疫病预防控制中心

本文重点介绍了能在世界猪群中形成稳定谱系的三种亚型H1N1、H1N2、H3N2猪流感病毒的流行情况及甲型H1N1流感病毒的来源与流行特点。并对其在公共卫生学方面的意义作一概述。

关键词：猪流感病毒甲型H1N1流感病毒流行公共卫生意义

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O型口蹄疫病毒猪源分离株VP1基因特征分析

O型口蹄疫病毒猪源分离株VP1基因特征分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：杨鑫王红宁用英顺高荣曾博徐昌文丁梦蝶四川大学生命科学学院动物疫病与食品安全四川省重点实验室四川成都望江路29号 610064

通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2％以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A... 详细信息

通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定，采用DNAstar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析，结果表明，分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2％以上，VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运用MAGE4.0软件构建O型口蹄疫病毒进化树，结果显示，分离的4株病毒属于O型口蹄疫东南亚亚型CHA亚群。应用DNAstar软件Jameson-Wlolf方法进行VP1结构蛋白的抗原性指数分析，结果以O/NC/CHA/2010株为代表的CHA亚群抗原指数与东南亚亚型差别较小，而与古典中国、泛亚两种亚型的差别较大，提示今后应对口蹄疫疫苗毒株的选择应有针对性。

关键词：口蹄疫病毒 O型东南亚亚型 VP1

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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C活性功能域的分析

松鼠葡萄球菌脱皮毒素C活性功能域的分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李海花郑世军中国农业大学动物医学院北京 100193

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidennitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。前期研究发现，松鼠葡萄球菌产生的脱皮毒素C(ExhC)能够使哺乳动物细胞发生坏死。为了进一步探讨ExhC诱... 详细信息

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidennitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。前期研究发现，松鼠葡萄球菌产生的脱皮毒素C(ExhC)能够使哺乳动物细胞发生坏死。为了进一步探讨ExhC诱导细胞死亡的活性区域，本研究以全长ExhC的氨基酸序列为基础，从ExhC羧基端开始对ExhC蛋白进行随机性截短，共获得4个ExhC截短体(T1-ExhC、T2-ExhC、T3-ExhC和T4-ExhC)，并在大肠杆菌中对这4个ExhC截短体进行了表达和纯化。我们以BHK细胞为模型研究不同截短的ExhC对细胞生长的影响。结果表明，ExhC具有强大的诱导细胞坏死的作用，然而如果ExhC缺失第79～128位氨基酸，就失去了诱导细胞死亡的活性。从而，证实Exhc第79～128位氨基酸是该蛋白的活性功能区，在诱导细胞死亡中具有极其重要的作用。

关键词：松鼠葡萄球菌哺乳动物细胞坏死脱皮毒素C ExhC诱导

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猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：祝令伟田园贝为成齐翀刘军孙洋周博郭学军冯书章中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室吉林长春 130062 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段，该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列，但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自... 详细信息

构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增△srtC5片段，该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列，但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载体pSET4s∶∶△srtC5，并将其电转化导入ZY458菌株，通过同源重组获得△srtC5突变体。通过体外的细胞黏附实验和体内的家兔攻毒实验证明△srcC5突变体比较野毒株，其细胞黏附能力和对家兔的致病性都显著降低.

关键词：猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变细胞黏附

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检测口蹄疫病毒非结构蛋白3AB抗体的斑点免疫金渗滤法建立

检测口蹄疫病毒非结构蛋白3AB抗体的斑点免疫金渗滤法建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：孔繁德朱文钏林祥梅徐淑菲吴德峰韩雪清吴绍强厦门出入境检验检疲局厦门 361012 福建农林大学动物科学学院福州 350002 中国检验检疫科学研究院动物检疫实验室北京 100029

方法将纯化的口蹄疫病毒3AB非结构蛋白抗原包被在硝酸纤维膜上，加入待检血清样品后，利用胶体金标记SPA显色。目的建立一种能够区分口蹄疫疫苗免疫与野毒感染动物的快速检测方法。结果应用斑点免疫金渗滤技术(DIGFA)和ELISA方法同时对... 详细信息

方法将纯化的口蹄疫病毒3AB非结构蛋白抗原包被在硝酸纤维膜上，加入待检血清样品后，利用胶体金标记SPA显色。目的建立一种能够区分口蹄疫疫苗免疫与野毒感染动物的快速检测方法。结果应用斑点免疫金渗滤技术(DIGFA)和ELISA方法同时对150份猪血清进行检测，结果DIGFA法阳性率为6％(9/150)，ELISA法阳性率为5.3％(8/150)，两者符合率达99.3％。DIGFA操作简单，耗时短，结果易于判断，且与口蹄疫免疫猪血清、猪细小病毒、猪瘟、猪蓝耳病和猪伪狂犬病毒阳性血清不发生交叉反应。结论该法适用于生猪和牛等口蹄疫病毒3AB抗体的快速检测。

关键词：斑点免疫金渗滤法胶体金 3AB抗体

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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C单克隆抗体的制备与识别区域分析

松鼠葡萄球菌脱皮毒素C单克隆抗体的制备与识别区域分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：丁琳李海花郑世军中国农业大学动物医学院农业生物技术国家重点实验室北京 100193

为了深入研究松鼠葡萄球菌脱皮毒素C(ExhC)的致病机理，以纯化的重组蛋白ExhC免疫小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗ExhC单克隆抗体的细胞株，分别命名为1D2、1C7、1F9、1F11、2D5、3E4、4F6和4G6，经鉴定其抗体亚类包括I... 详细信息

为了深入研究松鼠葡萄球菌脱皮毒素C(ExhC)的致病机理，以纯化的重组蛋白ExhC免疫小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗ExhC单克隆抗体的细胞株，分别命名为1D2、1C7、1F9、1F11、2D5、3E4、4F6和4G6，经鉴定其抗体亚类包括IgG1、IgG2b和IgM。经Western blot证实这些单抗均能特异性识别天然ExhC。1C7，1F9和3E4的亲和力解离常数(Kd)分别为6.65×10-10、4.46×10-10、1.53×10-9。单抗识别抗原表位分析结果显示1D2、1C7和1F9识别的抗原表位位于ExhC第179-228 aa之间，而3E4的则位于第79-128 aa之间。

关键词：松鼠葡萄球菌脱皮毒素C 单克隆抗体

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猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测

猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭抗抗张彦明张红刘华科宁蓬勃王晶钰西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌 712100

为了解猪圆环病毒2型(PCV2)分离株基因型的变化，时1999-2009年NCBI中收录的556个PCV2分离株全基因序列进行了分析。结果表明，1999-2002年PCV2的优势流行毒株为基因A型(PCV2A);从2003年开始基因B型(PCV2B)逐渐为优势流行毒株，在PCV2... 详细信息

为了解猪圆环病毒2型(PCV2)分离株基因型的变化，时1999-2009年NCBI中收录的556个PCV2分离株全基因序列进行了分析。结果表明，1999-2002年PCV2的优势流行毒株为基因A型(PCV2A);从2003年开始基因B型(PCV2B)逐渐为优势流行毒株，在PCV2分离株中所占比例，2004年为95.4％，2007-2009年均超过76.0％。2003-2009年国内的PCV2分离株有287个，其中250个为PCV2B，37个为PCV2A，表明PCV2B是国内猪群中主要优势毒株。建立了PCV2A和PCV2B PCR检测方法，对70份临床病料的检测发现，PCV2检出率为34.29％(24/70)，基因型均为PCV2B，无PCV2A的检出，提示PCV2B为检测猪群中的主要优势毒株.

关键词：猪圆环病毒2型基因分析基因型 PCR 病毒检测

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表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郝根喜张华伟杨应立赵俊娜曹齐树李祥敏钱平华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫... 详细信息

伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

关键词： FMDV P12A3C基因重组病毒

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