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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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排序：

CSFV感染猪原代血管内皮细胞的差异蛋白质组分析

CSFV感染猪原代血管内皮细胞的差异蛋白质组分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李素郝建伟孙金福郭焕成郭昌明孙博兴涂长春吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

血管内皮细胞是CSFV感染的靶细胞，并且广泛性出血是CSF最典型的临床症状。为了研究CSFV感染的出血机制，双相荧光差异凝胶电泳应用于分析CSFV感染PUVECs的蛋白质组变化。与未感染的对照相比，在病毒感染的48h共有15个差异表达蛋白，其... 详细信息

血管内皮细胞是CSFV感染的靶细胞，并且广泛性出血是CSF最典型的临床症状。为了研究CSFV感染的出血机制，双相荧光差异凝胶电泳应用于分析CSFV感染PUVECs的蛋白质组变化。与未感染的对照相比，在病毒感染的48h共有15个差异表达蛋白，其中8个差异表达蛋白应用MALDI-TOF-Ms/MS成功鉴定。这些差异表达蛋白可以划分为5个功能区，糖代谢、细胞增殖、抗氧化应激、炎症反应和细胞骨架。差异表达蛋白moesin和PGK1分别应用real-time RT-PCR和Western blot进行验证，其表达变化与2D-DIGE的分析结果一致。基于DAVID的蛋白通路分析，表明这些差异表达蛋白改变了宿主的糖代谢、细胞骨架、细胞增殖以及诱导了宿主的炎症反应。

关键词：猪内皮细胞猪瘟病毒蛋白质组学双相-荧光差异凝胶电泳

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多重PCR方法检测动物源大肠杆菌O157∶H7抗原基因及hylA毒力基因的初步研究

多重PCR方法检测动物源大肠杆菌O157∶H7抗原基因及hylA毒力基因...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：胡慧段志刚崔保安张龙现耿新爱陈丽颖张红英王亚宾河南农业大学牧医工程学院，郑州河南 450002

目的: 建立一种快速检测动物源大肠杆菌O157∶H7及其毒力基因hyIA的多重PCR方法。方法: 以编码大肠杆菌P157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因，设计三对特异性引物，建立并优化了检测大肠杆... 详细信息

目的: 建立一种快速检测动物源大肠杆菌O157∶H7及其毒力基因hyIA的多重PCR方法。方法: 以编码大肠杆菌P157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因，设计三对特异性引物，建立并优化了检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法，并进行了特异性和灵敏性试验，且用单重PCR和多重PCR进行初步临床验证。结果: 成功建立了快速检测和鉴定动物源大肠杆菌O157∶H7的O抗原.H抗原和毒力基因hylA的方法，其特异性和灵敏性均较高，细菌纯培养物的检测灵敏度为2×102 cfu/mL。结论: 本研究初步建立了检测动物源大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法，可用于临床动物携带大肠杆菌O157：H7的分子流行病学调查.

关键词：大肠杆菌O157∶H7 多重PCR rfb基因 flic基因 hylA基因

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猪圆环病毒疫苗免疫试验比较

猪圆环病毒疫苗免疫试验比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

猪圆环病毒病(PCVD)是公认的危害全球养猪业的重大经济影响性疾病,同时也是我国养猪业的三大疾病之一,与猪瘟和蓝耳病并称我国养猪业的三座大山。猪圆环病毒2型(PCV2)急性感染会损害猪只免疫系统,造成免疫系统紊乱,最终导致死亡率急剧上... 详细信息

猪圆环病毒病(PCVD)是公认的危害全球养猪业的重大经济影响性疾病,同时也是我国养猪业的三大疾病之一,与猪瘟和蓝耳病并称我国养猪业的三座大山。猪圆环病毒2型(PCV2)急性感染会损害猪只免疫系统,造成免疫系统紊乱,最终导致死亡率急剧上升;同时该病毒可与其他多种病原混合感染、大大降低猪场生产成绩。自1997年Clark等首次分离到猪圆环病毒2型(PCV2)以来,该病

关键词：猪圆环病毒疫苗大型猪场增重效果免疫试验

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当前猪病的发生特点和防控措施

当前猪病的发生特点和防控措施

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：李云岗张栋张洪杰山东省动物疫病预防与控制中心

近几年来,我国规模化养猪业又上一个新台阶。然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重,特别是传染性疾病,严重影响着我国规模化养猪业健康、稳定发展。下面就当前猪病流行特点以及如何采取防控措施做以阐述。一、当前猪病发生... 详细信息

近几年来,我国规模化养猪业又上一个新台阶。然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重,特别是传染性疾病,严重影响着我国规模化养猪业健康、稳定发展。下面就当前猪病流行特点以及如何采取防控措施做以阐述。一、当前猪病发生特点1病原体的多重感染在临床上,近几年猪病以病原体的多重感染或混合感染为主要流行形式,猪群发病往往不是以

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病原体多重感染猪呼吸道疾病综合征防控措施猪传染性胸膜肺炎放线杆菌猪肺炎支原体发生特点

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猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立

猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭焕成席进涂长春军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFVE2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP掺入荧光标记，制备芯片杂交样品。用标记... 详细信息

根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFVE2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP掺入荧光标记，制备芯片杂交样品。用标记的PCR产物与寡核苷酸探针阵列杂交，置于GenePix 4100A扫描仪中扫描，利用GenePix Pro 6.0软件对杂交图像进行分析。特异性和灵敏度实验显示，芯片方法与本室发表的CSFVReal-time PCR方法的灵敏度相近，芯片探针与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪2型圆环病毒(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)样品无非特异性杂交。以包括1.1、2.1、2.2，2.3亚群的8份CSF阳性样品进行芯片的检测验证，研究结果表明，通过特异性的杂交图谱或杂交信号分析可准确判定样品所属的基因亚群，寡核苷酸芯片的检测结果与测序的分型结果全部符合.本研究为将寡核苷酸芯片技术用于猪瘟病毒的基因分型和分子流行病学研究奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒寡核苷酸芯片基因分型

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猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测

猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭抗抗张彦明张红刘华科宁蓬勃王晶钰西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌 712100

为了解猪圆环病毒2型(PCV2)分离株基因型的变化，时1999-2009年NCBI中收录的556个PCV2分离株全基因序列进行了分析。结果表明，1999-2002年PCV2的优势流行毒株为基因A型(PCV2A);从2003年开始基因B型(PCV2B)逐渐为优势流行毒株，在PCV2... 详细信息

为了解猪圆环病毒2型(PCV2)分离株基因型的变化，时1999-2009年NCBI中收录的556个PCV2分离株全基因序列进行了分析。结果表明，1999-2002年PCV2的优势流行毒株为基因A型(PCV2A);从2003年开始基因B型(PCV2B)逐渐为优势流行毒株，在PCV2分离株中所占比例，2004年为95.4％，2007-2009年均超过76.0％。2003-2009年国内的PCV2分离株有287个，其中250个为PCV2B，37个为PCV2A，表明PCV2B是国内猪群中主要优势毒株。建立了PCV2A和PCV2B PCR检测方法，对70份临床病料的检测发现，PCV2检出率为34.29％(24/70)，基因型均为PCV2B，无PCV2A的检出，提示PCV2B为检测猪群中的主要优势毒株.

关键词：猪圆环病毒2型基因分析基因型 PCR 病毒检测

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表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的重组伪狂犬病毒的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郝根喜张华伟杨应立赵俊娜曹齐树李祥敏钱平华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室湖北武汉 430070

伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫... 详细信息

伪狂犬病毒具有基因组容量大，有效表达外源基因多，安全并可以诱导有效的细胞免疫和体液免疫。到目前为止，已有多种外源基因以伪狂犬病毒为载体获得表达，并取得了良好的免疫效果。口蹄疫病毒前体衣壳蛋白(P1-2A)含有FMDV全部的免疫原性位点，并能在3C蛋白酶的作用下进行切割，加工，形成空衣壳。这种没有感染性核酸的空衣壳具有与全病毒相同的免疫效果，是今后口蹄疫基因工程疫苗发展的方向。本研究以伪狂犬病毒TK-/gE-/LacZ+为载体，构建了表达O型口蹄疫病毒衣壳前体蛋白(P1-2A)，3C蛋白酶基因的重组伪狂犬病毒，为研制口蹄疫基因工程疫苗候选株，最终为有效预防和控制口蹄疫流行奠定基础。

关键词： FMDV P12A3C基因重组病毒

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当今养猪应慎防心肌炎

当今养猪应慎防心肌炎

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：徐斌龙王守峰张成孙国栋陈妍沈阳科丰牧业科技有限公司

随着我国养猪业不断的扩军、养殖时间的不断延长,猪的疾病也随之不断的增多和变化;同时由于市场行情的起落,疾病更是左右养殖效益的关键所在。疾病的不断发生、老病的新发、严重的混合感染、各种各样的"综合症"等等的这一切... 详细信息

随着我国养猪业不断的扩军、养殖时间的不断延长,猪的疾病也随之不断的增多和变化;同时由于市场行情的起落,疾病更是左右养殖效益的关键所在。疾病的不断发生、老病的新发、严重的混合感染、各种各样的"综合症"等等的这一切都在不断的困扰着广大的养殖户,尤其是08年至今不断出现猪在应激后突然死亡、猝死的情况,让广大养殖户更是损失惨重、苦不堪言。

关键词：护肾宝金倍素口蹄疫副猪嗜血杆菌病剖检变化心肌炎

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利用Cre-loxp系统及EGFP/Brdu双筛选标记构建基因缺失天坛株痘苗病毒载体

利用Cre-loxp系统及EGFP/Brdu双筛选标记构建基因缺失天坛株痘苗...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：阚式绂李霄王宇航王卓越齐延新贾鹏杜寿文金宁一军事医学科学院全军基因工程重点实验室长春 130062 吉林大学长春 130062 军事医学科学院全军基因工程重点实验室长春 130062 深圳出入境检验检疫动植物检验检疫技术中心广东深圳 518001

研究去除重组痘苗病毒中的筛选基因EGFP，构建一株更加便于筛选的痘苗病毒载体。针对痘苗病毒天坛株复制非必需区TK，利用Cre-loxp系统构建了穿梭载体pSK-PTK-EGFP，与TTVV共转(感)染BHK细胞，通过同源重组获得重组病毒，并利用Brdu和... 详细信息

研究去除重组痘苗病毒中的筛选基因EGFP，构建一株更加便于筛选的痘苗病毒载体。针对痘苗病毒天坛株复制非必需区TK，利用Cre-loxp系统构建了穿梭载体pSK-PTK-EGFP，与TTVV共转(感)染BHK细胞，通过同源重组获得重组病毒，并利用Brdu和荧光标记对其进行筛选。所获得重组病毒与表达Cre酶的重组表达质粒pvAX-Cre共转(感)染BHK细胞，敲除外源荧光标记基因(EGFP)，从而获得无外源筛选标记的天坛株痘苗病毒基因缺失载体，并通过PCR方法对所构建基因缺失载体鉴定。实验结果表明，利用Cre-loxp系统去除重组病毒中筛选基因具有潜在研究价值，为痘苗病毒载体的研究提供了一条解决问题的新途径。

关键词： Cre-loxp系统双筛选标记天坛株痘苗病毒 TK基因

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Asia 1型口蹄疫病毒核酸疫苗的构建、表达及小鼠免疫实验

Asia 1型口蹄疫病毒核酸疫苗的构建、表达及小鼠免疫实验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：鲁会军霍晓伟任静强常巧成金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

提取Asia 1型FMDV总RNA，经RT-PCR扩增出病毒的衣壳蛋白前体P1-2A基因片段和蛋白酶3C基因片段，构建了真核表达质粒pVAX1P1-2A-3C。将pVAX1P1-2A-3C接种小鼠，同时设pVAX1和PBS对照组，14天加强免疫一次，然后用间接ELISA法、MTT染色试... 详细信息

提取Asia 1型FMDV总RNA，经RT-PCR扩增出病毒的衣壳蛋白前体P1-2A基因片段和蛋白酶3C基因片段，构建了真核表达质粒pVAX1P1-2A-3C。将pVAX1P1-2A-3C接种小鼠，同时设pVAX1和PBS对照组，14天加强免疫一次，然后用间接ELISA法、MTT染色试验和IFN-γELISPOT试验分别检测了小鼠的特异性抗体水平，T淋巴细胞增殖能力和产生IFN-γ脾淋巴细胞数，以评价其体液免疫和细胞免疫水平。结果表明，pVAXI-P1-2A-3C接种的小鼠均产生了较强的特异性体液免疫和细胞免疫，T淋巴细胞增殖能力和产生IFN-γ的细胞数与对照组相比显著提高(P<0.01)。间接ELISA试验表明，在加强免疫后14天，抗体水平比对照组明显增高(P<0.01)。

关键词： Asia 1 FMDV P1-2A-3C基因基因表达免疫反应

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