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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

350 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

共 350 条记录，以下是131-140 订阅

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排序：

多重PCR方法检测动物源大肠杆菌O157∶H7抗原基因及hylA毒力基因的初步研究

多重PCR方法检测动物源大肠杆菌O157∶H7抗原基因及hylA毒力基因...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：胡慧段志刚崔保安张龙现耿新爱陈丽颖张红英王亚宾河南农业大学牧医工程学院，郑州河南 450002

目的: 建立一种快速检测动物源大肠杆菌O157∶H7及其毒力基因hyIA的多重PCR方法。方法: 以编码大肠杆菌P157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因，设计三对特异性引物，建立并优化了检测大肠杆... 详细信息

目的: 建立一种快速检测动物源大肠杆菌O157∶H7及其毒力基因hyIA的多重PCR方法。方法: 以编码大肠杆菌P157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因，设计三对特异性引物，建立并优化了检测大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法，并进行了特异性和灵敏性试验，且用单重PCR和多重PCR进行初步临床验证。结果: 成功建立了快速检测和鉴定动物源大肠杆菌O157∶H7的O抗原.H抗原和毒力基因hylA的方法，其特异性和灵敏性均较高，细菌纯培养物的检测灵敏度为2×102 cfu/mL。结论: 本研究初步建立了检测动物源大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法，可用于临床动物携带大肠杆菌O157：H7的分子流行病学调查.

关键词：大肠杆菌O157∶H7 多重PCR rfb基因 flic基因 hylA基因

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当前猪病的发生特点和防控措施

当前猪病的发生特点和防控措施

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：李云岗张栋张洪杰山东省动物疫病预防与控制中心

近几年来,我国规模化养猪业又上一个新台阶。然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重,特别是传染性疾病,严重影响着我国规模化养猪业健康、稳定发展。下面就当前猪病流行特点以及如何采取防控措施做以阐述。一、当前猪病发生... 详细信息

近几年来,我国规模化养猪业又上一个新台阶。然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害日趋加重,特别是传染性疾病,严重影响着我国规模化养猪业健康、稳定发展。下面就当前猪病流行特点以及如何采取防控措施做以阐述。一、当前猪病发生特点1病原体的多重感染在临床上,近几年猪病以病原体的多重感染或混合感染为主要流行形式,猪群发病往往不是以

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病原体多重感染猪呼吸道疾病综合征防控措施猪传染性胸膜肺炎放线杆菌猪肺炎支原体发生特点

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猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群分析

猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王惟付明山郑海英李芳萍涂长春吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 通辽市畜牧兽医站内蒙古通辽 028042 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

分析猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群分布。将接种过猪瘟疫苗的种母猪经ELISA和血清中和试验检测筛选出38头猪瘟病毒(CSFV)抗体阴性猪。从中挑选15头作为研究对象，以15头抗体阳性猪作为对照。用流式细胞术对30... 详细信息

分析猪瘟疫苗免疫反应低下猪CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群分布。将接种过猪瘟疫苗的种母猪经ELISA和血清中和试验检测筛选出38头猪瘟病毒(CSFV)抗体阴性猪。从中挑选15头作为研究对象，以15头抗体阳性猪作为对照。用流式细胞术对30头猪外周血淋巴细胞(PBL)中CD3+CD4+和CD4+CD25+淋巴细胞亚群进行检测。15头CSFV抗体阴性猪PBL中CD3+CD4+细胞所占比例(24.09％±1.29％)明显低于15头CSFV抗体阳性猪(37.49％±1.60％);15头CSFV抗体阴性猪PBL中CD4+CD25+细胞所占比例(2.34％±0.20％)明显高于15头CSFV抗体阳性猪(1.64％±0.13％)。PBL中CD3+CD4+淋巴细胞亚群的减少及CD4+CD25+淋巴细胞亚群的增加可能是导致猪瘟疫苗免疫反应低下的重要原因。

关键词：猪瘟病毒外周血淋巴细胞 CD3+CD4+亚群 CD4+CD25+亚群

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副猪嗜血杆菌对猪气管上皮细胞黏附作用的研究

副猪嗜血杆菌对猪气管上皮细胞黏附作用的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王津津张彦明汤智慧唐青海仝刚西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌 712100

为了探讨副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)与原代培养的猪气管上皮细胞的黏附作用，应用气管支气管结扎灌注酶冷消化法分离气管黏膜上皮细胞，胶原覆盖的盖玻片上培养，使上皮细胞分化戍假复层黏膜纤毛上皮细胞，然后用对数生... 详细信息

为了探讨副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis，Hps)与原代培养的猪气管上皮细胞的黏附作用，应用气管支气管结扎灌注酶冷消化法分离气管黏膜上皮细胞，胶原覆盖的盖玻片上培养，使上皮细胞分化戍假复层黏膜纤毛上皮细胞，然后用对数生长期的Hps以不同浓度感染上皮细胞和猪脐静脉血管内皮细胞，分别作用1h、2h、3h、4h后，通过革兰氏染色法观察Hps对细胞的黏附情况。结果表明，Hps可黏附在上皮细胞和内皮细胞表面;Hps对气管上皮细胞有毒性作用，致细胞变性坏死和凋亡;Hps对细胞的黏附力和菌液浓度和作用时间有关系，浓度为1.0×108cfu/mL Hps感染4h后，黏附效果最好。高倍显微镜下可见大量Hps黏附于猪气管上皮细胞，只有个别Hps黏附于猪血管内皮细胞表面。说明Hps对猪气管上皮细胞的黏附能力远强于猪血管内皮细胞，可以利用猪气管上皮细胞建立副猪嗜血杆菌的黏附细胞模型。

关键词：副猪嗜血杆菌猪气管黏膜上皮细胞黏附作用

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Asia 1型FMDV复合多表位的构建及毕赤酵母中表达

Asia 1型FMDV复合多表位的构建及毕赤酵母中表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：胡博李昌鲁会军李霄朱战波叶明杜寿文韩佳丽王婧金宁一军事医学科学院军事兽医研究所全军基因工程重点实验室

多表位疫苗(multi-epitope vaccine)是基于抗原表位的氨基酸序列而设计的,可同时携带多个目标抗原相关表位以及辅助性表位,因此也称为鸡尾酒式疫苗[5]。由于多表位疫苗可根据设计需要包含大量的抗原信息,因此在应对如FMDV这种血清型多... 详细信息

多表位疫苗(multi-epitope vaccine)是基于抗原表位的氨基酸序列而设计的,可同时携带多个目标抗原相关表位以及辅助性表位,因此也称为鸡尾酒式疫苗[5]。由于多表位疫苗可根据设计需要包含大量的抗原信息,因此在应对如FMDV这种血清型多、变异快的病毒病有着极大的优势。另外,多表位疫苗可有目的的增加某类表位的数量,

关键词：霍乱毒素多表位 Asia 1 毕赤酵母

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猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立

猪瘟病毒基因分型寡核苷酸芯片方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭焕成席进涂长春军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFVE2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP掺入荧光标记，制备芯片杂交样品。用标记... 详细信息

根据猪瘟病毒(CSFV)E2基因序列，设计了41条针对CSFV 3个基因群共10个基因亚群各亚群特异性寡核苷酸探针。利用欧盟猪瘟诊断手册中推荐的CSFVE2基因套式RT-PCR方法，在内套PCR过程中进行Cy3-dCTP掺入荧光标记，制备芯片杂交样品。用标记的PCR产物与寡核苷酸探针阵列杂交，置于GenePix 4100A扫描仪中扫描，利用GenePix Pro 6.0软件对杂交图像进行分析。特异性和灵敏度实验显示，芯片方法与本室发表的CSFVReal-time PCR方法的灵敏度相近，芯片探针与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪2型圆环病毒(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)样品无非特异性杂交。以包括1.1、2.1、2.2，2.3亚群的8份CSF阳性样品进行芯片的检测验证，研究结果表明，通过特异性的杂交图谱或杂交信号分析可准确判定样品所属的基因亚群，寡核苷酸芯片的检测结果与测序的分型结果全部符合.本研究为将寡核苷酸芯片技术用于猪瘟病毒的基因分型和分子流行病学研究奠定了基础。

关键词：猪瘟病毒寡核苷酸芯片基因分型

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鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用

鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：赵军孙彦婷王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆河南农业大学牧医工程学院

通过对GenBank中公布的34株CSFV野毒和疫苗毒基因组序列的比较分析,在其保守区并包含强、弱毒差异性位点的5′端非编码区(可作为强毒与弱毒分子鉴别诊断的靶区域)设计了一对针对猪瘟疫苗毒的特异性引物,从而建立了能区分CSFV野毒和疫苗... 详细信息

通过对GenBank中公布的34株CSFV野毒和疫苗毒基因组序列的比较分析,在其保守区并包含强、弱毒差异性位点的5′端非编码区(可作为强毒与弱毒分子鉴别诊断的靶区域)设计了一对针对猪瘟疫苗毒的特异性引物,从而建立了能区分CSFV野毒和疫苗毒的复合RT-PCR鉴别诊断方法。

关键词：猪瘟病毒 PCR 疫苗毒初步应用

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猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达系统的建立

猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：高磊李国江丁壮张立春吉林农业大学动物科技学院预防兽医学系吉林长春 130062 吉林农业科技学院吉林吉林 132101 吉林大学畜牧兽医学院动物医学系吉林长春 130062

目的: 利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法:采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP—N1连接，克隆获得重组质... 详细信息

目的: 利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法:采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP—N1连接，克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。将获得重组质粒转染MACR-145细胞，检测目的蛋白的表达情况。结果:RT-PCR分别扩增出GP5基因和IL-18基因，大小与预期一致;通过荧光显微镜观察、SDS—PAGE和Western blot试验证明GP5基因和IL-18基因在MACR-145细胞中成功表达。结论:成功构建含有PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5，为研究基于以EGFP为报告基因的IL18-GP5为耙蛋白的核酸疫苗以及细胞因子对PRRS核酸疫苗免疫效果的影响奠定了实验基础。

关键词：猪繁殖呼吸障碍综合征 GP5基因 IL-18基因真核表达

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H1、H3亚型猪流感病毒核酸疫苗构建及鉴定

H1、H3亚型猪流感病毒核酸疫苗构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：谭磊张丹鲁会军田明尧田宇飞金扩世金宁一军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

构建双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达质粒，并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分... 详细信息

构建双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达质粒，并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞，进行RT-PCR与间接免疫荧光检测。结果表明，成功构建了表达双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达载体pVAX1-H3HA-H1HA1，RT-RCR表明重组质粒在转染HeLa细胞后出现了目的基因的转录，IFA证实目的基因在HeLa细胞上可有效表达，该研究为抗H3、H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。

关键词：流感真核表达 HeLa细胞血凝素

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仔猪黄白痢的综合防治措施

仔猪黄白痢的综合防治措施

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：程俊贞刘光辉杜松献苗连叶方先珍许昌市动物疫病预防控制中心河南省动物疫病预防控制中心

仔猪黄白痢又称新生猪腹泻,是仔猪黄痢和仔猪白痢的合称,均为埃希氏大肠杆菌在肠道内产生毒素所引起的急性肠道传染病。目前,已分离的仔猪黄痢、白痢的血清型很多,各血清型疫苗之间有效的交叉保护性差,这给本病防治造成一定难度;加之仔... 详细信息

仔猪黄白痢又称新生猪腹泻,是仔猪黄痢和仔猪白痢的合称,均为埃希氏大肠杆菌在肠道内产生毒素所引起的急性肠道传染病。目前,已分离的仔猪黄痢、白痢的血清型很多,各血清型疫苗之间有效的交叉保护性差,这给本病防治造成一定难度;加之仔猪黄白痢发病率高,死亡率也较高,是严重危害仔猪生产的一大疾病。因此,仔猪黄白痢的综合防治是直接影响仔猪生产效益的重要因

关键词：仔猪黄白痢仔猪白痢病原性大肠杆菌仔猪黄痢综合防治措施

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