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猪β防御素1基因的原核表达及体外抑菌作用分析
猪β防御素1基因的原核表达及体外抑菌作用分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 王永强 韩菡 郑世军 中国农业大学动物医学院 中国农业大学农学与生物技术国家重点实验室
猪β-防御素1((porcine β defensin,PBD-1)是在猪固有免疫中起重要作用的抗菌小肽,广泛分布于消化道、呼吸道、淋巴器官、心、肝、肾等多种器官内以及中性粒细胞和肺泡巨噬细胞。本实验根据已发表的PBD-1基因序列设计引物,用PCR方法获... 详细信息
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合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究
合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 卢顺 董晓辉 张春娟 王绍关 李婷婷 刘学刚 肖圣建 刘璐 吴斌 武汉科前动物生物制品有限责任公司 华中农业大学动物医学院
人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽,并将其与载体蛋白OVA偶联,作为包被抗原,制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试剂盒,并对该试剂盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7%,... 详细信息
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猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达
猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 刘媛 左玉柱 范京惠 河北农业大学动物科技学院
从河北省部分地区病猪中分离大肠杆菌,根据Genbank中登录的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)基因序列,设计一对引物,采用PCR技术扩增LTB的编码基因,得到一条375bp的片段。将其连入Simple-T载体上,经酶切,PCR及序列测定法进行鉴定。测序... 详细信息
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猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 韩志涛 魏战勇 陈红英 李厚伟 李金磊 耿静微 崔保安 河南省动物性食品安全重点实验室 河南农业大学牧医工程学院
(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-... 详细信息
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猪圆环病毒疫苗免疫试验比较
猪圆环病毒疫苗免疫试验比较
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
作者: 普莱柯 技术部 洛阳普莱柯生物工程有限公司 河南洛阳 132101
@@猪圆环病毒病(PCVD)是公认的危害全球养猪业的重大经济影响性疾病,同时也是我国养猪业的三大疾病之一,与猪瘟和蓝耳病并称我国养猪业的下座大山。猪圆环病毒2型(PCV2)急性感染损害猪只免疫系统,造成免疫系统紊乱,最终导致死亡... 详细信息
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猪细小病毒感染PK-15细胞后对MIP-1α、TGF-β、PGK1及MURR1等细胞因子mRNA转录时相影响的研究
猪细小病毒感染PK-15细胞后对MIP-1α、TGF-β、PGK1及MURR1等细...
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 耿静微 李厚伟 尹海燕 陈红英 李金磊 韩志涛 崔保安 魏战勇 河南省动物性食品安全重点实验室 河南农业大学牧医工程学院 河南省农科院农业质量标准与检测技术研究中心
【目的】为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起抗病毒相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MU... 详细信息
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猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究
猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 王瑞宁 李金磊 陈红英 崔保安 魏战勇 河南省动物性食品安全重点实验室 河南农业大学牧医工程学院
【目的】为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl... 详细信息
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猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析
猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 田小艳 苏润环 徐贵娟 李春梅 邓雨修 宋延华 广东省温氏集团研究院
参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRVGDXS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明:GDXSRV的VP7基因全长1062bp... 详细信息
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水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响
水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 郭东辉 陈红英 崔保安 李金磊 韩志涛 魏战勇 河南省动物性食品安全重点实验室 河南农业大学牧医工程学院
【目的】为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、... 详细信息
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猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析
猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 翟少伦 岳城 冉多良 龙进学 袁世山 中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室 新疆农业大学动物医学学院
滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法,特异性好,敏感性强,已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测,接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩增。滚环扩增... 详细信息
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