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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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403 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

404 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

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学科分类号

403 篇 农学
- 398 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

28 篇 猪圆环病毒2型
22 篇 猪瘟病毒
19 篇 副猪嗜血杆菌
18 篇 基因克隆
18 篇 原核表达
18 篇 prrsv
17 篇 克隆
17 篇 猪
15 篇 猪瘟
14 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
11 篇 elisa
11 篇 多重pcr
10 篇 混合感染
10 篇 分离鉴定
10 篇 猪链球菌
9 篇 口蹄疫
9 篇 pcr
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

68 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
14 篇 南京农业大学
13 篇 华南农业大学
11 篇 郑州牧业高等专科...
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
9 篇 四川农业大学
9 篇 山东绿都生物科技...
9 篇 吉林农业大学
8 篇 湖北省农业科学院...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学

作者

34 篇 崔保安
26 篇 金宁一
24 篇 王川庆
22 篇 杨霞
20 篇 陈红英
18 篇 陈陆
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
14 篇 王新娟
14 篇 刘春生
14 篇 魏战勇
14 篇 徐耀辉
13 篇 危艳武
13 篇 黄立平

语言

400 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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详细简洁

排序：

猪β防御素1基因的原核表达及体外抑菌作用分析

猪β防御素1基因的原核表达及体外抑菌作用分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王永强韩菡郑世军中国农业大学动物医学院中国农业大学农学与生物技术国家重点实验室

猪β-防御素1((porcine β defensin,PBD-1)是在猪固有免疫中起重要作用的抗菌小肽,广泛分布于消化道、呼吸道、淋巴器官、心、肝、肾等多种器官内以及中性粒细胞和肺泡巨噬细胞。本实验根据已发表的PBD-1基因序列设计引物,用PCR方法获... 详细信息

猪β-防御素1((porcine β defensin,PBD-1)是在猪固有免疫中起重要作用的抗菌小肽,广泛分布于消化道、呼吸道、淋巴器官、心、肝、肾等多种器官内以及中性粒细胞和肺泡巨噬细胞。本实验根据已发表的PBD-1基因序列设计引物,用PCR方法获得PBD-1基因,克隆到表达载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-PBD,并在大肠杆菌中进行了表达。进一步研究发现利用大肠杆菌系统表达的PBD-1蛋白在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及李氏杆菌的生长具有较强的抑制作用。

关键词：猪β-防御素1 原核表达抑菌活性

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合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究

合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：卢顺董晓辉张春娟王绍关李婷婷刘学刚肖圣建刘璐吴斌武汉科前动物生物制品有限责任公司华中农业大学动物医学院

人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽,并将其与载体蛋白OVA偶联,作为包被抗原,制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试剂盒,并对该试剂盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7%,... 详细信息

人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽,并将其与载体蛋白OVA偶联,作为包被抗原,制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试剂盒,并对该试剂盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7%,特异性为100%。与上海优耐特公司生产的FMDVNSEIAKit试剂盒同步检测120份临床血清样本,两者的总符合率达到90%。该合成肽ELISA试剂盒有较好的检测性能,可以用于口蹄疫病毒感染猪和疫苗免疫猪的鉴别诊断。

关键词：口蹄疫病毒合成肽鉴别诊断试剂盒

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猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达

猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘媛左玉柱范京惠河北农业大学动物科技学院

从河北省部分地区病猪中分离大肠杆菌,根据Genbank中登录的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)基因序列,设计一对引物,采用PCR技术扩增LTB的编码基因,得到一条375bp的片段。将其连入Simple-T载体上,经酶切,PCR及序列测定法进行鉴定。测序... 详细信息

从河北省部分地区病猪中分离大肠杆菌,根据Genbank中登录的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)基因序列,设计一对引物,采用PCR技术扩增LTB的编码基因,得到一条375bp的片段。将其连入Simple-T载体上,经酶切,PCR及序列测定法进行鉴定。测序正确后,将该基因插入到pET-28a(+)载体中构建原核表达载体,将此重组质粒转化***3感受态细胞,并用IPTG诱导,将诱导产物用SDS-PAGE和Western-blot检测。结果显示LTB基因可以在大肠杆菌中高效表达,表达产物分子量约为14ku,与预计的蛋白分子量一致。Western-blot试验证明,该蛋白可以与大肠杆菌免疫血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为大肠杆菌亚单位疫苗的研究奠定了基础。

关键词：不耐热肠毒素 LTB基因原核表达

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猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安河南省动物性食品安全重点实验室河南农业大学牧医工程学院

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-... 详细信息

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、MX1、NOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3分泌水平。(结果)结果显示,PPV感染后引起PK-15细胞分泌IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ、Mx1、iNOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3显著增加。(结论)猪细小病毒感染可引起PK-15细胞干扰素及相关因子分泌增加。

关键词：猪细小病毒细胞因子 PK-15细胞转录时相

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猪圆环病毒疫苗免疫试验比较

猪圆环病毒疫苗免疫试验比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：普莱柯技术部洛阳普莱柯生物工程有限公司河南洛阳 132101

@@猪圆环病毒病(PCVD)是公认的危害全球养猪业的重大经济影响性疾病，同时也是我国养猪业的三大疾病之一，与猪瘟和蓝耳病并称我国养猪业的下座大山。猪圆环病毒2型(PCV2)急性感染会损害猪只免疫系统，造成免疫系统紊乱，最终导致死亡... 详细信息

@@猪圆环病毒病(PCVD)是公认的危害全球养猪业的重大经济影响性疾病，同时也是我国养猪业的三大疾病之一，与猪瘟和蓝耳病并称我国养猪业的下座大山。猪圆环病毒2型(PCV2)急性感染会损害猪只免疫系统，造成免疫系统紊乱，最终导致死亡率急剧上升:同时该病毒可与其他多种病原混合感染、大大降低猪场生产成绩。

关键词：猪圆环病毒病猪圆环病毒疫苗免疫试验

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猪细小病毒感染PK-15细胞后对MIP-1α、TGF-β、PGK1及MURR1等细胞因子mRNA转录时相影响的研究

猪细小病毒感染PK-15细胞后对MIP-1α、TGF-β、PGK1及MURR1等细...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：耿静微李厚伟尹海燕陈红英李金磊韩志涛崔保安魏战勇河南省动物性食品安全重点实验室河南农业大学牧医工程学院河南省农科院农业质量标准与检测技术研究中心

【目的】为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起抗病毒相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MU... 详细信息

【目的】为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起抗病毒相关细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MURR1分泌水平。【结果】我们发现,PPV感染后引起PK-15细胞分泌MIP-1α、TGF-β1、PGK1和MURR1显著增加。【结论】猪细小病毒感染可引起PK-15细胞抗病毒宿主因子分泌增加。

关键词：猪细小病毒细胞因子 PK-15细胞转录时相

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猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究

猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王瑞宁李金磊陈红英崔保安魏战勇河南省动物性食品安全重点实验室河南农业大学牧医工程学院

【目的】为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl... 详细信息

【目的】为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl-xl、FasL、p53、Caspase-8和PBR分泌水平。【结果】Bcl-2的表达量在12h显著增加;Bcl-xl、FasL的表达量减少;p53的表达量在48h时显著增加;TNFR2和PBR的表达量显著增加。未检测出TNF-α、Caspase-8。【结论】PCV2感染PK-15可引起细胞凋亡因子分泌增加,引起细胞凋亡的发生。

关键词：凋亡相关因子 PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相

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猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析

猪轮状病毒GDXS株VP7基因的克隆及序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：田小艳苏润环徐贵娟李春梅邓雨修宋延华广东省温氏集团研究院

参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRVGDXS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明:GDXSRV的VP7基因全长1062bp... 详细信息

参考GenBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列,设计1对特异引物,以PRVGDXS株反转录cDNA为模板,通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段,并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明:GDXSRV的VP7基因全长1062bp,含有一个981bp的开放阅读框,编码326个氨基酸。与国内外已知的15个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较,同源性分别为73.5%～76.2%和76.5%～82.6%;核苷酸系统发育进化树结果表明,GDXS分离株跟其他代表毒株的氨基酸同源性都低于89%,应该为一新的毒株,还有待进一步确定其血清型。

关键词：猪轮状病毒 VP7基因克隆序列分析

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水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响

水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：郭东辉陈红英崔保安李金磊韩志涛魏战勇河南省动物性食品安全重点实验室河南农业大学牧医工程学院

【目的】为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、... 详细信息

【目的】为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应,探讨宿主-病毒之间的作用关系。【方法】我们运用荧光定量PCR技术,测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、8、10、12、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、TGF-β和TLR3分泌水平。【结果】我们发现,VSV感染后引起IPEC-J2细胞分泌IL-6、8、12、TNF-α和TLR3显著增加,TGF-β无显著差异;IPEC-J2细胞不分泌IL-2、IL-10、IFN-α和IFN–γ。【结论】水泡性口炎病毒感染可引起IPEC-J2细胞炎性分子分泌增加。

关键词：水泡性口炎病毒细胞因子 IPEC-J2细胞转录时相

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猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析

猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：翟少伦岳城冉多良龙进学袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室新疆农业大学动物医学学院

滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法,特异性好,敏感性强,已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测,接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩增。滚环扩增... 详细信息

滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法,特异性好,敏感性强,已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测,接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩增。滚环扩增产物经单一限制性内切酶(SacⅡ)酶切及琼脂糖凝胶电泳鉴定,结果显示2份样品都出现了猪圆环病毒2型基因组大小的条带。对目的条带进行回收、克隆与测序,结果表明2株新疆株猪圆环病毒2型的全基因组大小皆为1768bp。遗传进化分析显示2株的基因型为PCV2a和PCV2e。

关键词：猪圆环病毒2型新疆株滚环扩增 PCV2a PCV2e

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