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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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350 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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排序：

甲型H1N1流感病毒HA蛋白原核表达

甲型H1N1流感病毒HA蛋白原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：贾园沈阳邱亚峰史子学邵东华王晓杜邓绪芳王皓婷高小琪罗金燕赵福广马志永中国农业科学院上海兽医研究所吉林农业大学

甲型H1N1流感病毒给人类带来极大地恐慌,而HA蛋白作为流感病毒重要的表面抗原,在产生抗体方面扮演重要角色。本研究通过原核表达系统表达甲型H1N1流感病毒HA蛋白,并经过Ni-NTAHisBind柱进行纯化,获得较高纯度的蛋白。该蛋白的获得,为建... 详细信息

甲型H1N1流感病毒给人类带来极大地恐慌,而HA蛋白作为流感病毒重要的表面抗原,在产生抗体方面扮演重要角色。本研究通过原核表达系统表达甲型H1N1流感病毒HA蛋白,并经过Ni-NTAHisBind柱进行纯化,获得较高纯度的蛋白。该蛋白的获得,为建立甲型H1N1流感病毒检测技术奠定基础。

关键词：甲型H1N1流感病毒 HA蛋白原核表达

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猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

猪圆环病毒2型Cap蛋白核定位信号区抗原表位的鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭龙军陆月华黄立平危艳武刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨 150001

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原，其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白，起保护性抗原作用，对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的重要病原，其基因组ORF2编码的Cap蛋白为病毒的主要结构蛋白，起保护性抗原作用，对其进行抗原表位鉴定十分必要。本研究采用杆状病毒表达的重组Cap蛋白作为免疫原制备5株单克隆抗体，通过原核表达系统对ORF2基因进行了截短表达，先行对Cap蛋白抗原表位进行宽幅定位，然后利用合成多肽对Cap抗原表位做精确扫描定位。5株单抗中有4株针对同一抗原表位，坐落在Cap蛋白N末端核定位信号区，经多肽扫描证实，核心序列为26RPWLVHPRHRY36：另1株单抗(1D2)仅与重组Cap蛋白产生免疫活性反应，对4个分段截短表达的Cap蛋白无免疫活性反应，鉴于该单抗具有中和病毒活性，针对的可能是构象表位。本研究首次鉴定出位于Cap蛋白核定位信号区的一个抗原表位，为以后Cap蛋白功能及核定位机理的研究奠定基础。

关键词：猪圆环病毒2型 Cap蛋白抗原表位多肽扫描核定位信号

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副猪嗜血杆菌神经氨酸酶的理化特性及其免疫原性研究

副猪嗜血杆菌神经氨酸酶的理化特性及其免疫原性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：彭艳文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室

副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)引起猪的一种全身性疾病,以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征。该病目前对猪场的危害较大。神经氨酸酶是副猪嗜血杆菌一种潜在的重要毒力因子,本试验对Hps神经氨... 详细信息

副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)引起猪的一种全身性疾病,以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征。该病目前对猪场的危害较大。神经氨酸酶是副猪嗜血杆菌一种潜在的重要毒力因子,本试验对Hps神经氨酸酶的理化特性和免疫原性进行了研究,研究内容如下:1Hps神经氨酸酶的理化特性研究

关键词：神经氨酸酶免疫原性理化特性副猪嗜血杆菌

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应用SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR鉴别TTV1、TTV2方法的建立

应用SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR鉴别TTV1、TTV2方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：陈欣符芳王伟李雪松李海忠宋淑萍李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001 哈尔滨师范大学黑龙江哈尔滨 150001

为建立能够检测输血性传播病毒基因1型和基因2型(TTV1和TTV2)的方法，本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域(UTR)序列差异，设计了2对特异引物，建立了鉴别TTV1、TTV2的SYBR-Gree Ⅰ实时荧光PCR方法。对该方法分别进行了特异性、敏感... 详细信息

为建立能够检测输血性传播病毒基因1型和基因2型(TTV1和TTV2)的方法，本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域(UTR)序列差异，设计了2对特异引物，建立了鉴别TTV1、TTV2的SYBR-Gree Ⅰ实时荧光PCR方法。对该方法分别进行了特异性、敏感性及重复性的检验。结果表明：本方法以其重组质粒建立的标准曲线相关系数为99％;可以同时鉴别***2，而且在检测PCV2、PRRSV阳性样品时，均呈阴性，表明该方法具有良好的特异性;应用该方法的最低检出量为10拷贝数/μL;重复试验结果显示，TTV1组内、组间变异系数分别为0.14％、0.74％;TTV2组内、组间变异系数均为0.13％。应用该方法检测现地采集的189份样品，其中，TTV1阳性率32.3％，TTV2阳性率6.3％，TTV1、TTV2混合感染的阳性率为28.6％。TTV检测方法的建立为猪群TTV的流行病学调查提供了有效的手段。

关键词：输血性传播病毒基因实时荧光PCR鉴别序列分析

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猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白翻译起始位点的研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白翻译起始位点的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：谭菲菲张荣韦祖樟袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病防治研究室上海 200241

猪繁殖与呼吸综合征病毒(Poreine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus，PRRSV)核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein，N蛋白)的表达是通过非连续性转录合成的亚基因组(subgenomic，sg)mRNA翻译而来。但位于亚基因组前导序列中的2个AUG均不能作为N蛋白翻译的起始位点，其翻译使用的是N开放阅读框(ORF)中的首个AUG，因此，本研究旨在感染性克隆的基础上研究N蛋白的翻译起始位点。我们实验室已有在ORF6和ORF7之间插入酶切位点的感染性克隆pORF673，该突变克隆中含有3个潜在的AUG，分别构建了pORF673中N蛋白的其中2个潜在的起始密码子AUG突变的全长克隆，转染MARC-145细胞。这些突变体都能够拯救出子代病毒，其中2个突变病毒的N蛋白的前11个氨基酸完全改变，这些突变病毒都能够在MARC-145细胞上稳定传代。经RT-PCR分析子代病毒的N基因序列及其亚基因组序列，结果表明N蛋白的翻译偏向于使用其前导序列后的第1个潜在的AUG。如果后者移码，则病毒可以自身修复，这是首次发现病毒有矫正ORF的功能。本研究为N蛋白N端插入标签作为标记疫苗以及进一步研究N蛋白结构与功能奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白起始位点

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一起疑似猪伪狂犬病的诊治

一起疑似猪伪狂犬病的诊治

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：邢迪杨春旭魏凤明张成王浩沈阳科丰牧业科技有限公司

2009年5月份,笔者在辽宁做技术服务,盘锦市某一猪场发生了一起猪传染性疾病,下面就把疾病的发生和治疗经过与大家分享。1发病情况该猪场经产母猪200余头,后背母猪40余头,根据猪场厂长描述,前几日下雨,雨停之后第2天,产房哺乳仔猪陆续发... 详细信息

2009年5月份,笔者在辽宁做技术服务,盘锦市某一猪场发生了一起猪传染性疾病,下面就把疾病的发生和治疗经过与大家分享。1发病情况该猪场经产母猪200余头,后背母猪40余头,根据猪场厂长描述,前几日下雨,雨停之后第2天,产房哺乳仔猪陆续发病,无一例外全部感染。妊娠母猪有30头出现流产症状,育肥猪个别出厌食,体温升高,呆立症状。

关键词：猪伪狂犬病伪狂犬病病毒种猪群基因缺失疫苗野毒感染

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间接ELISA检测猪流感抗体方法的建立及应用

间接ELISA检测猪流感抗体方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：孙忠晟尹燕博王平陈桂来张思娟青岛澳兰生物工程有限公司青岛农业大学动物科技学院

本实验通过柱层析法纯化H1N1和H3N2两种亚型流感病毒做为包被原,用流感病毒作为免疫原制备猪流感高免血清,建立并优化了间接ELISA检测猪流感抗体的方法,结果显示此方法有着良好的灵敏性、特异性和重复性,并应用此方法对不同地区的采集... 详细信息

本实验通过柱层析法纯化H1N1和H3N2两种亚型流感病毒做为包被原,用流感病毒作为免疫原制备猪流感高免血清,建立并优化了间接ELISA检测猪流感抗体的方法,结果显示此方法有着良好的灵敏性、特异性和重复性,并应用此方法对不同地区的采集到的猪血清进行了初步检测。实验结果证明此方法可以准确的检测猪流感抗体的高低,此方法的成功建立为猪流感血清学的诊断提供了方法和依据。

关键词：猪流感间接ELISA 抗体检测

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山东省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查

山东省猪繁殖与呼吸综合征流行病学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王艳艳肖一红曹广明王涛常维山周恩民山东农业大学动物科技学院

根据GeneBank中猪繁殖与呼吸综合征GP5基因序列,设计了扩增GP5基因的特异性引物,对山东部分地市送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病料进行了RT-PCR检测,同时收集了79份健康猪血清进行ELISA抗体检测,以期对山东省猪繁殖与呼吸综合征病毒的... 详细信息

根据GeneBank中猪繁殖与呼吸综合征GP5基因序列,设计了扩增GP5基因的特异性引物,对山东部分地市送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征病料进行了RT-PCR检测,同时收集了79份健康猪血清进行ELISA抗体检测,以期对山东省猪繁殖与呼吸综合征病毒的防治工作提供一定基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征抗体检测猪蓝耳病 ELISA PRRSV 流行病学调查山东省

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PRRSV、CSFV和PCV多重PCR检测方法的建立及初步应用

PRRSV、CSFV和PCV多重PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：杜兰荣李云岗孙圣福张栋陈静山东省动物疫病预防与控制中心

参照GenBank中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)以及猪瘟病毒(CSFV)的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRRSV、PCV2、CSFV基因的目的片段。通过对反应因素进行优化,建立了可同时检测PRRSV、PCV2、CSFV的多重PC... 详细信息

参照GenBank中的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)以及猪瘟病毒(CSFV)的基因序列,设计了3对引物分别用于扩增PRRSV、PCV2、CSFV基因的目的片段。通过对反应因素进行优化,建立了可同时检测PRRSV、PCV2、CSFV的多重PCR诊断方法。实验表明:建立的多重PCR方法能够对PRRSV、PCV2、CSFV单一或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。

关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型猪瘟病毒多重PCR

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猪瘟病毒高敏感性细胞的克隆及其在微载体培养中的应用

猪瘟病毒高敏感性细胞的克隆及其在微载体培养中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王延辉彭伍平胡东波张方彪姚亚丽习向锋乔荣岑孙进忠洛阳普莱柯生物工程有限公司

利用有限稀释法从现有ST细胞系中克隆出一株对猪瘟病毒疫苗株具有高敏感性的克隆细胞株STK,并且初步研究了该克隆株对病毒增殖的稳定性。将该克隆株用微载体培养后进行攻毒实验,结果显示该克隆株对猪瘟病毒疫苗株的增殖具有明显的优势,... 详细信息

利用有限稀释法从现有ST细胞系中克隆出一株对猪瘟病毒疫苗株具有高敏感性的克隆细胞株STK,并且初步研究了该克隆株对病毒增殖的稳定性。将该克隆株用微载体培养后进行攻毒实验,结果显示该克隆株对猪瘟病毒疫苗株的增殖具有明显的优势,病毒滴度可达107.0TCID50/ml。为猪瘟病毒传代细胞疫苗的开发提供了基本保障。

关键词：猪瘟病毒细胞克隆微载体培养

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