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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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排序：

当前生猪发病的原因及对策

当前生猪发病的原因及对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘红民刘晓杰杨玉芝河南叶县畜牧局河南德邻饲料有限公司

笔者从事畜牧兽医推广工作多年,特别是2006年所谓的生猪高热病以来,走场串户,了解、调查、分析、总结生猪发病的原因主要有一下几个方面。一、生猪发病的原因1、圈舍方面:圈舍不规范,不符合《中华人民共和国动物防疫法》中的防疫条件,... 详细信息

笔者从事畜牧兽医推广工作多年,特别是2006年所谓的生猪高热病以来,走场串户,了解、调查、分析、总结生猪发病的原因主要有一下几个方面。一、生猪发病的原因1、圈舍方面:圈舍不规范,不符合《中华人民共和国动物防疫法》中的防疫条件,无申请领取防疫合格证;门前无消毒池,舍前无消毒盆,个别地方建有消毒池,长期不加消毒液,形同虚设,人员乱出乱进,增加了疫病的传播途径;净道污道不分,粪便乱堆乱放;生活区与生产区不分,饲

关键词：猪场疫病混合感染继发感染全进全出原因及对策

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实时定量PCR对猪细小病毒自然感染猪体内病毒分布情况的探讨

实时定量PCR对猪细小病毒自然感染猪体内病毒分布情况的探讨

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李金磊魏战勇韩志涛耿静微陈红英崔保安河南省动物性食品安全重点实验室河南郑州 450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

目的：探讨猪自然感染猪细小病毒(Porcine Parvovirus，PPV)后病毒在体内的分布情况，分析病毒对猪器官组织的嗜性，揭示猪细小病毒致病机制。方法：利用已建立的猪细小病毒SYBR Green I实时定量PCR检测方法，定量检测自然感染仔猪、母... 详细信息

目的：探讨猪自然感染猪细小病毒(Porcine Parvovirus，PPV)后病毒在体内的分布情况，分析病毒对猪器官组织的嗜性，揭示猪细小病毒致病机制。方法：利用已建立的猪细小病毒SYBR Green I实时定量PCR检测方法，定量检测自然感染仔猪、母猪和同时混合感染有猪圆环病毒的仔猪器官组织中PPV DNA的相对含量，分析猪细小病毒的组织嗜性及其与圆环病毒混合感染时的相互作用机制。结果：在多种器官组织中均可检测到PPV，在感染仔猪的肾脏、脾脏、髂下淋巴结中病毒含量较高(为1.39×105～1.8l×106μL-1)，在感染母猪的肾脏、脾脏、肺脏、子宫内膜中病毒含量为4.56×105～5.82×106μL-1，混合感染PPV和猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪肺脏中的PPV DNA的相对含量增加显著，从2.69×104μL-1增加到5.04×105μL-1。结论： PPV对猪肾脏、脾脏、淋巴结、妊娠母猪子宫的嗜性最强，对肝脏的嗜性较弱。PCV2的混合感染可促进PPV在肺脏的复制增殖，增强了PPV对感染器官组织的亲嗜能力。

关键词：猪细小病毒猪圆环病毒2型实时定量PCR 体内分布规律

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猪传染性胸膜肺炎病原与疫苗研究进展

猪传染性胸膜肺炎病原与疫苗研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：文心田曹三杰谢文浩黄小波王国镔四川农业大学动医院动物传染病与基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室

猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia,PCP)又称坏死性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的一种猪高度传染性呼吸道疾病。该菌能引起各个年龄的猪发生急性或慢性的感染,以急性... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia,PCP)又称坏死性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的一种猪高度传染性呼吸道疾病。该菌能引起各个年龄的猪发生急性或慢性的感染,以急性出血性纤维素性胸膜炎和出血性肺炎为主要特征,急性病例死亡率可达80%以上,慢性经过者生长发育受阻,易继发其它病原感染而死亡。该病自1957年Pattison首次报道后,此后该病逐渐扩散至世界各地,

关键词：猪传染性胸膜肺炎疫苗研究外毒素

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流行性乙型脑炎病毒E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

流行性乙型脑炎病毒E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：赵付荣周东辉华荣虹王斌陈娜莎阿合买提·买买提步志高华南农业大学兽医学院广东广州 510642 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部兽医公共卫生重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001 华南农业大学兽医学院广东广州 510642 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部兽医公共卫生重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨 150001

流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephaIitis virus，JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。表面囊膜蛋白(E蛋白)是该病毒的主要结构蛋白。本研究利用原核表达的乙型脑炎病毒AA14-14-2株结构蛋白E蛋白作为免疫原，免疫6周龄BALB/c小鼠... 详细信息

流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephaIitis virus，JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。表面囊膜蛋白(E蛋白)是该病毒的主要结构蛋白。本研究利用原核表达的乙型脑炎病毒AA14-14-2株结构蛋白E蛋白作为免疫原，免疫6周龄BALB/c小鼠，采用淋巴细胞杂交瘤技术进行融合，经有限稀释法获得1株特异性针对JEVE蛋白的杂交瘤细胞，命名为5D4，经测定5D4单抗亚类属于IgG2a，轻链为K链。经Westem blot证实所得杂交瘤细胞分泌的抗体可特异地与JEVE蛋白结合。结果表明，所制备的抗JEVE蛋白的单抗对病原检测具有很高的特异性，为JEV准确快速的病原诊断和JEV感染相关的基础性研究提供了物质基础。

关键词：乙型脑炎病毒 E蛋白单克隆抗体

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抗猪隐孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定

抗猪隐孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：安春霞闫若潜吴志明黄磊王强刘光辉张盼盼张龙现宁长申河南省动物疫病预防控制中心郑州河南 450008 河南农业大学牧医工程学院郑州河南 450002 河南省动物疫病预防控制中心郑州河南 450008 河南农业大学牧医工程学院郑州河南 450002

目的: 筛选特异性强、亲和力高的抗猪隐孢子虫(Cryptosporidumsuis)单克隆抗体(McAb)，并探讨其生物学活性。方法:将纯化的猪隐孢子虫卵囊冻融和超声波处理后免疫BALB/c小鼠，取阳性免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;经间接ELISA法筛... 详细信息

目的: 筛选特异性强、亲和力高的抗猪隐孢子虫(Cryptosporidumsuis)单克隆抗体(McAb)，并探讨其生物学活性。方法:将纯化的猪隐孢子虫卵囊冻融和超声波处理后免疫BALB/c小鼠，取阳性免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;经间接ELISA法筛选，有限稀释法进行克隆;用间接ELISA叠加试验.间接免疫荧光试验鉴定McAbs的免疫反应活性。结果:获得3株能稳定分泌抗猪隐孢子虫McAbs的杂交瘤细胞林，命名为1E1C5、1E11A5，287A1，分别属于IgM、IgG3和IgG2a类;其细胞培养上清效价分别为1：3200、1：1600和1：3200，小鼠腹水效价分别为1：1.6×105、1：1.6×105和1：0.8×105;ELISA叠加试验表明3株单抗可识别两个不同抗原位点，lElC5有较高的亲和力;免疫荧光试验结果显示3株单抗均能与猪隐孢子虫卵囊壁反应，但与艾美耳球虫、人隐孢子虫(***)有微弱的交叉反应。结论:获得了3株可识别猪隐孢子虫卵囊壁的McAbs，为进一步开展猪隐孢子虫快速诊断研究奠定了基础。

关键词：猪隐孢子虫单克隆抗体免疫荧光

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副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛选和免疫原性研究

副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：都启晶文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室

副猪嗜血杆菌病已成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究,对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆菌S... 详细信息

副猪嗜血杆菌病已成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究,对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆菌SC-1四川分离株为材料,构建其基因组表达文库,并对该菌的体内诱导抗原基因进行筛选,并进一步对已筛选的副猪嗜血杆菌荚膜多糖输出蛋

关键词：基因组表达文库抗原基因分离株副猪嗜血杆菌免疫原性糖蛋白基因

来源：评论

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检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：黄立平刘长明危艳武陆月华郭龙军中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001

利用抗PCV2-Cap蛋白中和性单克隆抗体建立了一种阻断ELISA方法，用于检测猪血清中PCV2中和抗体.该方法将PCV2多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原，以辣根过氧化物酶标记的单抗为指示抗体，通过测定该酶标单抗显示阻断ELISA检测结... 详细信息

利用抗PCV2-Cap蛋白中和性单克隆抗体建立了一种阻断ELISA方法，用于检测猪血清中PCV2中和抗体. 该方法将PCV2多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原，以辣根过氧化物酶标记的单抗为指示抗体，通过测定该酶标单抗显示阻断ELISA检测结果。该方法与免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)对353份试验猪血清样品进行了平行检测，两种方法检测符合率为96.0％，与其它几种猪病毒参考阳性血清无交叉反应。阻断ELISA与血清中和试验检测结果呈显著正相关性(r=0.9970)。用阻断ELISA对PCV2灭活疫苗免疫与攻毒试验猪血清样品检测结果显示，疫苗接种2周开始能够检测到PCV2中和抗体，4周后阳转率达100％;此外，对东北3省不同地区送检的703份血清样品进行检测，阳性检出率为73.4％。本研究建立的阻断ELISA具有操作简便、特异和敏感等特点，可为PCV2血清学流行病学调查及疫苗免疫评价提供了一种有效技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型抗体检测单克隆抗体阻断ELISA

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规模猪场口蹄疫风险评估方法的建立

规模猪场口蹄疫风险评估方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘光辉闫若潜张志凌张健方先珍赵雪丽吴志明河南省动物疫病预防控制中心

首先通过搜集、整理相关的流行病学资料,采取现场调查、问卷调查、专家咨询等方式,根据口蹄疫发生、发展和流行的实际情况,结合专家及相关人员的建议,从传染源、传播途径和预防控制措施3方面,确定了口蹄疫发生的各类风险因子,共计两大... 详细信息

首先通过搜集、整理相关的流行病学资料,采取现场调查、问卷调查、专家咨询等方式,根据口蹄疫发生、发展和流行的实际情况,结合专家及相关人员的建议,从传染源、传播途径和预防控制措施3方面,确定了口蹄疫发生的各类风险因子,共计两大类八大项34小项。然后采用两两比较和层次分析法,分别计算出各项风险因子的组合权重系数,并通过权重系数的可接受性检验,建立口蹄疫风险评估方法及判定标准。

关键词：口蹄疫风险因子权重系数风险评估

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CD163基因的克隆及其真核表达质粒的构建

CD163基因的克隆及其真核表达质粒的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：曹宗喜焦培荣于俊勇吴欣伟张桂红农业部动物疫病防控重点开放实验室华南农业大学兽医学院

CD163是PRRSV感染易感细胞的受体之一。本文从Marc-145细胞克隆出CD163基因并测序,再根据得到的序列,应用Primer5.0软件设计引物,成功地扩增出带酶切位点的CD163ORF基因,通过HindIII和XhoI双酶切位点将CD163基因克隆入真核表达载体pcDNA... 详细信息

CD163是PRRSV感染易感细胞的受体之一。本文从Marc-145细胞克隆出CD163基因并测序,再根据得到的序列,应用Primer5.0软件设计引物,成功地扩增出带酶切位点的CD163ORF基因,通过HindIII和XhoI双酶切位点将CD163基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1-myc-His中,获得重组质粒pcDNA3.1-CD163。为进一步研究病毒的吸附与内化机制以及受体蛋白与病毒结合的功能表位,阐明CD163受体与其他受体之间的协同作用,为全方位揭示PRRSV的分子致病机理奠定了基础。

关键词： CD163 克隆表达

来源：评论

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副猪嗜血杆菌的诊断与治疗

副猪嗜血杆菌的诊断与治疗

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王东方河南省动物疫病预防控制中心

收集2009年临床疑似副猪嗜血杆菌(HPS)感染病死猪肺脏淋巴结等组织样品共20份,经形态镜检、染色特性及培养。初步鉴定为HPS感染。在细菌学分禽鉴定基础上,进一步采用河南省动物疫病控制中心技术研发室提供的HPSnest-PCR检测方法进行检测... 详细信息

收集2009年临床疑似副猪嗜血杆菌(HPS)感染病死猪肺脏淋巴结等组织样品共20份,经形态镜检、染色特性及培养。初步鉴定为HPS感染。在细菌学分禽鉴定基础上,进一步采用河南省动物疫病控制中心技术研发室提供的HPSnest-PCR检测方法进行检测,并对确诊的细菌株进行了药物敏感实验。结果表明:20份疑似副猪嗜血杆菌(HPS)感染样品中有12份为PCR检测阳性,表明副猪嗜血杆菌为发病猪的主要致病病原之一。药敏试验表明分离的副猪嗜血杆菌对头孢唑啉、氟苯尼考具有敏感性;早期采用药物治疗效果与药物实验结果相一致。

关键词：副猪嗜血杆菌分禽鉴定 nest-PCR检测药敏试验

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