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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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大肠杆菌O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

大肠杆菌O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条的研制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘洁夏兴霞王永山张雪寒费荣梅何孔旺江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

用颗粒为20nm的胶体金溶液标记纯化的羊抗鼠IgG，制备金标探针，喷涂于玻璃纤维膜上;将大肠杆菌O157∶H7抗原和抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体F1分别包被于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，组装成鼠血清O157∶H7抗体胶体金免疫层析检... 详细信息

用颗粒为20nm的胶体金溶液标记纯化的羊抗鼠IgG，制备金标探针，喷涂于玻璃纤维膜上;将大肠杆菌O157∶H7抗原和抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体F1分别包被于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，组装成鼠血清O157∶H7抗体胶体金免疫层析检测试纸条。实验结果：该试纸条仅与O157∶H7阳性鼠血清发生特异性反应;用该试纸条与常规间接ELISA平行比较检测O157∶H7免疫鼠血清，抗体效价分别为106和105，两者的敏感度相当。该试纸条操作简便，10 min可出结果，适用于调查与追溯鼠O157∶H7感染状况时的现场检测。

关键词：肠出血性大肠杆菌 O157∶H7 胶体金免疫层析试纸条动物模型

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猪瘟病毒高敏感性细胞的克隆及其在微载体培养中的应用

猪瘟病毒高敏感性细胞的克隆及其在微载体培养中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王延辉彭伍平胡东波张方彪姚亚丽习向锋乔荣岑孙进忠洛阳普莱柯生物工程有限公司

利用有限稀释法从现有ST细胞系中克隆出一株对猪瘟病毒疫苗株具有高敏感性的克隆细胞株STK,并且初步研究了该克隆株对病毒增殖的稳定性。将该克隆株用微载体培养后进行攻毒实验,结果显示该克隆株对猪瘟病毒疫苗株的增殖具有明显的优势,... 详细信息

利用有限稀释法从现有ST细胞系中克隆出一株对猪瘟病毒疫苗株具有高敏感性的克隆细胞株STK,并且初步研究了该克隆株对病毒增殖的稳定性。将该克隆株用微载体培养后进行攻毒实验,结果显示该克隆株对猪瘟病毒疫苗株的增殖具有明显的优势,病毒滴度可达107.0TCID50/ml。为猪瘟病毒传代细胞疫苗的开发提供了基本保障。

关键词：猪瘟病毒细胞克隆微载体培养

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猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白翻译起始位点的研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白翻译起始位点的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：谭菲菲张荣韦祖樟袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病防治研究室上海 200241

猪繁殖与呼吸综合征病毒(Poreine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus，PRRSV)核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein，N蛋白)的表达是通过非连续性转录合成的亚基因组(subgenomic，sg)mRNA翻译而来。但位于亚基因组前导序列中的2个AUG均不能作为N蛋白翻译的起始位点，其翻译使用的是N开放阅读框(ORF)中的首个AUG，因此，本研究旨在感染性克隆的基础上研究N蛋白的翻译起始位点。我们实验室已有在ORF6和ORF7之间插入酶切位点的感染性克隆pORF673，该突变克隆中含有3个潜在的AUG，分别构建了pORF673中N蛋白的其中2个潜在的起始密码子AUG突变的全长克隆，转染MARC-145细胞。这些突变体都能够拯救出子代病毒，其中2个突变病毒的N蛋白的前11个氨基酸完全改变，这些突变病毒都能够在MARC-145细胞上稳定传代。经RT-PCR分析子代病毒的N基因序列及其亚基因组序列，结果表明N蛋白的翻译偏向于使用其前导序列后的第1个潜在的AUG。如果后者移码，则病毒可以自身修复，这是首次发现病毒有矫正ORF的功能。本研究为N蛋白N端插入标签作为标记疫苗以及进一步研究N蛋白结构与功能奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白起始位点

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒结构蛋白的反向遗传研究

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒结构蛋白的反向遗传研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：袁世山韦祖樟谭菲菲田德斌李燕华丛雁方余丹丹孙利厂庄金山孙志中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病防治研究室

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是世界养猪业的主要威胁之一。PRRSV的靶细胞是作为免疫系统主要成员的肺泡巨噬细胞(Porcine Alveolar Macrophage,PAM),因此感染猪多呈免疫抑制,对多病原混和感染更加易感。近年来肆虐我国养猪业的"... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是世界养猪业的主要威胁之一。PRRSV的靶细胞是作为免疫系统主要成员的肺泡巨噬细胞(Porcine Alveolar Macrophage,PAM),因此感染猪多呈免疫抑制,对多病原混和感染更加易感。近年来肆虐我国养猪业的"猪高热综合征"业已初步证明与PRRSV遗传变异和毒力增强有关。自PRRSV出现近二十年以来,所致PRRS及混和感染防而不止乃至愈演

关键词：病毒结构蛋白养猪业猪繁殖与呼吸障碍综合征 PRRSV 反向遗传

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8株芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

8株芽孢杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王晓丽朱小翠王永山诸玉梅刘小娟周宇王冉江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室江苏南京 210014 江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病免疫与诊断重点开放实验室江苏南京 210014 南京农业大学动物医学院江苏南京 210095 江苏省农业科学院食品质量安全检测研究所江苏南京 210014

从土壤和健康猪体内分离到8株芽孢杆菌，结合细菌形态学、生理生化特性和16s rRNA序列同源性分析进行鉴定，并对其生物学特性进行了研究。结果表明KF、KH、K2X、KY1菌株为枯草芽孢杆菌，LB1、LB2、LY3菌株为蜡样芽孢杆菌，DY菌株为地衣... 详细信息

从土壤和健康猪体内分离到8株芽孢杆菌，结合细菌形态学、生理生化特性和16s rRNA序列同源性分析进行鉴定，并对其生物学特性进行了研究。结果表明KF、KH、K2X、KY1菌株为枯草芽孢杆菌，LB1、LB2、LY3菌株为蜡样芽孢杆菌，DY菌株为地衣芽孢杆菌。除K2X菌株对温度处理较敏感，其余7菌株45℃～60℃处理30min，对其生长繁殖无影响;DY菌株的耐酸性强，具有较强的胃液耐受力;其次是KY1菌株，并且对胆盐、肠液的耐受力也较强。对共培养的沙门氏菌的抑制率，KF、KH、LB2菌株分别为28.6％、27％、24.6％，其它菌株效果不明显;8菌株对共培养的大肠杆菌O157都没有抑制效果.

关键词：芽孢杆菌分离鉴定生物学特性

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细胞因子及其在兽医学中的应用

细胞因子及其在兽医学中的应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：李国平王全溪福建农林大学动物科学学院

1免疫系统简介为更好的认识细胞因子在免疫系统中的地位,首先介绍一下免疫系统。免疫系统是机体执行免疫应答及免疫功能的一个重要系统。免疫系统由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。1.1免疫组织和器官免疫组织又称为淋巴组织... 详细信息

1免疫系统简介为更好的认识细胞因子在免疫系统中的地位,首先介绍一下免疫系统。免疫系统是机体执行免疫应答及免疫功能的一个重要系统。免疫系统由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。1.1免疫组织和器官免疫组织又称为淋巴组织。免疫组织分布广泛,其中肠道、呼吸道、泌尿生殖道等粘膜下含有大量非包膜化的弥散淋巴组织和淋巴小结,在粘膜局部抗感染免疫中发挥主要作用,淋巴组织是胸

关键词：细胞因子生长因子白细胞介素中枢免疫器官病毒感染细胞淋巴器官抗原递呈细胞细胞因子受体干扰素α 兽医学肿瘤坏死因子超家族巨噬细胞免疫分子 γ-干扰素靶细胞免疫系统淋巴组织

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当前生猪发病的原因及对策

当前生猪发病的原因及对策

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘红民刘晓杰杨玉芝河南叶县畜牧局河南德邻饲料有限公司

笔者从事畜牧兽医推广工作多年,特别是2006年所谓的生猪高热病以来,走场串户,了解、调查、分析、总结生猪发病的原因主要有一下几个方面。一、生猪发病的原因1、圈舍方面:圈舍不规范,不符合《中华人民共和国动物防疫法》中的防疫条件,... 详细信息

笔者从事畜牧兽医推广工作多年,特别是2006年所谓的生猪高热病以来,走场串户,了解、调查、分析、总结生猪发病的原因主要有一下几个方面。一、生猪发病的原因1、圈舍方面:圈舍不规范,不符合《中华人民共和国动物防疫法》中的防疫条件,无申请领取防疫合格证;门前无消毒池,舍前无消毒盆,个别地方建有消毒池,长期不加消毒液,形同虚设,人员乱出乱进,增加了疫病的传播途径;净道污道不分,粪便乱堆乱放;生活区与生产区不分,饲

关键词：猪场疫病混合感染继发感染全进全出原因及对策

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关节型鸡白痢沙门菌的分离、鉴定及脉冲场凝胶电泳分型研究

关节型鸡白痢沙门菌的分离、鉴定及脉冲场凝胶电泳分型研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：徐成刚徐小芹辛朝安廖明华南农业大学兽医学院广州 510642 农业部动物疫病防控重点开放实验室广州 510642

本研究从广东A公司下属3个肉鸡分公司、广西B公司4个分公司9个肉鸡群发生跗关节、翅关节肿胀的病鸡肿胀部位，B公司孵化场19日龄死胚跗关节处、B公司种鸡场种蛋蛋壳表面，进行病原分离、鉴定，采用K—B法对所分离的菌株进行药敏试验，... 详细信息

本研究从广东A公司下属3个肉鸡分公司、广西B公司4个分公司9个肉鸡群发生跗关节、翅关节肿胀的病鸡肿胀部位，B公司孵化场19日龄死胚跗关节处、B公司种鸡场种蛋蛋壳表面，进行病原分离、鉴定，采用K—B法对所分离的菌株进行药敏试验，并应用PFGE方法对所分离菌株进行相关性研究。结果显示：从广东A公司下属3个肉鸡分公司发病肉鸡，广西B公司4个分公司9个发病肉鸡群、B公司孵化场死胚跗关节处、B公司种鸡场种蛋蛋壳表面共分离到14株鸡白痢沙门菌;所分离菌株对氨苄西林、奈啶酸、青霉素G、利福平高度耐药，耐药率为100％，对四环素、红霉素耐药率分别高达79％、93％耐药率;从A种鸡场下属3个分场的送检的病鸡所分离到的菌株具有相同的PFGE图谱，从B公司所属4个分公司发病肉鸡群及B公司种鸡场种蛋表面、B公司孵化场19日龄死胚跗关节处所分离菌株具有相同的PFGE图谱，不同公司传染源可能为本公司种鸡。结论：鸡白痢沙门菌能引起雏鸡跗关节、翅关节肿胀;关节型鸡白痢沙门菌为蛋传性病原菌，禽苗在运送到肉鸡饲养场前已经感染或携带病原菌;鸡胚在孵化过程中有可能已感染致病菌。

关键词：关节型沙门菌 PFGE 耐药蛋传性疾病

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新型猪细小病毒(PPV4)TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用

新型猪细小病毒(PPV4)TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：黄律龙进学翟少伦刘长龙张荣袭世山中国农业科学院上海兽医研究所传染病防治研究室上海 200241 中国农业科学院上海兽医研究所传染病防治研究室上海 200241 新疆农业大学动物医学院乌鲁木齐 830052

根据GenBank中登录的新型猪细小病毒(PPV4)全基因组序列，针对结构蛋白VP2基因序列设计合成特异性引物及TaqMan探针，以VP2克隆质粒为标准品，通过对探针浓度、引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度以及退火温度进行调整，建立了用于检测PPV4... 详细信息

根据GenBank中登录的新型猪细小病毒(PPV4)全基因组序列，针对结构蛋白VP2基因序列设计合成特异性引物及TaqMan探针，以VP2克隆质粒为标准品，通过对探针浓度、引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度以及退火温度进行调整，建立了用于检测PPV4的TaqMan荧光定量PCR。结果显示，该方法在6.73×107copies/μL-6.73×102copies/μL范围内线性关系良好，相关系数为0.998;最低检测限为6.73x101copies/μL;用该方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪细环病毒和猪源牛病毒性腹泻病毒均为阴性;批内及批间变异系数均低于2％。用建立的荧光定量PCR方法对301份临床病料感染情况进行检测，结果首次在我国猪群中检测到PPV4，阳性率为3.32％，而普通PCR检出率仅为2.66％，且两种方法的符合率为100％。结果表明，建立的检测方法为PPV4的检疫，分子流行病学调查以及敏感细胞的筛选等提供了新的快速检测技术.

关键词：猪细小病毒4型 TaqMan荧光PCR 敏感细胞

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不同猪瘟抗体检测技术的应用比较

不同猪瘟抗体检测技术的应用比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：方先珍胡慧郑立运王文静河南省动物疫病预防控制中心河南农业大学河南省医药科学研究院

通过应用猪瘟正向间接血凝法(IHA)、间接酶联免疫吸附试验以及阻断酶联免疫吸附试验对规模化养猪场65份猪血清进行猪瘟免疫抗体水平的检测,并对三种方法的检测结果进行分析和比较。结果表明:IHA试验合格数为34份,合格率为52.31%;间接EL... 详细信息

通过应用猪瘟正向间接血凝法(IHA)、间接酶联免疫吸附试验以及阻断酶联免疫吸附试验对规模化养猪场65份猪血清进行猪瘟免疫抗体水平的检测,并对三种方法的检测结果进行分析和比较。结果表明:IHA试验合格数为34份,合格率为52.31%;间接ELISA合格数为29份,合格率为44.62%;阻断ELISA合格数为42份,合格率为64.62%。通过对以上三种检测方法结果的分析,显示IHA和间接ELISA的符合率为89.23%,具有较高的相关性。

关键词：猪瘟抗体检测正向间接血凝试验(IHA) 间接酶联免疫吸附试验阻断酶联免疫吸附试验

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