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作者

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猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析
猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 祝令伟 田园 贝为成 齐翀 刘军 孙洋 周博 郭学军 冯书章 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载... 详细信息
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猪肺炎支原体原位杂交检测方法的建立
猪肺炎支原体原位杂交检测方法的建立
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 路璐 冯志新 刘茂军 吴叙苏 甘源 刘冬阳 刘冬霞 邵国青 江苏省农业科学院兽医研究所 农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 国家兽用生物制品工程技术研究中心 南京天邦生物科技有限公司 南京农业大学
猪肺炎支原体(***,Mhp)引起的猪支原体肺炎或称猪喘气病对猪的危害很大,是目前国内外造成养猪业重大经济损失的疾病之一。猪肺炎支原体主要通过膜蛋白吸附于猪呼吸道上皮细胞表面的纤毛顶端,影响纤毛的运动,使纤毛的顶端折断脱落,纤毛... 详细信息
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副猪嗜血杆菌hhdB基因的鉴定和分析
副猪嗜血杆菌hhdB基因的鉴定和分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 宋帅 李春玲 李淼 杨冬霞 广东省农业科学院 兽医研究所 广东省兽医公共卫生实验室
为了明确副猪嗜血杆菌致病菌株的毒力相关因子,从广东省不同地区发病猪场送检病猪中分离到9株细菌(H19),并对其hhdB基因进行了鉴定和分析。结果显示,所分离的9株细菌经形态观察、生化特性鉴定和PCR鉴定为副猪嗜血杆菌阳性,并具有卫星... 详细信息
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猪肺炎支原体p97黏附蛋白基因抗原表位片段的克隆与序列分析
猪肺炎支原体p97黏附蛋白基因抗原表位片段的克隆与序列分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 刘茂军 邵国青 冯志新 熊琪琰 王海燕 王占伟 白昀 吴叙苏 孙佩元 甘源 孔猛 刘冬霞 王丽 刘冬阳 江苏省农业科学院兽医研究所 农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 国家兽用生物制品工程技术研究中心 南京天邦生物科技有限公司
根据Genbank中猪肺炎支原体J株模式株(ATCC25934或NCTC10110)与168株P97基因序列进行同源性比较,设计一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出猪肺炎支原体168株特异性蛋白P97基因序列的R1R2区序列,克隆入T载体,并进行测序,将测... 详细信息
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检测口蹄疫病毒非结构蛋白3AB抗体的斑点免疫金渗滤法建立
检测口蹄疫病毒非结构蛋白3AB抗体的斑点免疫金渗滤法建立
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 孔繁德 朱文钏 林祥梅 徐淑菲 吴德峰 韩雪清 吴绍强 厦门出入境检验检疫局 福建农林大学动物科学学院 中国检验检疫科学研究院动物检疫实验室
【方法】将纯化的口蹄疫病毒3AB非结构蛋白抗原包被在硝酸纤维膜上,加入待检血清样品后,利用胶体金标记SPA显色。【目的】建立一种能够区分口蹄疫疫苗免疫与野毒感染动物的快速检测方法。【结果】应用斑点免疫金渗滤技术(DIGFA)和ELISA... 详细信息
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猪圆环病毒病的再认识
猪圆环病毒病的再认识
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
作者: 石章锁 张立昌 许建民 白朝勇 洛阳普莱柯生物工程有限公司河南洛阳 471000
@@猪圆环病毒病(porcine circovirus associated disease,PCVAD)主要是由猪圆环病毒2型(porcinecircovirus type 2)引起的断奶仔猪多系统衰竭综合症( post-weaning multisystemic wating syndrome,PMWS)以及其他相关疾病,感染圆环病... 详细信息
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利用Cre-loxp系统及EGFP/Brdu双筛选标记构建基因缺失天坛株痘苗病毒载体
利用Cre-loxp系统及EGFP/Brdu双筛选标记构建基因缺失天坛株痘苗...
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 阚式绂 李霄 王宇航 王卓越 齐延新 贾鹏 杜寿文 金宁一 军事医学科学院全军基因工程重点实验室 吉林大学 深圳出入境检验检疫动植物检验检疫技术中心
研究去除重组痘苗病毒中的筛选基因EGFP,构建一株更加便于筛选的痘苗病毒载体。针对痘苗病毒天坛株复制非必需区TK,利用Cre-loxp系统构建了穿梭载体pSK-PTK-EGFP,与TTVV共转(感)染BHK细胞,通过同源重组获得重组病毒,并利用Brdu和荧光标... 详细信息
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猪源高产蛋白酶芽胞杆菌的诱变选育和酶学性质研究
猪源高产蛋白酶芽胞杆菌的诱变选育和酶学性质研究
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 丁轲 余祖华 程相朝 张春杰 王天奇 闫文朝 王臣 赵战勤 河南科技大学动物科技学院
本研究以猪源产蛋白酶芽胞杆菌B.A464作为出发菌株,利用紫外线对该菌株进行诱变筛选产蛋白酶活性强的突变菌株,并对该蛋白酶的酶学性质进行研究。结果表明在紫外照射120s时,菌株产酶效果最佳,突变株的酶活由原出发菌株的75.854U/mL提高... 详细信息
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酶切RT-PCR产物鉴别猪瘟病毒强毒株和疫苗株
酶切RT-PCR产物鉴别猪瘟病毒强毒株和疫苗株
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 胡桂学 李菲 王鑫 姜厚强 王开 杨微 吉林农业大学动物科技学院
根据GenBank上已发表的猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2基因的高度保守区设计一对特异性引物,在该引物对跨越区内部找出Shimen株独有的限制性内切酶酶切位点BglII,采取酶切RT-PCR产物的方法鉴别Shimen株和疫苗株,对该方法的特异性和敏感性进行检... 详细信息
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鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用
鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
作者: 赵军 孙彦婷 王新卫 常洪涛 刘红英 姚慧霞 王川庆 河南农业大学牧医工程学院 郑州 450002
通过对GenBank中公布的34株CSFV野毒和疫苗毒基因组序列的比较分析,在其保守区并包含强、弱毒差异性位点的5'端非编码区(可作为强毒与弱毒分子鉴别诊断的耙区域)设计了一对针对猪瘟疫苗毒的特异性引物,从而建立了能区分CSFV野毒... 详细信息
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