检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

403 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

404 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

403 篇 农学
- 398 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

28 篇 猪圆环病毒2型
22 篇 猪瘟病毒
19 篇 副猪嗜血杆菌
18 篇 基因克隆
18 篇 原核表达
18 篇 prrsv
17 篇 克隆
17 篇 猪
15 篇 猪瘟
14 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
11 篇 elisa
11 篇 多重pcr
10 篇 混合感染
10 篇 分离鉴定
10 篇 猪链球菌
9 篇 口蹄疫
9 篇 pcr
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

68 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
14 篇 南京农业大学
13 篇 华南农业大学
11 篇 郑州牧业高等专科...
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
9 篇 四川农业大学
9 篇 山东绿都生物科技...
9 篇 吉林农业大学
8 篇 湖北省农业科学院...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学

作者

34 篇 崔保安
26 篇 金宁一
24 篇 王川庆
22 篇 杨霞
20 篇 陈红英
18 篇 陈陆
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
14 篇 王新娟
14 篇 刘春生
14 篇 魏战勇
14 篇 徐耀辉
13 篇 危艳武
13 篇 黄立平

语言

400 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

共 404 条记录，以下是211-220 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

猪圆环病毒病的综合防制

猪圆环病毒病的综合防制

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭锐曹宏云田永祥杨克礼段正赢梁望旺湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 430064

猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒，分为猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)两型。其中PCV1普遍认为无致病性，而PCV2可造成断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)，猪皮炎与肾病综合征(PDNS)，断奶猪和育肥猪的呼吸道... 详细信息

猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒，分为猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)两型。其中PCV1普遍认为无致病性，而PCV2可造成断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)，猪皮炎与肾病综合征(PDNS)，断奶猪和育肥猪的呼吸道病综合征(PRDC)，仔猪的先天性震颤(CNS)等疾病，并可造成免疫抑制，给养猪业的疾病防制带来巨大困难.本文主要对猪圆环病毒病的病原、流行状况以及鉴别诊断进行了综述，并提出相应的防治措施。

关键词：圆环病毒免疫抑制致病机理防制措施

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达系统的建立

猪繁殖与呼吸综合征病毒JL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：高磊李国江丁壮张立春吉林农业大学动物科技学院预防兽医学系吉林农业科技学院吉林大学畜牧兽医学院动物医学系

目的利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP-N1连接,克隆获得重组质粒pEGFP... 详细信息

目的利用pEGFP-N1载体构建了含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5。方法采用RT-PCR方法扩增了JL/07/SW毒株GP5基因和猪IL-18基因。将该基因与真核表达载体pEGFP-N1连接,克隆获得重组质粒pEGFP-IL18-GP5。将获得重组质粒转染MACR-145细胞,检测目的蛋白的表达情况。结果 RT-PCR分别扩增出GP5基因和IL-18基因,大小与预期一致;通过荧光显微镜观察、SDS-PAGE和Westernblot试验证明GP5基因和IL-18基因在MACR-145细胞中成功表达。结论成功构建含有PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因及猪IL-18基因融合蛋白真核表达载体pEGFP-IL18-GP5,为研究基于以EGFP为报告基因的IL18-GP5为靶蛋白的核酸疫苗以及细胞因子对PRRS核酸疫苗免疫效果的影响奠定了实验基础。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征 GP5基因 IL-18基因真核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达

猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安河南农业大学牧医工程学院

【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为299bp基因序列片段并将... 详细信息

【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为299bp基因序列片段并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-FcRγ,成功表达了分子量大小约为29KDa的γ亚单位重组蛋白。将重组蛋白FcRγ-His免疫小白鼠,制备鼠抗FcRγ-His重组蛋白的多克隆抗体,用间接ELISA和Westernblotting检测获得的多克隆抗体,ELISA测定多克隆抗体的效价为1:8000。Westernblotting结果显示制备的多克隆抗体可以与重组蛋白特异性结合,表明重组蛋白具有较好的免疫原性【结果】成功构建猪Fc受体γ亚单位原核表达载体,纯化到融合蛋白FcRγ-His,用纯化的融合蛋白免疫小鼠制备了多克隆抗体,Westernblotting、ELISA法证实多克隆抗体制备成功。【结论】成功克隆猪Fc受体γ亚单位基因,成功获得了猪Fc受体γ亚单位表达受体,为其结构与功能的进一步研究奠定了基础。

关键词：猪FcRγ 克隆原核表达多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

益乳康-01防治哺乳仔猪腹泻的体会

益乳康-01防治哺乳仔猪腹泻的体会

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘红民刘晓杰杨玉芝河南叶县畜牧局河南平顶山 467000 河南叶县畜牧局河南平顶山 467000 河南德邻饲料有限公司河南郑州 450008

@@哺乳仔猪腹泻，三年前在我县散养户和规模化猪场中都有不同程度的发生，往往造成仔猪死亡或形成僵猪。据对城关、廉村、洪庄杨和叶邑镇四个乡镇的9个养殖场1682头母猪所生的1693头仔猪调查，发病1146头，发病率67.7％;病死302头，病死... 详细信息

@@哺乳仔猪腹泻，三年前在我县散养户和规模化猪场中都有不同程度的发生，往往造成仔猪死亡或形成僵猪。据对城关、廉村、洪庄杨和叶邑镇四个乡镇的9个养殖场1682头母猪所生的1693头仔猪调查，发病1146头，发病率67.7％;病死302头，病死率26.4％;引发的僵猪487头，致僵率57.7％。该病的病因十分复杂，治疗多采用对症疗法，缺乏整体防治观念，因而治疗效果不甚理想。给畜牧业带来不可估量的经济损失。

关键词：益乳康-01 哺乳仔猪腹泻

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶基因的克隆及原核表达

猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶基因的克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘春生徐耀辉杨霞陈陆王新娟张金来顾帅杨猛刘春明王川庆河南农业大学牧医工程学院郑州牧业高等专科学校

【目的】克隆表达猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶。【方法】设计1对引物,采用PCR方法以猪链球菌2型河南分离株PDSWG-1的基因组DNA为模板扩增出gdh全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、Xho Ⅰ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)中,构建... 详细信息

【目的】克隆表达猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶。【方法】设计1对引物,采用PCR方法以猪链球菌2型河南分离株PDSWG-1的基因组DNA为模板扩增出gdh全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、Xho Ⅰ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a-gdh,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达。【结果】经1mmol/LIPTG诱导后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约68.8KDa的融合蛋白条带,与预期一致。Western blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。【结论】这为以后建立快速简便特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。

关键词：猪链球菌血清2型谷氨酸脱氢酶基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

当前猪瘟的流行态势与防控对策

当前猪瘟的流行态势与防控对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王效京贠红梅齐广志山西省畜禽繁育工作站山西太原 030001

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病，是国际兽医局16种A类法定传染病之一，也是我国法定的一类传染病。目前，我国猪瘟呈上升发展趋势，而且流行发生了较大的变化，从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行，临... 详细信息

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病，是国际兽医局16种A类法定传染病之一，也是我国法定的一类传染病。目前，我国猪瘟呈上升发展趋势，而且流行发生了较大的变化，从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行，临床症状和病理变化由典型变为非典型的温和型，并出现了亚临床感染、母猪繁殖障碍和新生仔猪先天性感染等，在加大免疫密度，超量、超前免疫、增加免疫次数的情况下，仍不能有效控制HC的流行，在出现这些现象的地区和猪场，往往还伴随有多种原因引起的免疫失败，其危害已使猪场发生繁殖障碍综合征和呼吸道综合征等疾病，造成了很大的损失，严重威胁养猪业的健康发展。本文试图借鉴他人业已取得的成功经验，以及笔者从事猪瘟防治实际工作的一些体会与感悟，为生猪养殖场(户)进行猪瘟防控提供参考。

关键词：猪瘟流行态势防控对策

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪链球菌9型荚膜多糖cps9G基因的克隆及原核表达

猪链球菌9型荚膜多糖cps9G基因的克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘春生徐耀辉王新娟陈陆杨霞刘扬科李昆明李乔晶吕文强王川庆河南农业大学牧医工程学院郑州牧业高等专科学校

【目的】克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。【方法】设计1对引物,采用PCR方法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamH Ⅰ、Xho Ⅰ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)... 详细信息

【目的】克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。【方法】设计1对引物,采用PCR方法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamH Ⅰ、Xho Ⅰ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a(+)中,构建重组表达质粒pET32a-cps9G,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,并优化表达条件。【结果】经1.2mmol/LIPTG诱导4h后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约50.7KDa的融合蛋白条带,与预期一致。Western blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。【结论】这为以后建立快速简便特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。

关键词：猪链球菌血清9型 cps9G基因克隆原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南省猪链球菌的分离及PCR鉴定

河南省猪链球菌的分离及PCR鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘春生徐耀辉杨霞陈陆王新娟张九州刘雨丰马攀刘春明王川庆河南农业大学牧医工程学院郑州牧业高等专科学校

【目的】:分离猪链球菌菌株,并对其进行初步的鉴定,以提供实验材料,供以后进一步深入细致的研究。【方法】从临床发病猪的扁桃体中分离疑似猪链球菌,进行形态学、染色特性鉴定、并将疑似菌株用猪链球菌种及其主要致病血清型PCR方法进行... 详细信息

【目的】:分离猪链球菌菌株,并对其进行初步的鉴定,以提供实验材料,供以后进一步深入细致的研究。【方法】从临床发病猪的扁桃体中分离疑似猪链球菌,进行形态学、染色特性鉴定、并将疑似菌株用猪链球菌种及其主要致病血清型PCR方法进行鉴定,再抽取部分菌株PCR产物进行序列测定进行验证。【结果】分离到的猪链球菌均为针尖状大小,灰白色或灰色,α、β、γ溶血的小菌落、革兰氏染色均为阳性球菌,一般成对或短链状,偶有长链。从河南省14个地市33个猪场83份病猪扁桃体样品中共分离到猪链球菌菌株77株,其中2型7株,占9.2%,7型3株,占4.0%,9型4株,占5.3%,没有分离到血清1型。【结论】分离到的猪链球菌菌株较纯,可以作为背景明确可靠的实验材料,为生产和科研服务;河南省流行的血清型主要是2、7、9型,其中以2型为最多,其次是9型和7型;迄今为止,未发现河南省存在血清1型。

关键词：河南省病猪扁桃体猪链球菌分离 PCR 鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛选和免疫原性研究

副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：都启晶文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

@@副猪嗜血杆菌病己成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究，对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆... 详细信息

@@副猪嗜血杆菌病己成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究，对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆菌SC-1四川分离株为材料，构建其基因组表达文库，并对该菌的体内诱导抗原基因进行筛选，并进一步对已筛选的副猪嗜血杆菌荚膜多糖输出蛋白基因进行免疫原性的研究。

关键词：副猪嗜血杆菌病基因组表达文库免疫原性多糖蛋白基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PRRSV经典与高致病性毒株RT-PCR鉴别检测方法的建立

PRRSV经典与高致病性毒株RT-PCR鉴别检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：肖跃强管宇唐娜魏凤杨慧曲光刚沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

【目的】建立能区分美洲型PRRSV经典与高致病毒株的RT-PCR检测方法。【方法】根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSV Nsp2序列,设计了1对引物,所扩增的序列包含高致病毒株缺失部分,对应DL2000分子标准区分经典与高致病毒株,并对扩增条... 详细信息

【目的】建立能区分美洲型PRRSV经典与高致病毒株的RT-PCR检测方法。【方法】根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSV Nsp2序列,设计了1对引物,所扩增的序列包含高致病毒株缺失部分,对应DL2000分子标准区分经典与高致病毒株,并对扩增条件进行了优化。【结果】应用该方法,从经典与高致病性PRRSV基因组中分别能扩增出573和483bp的特异性片段,病毒基因组混合后能够同时扩增;并可以检测出1.8TCID50/100μl经典毒株及0.6TCID50/100μl高致病毒株的病毒RNA;对CSFV、JPV、PEDV、TGEV、RV、PPV、PRV、PCV-2等常见猪病毒病病原的鉴别诊断均为阴性;对分离的8株PRRSV进行检测,3株为经典毒株,5株为高致病毒株;对采集的59份确诊病料进行了检测,21份为经典毒株感染,38份为高致病毒株感染。【结论】本研究建立的RT-PCR诊断方法,具有特异、灵敏、快速等特点,通过DL2000分子标准即可区分PRRSV经典与高致病毒株。

关键词： PRRSV 美洲型 RT-PCR 缺失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共41页 << < 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：