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主题

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作者

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  • 15 篇 程相朝
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鉴别猪瘟和非洲猪瘟病毒复合PCR方法的建立及初步应用
鉴别猪瘟和非洲猪瘟病毒复合PCR方法的建立及初步应用
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 杨霞 孙彦婷 王新卫 常洪涛 刘红英 姚慧霞 王川庆 河南农业大学牧医工程学院
非洲猪瘟与典型的猪瘟都是急性、热性、败血性传染病,临床诊断上很易把二者相混淆。。2007年4月-2008年7月先后有格鲁吉亚、俄罗斯、车臣共和国、赞比亚、阿塞拜疆、坦桑尼亚等国家暴发非洲猪瘟疫情。我国目前虽是无ASFV感染的国家,但... 详细信息
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胸腺素TP5-囊素样肽融合基因的克隆、表达及活性检测
胸腺素TP5-囊素样肽融合基因的克隆、表达及活性检测
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
作者: 王臣 赵战勤 牛明福 丁轲 刘一尘 李银聚 吴庭才 张春杰 程相朝 河南科技大学 动物传染病与微生物实验室 河南洛阳 471003
胸腺素TP5和囊素(BS)作为免疫活性因子,具有重要的免疫学功能,能够刺激淋巴细胞增殖、分化和成熟,在临床上具有广阔的应用前景,但两者在基因水平的联合应用尚未见报道。为了研究重组胸腺素TP5-囊素样肽的生物学活性,本研究根据大... 详细信息
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PRRSV重庆分离毒株全基因组遗传变异分析
PRRSV重庆分离毒株全基因组遗传变异分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 高君 汤明 曾政 杨泽林 米自由 熊仲良 罗庆武 重庆市南岸区农林水利局 重庆市动物疫病预防控制中心
本实验采用RT-PCR和3′-Full RACE技术,分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组,测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp,序列比较显示二者... 详细信息
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O型口蹄疫病毒猪源分离株VP1基因特征分析
O型口蹄疫病毒猪源分离株VP1基因特征分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 杨鑫 王红宁 周英顺 高荣 曾博 徐昌文 丁梦蝶 四川大学生命科学学院 动物疫病与食品安全四川省重点实验室
通过对从猪分离鉴定的4株O型口蹄疫病毒VP1基因序列测定,采用DNAStar和Genbank中O型口蹄疫毒株VP1基因进行序列比较分析,结果表明,分离的4株O型口蹄疫病毒相互之间同源率均在97.2%以上,VP1蛋白氨基酸在198位存在特征性的变异(E→A)。运... 详细信息
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猪α干扰素在毕赤酵母中的分泌表达
猪α干扰素在毕赤酵母中的分泌表达
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 梁望旺 周丹娜 田永祥 伍锐 杨克礼 刘泽文 段正赢 邓均华 郭锐 袁秋云 徐涤平 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
利用PCR技术从长白猪全血基因组DNA中扩增出猪α干扰素的成熟肽(mPoIFN-α)基因,并将其亚克隆到含分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建分泌型重组表达载体pPIC9K-mPoIFN-α。将SalⅠ线性化的pPIC9K-mPoIFN-α电转化毕赤酵母... 详细信息
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河南省猪源链球菌流行菌株的药物敏感性试验
河南省猪源链球菌流行菌株的药物敏感性试验
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 王新娟 刘春生 徐耀辉 杨霞 陈陆 张金来 张九州 王川庆 河南农业大学牧医工程学院 郑州牧业高等专科学校
应用纸片琼脂扩散法分析了108株猪源链球菌临床流行菌株对13种临床常用药物的耐药性,结果表明:绝大部分菌株对头孢三嗪、氨苄西林、青霉素、万古霉素、新生霉素高度敏感;对阿米卡星、氧氟沙星、环丙沙星中度敏感;对红霉素、环素、林... 详细信息
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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C活性功能域的分析
松鼠葡萄球菌脱皮毒素C活性功能域的分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 李海花 郑世军 中国农业大学动物医学院
松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudative epidermitis,EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。前期研究发现,松鼠葡萄球菌产生的脱皮毒素C(ExhC)能够使哺乳动物细胞发生坏死。为了进一步探讨ExhC诱... 详细信息
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猪主要RNA病毒病多重二温式RT-PCR检测方法的建立及初步应用
猪主要RNA病毒病多重二温式RT-PCR检测方法的建立及初步应用
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 路斌 袁秀芳 徐丽华 李军星 王一成 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
通过对Genbank登录的CSFV、PRRSV和JEV的核苷酸序列进行比对分析,找出CSFV的E2基因,PRRSV的Nsp2基因和JEV的E基因为相对保守区域。利用生物学软件在保守序列分别设计一对引物,目的片断大小分别为CSFV(482bp)、PRRSV(576bp)和JEV(375bp)... 详细信息
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猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析
猪链球菌2型分选酶srtC5基因敲除突变菌株的构建及其特性分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 祝令伟 田园 贝为成 齐翀 刘军 孙洋 周博 郭学军 冯书章 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
构建猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype2)强毒株ZY458分选酶srtC5基因敲除突变体并分析其特性。首先通过重叠延伸PCR技术扩增ΔsrtC5片段,该片段携带srtC5编码基因及其上下游部分序列,但是中间缺失212bp序列。随后构建重组自杀载... 详细信息
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猪肺炎支原体原位杂交检测方法的建立
猪肺炎支原体原位杂交检测方法的建立
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会
作者: 路璐 冯志新 刘茂军 吴叙苏 甘源 刘冬阳 刘冬霞 邵国青 江苏省农业科学院兽医研究所 农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 国家兽用生物制品工程技术研究中心 南京天邦生物科技有限公司 南京农业大学
猪肺炎支原体(***,Mhp)引起的猪支原体肺炎或称猪喘气病对猪的危害很大,是目前国内外造成养猪业重大经济损失的疾病之一。猪肺炎支原体主要通过膜蛋白吸附于猪呼吸道上皮细胞表面的纤毛顶端,影响纤毛的运动,使纤毛的顶端折断脱落,纤毛... 详细信息
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