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403 篇 会议
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403 篇 农学
- 398 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

28 篇 猪圆环病毒2型
22 篇 猪瘟病毒
19 篇 副猪嗜血杆菌
18 篇 基因克隆
18 篇 原核表达
18 篇 prrsv
17 篇 克隆
17 篇 猪
15 篇 猪瘟
14 篇 序列分析
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
11 篇 elisa
11 篇 多重pcr
10 篇 混合感染
10 篇 分离鉴定
10 篇 猪链球菌
9 篇 口蹄疫
9 篇 pcr
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...

机构

68 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
14 篇 南京农业大学
13 篇 华南农业大学
11 篇 郑州牧业高等专科...
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
10 篇 山东省滨州畜牧兽...
9 篇 四川农业大学
9 篇 山东绿都生物科技...
9 篇 吉林农业大学
8 篇 湖北省农业科学院...
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学

作者

34 篇 崔保安
26 篇 金宁一
24 篇 王川庆
22 篇 杨霞
20 篇 陈红英
18 篇 陈陆
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
14 篇 王新娟
14 篇 刘春生
14 篇 魏战勇
14 篇 徐耀辉
13 篇 危艳武
13 篇 黄立平

语言

400 篇 中文
4 篇 英文

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猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：谢彩华闫若潜陈涛吴志明张志凌张健河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008

根据PCV2的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去核定位信号(NLS)的Cap基因(ORF2)。通过SphⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE30中，转化大肠杆菌JM109。经IPTG诱导表达、经SDS-PAGE、Westem Blot鉴定，表明Cap蛋白在宿主菌JM109... 详细信息

根据PCV2的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去核定位信号(NLS)的Cap基因(ORF2)。通过SphⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE30中，转化大肠杆菌JM109。经IPTG诱导表达、经SDS-PAGE、Westem Blot鉴定，表明Cap蛋白在宿主菌JM109中可以大量表达，然后收集菌体、通过裂解、收集包涵体、尿素变性、复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行Cap蛋白纯化。结果表明，成功克隆了NLS—ORF2基因并表达了Cap蛋白，融合蛋白大小24.1 kD左右，与预期大小相一致，经纯化后的蛋白纯度在95％以上;Western Blot鉴定结果表明Cap蛋白可以和抗PCV2单抗反应，具有很好的抗原性;为以后PCV2诊断方法的建立和疫苗的研究及开发奠定了基础。

关键词： PCV2 基因克隆基因表达

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表达Apoptin基因抗肿瘤双特异性重组腺病毒的构建及鉴定

表达Apoptin基因抗肿瘤双特异性重组腺病毒的构建及鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王卓越李霄阚式绂王宇航齐延新金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

为了开展靶向性重组腺病毒进行基因治疗的研究，构建了三种穿梭质粒pAd-VP3，pAd—VT和pAd-VP，每种载体均含有Apoptin基因，其中pAd—VT和pAd—VP为双特异性抗肿瘤重组腺病毒，他们分别含有hTERTp和PEG3p。通过脂质体介导方法将这三种... 详细信息

为了开展靶向性重组腺病毒进行基因治疗的研究，构建了三种穿梭质粒pAd-VP3，pAd—VT和pAd-VP，每种载体均含有Apoptin基因，其中pAd—VT和pAd—VP为双特异性抗肿瘤重组腺病毒，他们分别含有hTERTp和PEG3p。通过脂质体介导方法将这三种质粒分别与腺病毒基因组共转染至HEK-293细胞，用RT-PCR的方法进行转录水平的检测，并用Western blot的方法检测目的蛋白的表达。结果表明，三种重组腺病毒已成功构建，可表达分子量大小为13KDa的Apoptin蛋白。这为研究腺病毒介导的基因治疗奠定了良好的基础。

关键词：腺病毒载体 Apoptin基因 hTERT启动子 PEG3启动子基因治疗

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猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安河南省动物性食品安全重点实验室河南郑州 450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNA... 详细信息

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2，MHC-I、MHC-II、MX1、NOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3分泌水平。(结果)结果显示，PPV感染后引起PK-15细胞分泌IFN-β、IFN-γ，IFNAR-1、IFNAR-2、MHC—I、MHC-II、Mxl、iNOS、2-5As、RNase L和IRF-3显著增加.(结论)猪细小病毒感染可引起PK-15细胞干扰素及相关因子分泌增加。

关键词：猪细小病毒细胞因子 PK-15细胞转录时相

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猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和ORF5的变异分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和ORF5的变异分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：卢晓艳李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安河南农业大学牧医工程学院

利用RT-PCR方法对2006年到2009年期间,从河南省不同地区疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场中,成功分离出9株PRRSV河南病毒株。根据GenBank上已发表的PRRSVCH-1a和VR2332株设计扩增NSP2和ORF5全长的4对引物,对9株河南分离株进行扩增和测... 详细信息

利用RT-PCR方法对2006年到2009年期间,从河南省不同地区疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场中,成功分离出9株PRRSV河南病毒株。根据GenBank上已发表的PRRSVCH-1a和VR2332株设计扩增NSP2和ORF5全长的4对引物,对9株河南分离株进行扩增和测序。结果显示,9株河南分离株的NSP2全长为2850bp-2937bp,编码氨基酸为950-979个。对9株分离株NSP2和ORF5进行核苷酸序列测定分析和绘制进化树,结果都表明9株河南分离株都属于美洲型毒株,9个毒株之间的NSP2和ORF5的氨基酸同源性分别为76.3%-99.2%和87.9%-99.8%,与VR2332,CH-1a,BJ-4比对,其中有6株的NSP2氨基酸发生30个氨基酸的缺失,这与09年河南省流行株HN0701缺失完全一致,而HeN-2株与河南流行株HN0702的NSP2全长和缺失也相同。将HeN-3株与VR2332,BJ-4进行比对,并对HeN-3株NSP2和ORF5的进化树,以及ORF5糖基化位点和毒力分析都表明,HeN-3株很可能是由疫苗株演变而来。

关键词： NSP2 ORF5 克隆变异分析

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河南省发病猪群不同血清型猪链球菌感染情况调查

河南省发病猪群不同血清型猪链球菌感染情况调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘春生徐耀辉陈陆杨霞刘春明王新娟李志娟王艳王珊王川庆河南农业大学牧医工程学院郑州牧业高等专科学校

【目的】对河南省发病猪群猪链球菌的感染流行情况及血清型分布进行调查。【方法】根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及1(14)、2(1/2)、7、9型型特异的cps1I、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计了5对特异性引物,对河南省14个地市33... 详细信息

【目的】对河南省发病猪群猪链球菌的感染流行情况及血清型分布进行调查。【方法】根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及1(14)、2(1/2)、7、9型型特异的cps1I、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计了5对特异性引物,对河南省14个地市33个猪场送检的83份发病猪扁桃体样品进行PCR检测,欲扩增目的基因片段分别为689bp、441bp、542bp、232bp和330bp。并对部分PCR产物序列测定进行验证。【结果】共检测出猪链球菌阳性77份,检出率为92.8%,其中2型15份,占18.1%,7型4份,占4.8%,9型26份,占31.3%,没有检测出血清1型。【结论】河南省发病猪猪链球菌的感染率(携带率)很高;河南省流行的猪链球菌主要为血清9型,其次是2型,7型较少;河南省可能很少存在猪链球菌血清1型;部分病猪可以同时感染两种血清型的猪链球菌。猪链球菌致病血清型常与HCV,PCV2等混合感染。

关键词：河南省猪链球菌种及血清 1、2、7、9 型 PCR 检测

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HBR株的培育及动物感染试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：危艳武刘长明范培虎吴洪丽温士刚陆月华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为107.5TCID50/mL,... 详细信息

从临床病例分离到一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆获得一株增殖性能稳定的毒株,命名为PRRSV-HBR。为了检测该毒株细胞传代过程中的毒力变化,用PRRSB-HBR株第125代培养物,毒价为107.5TCID50/mL,经肌肉注射和滴鼻途径接种35日龄健康试验猪18头,同设3头未接种病毒作为空白对照组。病毒接种后试验猪未出现明显体温上高、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等症状;接种后第3d检测到病毒血症,7d～14d达到高峰,28d后转为阴性。不同时间迫杀试验猪检测各脏器病毒抗原结果表明,接种后1w～2w感染猪多数组织呈阳性反应,3w～6w病毒集中在脾、腹股沟淋巴结、颌下淋巴结等。病理切片观察到,接种后1w～2w感染猪存在轻度显微病变。用第125代细胞毒感染猪后,尽管在临床上未显示明显症状,但病毒感染后毒血症、脏器病毒抗原分布、病理学观察等指标仍显示存在一定毒力,用于活疫苗研制仍有待进一步驯化致弱。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株细胞传代毒致病性

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2005～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

2005～2010年猪繁殖与呼吸综合征病毒流行毒株的遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：范培虎危艳武郭龙军黄立平刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

2006年我国南方猪高热病爆发以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行,为了揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,阳性... 详细信息

2006年我国南方猪高热病爆发以来,高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)在全国各地广泛流行,为了揭示该病的发生规律,根据GenBank登录的PRRSV基因序列设计引物,采用RT-PCR法对2005～2010年间送检的282份病料进行了PRRSV核酸检测,阳性检出率为18.8%(53/282);对9份阳性样品进行了ORF5～7基因片段扩增和测序,这9个毒株ORF5序列相似性为95.0%～99.2%,氨基酸序列相似性为92.0%～99.0%;与GenBank下载的PRRSVCH-1a、VR2332、HB-2、LV株等ORF5序列相似性依次为93.4%～95.5%、87.6%～89.4%、91.2%～92.7%、63.0%～64.0%;氨基酸序列的相似性依次为91.0%～94.0%、85.6%～88.6%、89.6%～92.0%、54.7%～58.2。与国内已发表的27株PRRSVORF5序列进行遗传进化树分析,2005～2010年流行毒株同属于一个基因亚群;对GP5蛋白潜在糖基化位点与数目分析,5个糖基化位点有3株,4个糖基化位点有5株,3个糖基化位点有1株;糖基化位点分布在第30～55位点氨基酸之间,以第44、55位点比较保守,其它3个位点变异幅度较大。表明我国流行的PRRSV毒株变异幅度较大,GP5糖基化位点不同可能与毒力存在一定联系。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因遗传变异

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致病性大肠杆菌O157∶H7基因分型研究进展

致病性大肠杆菌O157∶H7基因分型研究进展

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：邵东华邱亚峰沈阳史子学马志永中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生室中国农业科学院动物源性食品安全研究中心上海 200241

大肠杆菌O157∶H7是主要的食源性致病菌，产生的肠毒素能引起腹泻，出血性肠炎和溶血性尿毒综合症(HUS)等。目前已为美国疾控中心列为食源性细菌感染风险首位。更好地开展病原菌检测鉴定，分子流行病学调查及病原溯源追踪，本文将大肠杆... 详细信息

大肠杆菌O157∶H7是主要的食源性致病菌，产生的肠毒素能引起腹泻，出血性肠炎和溶血性尿毒综合症(HUS)等。目前已为美国疾控中心列为食源性细菌感染风险首位。更好地开展病原菌检测鉴定，分子流行病学调查及病原溯源追踪，本文将大肠杆菌O157∶H7基因分型方法归纳为三种：基于DNA的限制性分析，基于特异靶标的PCR扩增和基于DNA序列多态性的确定。分型方法涉及的技术有：质粒分析、限制片段长度多态性、脉冲场电泳、扩增性片断长度多态性分析和单核苷酸多态性分析等。

关键词：大肠杆菌基因分型研究进展

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猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传变异分析

猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染的检测及TTV遗传...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘建波郭龙军危艳武黄立平吴洪丽刘长明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测,TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1... 详细信息

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测,TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%,PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%;PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外,对2株TTV1基因组克隆测序,与GenBank下载的6个TTV1序列比对,其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序,与GenBank下载的4条TTV2序列比对,其相似性为84.7%～90.4%;TTV1与TTV2之间序列比对,其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520nt和2595nt～2800nt;TTV2基因保守区位于1～719nt和2171nt～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在,这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大,具有遗传变异多样性特点。

关键词： TTV PCV 混合感染遗传变异分析

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口蹄疫病毒细胞表位的研究进展

口蹄疫病毒细胞表位的研究进展

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：高凤山张强李云岗许崇波家畜疫病病原微生物学国家重点实验室(中国农业科学院兰州兽医研究所) 甘肃兰州 730046 大连大学生物工程学院辽宁大连 116622 家畜疫病病原微生物学国家重点实验室(中国农业科学院兰州兽医研究所) 甘肃兰州 730046 山东省动物疫病预防与控制中心 250022 大连大学生物工程学院辽宁大连 116622

口蹄疫表位疫苗生物安全性高，而且可以克服常规疫苗由于毒株和血清型不同所带来的免疫交叉性低的问题。口蹄疫表位疫苗主要包含B细胞表位、Th细胞表位和CTL细胞表位。从上世纪80年代以来，口蹄疫表位疫苗的研究主要集中于B细胞表位和T... 详细信息

口蹄疫表位疫苗生物安全性高，而且可以克服常规疫苗由于毒株和血清型不同所带来的免疫交叉性低的问题。口蹄疫表位疫苗主要包含B细胞表位、Th细胞表位和CTL细胞表位。从上世纪80年代以来，口蹄疫表位疫苗的研究主要集中于B细胞表位和Th细胞表位的研究，而最近口蹄疫病毒CTL表位的研究正逐步开展.

关键词：口蹄疫表位疫苗免疫交叉性

来源：评论

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