检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

349 篇 会议
1 篇 期刊文献

馆藏范围

350 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

共 350 条记录，以下是281-290 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

H1、H3亚型猪流感病毒核酸疫苗构建及鉴定

H1、H3亚型猪流感病毒核酸疫苗构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：谭磊张丹鲁会军田明尧田宇飞金扩世金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

构建双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达质粒,并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件Insight Ⅱ分析... 详细信息

构建双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达质粒,并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件Insight Ⅱ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真核表达载体pVAX1CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞,进行RT-PCR与间接免疫荧光检测。结果表明,成功构建了表达双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达载体pVAX1-H3HA-H1HA1,RT-RCR表明重组质粒在转染HeLa细胞后出现了目的基因的转录,IFA证实目的基因在HeLa细胞上可有效表达,该研究为抗H3、H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。

关键词：流感真核表达 HeLa细胞血凝素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：欧阳伟王永山周宇张海彬唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 南京军区军事医学研究所南京 210002

将近期引起IBD免疫预防失败的传染性法氏囊病病毒(IBDV)vp2基因，定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中，构建重组供体质粒pFastBacHTA-vP2，转化Escherichia coli DH10Bac感受态，筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用p... 详细信息

将近期引起IBD免疫预防失败的传染性法氏囊病病毒(IBDV)vp2基因，定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中，构建重组供体质粒pFastBacHTA-vP2，转化Escherichia coli DH10Bac感受态，筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用pBac-VP2转染sf9昆虫细胞，获得重组杆状病毒vBac-VP2。对重组杆状病毒vBac-VP2感染的Sf9细胞，用间接免疫荧光试验(IFA)检测，具有特异性荧光;用IBDV抗体夹心ELISA检测，呈阳性反应，抗原效价达到1.6×103;用Western blotting分析，在53kDa处出现一条特异蛋白条带;电镜观察，重组Vp2蛋白能够自组装成病毒样颗粒，在感染细胞中发现了“包涵体样”结构。用HisTrapHP亲和层析柱纯化的重组Vp2蛋白作为包被抗原，建立的IBDV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。用重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞裂解物，免疫2周龄SPF鸡，一次免疫14d后，ELISA检测抗体效价为8×102，中和抗体效价为1106，攻毒实验的存活率为30％;二次免疫14 d后，ELISA抗体效价为3.2×103，中和抗体效价为2536，存活率为100％.在实验观察7 d内，重组Vp2蛋白免疫保护鸡未显任何临床症状和病理变化，法氏囊/体重比高于对照组(P<0.05)。本实验制备的病毒样颗粒重组Vp2蛋白在研制新型IBD基因工程疫苗和检测试剂方面显示出了应用前景。

关键词：传染性法氏囊病病毒 Vp2基因病毒样颗粒包涵体样结构间接ELISA 免疫实验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立和应用

猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立和应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：曲光刚杨慧唐娜王金良付石军谢金文岳福杰沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院预防兽医学与动物生物技术重点实验室山东绿都生物科技有限公司荣成出入境检验检疫局

为了研究检测猪瘟病毒(CSFV)的快速诊断方法,本试验采用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),分别设计了六条针对CSFV5’端保守基因特异引物,经条件优化后,建立猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法。结果表明,在63℃恒温条件下45分钟,就能很好... 详细信息

为了研究检测猪瘟病毒(CSFV)的快速诊断方法,本试验采用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),分别设计了六条针对CSFV5’端保守基因特异引物,经条件优化后,建立猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法。结果表明,在63℃恒温条件下45分钟,就能很好的扩增出CSFV目的片段;RT-LAMP产物经XhoI酶酶切确定产物即为目的片段;将CSFV和其它六株与CSFV同属的病毒进行RT-LAMP扩增,结果只有CSFV得到阳性结果,其它均为阴性,验证了该方法的特异性;敏感性试验表明,RT-LAMP对CSFV的最低检测量为1×101个基因拷贝,是常规RT-PCR敏感度的100倍;用CSFVRT-LAMP法和RT-PCR检测方法分别对27份临床样本进行检测,结果证明CSFVRT-LAMP与RT-PCR方法检测结果的符合率为92.6%。

关键词：猪瘟快速诊断反转录环介导等温扩增技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗菌肽CP与抗生素的体外联合药效研究

抗菌肽CP与抗生素的体外联合药效研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：牛明福李翔王臣宫强陈溥言河南科技大学南京农业大学动物医学院农业部动物疫病诊断和免疫重点实验室

为了研究抗菌肽的抗菌效果及与抗生素之间的协同效果,应用基因工程方法表达了抗菌肽CP。在本试验中,选取几种常用的抗菌药物(青霉素、链霉素、卡那霉素、环丙沙星、新霉素、四环素、多粘菌素B、诺氟沙星和头孢菌素),分别测定它们对几种... 详细信息

为了研究抗菌肽的抗菌效果及与抗生素之间的协同效果,应用基因工程方法表达了抗菌肽CP。在本试验中,选取几种常用的抗菌药物(青霉素、链霉素、卡那霉素、环丙沙星、新霉素、四环素、多粘菌素B、诺氟沙星和头孢菌素),分别测定它们对几种细菌的最小抑菌浓度(MIC),初步探讨抗菌肽CP与它们联合应用后的抗菌活性,并采用分级抑制浓度指数(FIC)来定量检测抗菌肽与抗生素之间的抗菌作用关系。结果发现,抗菌肽CP与不同抗生素之间的抗菌作用关系因细菌种类而不同,抗菌肽与卡那霉素、链霉素、四环素及多粘菌素B联用对几种细菌都有不同程度的协同或相加作用。说明该抗菌肽与某些种类抗生素之间确实存在协同或者相加作用,可以在一定程度上减少甚至替代抗生素的使用,为临床应用提供了理论依据。而该抗菌肽与其他种类抗生素之间的关系,有待进一步研究。

关键词：抗菌肽抗生素联合药效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

流行性乙型脑炎病毒E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

流行性乙型脑炎病毒E蛋白单克隆抗体的制备与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：赵付荣周东辉华荣虹王斌陈娜莎阿合买提·买买提步志高华南农业大学兽医学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部兽医公共卫生重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室

流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。表面囊膜蛋白(E蛋白)是该病毒的主要结构蛋白。本研究利用原核表达的乙型脑炎病毒SA14-14-2株结构蛋白E蛋白作为免疫原,免疫6周龄BALB/c小鼠,... 详细信息

流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。表面囊膜蛋白(E蛋白)是该病毒的主要结构蛋白。本研究利用原核表达的乙型脑炎病毒SA14-14-2株结构蛋白E蛋白作为免疫原,免疫6周龄BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术进行融合,经有限稀释法获得1株特异性针对JEVE蛋白的杂交瘤细胞,命名为5D4,经测定5D4单抗亚类属于IgG2a,轻链为κ链。经Westernblot证实所得杂交瘤细胞分泌的抗体可特异地与JEVE蛋白结合。结果表明,所制备的抗JEVE蛋白的单抗对病原检测具有很高的特异性,为JEV准确快速的病原诊断和JEV感染相关的基础性研究提供了物质基础。

关键词：乙型脑炎病毒 E蛋白单克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗猪传染性胃肠炎病毒S蛋白单克隆抗体的制备及初步应用

抗猪传染性胃肠炎病毒S蛋白单克隆抗体的制备及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：王川庆陈陆邝爱丽杨霞王新卫常洪涛刘红英姚慧霞河南农业大学牧医工程学院

以纯化的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组S蛋白免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合技术,间接ELISA方法进行筛选和有限稀释法3次克隆,获得3株稳定分泌抗TGEVS蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别为1G6、2F8和3E5。检测细胞培养上清效价分别为1:3200,... 详细信息

以纯化的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组S蛋白免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合技术,间接ELISA方法进行筛选和有限稀释法3次克隆,获得3株稳定分泌抗TGEVS蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别为1G6、2F8和3E5。检测细胞培养上清效价分别为1:3200,1:6400,1:6400,诱导腹水抗体效价分别为1:1600,1:3200,1:3200。腹水中的蛋白含量分别为50.1341mg/mL,48.3649mg/mL,59.3740mg/mL。3株杂交瘤细胞上清与猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CFSV)均无交叉反应;Western blotting结果表明所获的3株单抗均与天然的TGEVS蛋白发生反应,且纯度很高。用所制单抗建立了单抗介导的双夹心间接ELISA方法检测TGEVS蛋白,该方法具有良好的特异性。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒重组S蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用SYBR-Green Ⅰ实时荧光PCR鉴别TTV1、TTV2方法的建立

应用SYBR-Green Ⅰ实时荧光PCR鉴别TTV1、TTV2方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：陈欣符芳王伟李雪松李海忠宋淑萍李曦中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪传染病研究室哈尔滨师范大学

为建立能够检测输血性传播病毒基因1型和基因2型(TTV1和TTV2)的方法,本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域(UTR)序列差异,设计了2对特异引物,建立了鉴别TTV1、TTV2的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。对该方法分别进行了特异性、敏感性及... 详细信息

为建立能够检测输血性传播病毒基因1型和基因2型(TTV1和TTV2)的方法,本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域(UTR)序列差异,设计了2对特异引物,建立了鉴别TTV1、TTV2的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。对该方法分别进行了特异性、敏感性及重复性的检验。结果表明:本方法以其重组质粒建立的标准曲线相关系数为99%;可以同时鉴别TTV1、TTV2,而且在检测PCV2、PRRSV阳性样品时,均呈阴性,表明该方法具有良好的特异性;应用该方法的最低检出量为10拷贝数/μL;重复试验结果显示,TTV1组内、组间变异系数分别为0.14%、0.74%;TTV2组内、组间变异系数均为0.13%。应用该方法检测现地采集的189份样品,其中,TTV1阳性率32.3%,TTV2阳性率6.3%,TTV1、TTV2混合感染的阳性率为28.6%。TTV检测方法的建立为猪群TTV的流行病学调查提供了有效的手段。

关键词：流行病学调查 SYBR-Green PCR 实时荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

18种抗菌药物对绵羊肺炎支原体和丝状支原体分离株的抗菌活性

18种抗菌药物对绵羊肺炎支原体和丝状支原体分离株的抗菌活性

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：宋勤叶张英杰刘月琴李潭清河北农业大学动物科技学院

应用微量法检测18种常用抗菌药对绵羊肺炎支原体HD1-goat和丝状支原体XT1-goat分离株的抗菌活性。供试药物中,以盐酸环丙沙星对两支原体分离株的抗菌活性最高,其次是恩诺沙星、盐酸左旋氧氟沙星、盐酸多西环素和酒石酸泰乐菌素。乳酸环... 详细信息

应用微量法检测18种常用抗菌药对绵羊肺炎支原体HD1-goat和丝状支原体XT1-goat分离株的抗菌活性。供试药物中,以盐酸环丙沙星对两支原体分离株的抗菌活性最高,其次是恩诺沙星、盐酸左旋氧氟沙星、盐酸多西环素和酒石酸泰乐菌素。乳酸环丙沙星对HD1-goat株显示很高的抗菌活性,但对XT1-goat株的抗菌活性较低。硫氰酸红霉素对HD1-goat没有抑制活性,但对分离株XT1-goat有较高的抑制和杀灭作用。单硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸新霉素、硫酸阿米卡星以及磺胺甲噁唑等对两者均无抑制活性。上述结果表明,盐酸环丙沙星、恩诺沙星、乳酸环丙沙星、盐酸左旋氧氟沙星等多种氟喹诺酮类药物,以及盐酸多西环素和酒石酸泰乐菌素为治疗羊传染性胸膜肺炎的高敏感药物,但不同支原体分离株对药物的敏感性不同;氨基糖苷类药物不适合用于羊传染性胸膜肺炎的治疗。

关键词：羊传染性胸膜肺炎绵羊肺炎支原体丝状支原体抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪源日本脑炎病毒NS3蛋白在小鼠脑组织中的表达特性

猪源日本脑炎病毒NS3蛋白在小鼠脑组织中的表达特性

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：邓绪芳史子学王晓杜邱亚峰沈阳邵东华马志永中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室

日本脑炎病毒是重要的人兽共患病病原,猪是日本脑炎病毒重要的扩增宿主和传染源。为了分析猪源日本脑炎病毒NS3蛋白在小鼠脑组织中的表达特性,本研究将病毒感染小鼠神经母细胞瘤细胞系Neuro-2A和1周龄的昆明系小鼠,用抗NS3多抗血清,通... 详细信息

日本脑炎病毒是重要的人兽共患病病原,猪是日本脑炎病毒重要的扩增宿主和传染源。为了分析猪源日本脑炎病毒NS3蛋白在小鼠脑组织中的表达特性,本研究将病毒感染小鼠神经母细胞瘤细胞系Neuro-2A和1周龄的昆明系小鼠,用抗NS3多抗血清,通过间接免疫荧光试验(IFA)、western blot(WB)和免疫组化试验(IHC)分析NS3蛋白的表达特性。IFA表明,病毒能在小鼠神经母细胞瘤细胞中复制,并显示NS3蛋白主要定位于核周质。取小鼠脑组织进行WB和IHC分析。WB结果显示,从脑组织提取的总蛋白中能检测到NS3蛋白。IHC结果显示,病毒在大脑皮质中广泛感染,主要靶细胞为椎体神经元,NS3蛋白主要定位于胞浆中。在小脑组织中,在皮质和髓质均检测到NS3蛋白。本研究的结果为进一步阐明JEV神经致病性提供了有价值的数据。

关键词：日本脑炎病毒 NS3 亚细胞定位小鼠脑组织

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TGEV和PEDV多重RT-PCR检测方法的建立及其细胞分离培养研究

TGEV和PEDV多重RT-PCR检测方法的建立及其细胞分离培养研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：李霞张春红赵亚华张建峰广东省农业科学院兽医研究所广东省兽医公共卫生公共实验室华南农业大学生命科学学院

根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的ORF2(S基因)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777株的ORF6(N基因)核酸序列,经DNAsis2.0比较分析,分别筛选出TGEVS基因和PEDVN基因相对保守区,利用PrimerPremier5.0软件设计两对引物。多重RT-PCR得到与预期大... 详细信息

根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的ORF2(S基因)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777株的ORF6(N基因)核酸序列,经DNAsis2.0比较分析,分别筛选出TGEVS基因和PEDVN基因相对保守区,利用PrimerPremier5.0软件设计两对引物。多重RT-PCR得到与预期大小相一致的约858bp和511bp的产物,特异性试验表明,多重RT-PCR不与猪伪狂犬病毒(PRV)、猪蓝耳病病毒(PRRSV)、猪瘟病毒和猪轮状病毒反应,特异性良好;敏感性试验表明多重RT-PCR能检测10TCID50/mL疫苗毒。将猪传染性胃肠炎、轮状病毒二联活疫苗和疑似腹泻猪粪便分别在ST细胞和Vero-E6细胞上进行增殖,经RT-PCR和金标试纸条检测,分别盲传5代、10后成功分离出TGEV和PEDV病毒。

关键词： TGEV PEDV 多重RT-PCR 检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共35页 << < 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：