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排序：

负载灭活口蹄疫病毒的树突状细胞以蛋白酶体非依赖方式活化CD8+T细胞

负载灭活口蹄疫病毒的树突状细胞以蛋白酶体非依赖方式活化CD8+T...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王若张丽张雷李娜张悦要文静安鹏丽王家鑫河北农业大学动物科技学院免疫学实验室保定 071000

目的：探讨负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)的树突状细胞加工提呈抗原的机制。方法：用信号阻断的方法制备CD4+T和CD8+T细胞，用溶酶体抑制剂氯喹和蛋白酶体抑制剂lactaeystin分别处理单核细胞源树突状细胞(MoDCs)，再负载灭活FMDV，并分别与C... 详细信息

目的：探讨负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)的树突状细胞加工提呈抗原的机制。方法：用信号阻断的方法制备CD4+T和CD8+T细胞，用溶酶体抑制剂氯喹和蛋白酶体抑制剂lactaeystin分别处理单核细胞源树突状细胞(MoDCs)，再负载灭活FMDV，并分别与CD4+T和CD8+T细胞共培养，用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。结果：同对照组相比，与负载FMDV的MoDCs共培养后的CD4+T细胞和CD8+T细胞均产生高水平的IFN-γ;在共培养后9 h和48 h，CD4+T细胞和对照组比较，差异均为极显著(P<0.01);共培养后24 h和36 h，CD4+T细胞和对照组比较，差异均有显著性(P<0.05)，并且在各个时间点，CD4+T细胞产生的IFN-γ量都比CD8+T细胞多;当用抑制剂lactacystin后CD8+T细胞的IFN-γ释放量升高，而使用氯喹后CD4+T细胞的IFN-γ释放量降低。用灭活FMDV负载被lactacystin和氯喹处理的DCs与CD8+T细胞共培养后9～12 h，CD8+T细胞产生IFN-γ显著减少，在共培养24 h。IFN-γ释放显著增多，并在36 h达到峰值，与对照组相比，差异有统计学意义。结论：负载灭活口蹄疫病毒的MoDCs能以蛋白酶体非依赖方式活化CD8+T细胞。

关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈蛋白酶体溶酶体

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猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征

猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将swFcγRIIB剪接异构体亚克隆至真核表达载体pcDNA3.0，利用脂质体瞬... 详细信息

根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将swFcγRIIB剪接异构体亚克隆至真核表达载体pcDNA3.0，利用脂质体瞬时转染COS-7细胞，经流式细胞术检测swFcγRIIB剪接异构体在细胞表面表达;并用红细胞吸附试验检测其与IgG免疫复合物结合的生物学活性。序列分析表明克隆的swFcγRIIB剪接异构体编码区长度为951bp，编码316个氨基酸，包括45个氨基酸的N-端信号肽序列、179个氨基酸的胞外区序列，23个氨基酸组成的疏水跨膜区序列和69个氨基酸的胞质尾区序列;克隆的swFcγRIIB剪接异构体(FJ608551)与swFcγRIIB(DQ026064)的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.3％和98.3％，其胞内区多出19个氨基酸的插入，类似于人类FcγRIIb1剪接异构体;流式细胞术检测swFcγRIIB剪接异构体能在COS-7细胞表面表达，瞬时表达细胞株的红细胞吸附试验，证明了其结合IgG免疫复合物的活性。克隆基因是swFcγRIIB基因的一种RNA剪接异构体，本试验将为进一步研究swFcγRIIB剪接异构体功能作用奠定基础。

关键词：猪 IgGIIB类Fc受体剪接异构体抑制性受体基因克隆

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应用化学合成siRNA抑制猪瘟病毒增殖的研究

应用化学合成siRNA抑制猪瘟病毒增殖的研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李江南郭换成涂长春军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

本研究针对猪瘟病毒三个基因，设计6个RNA干扰靶点，2个针对Npro基因、1个针对NS2基因和3个针对NS3基因。首先由公司合成以上干扰耙点的siRNA分子，将化学合成的siRNA分子转染PK-15细胞单层6 h，转染完成后接种猪瘟病毒石门株(96孔板200... 详细信息

本研究针对猪瘟病毒三个基因，设计6个RNA干扰靶点，2个针对Npro基因、1个针对NS2基因和3个针对NS3基因。首先由公司合成以上干扰耙点的siRNA分子，将化学合成的siRNA分子转染PK-15细胞单层6 h，转染完成后接种猪瘟病毒石门株(96孔板200 TCID50/孔，12孔板2000 TCID50/孔)，培养48 h和72 h，采用间接免疫荧光、荧光定量PCR和病毒感染滴度测定三种方法对siRNA分子抑制猪瘟病毒增殖水平进行了研究.间接免疫荧光结果显示转染siRNA分子的细胞荧光比例显著低于对照，72h荧光比例略高于48 h，其中NS3-1，NS3-2和NS3-3的荧光比例最少。转染各个siRNA分子(N8、N9、NS2-1、***3-2和NS3-3)的细胞感染猪瘟病毒48 h后对猪瘟病毒基因组的抑制率分别为68.0％，71.1％、78.3％、85.5％、95.1％、84.7％：感染病毒72 h后抑制率分别为19.4％、61.3％、42.4％、77.3％、74.2％.60.1％，其中NS3-1和NS3-2高效抑制猪瘟病毒基因组的复制.转染组病毒感染滴度低于对照组，72 h病毒感染滴度高于48 h，其中NS3-1、NS3-2和NS3-3干扰组病毒滴度低于对照1-2个数量级。结果表明本研究筛选出的NS3-1和NS3-2靶点能高效抑制病毒增殖，为应用RNAi技术进行抗猪瘟病毒研究提供有效的候选靶点，为猪瘟病毒的防治进行基础性研究。

关键词：猪瘟病毒 RNAi 化学合成siRNA

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猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒转录调控序列TRS鉴定及其功能解析

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒转录调控序列TRS鉴定及其功能解析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郑海红孙志朱兴全袁世山中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232 华南农业大学兽医学院广东广州 510642 中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室上海 200232 华南农业大学兽医学院广东广州 510642

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)mRNA的合成采用独特的非连续性转录方式进行，对其发生及调控机制尚不清楚。本文利用RT-PCR技术确定了北美弱毒株PRRSV各个亚基因组mRNA的转录调控因子(TRS-B)的核心序列(CS-B)及其介导的Leader-body... 详细信息

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)mRNA的合成采用独特的非连续性转录方式进行，对其发生及调控机制尚不清楚。本文利用RT-PCR技术确定了北美弱毒株PRRSV各个亚基因组mRNA的转录调控因子(TRS-B)的核心序列(CS-B)及其介导的Leader-body结合位置，结果发现PRRSV mRNA分子的转录可使用经典(canonical)及非经典(noncanonical)TRS-B进行。通过对PRRSV感染性克隆pAPRRS进行定点基因突变及其所致拯救病毒的鉴定，以此确定TRS-L和TRS-B突变对亚基因组转录及病毒感染性的影响。结果表明：(1)同时突变TRS-L最后两个CC的全长突变体pLgaglerD对MARC-145细胞无感染性，且未产生sgmRNA7转录本;而只突变最后一个C的pLeaderR能拯救出突变病毒，但突变位点在突变病毒系列传代中发生回复突变，由此证明TRS-L 3’的一级序列对不连续性转录起着重要作用且PRRSV具有一定修复功能。(2)突变TRS123 3’最后两个碱基的pM7Da或突变TRS93’最后两个碱基的pM7Db均能拯救出病毒，而共同含有TRS9和TRS123 3’最后两个碱基突变的pM7DabR不能拯救出病毒，对拯救的突变病毒进行鉴定发现，TRS123突变的拯救病毒在一系列传代中突变碱基回复，而TRS9突变的拯救病毒传代过程中稳定遗传;突变体pM7S3(含有TRS123的三个碱基突变)和pM7Db虽能拯救出活病毒，但突变都使相应的sgmRNA7转录量至零，且vM7S3滴度偏低。由此证明了TRS9和TRS123都可单独承担PRRSVsgmRNA7的转录调控及其3’一级序列对不连续性转录起着重要作用且PRRSV具有修复功能;PRRSV的N蛋白主要来源于sgmRNA7.1的翻译。(3)所有突变病毒的亚基因组中leader-body结合位点础基均来源于TRS-B，为负链RNA不连续转录模型理论提供直接证据。

关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒转录调控序列 TRS鉴定功能解析

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PRRSV Nsp4蛋白酶活性分析及活性中心的鉴定

PRRSV Nsp4蛋白酶活性分析及活性中心的鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：许傲天周艳君李国新于海闫丽萍童光志中国农业科学院上海兽医研究所

猪繁殖与呼吸综合征病毒是单股正链不分节段的RNA病毒,基因组大小约为15kb。PRRSV非结构蛋白Nsp4具有3C样丝氨酸蛋白酶活性,是参与病毒多聚蛋白前体加工的主要蛋白酶。随着新生多聚蛋白前体中的Nsp1和Nsp2的迅速自我切割,剩余的前体蛋... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒是单股正链不分节段的RNA病毒,基因组大小约为15kb。PRRSV非结构蛋白Nsp4具有3C样丝氨酸蛋白酶活性,是参与病毒多聚蛋白前体加工的主要蛋白酶。随着新生多聚蛋白前体中的Nsp1和Nsp2的迅速自我切割,剩余的前体蛋白主要由Nsp4加工完成。此外,RRRSV Nsp4还与病毒的复制、毒力以及动物机体对PRRSV的固有免疫有关,是深入研究PRRSV致病机理以及开发抗病药物的重要靶蛋白。本研究根据GeneBank中已发表的高致病性PRRSV HuN4全基因序列,设计引物扩增获得HuN4Nsp4基因,并将其克隆到原核表达载体的T7启动子下,获得表达质粒pT7Pro。同时将Nsp3最后8个氨基酸与全长Nsp4基因融合在一起克隆到表到载体pET32a,获得表达质粒pET32a-Nsp3′4。同时将Nsp4活性位点S118突变为Y118获得表达质粒pET32a-Nsp3′4(Y118),利用pET32a-Nsp3′4和突变体pET32a-Nsp3′4(Y118)表达的融合蛋白作为研究Nsp4酶活性的底物,分析了不同温度、pH、离子和蛋白酶抑制剂对Nsp4酶活性的影响。结果显示,在本实验体系中,Nsp4蛋白酶在24小时就可以使底物被较完全切割,其最适反应温度为8℃,在4～22℃范围内具有比较高的酶活力,随温度上升酶活力迅速下降;最适pH为7.5;其中Cu2+、Zn2+可以显著抑制Nsp4的酶活性;但高浓度的Na+、K+对酶活性没有显著的抑制作用;色氨酸蛋白酶抑制剂PMSF、金属蛋白酶抑制剂EDTA、胰蛋白酶抑制剂TPCK可以抑制Nsp4蛋白酶活性。利用定点突变技术将Nsp4预测的活性中心His39、Asp64和Ser118以及Ser45、Asp60和Asp69引入一系列单点突变,获得10个Nsp4突变体,表达并纯化突变体蛋白,分析突变体蛋白对酶活性的影响。结果显示His39、Asp64和Ser118三个位点的任何一个突变均能够使Nsp4的酶活性丧失,观察不到明显的切割反应;而对Asp60、Asp69和Ser45三个氨基酸分别突变为Glu、Glu和Leu,这三个氨基酸突变后对Nsp4的酶活性没有明显的影响,进一步证实了His39、Asp64和Ser118是Nsp4发挥蛋白酶活性所必需的。本研究建立了一种分析Nsp4蛋白酶活性的方法,为进一步研究切割底物的特异性与筛选抗病毒药物奠定了基础。

关键词： PRRSV Nsp4蛋白酶活性

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传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：欧阳伟王永山周宇张海彬唐雨德江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 江苏省农业科学院兽医研究所／农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014 南京农业大学动物医学院南京 210095 南京军区军事医学研究所南京 210002

将近期引起IBD免疫预防失败的传染性法氏囊病病毒(IBDV)vp2基因，定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中，构建重组供体质粒pFastBacHTA-vP2，转化Escherichia coli DH10Bac感受态，筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用p... 详细信息

将近期引起IBD免疫预防失败的传染性法氏囊病病毒(IBDV)vp2基因，定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中，构建重组供体质粒pFastBacHTA-vP2，转化Escherichia coli DH10Bac感受态，筛选重组杆状病毒表达质粒pBac-VP2。用pBac-VP2转染sf9昆虫细胞，获得重组杆状病毒vBac-VP2。对重组杆状病毒vBac-VP2感染的Sf9细胞，用间接免疫荧光试验(IFA)检测，具有特异性荧光;用IBDV抗体夹心ELISA检测，呈阳性反应，抗原效价达到1.6×103;用Western blotting分析，在53kDa处出现一条特异蛋白条带;电镜观察，重组Vp2蛋白能够自组装成病毒样颗粒，在感染细胞中发现了“包涵体样”结构。用HisTrapHP亲和层析柱纯化的重组Vp2蛋白作为包被抗原，建立的IBDV抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性。用重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞裂解物，免疫2周龄SPF鸡，一次免疫14d后，ELISA检测抗体效价为8×102，中和抗体效价为1106，攻毒实验的存活率为30％;二次免疫14 d后，ELISA抗体效价为3.2×103，中和抗体效价为2536，存活率为100％.在实验观察7 d内，重组Vp2蛋白免疫保护鸡未显任何临床症状和病理变化，法氏囊/体重比高于对照组(P<0.05)。本实验制备的病毒样颗粒重组Vp2蛋白在研制新型IBD基因工程疫苗和检测试剂方面显示出了应用前景。

关键词：传染性法氏囊病病毒 Vp2基因病毒样颗粒包涵体样结构间接ELISA 免疫实验

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Serological and virological surveillance of swine H1N1 and H3N2 influenza virus infection in central China

Serological and virological surveillance of swine H1N1 and H...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者： Rui Wu Zewen Liu Wangwang Liang Keli Yang Junhua Deng Zhengying Duan Danna Zhou Diping Xu Institute of Animal Husbandry and Veterinary Science Hubei Academy of Agricultural Sciences Hubei Key Laboratory of Animal Embryo Engineering and Molecular Breeding

Swine influenza viruses H1N1 and H3N2 have been reported in the swine population worldwide. From June 2008 to June 2009, we carried out serological and virological surveillance of swine influenza in the Hubei province in central China. The serological results indicated that antibodies to H1N1 swine influenza virus in the swine population were high with a 42.5% (204/480) positive rate, whereas antibodies to H3N2 swine influenza virus were low with a 7.9% (38/480) positive rate. Virological surveillance showed that only one sample from weanling pigs was positive by RT-PCR. Phylogenetic analysis of the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) genes revealed that the A/Sw/HB/S1/2009 isolate was closely related to avian-like H1N1 viruses and seemed to be derived from the European swine H1N1 viruses. Molecular analysis of the HA protein revealed that the A/Sw/HB/S1/2009 virus persisted in pigs without antigenic drift. In conclusion, H1N1 influenza viruses were more dominant in the pig population than H3N2 influenza viruses in central China, and infection with avian-like H1N1 viruses persistently emerged in the swine population in the area.

关键词： Surveillance Swine influenza virus H1N1 subtype H3N2 subtype Central China

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Immune Responses to the Attenuated Mycoplasma hyopneumoniae 168 Strain Vaccine by Intrapulmonic Immunization in Piglets

Immune Responses to the Attenuated Mycoplasma hyopneumoniae ...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：冯志新 Guo-Qing Shao Mao-Jun Liu Xu-Su Wu Yong-Qi Zhou Yuan Gan Institute of Veterinary Medicine Jiangsu Academy of Agricultural Sciences Key Laboratory of Animal Diseases Diagnostic and Immunology Ministry of Agriculture·National Center for Engineering Research of Veterinary Bio-products Nanjing Tianbang Bio-Industry Co.LTD

To investigate the immune responses to the attenuated Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyopneumoniae) 168 strain vaccine, 8-15 days old piglets were immunized with M. hyopneumoniae 168 strain vaccine by intrapulmonic route. And the specific IgG antibody in serum, lymphoproliferation, IFNγ and specific secretory IgA (SIgA) antibody in bronchoalveolar lavage fluid were detected on 30 and 60 day post-immunization (DPI), respectively. On 60 DPI, all the pigs except for those in health control group were challenged with a field M. hyopneumoniae strain JS. Necropsy was performed on 30 day post-challenge (DPC). The results showed that IFNγ and specific SIgA were stimulated on surface of respiratory tract after immunization. And peripheral blood mononuclear cells could also be proliferated about 1.81 fold and 2.12 fold on 30 and 60 DPI, when stimulated by M. hyopneumoniae protein in vitro. However, no serum's systemic IgG antibody against M. hyopneumoniae was detected during the whole immune phage. After challenge, vaccinated pigs were observed with only very slight histological lesion in individual lobes. None of vaccinated pigs showed any clinical signs. While the unvaccinated pigs from challenge control group showed varying degrees of clinical sign and severe macroscopical lesion of mycoplasmal pneumonia of swine (MPS). The result suggested that the attenuated M hyopneumoniae 168 strain vaccine inoculated by intrapulmonic route could activate the systemic cellular immunity, the local mucosal immunity and IFNγ secretion in respiratory tract to against M. hyopneumoniae infection in piglets.

关键词： Mycoplasma hyopneumoniae, attenuated vaccine, cellular immunity, mucosal immunity.

来源：评论

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胸腺素TP5-囊素样肽融合基因的克隆、表达及活性检测

胸腺素TP5-囊素样肽融合基因的克隆、表达及活性检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王臣赵战勤牛明福丁轲刘一尘李银聚吴庭才张春杰程相朝河南科技大学动物传染病与微生物实验室河南洛阳 471003

胸腺素TP5和囊素(BS)作为免疫活性因子，具有重要的免疫学功能，能够刺激淋巴细胞增殖、分化和成熟，在临床上具有广阔的应用前景，但两者在基因水平的联合应用尚未见报道。为了研究重组胸腺素TP5-囊素样肽的生物学活性，本研究根据大... 详细信息

胸腺素TP5和囊素(BS)作为免疫活性因子，具有重要的免疫学功能，能够刺激淋巴细胞增殖、分化和成熟，在临床上具有广阔的应用前景，但两者在基因水平的联合应用尚未见报道。为了研究重组胸腺素TP5-囊素样肽的生物学活性，本研究根据大肠杆菌偏嗜密码子用SOE-PCR合成重组胸腺素TP5-囊素样肽基因，扩增产物经EcoR I和xhoI双酶切后插入载体pET32a中，通过T4 DNA连接酶转入大肠杆菌DH5α，构建重组质粒pET32a-TP5-BS;重组质粒转入大肠杆菌BL21，筛选阳性重组菌株经IPTG诱导分析重组胸腺素TP5-囊素样肽在大肠杆菌中的表达，同时进行诱导表达条件的优化和可溶性表达分析。表达产物经蛋白质Ni柱亲和层析纯化后，进行MTT活性检测。结果显示，SOE-PCR扩增出147bp的DNA片段，与预期设计大小完全一致;将其克隆至表达载体pET32a中，重组质粒经缺失酶鉴定和序列测定正确，表明重组质粒pET32a-TP5-BS构建成功;用IPTG诱导重组菌株，电泳结果显示诱导的重组菌在24.8KD处出现了与预期相符的明显电泳条带，表明重组胸腺素TP5-囊素样肽在大肠杆菌中获得了表达;SDS-PAGE电泳显示重组胸腺素TP5-囊素样肽能够可溶性表达;MTT试验结果表明重组的胸腺素TP5-囊素样肽具有生物学活性。细胞样肽PAGE本研究初步研究了重组胸腺素TP5-囊素样肽的免疫活性，为进一步研究其生物学功能奠定基础。

关键词：胸腺素TP5 囊素融合基因基因克隆基因表达活性检测

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2型链球菌强毒株、无毒株胞壁相关蛋白的蛋白质组学分析

2型链球菌强毒株、无毒株胞壁相关蛋白的蛋白质组学分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王英超党源王兴龙李晓艳军事医学科学院军事兽医研究所，长春市，吉林省，130062 吉林大学畜牧兽医学院，长春市，吉林省，130062 军事医学科学院军事兽医研究所，长春市，吉林省，130062

2型猪链球菌(streptococcus suis，***)是一种全球流行的人畜共患病病原体，能够导致猪和人的脑膜炎、败血病、关节炎及突发性死亡等，给人的生命和财产构成极大威胁。目前对2型猪链球菌(Streptococcus suis type2，SS2)的研究还不能清... 详细信息

2型猪链球菌(streptococcus suis，***)是一种全球流行的人畜共患病病原体，能够导致猪和人的脑膜炎、败血病、关节炎及突发性死亡等，给人的生命和财产构成极大威胁。目前对2型猪链球菌(Streptococcus suis type2，SS2)的研究还不能清楚的解释其致病机理，并且缺少有效的诊断和疫苗靶住，促使2型猪链球菌病的预防，诊断和治疗存在一定的困难。本研究以2型链球菌的无毒株胞壁相关蛋白为参照，应用比较、免疫蛋白质组学的方法来筛选在强毒株胞壁蛋白中差异表达的蛋白，并对其进行鉴定和分析。通过应用双向电泳和质谱技术的结合，我们共找到155个差异蛋白点，并鉴定出其中的102个蛋白点，它们分别属于40种蛋白。通过应用双向电泳与West-blot技术结合发现，这40种蛋白中有25个同时具有免疫活性，此外还筛选出了另外5种只具有免疫活性的蛋白.在鉴定出的结果中，既有已知的毒力因子如：溶菌酶释放蛋白：又有以纤溶酶原为代表的潜在毒力因子如：烯醇酶、磷酸甘油酸酯激酶、磷酸甘油酸酯变位酶、磷酸丙糖异构酶等;还有部分蛋白如：塔盖糖1，6-二磷酸醛缩酶.谷胱甘肽还原酶等，它们除了具有免疫功能外，还具有毒力因子的调节、序列加工、运输活动、碳水化合物代谢、脂肪酸代谢、能量代谢、应激蛋白和细胞骨架等功能。本实验结果为进一步研究2型链球菌的致病机理.诊断试剂以及有效的疫苗的研制奠定了基础。

关键词：胞壁相关蛋白比较蛋白质组学免疫蛋白质组学 2型猪链球菌

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