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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1 篇 期刊文献

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349 篇 农学
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3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

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346 篇 中文
4 篇 英文

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猪源高产淀粉酶芽胞杆菌的选育和酶学性质研究

猪源高产淀粉酶芽胞杆菌的选育和酶学性质研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：丁轲余祖华程相朝张春杰王天奇闫文朝赵战勤王臣河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003

本研究以猪源产淀粉酶芽胞杆菌B.N21作为出发菌株，利用紫外线对该菌株进行诱变，筛选出一株产酶活性强的突变菌株，其产酶水平由出发株的32.96U/ml增加到46.24U/ml，比原株提高了40％。并对该酶的部分酶学性质进行了研究。结果表明该... 详细信息

本研究以猪源产淀粉酶芽胞杆菌B.N21作为出发菌株，利用紫外线对该菌株进行诱变，筛选出一株产酶活性强的突变菌株，其产酶水平由出发株的32.96U/ml增加到46.24U/ml，比原株提高了40％。并对该酶的部分酶学性质进行了研究。结果表明该酶的最适反应温度为35℃，最适pH为7，在30～40℃，pH5—8条件下较稳定。Ca2+和Mn2+对酶有激活用，Cu2+、Zn2+对酶有抑制作用，而Mg2+、Fe2+对其影响较小。

关键词：淀粉酶芽胞杆菌诱变酶学性质

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SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法检测猪流感H3N2亚型病毒方法的建立

SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR法检测猪流感H3N2亚型病毒方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：孙忠晟尹燕博王平韩丽敏张思娟青岛澳兰百特生物工程有限公司青岛 266101 青岛农业大学动物科技学院青岛 266109

本实验针对H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶基因建立SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR检测方法。根据GenBank上的SIV N2基因序列设计一对引物，扩增片段406bp。纯化扩增目的片段后连接pMD18-T载体中，命名为pMD18-TN2，转化入*** DH5α，测序正确作... 详细信息

本实验针对H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶基因建立SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR检测方法。根据GenBank上的SIV N2基因序列设计一对引物，扩增片段406bp。纯化扩增目的片段后连接pMD18-T载体中，命名为pMD18-TN2，转化入*** DH5α，测序正确作为阳性模板，优化反应务件建立方法。此荧光PCR方法所能检测最低病毒含量为75 copies/μL，拥有良好的特异性和重复性。此方法的建立将为流感病毒N2亚型神经氨酸酶基因定型检测提供一种有效方法.

关键词：猪流感H3N2亚型神经氨酸酶基因 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR

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TaqMan荧光定量PCR检测猪圆环病毒2型方法的建立

TaqMan荧光定量PCR检测猪圆环病毒2型方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：陈蓉许大文魏建忠张玮李郁安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036

根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针，以重组质粒为标准品做标准曲线，建立了PCV2的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示：TaqMan荧光定量建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系，... 详细信息

根据猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2的序列设计两对特异性引物及TaqMan探针，以重组质粒为标准品做标准曲线，建立了PCV2的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示：TaqMan荧光定量建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系，相关系数为0.99652，灵敏度约为2×104拷贝/μL，对猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟兔化弱毒无交叉反应.表明本方法快速、敏感、特异性强，具有较高的重复性，为PCC2的临床检测及基础研究提供技术支持。

关键词：猪圆环病毒2型 TaqMan 荧光定量PCR

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当前猪瘟的流行态势与防控对策

当前猪瘟的流行态势与防控对策

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王效京贠红梅齐广志山西省畜禽繁育工作站山西太原 030001

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病，是国际兽医局16种A类法定传染病之一，也是我国法定的一类传染病。目前，我国猪瘟呈上升发展趋势，而且流行发生了较大的变化，从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行，临... 详细信息

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性传染病，是国际兽医局16种A类法定传染病之一，也是我国法定的一类传染病。目前，我国猪瘟呈上升发展趋势，而且流行发生了较大的变化，从频发的大流行转变为周期性、波浪式的地区散发性流行，临床症状和病理变化由典型变为非典型的温和型，并出现了亚临床感染、母猪繁殖障碍和新生仔猪先天性感染等，在加大免疫密度，超量、超前免疫、增加免疫次数的情况下，仍不能有效控制HC的流行，在出现这些现象的地区和猪场，往往还伴随有多种原因引起的免疫失败，其危害已使猪场发生繁殖障碍综合征和呼吸道综合征等疾病，造成了很大的损失，严重威胁养猪业的健康发展。本文试图借鉴他人业已取得的成功经验，以及笔者从事猪瘟防治实际工作的一些体会与感悟，为生猪养殖场(户)进行猪瘟防控提供参考。

关键词：猪瘟流行态势防控对策

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重庆市高致病性猪蓝耳病和经典猪蓝耳病隐性感染情况调查

重庆市高致病性猪蓝耳病和经典猪蓝耳病隐性感染情况调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：杨泽林李易黄洪英米自由熊仲良曾政冉智光骆璐黄诚凌洪权谢建华重庆市动物疫病预防控制中心 401120 重庆璧山县畜牧发展中心 403202

采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23％，单LP-PRRSV阳性率为1.10％，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94％;健康猪血清604份的... 详细信息

采用ELISA和RT-PCR方法对636份健康猪组织、604份健康猪血清进行了HP-PRRSV和经典猪蓝耳病(LP-PRRSV)的研究。健康猪组织单HP-PRRSV阳性率为7.23％，单LP-PRRSV阳性率为1.10％，HP—PRRSV和LP-PRRSV双阳性率为0.94％;健康猪血清604份的单HP-PRRSV平均阳性率为1.7％;单LP-PRRSV平均阳性率为0.82％;HP-PRRSV和LP-PRRSV双阳率为0.66％;并且PRRSV抗体免疫阳性率为43.87％。检测结果显示重庆市规模场和散养场均不同程度存在HP-PRRSV和LP-PRRSV隐性感染的情况。

关键词：高致病性猪蓝耳病经典猪蓝耳病隐性感染混合感染

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一起猪瘟并发附红体病的诊治报告

一起猪瘟并发附红体病的诊治报告

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：施进文张林福宁夏同心县动物疾病预防控制中心 751300 同心县兴隆乡畜牧站 751300

@@猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病，临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留，死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化，被国际兽医局列为A类传染... 详细信息

@@猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病，临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留，死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化，被国际兽医局列为A类传染病，对养猪业的危害极大，是影响养猪业的头号传染病。附红细胞体病是由附红细胞体(Eperytbrozoon)寄生于多种动物的红细胞表面、血浆及骨髓中引起的，种人畜共患病，猪附红细胞体病主要引起仔猪发热、贫血、黄疽和母猪流产等症状，并常与其它猪病混合感染而危害严重，防治十分困难，给养猪业造成巨大经济损失。2009年8月下旬，我们诊治了一起以猪高热综合征为特点的猪附红细胞体并发猪瘟的病例，因诊断正确，用药及时，该场患病猪全部治愈。

关键词：猪瘟附红体病诊治技术

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2006-2009年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异情况分析

2006-2009年河北省规模猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异情...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：韩庆安王革新刘红许玉静董维亚韦景平轩秋艳尹克勇杨刚张得亮河北省动物疫病预防控制中心河北保定 071000

为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况，采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序，利用DNAstar软件分析所测序列。结果表明，从样本中扩增的14个Nsp2基因中，有8份均在第481位... 详细信息

为了了解河北省规模猪场PRRSV的变异情况，采用RT-PCR方法对2006-2009年采集的14个典型发病场的病料样本进行PRRSVNsp2基因扩增、克隆和测序，利用DNAstar软件分析所测序列。结果表明，从样本中扩增的14个Nsp2基因中，有8份均在第481位和533～561缺失30个氨基酸，有8份没有缺失。表明，危害河北省规模猪场的PRRSV已经发生了较大的变异，其中2006-2007年的属高致病，陛PRRSV毒株，而其它年份高致病性和低致病性PRRSV毒株在规模猪场中均存在。

关键词： PRRSV Nsp2 变异分析

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副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛选和免疫原性研究

副猪嗜血杆菌基因组表达文库的构建与其荚膜输出多糖蛋白基因的筛...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：都启晶文心田曹三杰黄小波四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

@@副猪嗜血杆菌病己成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究，对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆... 详细信息

@@副猪嗜血杆菌病己成为严重危害全球养猪业的一种重要细菌病。目前对该病原的研究特别是其致病与免疫机理的研究尚处于起步阶段。进行副猪嗜血杆菌致病与免疫机理的研究，对于该病的预防、诊断和控制具有重要意义。本研究以副猪嗜血杆菌SC-1四川分离株为材料，构建其基因组表达文库，并对该菌的体内诱导抗原基因进行筛选，并进一步对已筛选的副猪嗜血杆菌荚膜多糖输出蛋白基因进行免疫原性的研究。

关键词：副猪嗜血杆菌病基因组表达文库免疫原性多糖蛋白基因

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猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：谢彩华闫若潜陈涛吴志明张志凌张健河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008

根据PCV2的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去核定位信号(NLS)的Cap基因(ORF2)。通过SphⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE30中，转化大肠杆菌JM109。经IPTG诱导表达、经SDS-PAGE、Westem Blot鉴定，表明Cap蛋白在宿主菌JM109... 详细信息

根据PCV2的已知序列设计一对引物，PCR扩增其去核定位信号(NLS)的Cap基因(ORF2)。通过SphⅠ/HindⅢ双酶切位点将其克隆到表达载体pQE30中，转化大肠杆菌JM109。经IPTG诱导表达、经SDS-PAGE、Westem Blot鉴定，表明Cap蛋白在宿主菌JM109中可以大量表达，然后收集菌体、通过裂解、收集包涵体、尿素变性、复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行Cap蛋白纯化。结果表明，成功克隆了NLS—ORF2基因并表达了Cap蛋白，融合蛋白大小24.1 kD左右，与预期大小相一致，经纯化后的蛋白纯度在95％以上;Western Blot鉴定结果表明Cap蛋白可以和抗PCV2单抗反应，具有很好的抗原性;为以后PCV2诊断方法的建立和疫苗的研究及开发奠定了基础。

关键词： PCV2 基因克隆基因表达

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关于猪瘟牛睾丸细胞弱毒活疫苗的免疫问题

关于猪瘟牛睾丸细胞弱毒活疫苗的免疫问题

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：万遂如中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会

近几年来,许多养猪场使用猪瘟牛睾丸细胞弱毒活疫苗给健康猪只正常免疫接种,接种后猪群仍然发生猪瘟,造成免疫失败。原因何在?谈点个人意见,仅供参考。1当前猪瘟细胞疫苗存在的问题1.1牛睾丸细胞弱毒活疫苗的质量问题牛睾丸细胞弱毒活... 详细信息

近几年来,许多养猪场使用猪瘟牛睾丸细胞弱毒活疫苗给健康猪只正常免疫接种,接种后猪群仍然发生猪瘟,造成免疫失败。原因何在?谈点个人意见,仅供参考。1当前猪瘟细胞疫苗存在的问题1.1牛睾丸细胞弱毒活疫苗的质量问题牛睾丸细胞弱毒活疫苗即猪瘟兔化弱毒细胞疫苗,是将猪瘟兔化弱毒C株通过敏感的牛睾丸

关键词：牛睾丸细胞弱毒活疫苗

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