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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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排序：

水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响

水泡性口炎病毒对IPEC-J2细胞因子转录时相的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：郭东辉陈红英崔保安李金磊韩志涛魏战勇河南省动物性食品安全重点实验室河南郑州 450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

目的: 为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、8... 详细信息

目的: 为了更好的了解水泡性口炎病毒(VSV)感染后引起细胞炎性反应特别是炎性细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析VSV感染IPEC-J2细胞引起的病毒RNA量的变化和细胞因子IL-2、6、8、10、12、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、TGF-β和TLR3分泌水平。结果：我们发现，VSV感染后引起IPEC-J2细胞分泌IL-6、8、12、TNF-α和TLR3显著增加，TGF-β无显著差异;IPEC-J2细胞不分泌IL-2、IL-10、IFN-α和IFN—γ。结论：水泡性口炎病毒感染可引起IPEC-J2细胞炎性分子分泌增加。

关键词：水泡性口炎病毒细胞因子 IPEC-J2细胞转录时相

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猪源高产蛋白酶芽胞杆菌的分离、鉴定及益生特性研究

猪源高产蛋白酶芽胞杆菌的分离、鉴定及益生特性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：丁轲余祖华程相朝张春杰王天奇赵战勤王臣闫文朝河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003

利用酪蛋白培养基从猪粪便样品分离产蛋白酶的芽胞杆菌，通过耐热、耐酸和耐胆盐试验对菌株的益生特性进行了筛选，并利用福林酚法测定其酶活力，然后对筛选到的优良菌株进行了生化和分子鉴定。结果表明从86株分离菌中筛选了一株酶活较... 详细信息

利用酪蛋白培养基从猪粪便样品分离产蛋白酶的芽胞杆菌，通过耐热、耐酸和耐胆盐试验对菌株的益生特性进行了筛选，并利用福林酚法测定其酶活力，然后对筛选到的优良菌株进行了生化和分子鉴定。结果表明从86株分离菌中筛选了一株酶活较大的菌株B.A464，革兰氏阳性菌，呈粗杆状，能形成卵圆形芽孢，16S rDNA序列长度是1463bp，与蜡样芽胞杆菌的同源性高达99％，鉴定为蜡样芽胞杆菌。所产蛋白酶酶活力为2.19×103U/ml.且对热、酸和胆盐具有较强的耐受性，为将其开发为产酶益生菌饲料添加剂奠定了良好基础.

关键词：蛋白酶芽胞杆菌 16SrDNA鉴定

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猪圆环病毒Ⅱ型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立

猪圆环病毒Ⅱ型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：张丹李昌田明尧谭磊刘昊金扩世金宁一军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062

以本室分离的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)NM株全基因组序列为基础，在其ORF2基因序列区域设计一对特异性引物，用T-A克隆法构建重组质粒作为阳性标准品，采用SYBR-Green1嵌合荧光染料建立一种用于PCV2检测与定量的实时荧光定量PCR方法。该方法... 详细信息

以本室分离的猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)NM株全基因组序列为基础，在其ORF2基因序列区域设计一对特异性引物，用T-A克隆法构建重组质粒作为阳性标准品，采用SYBR-Green1嵌合荧光染料建立一种用于PCV2检测与定量的实时荧光定量PCR方法。该方法在107～101拷贝范围内具有良好的线性关系，相关系数为R2=0.999;对质粒标准品检测下限值为23拷贝/μL。实验表明，本研究所建立的实时荧光定量PCR方法可用于PCV2的核酸定量检测，为该病毒体内外定量检测及病毒感染试验提供了一种有效地检测手段。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型 SYBR GreenⅠ 荧光定量PCR免疫两步法

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E3L缺失型天坛株痘苗病毒减毒载体的构建及筛选

E3L缺失型天坛株痘苗病毒减毒载体的构建及筛选

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王宇航李霄阚式绂王卓越齐延新杜寿文金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

利用PCR技术、DNA克隆技术构建携带有痘病毒早晚期强力复合启动子(PE/L)、天坛株痘苗病毒E3L基因外两侧同源重组臂、绿色荧光蛋白(EGFP)、loxp序列的穿梭质粒pSK-PTE-EGFP及用于敲除EGFP基因的质粒pvAX I-Cre。将痘苗病毒与pSK-PTE-EGF... 详细信息

利用PCR技术、DNA克隆技术构建携带有痘病毒早晚期强力复合启动子(PE/L)、天坛株痘苗病毒E3L基因外两侧同源重组臂、绿色荧光蛋白(EGFP)、loxp序列的穿梭质粒pSK-PTE-EGFP及用于敲除EGFP基因的质粒pvAX I-Cre。将痘苗病毒与pSK-PTE-EGFP采用顺序转染的方式转染BHK-21细胞进行同源重组，经绿色荧光蛋白筛选并连续蚀斑纯化含EGFP的重组病毒(rTTVV TE-EGFP)，而后与pVAX I-cre共转染BHK-21细胞，挑取单个无荧光蚀斑，纯化并应用PCR技术进行鉴定。结果成功筛选并获得E3L基因缺失天坛株减毒载体(rTTVV TE-).

关键词： E3L 重组痘苗病毒 Cre/Loxp 减毒

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规模化猪场的免疫预防与药物保健技术实施程序

规模化猪场的免疫预防与药物保健技术实施程序

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：万遂如中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会

当前在养猪生产中实施免疫预防与药物保健时,在技术实施上程序存在不科学、不合理的问题比较突出,严重地影响到猪病的防控与猪只的健康生长,也阻碍了养猪业的持续发展。本文根据当前全国各地养猪场的实际情况,结合自己的实际工作经验,... 详细信息

当前在养猪生产中实施免疫预防与药物保健时,在技术实施上程序存在不科学、不合理的问题比较突出,严重地影响到猪病的防控与猪只的健康生长,也阻碍了养猪业的持续发展。本文根据当前全国各地养猪场的实际情况,结合自己的实际工作经验,就养猪场生产过程中如何科学合理的实施免疫预防与药物保健,使之达到最佳效果,并使之相互协调,促进养猪业的发展,总结了一个很

关键词：猪瘟细胞苗免疫预防弱毒活疫苗后备种猪实施程序

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合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究

合成肽用于猪口蹄疫病毒抗体鉴别诊断ELISA试剂盒的初步研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：卢顺董晓辉张春娟王绍关李婷婷刘学刚肖圣建刘璐吴斌武汉科前动物生物制品有限责任公司武汉 430070 华中农业大学动物医学院武汉 430070

人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽，并将其与载体蛋白OVA偶联，作为包被抗原，制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试荆盒，并对该试荆盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.... 详细信息

人工合成口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC上的主要抗原表位肽，并将其与载体蛋白OVA偶联，作为包被抗原，制备检测口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的ELISA试荆盒，并对该试荆盒的特异性、灵敏性及符合率进行了初步研究。结果表明该方法的敏感性为86.7％，特异性为100％。与上海优耐特公司生产的FMDVNS EIA Kit试剂盒同步检测120份临床血清样本，两者的总符合率达到90％。该合成肽ELISA试剂盒有较好的检测性能，可以用于口蹄疫病毒感染猪和疫苗免疫猪的鉴别诊断。

关键词：口蹄疫病毒合成肽鉴别诊断试剂盒

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表达Apoptin基因抗肿瘤双特异性重组腺病毒的构建及鉴定

表达Apoptin基因抗肿瘤双特异性重组腺病毒的构建及鉴定

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王卓越李霄阚式绂王宇航齐延新金宁一军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

为了开展靶向性重组腺病毒进行基因治疗的研究，构建了三种穿梭质粒pAd-VP3，pAd—VT和pAd-VP，每种载体均含有Apoptin基因，其中pAd—VT和pAd—VP为双特异性抗肿瘤重组腺病毒，他们分别含有hTERTp和PEG3p。通过脂质体介导方法将这三种... 详细信息

为了开展靶向性重组腺病毒进行基因治疗的研究，构建了三种穿梭质粒pAd-VP3，pAd—VT和pAd-VP，每种载体均含有Apoptin基因，其中pAd—VT和pAd—VP为双特异性抗肿瘤重组腺病毒，他们分别含有hTERTp和PEG3p。通过脂质体介导方法将这三种质粒分别与腺病毒基因组共转染至HEK-293细胞，用RT-PCR的方法进行转录水平的检测，并用Western blot的方法检测目的蛋白的表达。结果表明，三种重组腺病毒已成功构建，可表达分子量大小为13KDa的Apoptin蛋白。这为研究腺病毒介导的基因治疗奠定了良好的基础。

关键词：腺病毒载体 Apoptin基因 hTERT启动子 PEG3启动子基因治疗

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猪链球菌2型新毒力相关基因lin0523的功能研究

猪链球菌2型新毒力相关基因lin0523的功能研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李鹏刘军祝令伟齐翀周博孙洋纪雪刘爽冯书章吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院长春 130062

本研究利用温度敏感型穿梭自杀质粒pSET4s，定点敲除猪链球菌2型野生型强毒株ZY458的lin基因，构建基因缺失突变菌株458△lin，利用家兔感染模型对ZY458及其突变菌株的生物学特性进行比较研究。家兔感染实验表明，接种ZY458菌株的家兔... 详细信息

本研究利用温度敏感型穿梭自杀质粒pSET4s，定点敲除猪链球菌2型野生型强毒株ZY458的lin基因，构建基因缺失突变菌株458△lin，利用家兔感染模型对ZY458及其突变菌株的生物学特性进行比较研究。家兔感染实验表明，接种ZY458菌株的家兔体重下降，出现明显的临床症状，5只家兔4d内全部死亡，而458△lin感染组家免生长正常，未出现任何明显临床症状。研究结果显示Iin是猪链球菌2型新发现的一种毒力相关基因，在猪链球菌2型的致病过程中具有重要作用。

关键词：猪链球菌2型 lin基因毒力因子

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猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达

猪大肠杆菌不耐热肠毒素LTB基因的克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘媛左玉柱范京惠河北农业大学动物科技学院河北保定 071001

从河北省部分地区病猪中分离大肠杆菌，根据Genbank中登录的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)基因序列，设计一对引物，采用PCR技术扩增LTB的编码基因，得到一条375bp的片段。将其连入Simple-T载体上，经酶切，PCR及序列测定法进行鉴定... 详细信息

从河北省部分地区病猪中分离大肠杆菌，根据Genbank中登录的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基(LTB)基因序列，设计一对引物，采用PCR技术扩增LTB的编码基因，得到一条375bp的片段。将其连入Simple-T载体上，经酶切，PCR及序列测定法进行鉴定。测序正确后，将该基因插入到pET-28a(+)载体中构建原核表达载体，将此重组质粒转化E-coli DE3感受态细胞，并用IPTG诱导，将诱导产物用SDS-PAGE和Wlestem-blot检测。结果显示LTB基因可以在大肠杆菌中高效表达，表达产物分子量约为14ku，与预计的蛋白分子量一致。Western-blot试验证明，该蛋白可以与大肠杆菌免疫血清产生特异性结合反应，具有良好的抗原性，为大肠杆菌亚单位疫苗的研究奠定了基础。

关键词：不耐热肠毒素 LTB基因原核表达

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猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

猪细小病毒感染后对PK-15细胞抗病毒相关因子转录时相影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：韩志涛魏战勇陈红英李厚伟李金磊耿静微崔保安河南省动物性食品安全重点实验室河南郑州 450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNA... 详细信息

(目的)为了更好的了解猪细小病毒(PPV)感染后引起干扰素及其相关细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。(方法)运用荧光定量PCR技术，测定和分析PPV感染PK-15细胞引起的病毒DNA量的变化和细胞因子IFN-β、IFN-γ、IFNAR-1、IFNAR-2，MHC-I、MHC-II、MX1、NOS、2-5AS、RNaseL和IRF-3分泌水平。(结果)结果显示，PPV感染后引起PK-15细胞分泌IFN-β、IFN-γ，IFNAR-1、IFNAR-2、MHC—I、MHC-II、Mxl、iNOS、2-5As、RNase L和IRF-3显著增加.(结论)猪细小病毒感染可引起PK-15细胞干扰素及相关因子分泌增加。

关键词：猪细小病毒细胞因子 PK-15细胞转录时相

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