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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究

猪圆环病毒2型感染后对PK-15细胞凋亡相关因子转录时相影响的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王瑞宁李金磊陈红英崔保安魏战勇河南省动物性食品安全重点实验室河南郑州 450002 河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002

目的：为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl-x... 详细信息

目的：为了更好的了解猪圆环病毒(PCV2)感染后引起凋亡细胞因子的反应，探讨宿主-病毒之间的作用关系。方法：我们运用荧光定量PCR技术，测定和分析了PCV2感染PK-15细胞后引起的病毒DAN含量的变化和细胞因子TNF-α、TNFR2、Bcl-2、Bcl-xl、FasL、p53、caspase-8和PBR分泌水平。结果：Bcl-2的表达量在12 h显著增加;Bcl—xl、FasL的表达量减少;p53的表达量在48h时显著增加：TNFR2和PBR的表达量显著增加。未检测出TNF-α、Caspase-8。结论： PCV2感染PK-15可引起细胞凋亡因子分泌增加，引起细胞凋亡的发生.

关键词：凋亡相关因子 PK-15细胞猪圆环病毒2型转录时相

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猪繁殖与呼吸综合征SCwhn株分离鉴定及其NSP2基因分析

猪繁殖与呼吸综合征SCwhn株分离鉴定及其NSP2基因分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：周英顺王红宁杨鑫张安云高荣邹立扣曾博徐昌文丁梦蝶四川大学生命科学学院动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室四川成都 610064

将疑似猪繁殖与呼吸综合症病料处理后接种于Marc145细胞，盲传5代后出现CPE，设计引物用RT-PCR法对病毒Nsp2基因高变区扩增、克隆和序列测定，确定病毒为PRRSV，命名为SCwhn。并用DNAstar软件与VR2332，JXAl，BJ-4，HuN4，HB-1(sh)2002... 详细信息

将疑似猪繁殖与呼吸综合症病料处理后接种于Marc145细胞，盲传5代后出现CPE，设计引物用RT-PCR法对病毒Nsp2基因高变区扩增、克隆和序列测定，确定病毒为PRRSV，命名为SCwhn。并用DNAstar软件与VR2332，JXAl，BJ-4，HuN4，HB-1(sh)2002，HB-2(sh)2002等序列进行同源进化分析。结果表明，SCwhn01株NSP2基因高变区序列出现了编码30个氨基酸的不连续缺失，序列相似性分别为96.3％-69.7％。，Scwhn01株与毒株SY0608JXAl，HUB1和HuN属同一个亚型。

关键词：猪繁殖呼吸综合症 NSP2基因序列分析

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PRRSV重庆分离毒株全基因组遗传变异分析

PRRSV重庆分离毒株全基因组遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：高君汤明曾政杨泽林米自由熊仲良罗庆武重庆市南岸区农林水利局重庆 401336 重庆市动物疫病预防控制中心重庆 401121

本实验采用RT-PCR和3'-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显... 详细信息

本实验采用RT-PCR和3'-Full RACE技术，分段扩增、克隆了2006、2007年分离到的PRRSV毒株CBB-1和CWZ-1的全基因组，测序后拼接获得了2个重庆分离毒株的全基因组序列。CBB-1、CWZ-1株全基因组长度分别为15353bp和15344bp，序列比较显示二者的基因结构相同。CBB-1，CWZ-1与欧洲型毒株LV株同源性低于62.0％，与美洲型传统参考毒株全序列同源性在89.3％-97.1％，与变异毒株的同源性高达98.9％-99.4％。序列比较显示二者与参考变异毒株都在Nsp2的481位和532～560位不连续缺失30个氨基酸。参考国内外已发表的序列绘制进化树发现这2个分离毒株均属美洲型，从遗传进化以及变异情况看，与JxA1属同一亚群，这进一步证明了这种变异毒株成为我市的流行毒株。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒基因组遗传特征变异分析

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一起猪瘟并发附红体病的诊治报告

一起猪瘟并发附红体病的诊治报告

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：施进文张林福宁夏同心县动物疾病预防控制中心

猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病,临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留,死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化,被国际兽医局列为A类传染病,对... 详细信息

猪瘟是猪瘟滤过性病毒引起的猪的一种高度传染性的疾病,临床可分为急性型、亚急性型、慢性型、非典型性和不明显型猪瘟。其特征为急性经过、高热稽留,死亡率很高和小血管壁变引起出血、梗塞和坏死等变化,被国际兽医局列为A类传染病,对养猪业的危害极大,是影响养猪

关键词：红细胞附红细胞体病附红体病

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猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究

猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：马文涛闫若潜吴志明刘光辉盛敏谢彩华河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002 河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008

本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增克隆出了猪白介素-6(porcine inteleukin-6，PolL-6)成熟肽基因，并亚克隆入pQE30载体进行原核表达，对表达的融合重组猪白介素-6(rPoIL-6)蛋白通过尿素变性、低浓度... 详细信息

本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增克隆出了猪白介素-6(porcine inteleukin-6，PolL-6)成熟肽基因，并亚克隆入pQE30载体进行原核表达，对表达的融合重组猪白介素-6(rPoIL-6)蛋白通过尿素变性、低浓度复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行纯化，采用rPoIL-6 ELISA试验方法检测rPoIL-6蛋白与抗PoIL-6单抗发生特异性免疫反应的活性。采用MTS法检测rPoIL-6蛋白的促猪脾脏细胞的增殖活性。结果表明：成功克隆了rPoIL-6成熟肽基因，基因全长555bp;表达的rPoIL-6蛋白分子量大小约为20Ku;经纯化后的蛋白质纯度在95％以上;rPoIL-6蛋白能和抗PoIL-6单抗发生特异性反应，MTS法检测表明，rPoIL-6蛋白具有促进猪脾脏细胞的增殖活性。

关键词：猪白介素-6 基因克隆原核表达

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猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3'末端保守序列对病毒复制影响的研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3'末端保守序列对病毒复制影响的研...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘长龙孙志高飞陆嘉琦袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3'UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列... 详细信息

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3'UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3'末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位的碱基可以被替换成其他任何碱基，但删除该碱基却不能拯救出病毒。证明了PRRSV 3'UTR的3'末端4个碱基是病毒复制所必需的。碱基AU对病毒基因组复制和亚基因组专录是特异的。为了解PRRSV复制过程奠定了基础。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒反向遗传操作 3'非翻译区基因组复制亚基因组mRNA转录

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当前猪病流行特征及综合防控措施

当前猪病流行特征及综合防控措施

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘梅芬闫若潜吴志明张志凌张健河南省动物疫病预防控制中心

本文论述了当前我国猪病的发生和流行特征及当前和今后一段时间猪群可能易发的主要传染病种类。从增强饲养者疫病防控意识、建立健全猪场生物安全体系、做好猪群日常药物保健工作、科学免疫、通过实验室检测及时确诊疫病、提高机体免疫... 详细信息

本文论述了当前我国猪病的发生和流行特征及当前和今后一段时间猪群可能易发的主要传染病种类。从增强饲养者疫病防控意识、建立健全猪场生物安全体系、做好猪群日常药物保健工作、科学免疫、通过实验室检测及时确诊疫病、提高机体免疫和抵抗力、对发病猪群采取科学的药物防治措施、科学处理疫情等8个方面探讨了当前猪病的综合防控措施。

关键词：猪病流行特征防控措施

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利用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方法的建立

利用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：张云罗线连王瑞宁郭东辉胡慧河南农业大学牧医工程学院，郑州河南 450002

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SyBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列，设计合成一对引物，用RT-PCR方法从疫苗株中扩增TGEV S基因，将纯化后的PCR产物与pGEM-T Easy载体连... 详细信息

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SyBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列，设计合成一对引物，用RT-PCR方法从疫苗株中扩增TGEV S基因，将纯化后的PCR产物与pGEM-T Easy载体连接并转化宿主细胞DH5α，得到阳性重组质粒pGEM-TS。以重组质粒为标准模板，建立SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR标准曲线，并进行灵敏度和特异性试验。结果显示建立的猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法具有灵敏度高、检测快速、定量准确、特异性和重复性好等优点，可用于临床猪传染性胃肠炎病毒感染检测。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR S基因 SYBR Green Ⅰ

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猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因的克隆与序列分析

猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘兴彩尹燕博徐守振李吉达张毅郭妍妍青岛农业大学动物科技学院山东青岛 266109 中国农业大学动物医学院北京海淀 100193 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛 266101

应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基... 详细信息

应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基酸，与PCMV其他序列相比，其同源性在96.1％～99.7％，与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9％-38.1％;推导的氨基酸序列，有11个半胱氨酸，17个潜在N-糖基化位点，其裂解位点是RYKR;系统进化树分析发现，推导的氨基酸序列出现两个分支，而且来自上述四个地区PCMV gB糖蛋白氨基酸序列处在不同的分支中。

关键词：猪巨细胞病毒 gB基因基因克隆序列分析

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浅谈猪病免疫效价低的原因及对策

浅谈猪病免疫效价低的原因及对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘艳玲永宁县动物疾病预防控制中心

按照《动物防疫法》中"坚持预防"为主的原则,免疫接种已经成为预防和控制动物传染病的关键手段,是规模化猪场健康管理的一项重要措施。但在实践中经常遇到这样的情况,猪群接种疫苗后,常常出现不能抵御相应特定疾病的发生,即... 详细信息

按照《动物防疫法》中"坚持预防"为主的原则,免疫接种已经成为预防和控制动物传染病的关键手段,是规模化猪场健康管理的一项重要措施。但在实践中经常遇到这样的情况,猪群接种疫苗后,常常出现不能抵御相应特定疾病的发生,即采用某一疫苗接种动物后仍然发生这种传染病,新病迭出,旧病常发,给养殖户造成巨大的经济损失。现就目前猪病免疫抗体效价低的原因及防治

关键词：科学合理抗体效价兽用生物制品免疫效价母源抗体疫苗接种免疫失败免疫程序免疫应答能力原因及对策

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