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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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349 篇 会议
1 篇 期刊文献

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学科分类号

349 篇 农学
- 344 篇 兽医学
- 10 篇 畜牧学
- 2 篇 作物学
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 工学
- 2 篇 生物工程
- 1 篇 食品科学与工程（可...
2 篇 医学
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 医学技术（可授医学...

主题

24 篇 猪圆环病毒2型
19 篇 猪瘟病毒
17 篇 副猪嗜血杆菌
16 篇 prrsv
15 篇 克隆
14 篇 原核表达
13 篇 猪
12 篇 单克隆抗体
11 篇 猪病
10 篇 猪瘟
10 篇 elisa
10 篇 分离鉴定
10 篇 序列分析
9 篇 口蹄疫
9 篇 猪繁殖与呼吸综合...
9 篇 多重pcr
8 篇 混合感染
8 篇 基因克隆
8 篇 转录时相
8 篇 细胞因子

机构

46 篇 河南农业大学
33 篇 军事医学科学院军...
24 篇 河南省动物疫病预...
21 篇 吉林大学
17 篇 河南科技大学
15 篇 中国农业科学院上...
15 篇 中国农业科学院哈...
12 篇 南京农业大学
12 篇 华南农业大学
10 篇 河北农业大学
10 篇 中国畜牧兽医学会...
10 篇 河南省动物性食品...
9 篇 四川农业大学
9 篇 吉林农业大学
8 篇 南京天邦生物科技...
8 篇 青岛农业大学
8 篇 中国农业大学
7 篇 华中农业大学
6 篇 郑州牧业高等专科...
6 篇 山东省动物疫病预...

作者

26 篇 金宁一
24 篇 崔保安
16 篇 吴志明
16 篇 闫若潜
16 篇 王臣
15 篇 陈红英
15 篇 刘长明
15 篇 程相朝
14 篇 赵战勤
14 篇 张春杰
14 篇 丁轲
13 篇 危艳武
13 篇 王川庆
13 篇 魏战勇
13 篇 黄立平
12 篇 李霄
12 篇 杨霞
12 篇 冯志新
12 篇 张健
12 篇 袁世山

语言

346 篇 中文
4 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会"

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排序：

猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3'末端保守序列对病毒复制影响的研究

猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组3'末端保守序列对病毒复制影响的研...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘长龙孙志高飞陆嘉琦袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3'UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列... 详细信息

以北美株PRRSV感染性克隆pAPRRS为平台进行反向遗传操作，将3'非翻译区中的一级结构进行了系列替换突变，构建全长PRRSV突变体克隆，解析3'UTR突变对病毒复制的影响，目的是解析PRRsV病毒基因组复制与亚基因组转录的启动子序列，通过转染MARC-145细胞，针对核衣壳蛋白(N)和非结构2(nsp2)间接免疫荧光实验发现：3'末端第一位的碱基可以被替换成C，第二，三位碱基是不能被替换的，而第四位的碱基可以被替换成其他任何碱基，但删除该碱基却不能拯救出病毒。证明了PRRSV 3'UTR的3'末端4个碱基是病毒复制所必需的。碱基AU对病毒基因组复制和亚基因组专录是特异的。为了解PRRSV复制过程奠定了基础。

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒反向遗传操作 3'非翻译区基因组复制亚基因组mRNA转录

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猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究

猪白细胞介素-6的原核表达及其生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：马文涛闫若潜吴志明刘光辉盛敏谢彩华河南农业大学牧医工程学院河南郑州 450002 河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008

本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增克隆出了猪白介素-6(porcine inteleukin-6，PolL-6)成熟肽基因，并亚克隆入pQE30载体进行原核表达，对表达的融合重组猪白介素-6(rPoIL-6)蛋白通过尿素变性、低浓度... 详细信息

本研究采用RT-PCR方法自细菌脂多糖(LPS)刺激的猪脾脏细胞总RNA中扩增克隆出了猪白介素-6(porcine inteleukin-6，PolL-6)成熟肽基因，并亚克隆入pQE30载体进行原核表达，对表达的融合重组猪白介素-6(rPoIL-6)蛋白通过尿素变性、低浓度复性液复性、PBS溶液透析等步骤进行纯化，采用rPoIL-6 ELISA试验方法检测rPoIL-6蛋白与抗PoIL-6单抗发生特异性免疫反应的活性。采用MTS法检测rPoIL-6蛋白的促猪脾脏细胞的增殖活性。结果表明：成功克隆了rPoIL-6成熟肽基因，基因全长555bp;表达的rPoIL-6蛋白分子量大小约为20Ku;经纯化后的蛋白质纯度在95％以上;rPoIL-6蛋白能和抗PoIL-6单抗发生特异性反应，MTS法检测表明，rPoIL-6蛋白具有促进猪脾脏细胞的增殖活性。

关键词：猪白介素-6 基因克隆原核表达

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猪脾脏特异性转移因子的制备及其免疫活性检测

猪脾脏特异性转移因子的制备及其免疫活性检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：李士学侍骏超丁雪梅袁丽肖龙文赵凯张英吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

采用冻融-透析法提取了免疫猪脾脏特异性转移因子(TF)，并对其理化特性及免疫活性进行了检测。结果表明，特异性TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，增加E-玫瑰花环的形成率，表明TF具有免疫增强作用。利用环磷酰胺建立小鼠免疫... 详细信息

采用冻融-透析法提取了免疫猪脾脏特异性转移因子(TF)，并对其理化特性及免疫活性进行了检测。结果表明，特异性TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，增加E-玫瑰花环的形成率，表明TF具有免疫增强作用。利用环磷酰胺建立小鼠免疫抑制模型，通过MTT法比较猪脾特异性转移因子对免疫抑制小鼠、生理盐水接种小鼠和正常小鼠的淋巴细胞转化的作用。结果表明猪脾特异性转移因子和PHA对免疫抑制小鼠的外周血淋巴细胞转化具有明显的免疫增强作用，与对照组相比差异极显著(P<0.01)，其中猪脾特异性转移因子免疫增强作用显著高于PHA组(P<0.01)。而对生理盐水组和正常小鼠的外周血淋巴细胞转化却表现与免疫抑制小鼠基本一致，猪脾特异性转移因子免疫增强作用显著高于PHA组(P<0.01)。

关键词：猪转移因子活性组分免疫活性

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猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析

猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：翟少伦岳城冉多良龙进学袁世山中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐 830052 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐 830052 中国农业科学院上海兽医研究所猪传染病研究室上海 200241

滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法，特异性好，敏感性强，已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测，接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩增。滚环... 详细信息

滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法，特异性好，敏感性强，已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测，接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩增。滚环扩增产物经单一限制性内切酶(SacⅡ)酶切及琼脂糖凝胶电泳鉴定，结果显示2份样品都出现了猪圆环病毒2型基因组大小的条带。对目的条带进行回收、克隆与测序，结果表明2株新疆株猪圆环病毒2型的全基因组大小皆为1768 bp。遗传进化分析显示2株的基因型为PCV2a和PCV2e.

关键词：猪圆环病毒2型新疆株滚环扩增 PCV2a PCV2e

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埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白的原核表达及纯化

埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白的原核表达及纯化

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王皓婷邱亚峰沈阳史子学邵东华王雪敏马志永中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室上海 200241 河北工程大学农学院河北邯郸 056001 中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室上海 200241 河北工程大学农学院河北邯郸 056001

目的: 通过原核表达获得埃博拉病毒特迪瓦型的核蛋白，并将蛋白纯化。方法: 将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中，构建重组表达质粒pET--28(a)-C-NP，并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受... 详细信息

目的: 通过原核表达获得埃博拉病毒特迪瓦型的核蛋白，并将蛋白纯化。方法: 将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中，构建重组表达质粒pET--28(a)-C-NP，并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受态细菌，以IPTG诱导蛋白表达，以SDS-PAGE分析表达形式及表达量，并用利用His-Band Ni+柱进行亲和层析纯化。结果: 所构建的重组表达质粒pET-28(a)-C—NP序列正确。以1.0mmol/LIPTG 37℃诱导6h，破菌沉淀中有目的蛋白表达。结论: 成功表达并纯化了埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白，为后续研究奠定了基础。

关键词：埃博拉病毒 NP蛋白原核表达蛋白纯化

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猪肺炎支原体定量PCR检测方法的建立

猪肺炎支原体定量PCR检测方法的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：王建波邵国青冯志新刘茂军王海燕白昀王占伟甘源刘冬阳刘冬霞江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·南京天邦生物科技有限公司江苏南京 210014 山西农业大学动物科技学院山西太谷 03080 江苏省农业科学院兽医研究所·农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室·国家兽用生物制品工程技术研究中心·南京天邦生物科技有限公司江苏南京 210014

以GenBank公布的MhpP36基因序列，设计合成一对特异性引物。通过对萤光定量PCR扩增曲线、标准曲线、熔解曲线的分析，建立了以P36基因序列作为靶序列的MhpSYBR GREEN实时荧光定量PCR检测方法。该方法准确、快速，灵敏.无污染，具有良好... 详细信息

以GenBank公布的MhpP36基因序列，设计合成一对特异性引物。通过对萤光定量PCR扩增曲线、标准曲线、熔解曲线的分析，建立了以P36基因序列作为靶序列的MhpSYBR GREEN实时荧光定量PCR检测方法。该方法准确、快速，灵敏.无污染，具有良好的特异性.重复性，可用于Mhp培养物和组织样品的快速定量检测.

关键词：猪肺炎支原体 PCR检测 P36基因序列

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浅谈猪病免疫效价低的原因及对策

浅谈猪病免疫效价低的原因及对策

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病防控学术研讨会

作者：刘艳玲永宁县动物疾病预防控制中心

按照《动物防疫法》中"坚持预防"为主的原则,免疫接种已经成为预防和控制动物传染病的关键手段,是规模化猪场健康管理的一项重要措施。但在实践中经常遇到这样的情况,猪群接种疫苗后,常常出现不能抵御相应特定疾病的发生,即... 详细信息

按照《动物防疫法》中"坚持预防"为主的原则,免疫接种已经成为预防和控制动物传染病的关键手段,是规模化猪场健康管理的一项重要措施。但在实践中经常遇到这样的情况,猪群接种疫苗后,常常出现不能抵御相应特定疾病的发生,即采用某一疫苗接种动物后仍然发生这种传染病,新病迭出,旧病常发,给养殖户造成巨大的经济损失。现就目前猪病免疫抗体效价低的原因及防治

关键词：科学合理抗体效价兽用生物制品免疫效价母源抗体疫苗接种免疫失败免疫程序免疫应答能力原因及对策

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猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因的克隆与序列分析

猪巨细胞病毒(PCMV)gB基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：刘兴彩尹燕博徐守振李吉达张毅郭妍妍青岛农业大学动物科技学院山东青岛 266109 中国农业大学动物医学院北京海淀 100193 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛 266101

应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基... 详细信息

应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基酸，与PCMV其他序列相比，其同源性在96.1％～99.7％，与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9％-38.1％;推导的氨基酸序列，有11个半胱氨酸，17个潜在N-糖基化位点，其裂解位点是RYKR;系统进化树分析发现，推导的氨基酸序列出现两个分支，而且来自上述四个地区PCMV gB糖蛋白氨基酸序列处在不同的分支中。

关键词：猪巨细胞病毒 gB基因基因克隆序列分析

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利用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方法的建立

利用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒S基因方...

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：张云罗线连王瑞宁郭东辉胡慧河南农业大学牧医工程学院，郑州河南 450002

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SyBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列，设计合成一对引物，用RT-PCR方法从疫苗株中扩增TGEV S基因，将纯化后的PCR产物与pGEM-T Easy载体连... 详细信息

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因SyBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法，本研究根据Genbank收录的TGEV-Miller毒株S蛋白基因序列，设计合成一对引物，用RT-PCR方法从疫苗株中扩增TGEV S基因，将纯化后的PCR产物与pGEM-T Easy载体连接并转化宿主细胞DH5α，得到阳性重组质粒pGEM-TS。以重组质粒为标准模板，建立SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR标准曲线，并进行灵敏度和特异性试验。结果显示建立的猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法具有灵敏度高、检测快速、定量准确、特异性和重复性好等优点，可用于临床猪传染性胃肠炎病毒感染检测。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR S基因 SYBR Green Ⅰ

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东北地区猪流行性乙型脑炎血清流行病学调查与分析

东北地区猪流行性乙型脑炎血清流行病学调查与分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会

作者：张丹鲁会军金扩世金宁一谭磊刘昊刘燕瑜中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

为了解东北地区猪乙型脑炎的流行情况，本文采用酶联免疫吸附试验对东北四个省份共2161份猪血清，进行血清流行病学调查和分析。结果表明，吉林省阳性率为30.72％，辽宁省为28.28％，内蒙古自治区为12.05％，黑龙江省为10.87％;种母猪... 详细信息

为了解东北地区猪乙型脑炎的流行情况，本文采用酶联免疫吸附试验对东北四个省份共2161份猪血清，进行血清流行病学调查和分析。结果表明，吉林省阳性率为30.72％，辽宁省为28.28％，内蒙古自治区为12.05％，黑龙江省为10.87％;种母猪阳性率为51.02％，商品猪为10.30％：吉林省17个猪场的阳性率高低不等，有些猪场已呈现流行趋势。通过调查分析，初步明确东北地区猪乙型脑炎病毒感染和分布情况，为确定猪乙型脑炎流行状况提供了一些依据。

关键词：东北地区猪流行性乙型脑炎血清流行病学调查

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