检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,298 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

1,300 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1,216 篇 农学
- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物毒物学分会第十三次学术研讨会"

共 1300 条记录，以下是1061-1070 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨霞陈陆董加才常洪涛王新卫王川庆河南农业大学禽病研究所

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列,利用自行设计的一对引物,以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料,采用RT-PCR技术扩增出S基因,运用PGEM-T和PMD18-T两种载体,通过TA克隆,获得重组质粒PGEM-X... 详细信息

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列,利用自行设计的一对引物,以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料,采用RT-PCR技术扩增出S基因,运用PGEM-T和PMD18-T两种载体,通过TA克隆,获得重组质粒PGEM-XZ-S、PGEM-NY-S、PGEM-YM-S、PMD-XX-S和PMD-KF-S。经S基因序列测序分析发现,TGEV河南分离株之间的核苷酸同源性为99.0%-99.8%,氨基酸同源性为97.0%-99.0%;和疫苗分离株(YM)的核苷酸同源性为99.0%-99.7%,氨基酸同源性为97.0%-98.5%;和国内毒株相比,四个毒株与SC-Y株氨基酸同源性均在98.5%以上;和国外毒株相比:XZ株与国外的Purdue株和PUR46-MAD核苷酸同源性最高达99.7%。XZ株与PUR46-MAD氨基酸同源性最高达99.0%。说明S基因是高度保守的,也说明不同地方的分离株存在一定的差异。从本实验蛋白疏水区分析结果可以看出该蛋白存在亲、疏水区相间隔的情况,而且可能存在抗原表位,这说明河南分离毒株的S蛋白是一个膜蛋白,与其具有较强的免疫原性和唯一能诱导产生中和抗体的功能相一致,因此河南分离株S蛋白可作分子诊断抗原,以及研制基因工程疫苗和免疫检测试剂盒的重要材料。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒河南株疫苗株 S基因克隆序列分析抗原位点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪圆环病毒2型感染性DNA的构建及体外拯救

猪圆环病毒2型感染性DNA的构建及体外拯救

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李俊于周徐绍建程凯慧王金宝山东省农业科学院畜牧兽医研究所青岛农业大学

感染性分子克隆是研究病毒复制和致病机制的有力工具。本研究首次应用PCR诱变技术解决了外源片段易于自连的难题,成功将两个PCV2 SD1株全基因组(DQ346683)头尾相接插入到真核生物表达载体pSK的多克隆位点中,构建重组质粒pSK-2PCV2;另外... 详细信息

感染性分子克隆是研究病毒复制和致病机制的有力工具。本研究首次应用PCR诱变技术解决了外源片段易于自连的难题,成功将两个PCV2 SD1株全基因组(DQ346683)头尾相接插入到真核生物表达载体pSK的多克隆位点中,构建重组质粒pSK-2PCV2;另外构建含单个PCV2全基因组的pSK-PCV2和自身环化质粒***-PCV2中含有一个线性化PCV2全基因组,长1767bp,载体中PCV2从496nt开始,其起始位点(Ori)含有保守序列的茎环结构未被破坏;ds-PCV2为单个全基因自连产物。将所得3种质粒分别转染无PCV污染的PK-15细胞系,经10次连续传代后,间接免疫荧光试验检测显示三者均在细胞核中含有大量的病毒抗原;提取mRNA后经RT-PCR检测都有PCV2特异性基因转录;透射电镜下可观察到直径约为17～20nm的典型PCV2病毒粒子;经测序鉴定所拯救出的病毒与亲本病毒核苷酸同源性为100%。所构建的3种重组质粒均可表达并在体外组装出有感染性的PCV2病毒粒子,拯救出的PCV2与亲本病毒具有相同的病毒学及分子生物学特性。本研究在国内首次应用PCR诱变技术成功构建PCV2双拷贝感染性克隆,并经体外拯救证实其具有感染性,为进行PCV2分子特性、疫苗免疫及致病机理研究打下了基础。

关键词：猪圆环病毒2型单拷贝双拷贝自身环化感染性克隆体外拯救

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：肖成蕊于师宇王伟利孟日增孟庆峰宋战昀刘和平蔡阳罗雁非王宁士林出入境检验检疫局长春 130062 福建出入境检验检疫局

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门，本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体，原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同，并具有可以同时富集不同菌检项目，容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势，建立了一种新... 详细信息

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门，本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体，原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同，并具有可以同时富集不同菌检项目，容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势，建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能，优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的IgG分别与富集刷表面偶联，通过偶联抗体量及偶联时间的优化，最终建立起可同时检测四种病原菌的免疫富集刷快速检测方法。该方法与国家标准检测方法、3MPetrifilmTM Plates微生物快速检测法进行分离培养鉴定实验比较，结果显示免疫富集刷法与国家标准方法和3M PetrifilmTMPlates微生物快速检测法的检测结果无显著差异，但可节省一半时间及人力和试剂的成本消耗。对检测添加菌的最低检出线敏感性实验结果表明免疫富集刷法比国家标准检测方法低，但优于3M PetrifilmTM Plates微生物快速检测法。因此，所建立的病原菌快速检测方法具有快速、敏感、易操作等特点，相关检测技术方法已经获得专利支持。

关键词：免疫富集刷法沙门氏菌大肠杆菌单增李斯特菌金黄色葡萄球菌病原菌检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：肖成蕊王伟利孟日增孟庆峰宋战昀刘和平蔡阳罗雁非王宁于师宇吉林出入境检验检疫局福建出入境检验检疫局

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、... 详细信息

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能,优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的IgG分别与富集刷表面偶联,通过偶联抗体量及偶联时间的优化,最终建立起可同时检测四种病原菌的免疫富集刷快速检测方法。该方法与国家标准检测方法、3M Petrifilm Plates微生物快速检测法进行分离培养鉴定实验比较,结果显示免疫富集刷法与国家标准方法和3M Petrifilm Plates微生物快速检测法的检测结果无显著差异,但可节省一半时间及人力和试剂的成本消耗.对检测添加菌的最低检出线敏感性实验结果表明免疫富集刷法比国家标准检测方法低,但优于3M Petrifilm Plates微生物快速检测法.因此,所建立的病原菌快速检测方法具有快速、敏感、易操作等特点,相关检测技术方法已经获得专利支持.

关键词：免疫富集刷沙门氏菌大肠杆菌单增李斯特菌金黄色葡萄球菌分离鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张泉鹏李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东宋建领邱薇李刚山范泉水成都军区疾病预防控制中心吉林大学动物科技学院云南农业大学动物科学技术学院云南省动物疾病预防控制中心云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感... 详细信息

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感病毒在全省16个地州均有流行,且检测的鸡、鸭、鹅和猪均有感染;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1407bp,编码469个氨基酸,同源性为97-100%,是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1398 bp,鳊码466个氨基酸,5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99%,构成云南目前流行的另一分支,推导氨基酸第62-64位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别:两个分支间NA基因同源性为90%,与国内外其它毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性.

关键词： H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因糖基化位基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrD调查及原核表达研究

不同细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrD调查及原核表达研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王霆王红宁张安云高荣张云飞邹立扣四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室” 四川农业大学动物医学院

本试验旨在调查不同地域采集的不同菌种,对喹诺酮类药物(Quinolones)的耐药表型和质粗介导的喹诺酮耐药基因qnrD的分子流行情况,并对qnrD基因进行克隆,原核表达.2006～2009年从四川、河南等地分离到的大肠杆菌(141株),沙门氏菌(31株),... 详细信息

本试验旨在调查不同地域采集的不同菌种,对喹诺酮类药物(Quinolones)的耐药表型和质粗介导的喹诺酮耐药基因qnrD的分子流行情况,并对qnrD基因进行克隆,原核表达.2006～2009年从四川、河南等地分离到的大肠杆菌(141株),沙门氏菌(31株),肺炎克雷伯氏菌(46株),肠球菌(50株),奇异变形杆菌(20株),共288株,采用微量稀释法测定试验菌株对环丙沙星(CIP)等四种喹诺酮类药物的MIC值;运用PCR方法调查qnrD基因的流行、分布情况;将qnrD基因定向克隆到表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌感受态BL21(DE3),经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测qnrD基因的表达。试验菌株的总耐药率分别为:沙门氏菌(88.41%),奇异变形杆菌(82.65%),肺炎克雷伯氏菌(78.36%),肠球菌(72.81%),大肠杆菌(60.25%);qnrD基因的检出率分别为沙门氏菌(64.51%),肠球菌(38.00%),大肠杆菌(23.40%),肺炎克雷伯氏菌(6.52%),奇异变形杆菌(0%);SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-qnrD可成功的在大肠杆菌中表达qnrD蛋白。本研究首次报道了qnrD基因在不同细菌中的流行情况,首次在肠球菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌中发现了qnrD基因,对qnrD基因进行原核表达为后续试验提供了基础材料。

关键词：喹诺酮 qnrD基因耐药表型原核表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河北省规模猪场PRDC相关病原感染的血清学调查

河北省规模猪场PRDC相关病原感染的血清学调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：韩庆安刘润东王丽霞尹克勇杨刚杨汉春中国农业大学动物医学院北京 100094 河北省动物疫病预防控制中心保定河北 071000 唐山市动物卫生监督所唐山河北 063004 迁安市委农工部迁安河北 064400 河北省动物疫病预防控制中心保定河北 071000 中国农业大学动物医学院北京 100094

采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明，PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗体总体阳性率分别为38.29％、50.86％、25.78％、39.2... 详细信息

采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明，PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗体总体阳性率分别为38.29％、50.86％、25.78％、39.20％、29.63％、30.00％、27.07％、6.10％和42.79％，CSF总体带毒率为19.15％，但不同年度、不同类型规模猪场和猪群的各病原体感染抗体阳性率(带毒率)有差异。4年来对全省规模猪场一直危害较重的病原体有PRRSV、PCV-2、SIV、M.H、APP和Tpl，而CSFV在2004年和2005年、PRV在2005年和2006年、HPS在2006年和2007年对全省规模猪场危害较重，PAR对河北省规模化猪场危害一直较轻。M.H感染抗体的高低与猪场规模的大小呈负相关;PRRSV、PRV、CSFV和SIV(H1N1)对不同类型猪群的危害有一定的规律性，其中PRRSV、PRV、CSFV对猪群的危害程度的高低依次为经产母猪、育肥猪、保育猪和后备母猪，而SⅣ(H1N1)则为经产母猪、育肥猪、后备母猪和保育猪。总之，河北省规模猪场PRDC主要病原是PRRSV、PCV-2、PRV、SIV、M.H、APP、HPS和Tpl，而PRRSV、PCV-2、M.H和HPS是防控的重点。

关键词：猪呼吸道疾病综合征病原感染血清抗体流行病学分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向PRRSV ORF1b基因shRNA重组腺病毒体内外抑制PRRSV复制

靶向PRRSV ORF1b基因shRNA重组腺病毒体内外抑制PRRSV复制

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李广明李玉峰王先炜王兴龙姜平南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本研究利用靶向PRRSV ORF1b的2个shRNA重组腺病毒,在MARC-145细胞上观察其抑制PRRSV S1株和SY0608株复制效果,结果表明,与表达突变shRNA的rAd-mP2以及接毒对照组相比,rAd-P2对S1株和SY0608株的复制均具有明显的抑制作用;而rAd-P3对SY060... 详细信息

本研究利用靶向PRRSV ORF1b的2个shRNA重组腺病毒,在MARC-145细胞上观察其抑制PRRSV S1株和SY0608株复制效果,结果表明,与表达突变shRNA的rAd-mP2以及接毒对照组相比,rAd-P2对S1株和SY0608株的复制均具有明显的抑制作用;而rAd-P3对SY0608株的抑制作用不明显.进一步观察rAd-P2在PAM细胞中抑制SY0608株复制效果,结果显示,rAd-P2可以有效抑制PRRSV细胞病变的产生,与对照相比,PRRSV N蛋白以及ORF1b mRNA水平均明显降低（p<0.05）,且该抑制作用具有剂量依赖性,并随时间的延长逐渐减弱。动物试验选取了20头6周龄PRRSV阴性仔猪,分成4组,每组5头,第1和2组分别肌肉注射rAd-P2和rAd-mP2,4×10～9TCID/头,24h后第1～3组肌肉注射SY0608株2×10TCID/头,第4组作为正常对照;攻毒后每天测量体瘟,观察临床症状,攻毒后第1天和第5天采血,测定PRRSV含量,第9天,将所有猪只宰杀,进行肉眼病变和组织病理学观察和肺组织PRRSV real-time PCR检测.结果表明,rAd-P2可以在猪体内有效抑制PRRSV的复制,推迟动物发病3天左右,证明shRNA重组腺病毒在体内外均能有效抑制PRRSV复制,为控制PRRSV感染提供了一种可能的新策略.

关键词：高致病性 PRRSV 重组腺病毒 shRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鹅主要病毒性疾病多重PCR方法的建立及应用

鹅主要病毒性疾病多重PCR方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈宗艳李国新周艳君于海闫丽萍张善瑞许傲天童光志中国农科院上海兽医研究所

近年来,临床常见小鹅瘟病毒(GPV)、鹅副粘病毒(GPMV)、鹅疱疹病毒(GHV)、鹅腺病氟GAV)的病例报道.是鹅主要的病毒性疾病病原。本研究根据各病毒基因组序列特征,设计4对针对这4种病毒的特异性引物,对已知4种混合样品中GPV、GHV、GAV的DNA... 详细信息

近年来,临床常见小鹅瘟病毒(GPV)、鹅副粘病毒(GPMV)、鹅疱疹病毒(GHV)、鹅腺病氟GAV)的病例报道.是鹅主要的病毒性疾病病原。本研究根据各病毒基因组序列特征,设计4对针对这4种病毒的特异性引物,对已知4种混合样品中GPV、GHV、GAV的DNA和GPMV反转录后的cDNA进行扩增,并对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定。结果表明:多重PCR扩增得到与试验设计相符的226bp(GPV),302bp(GPMV),501bp(GHV)和401bp(GAV)特异性扩增带,而对其它常见水禽病原及1日龄正常雏鹅的血清扩增结果均为阴性:最低检测浓度为43.6ng/LGPV,34.0 ng/L GPMV,11.5 ng/L GHV和23.6ng/L GAV;最佳反应条件为50ul反应体系中,引物10pmol、200μM dNTP、TaqTM DNA Polymerase 1.5U,退火温度58℃,进行35个循环.应用建立的多重PCR方法对来自上海、浙江、安徽等地的76份临床病例进行检测,阳性检测率分别为GPV 36.8%(28/76)、GPMV 11.8%(9/76)、GHV3.9%(3n6)、GAV 15.8%(12/76);GAV与GPV或GPMV混合感染率为47.4%(36/76).结果表明:建立的多重PCR方法具有快速、敏感、特异的特点,可用于鹅临床病例的快速鉴别诊断以及流行病学的调查研究;分别对混合感染和单独感染病例中GAV分离并进行动物回归实验及GAV分子生物学实验研究对GAV的发病机理、免疫机制将为生产中预防、临床诊断和治疗提供理论依据和有益的帮助。

关键词：鹅细小病毒鹅副粘病毒鹅疱疹病毒鹅腺病毒多重PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

用荧光定量RT-PCR法对高致病性PRRSV变异株感染猪体内分布规律的研究

用荧光定量RT-PCR法对高致病性PRRSV变异株感染猪体内分布规律的...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：危艳武刘长明张朝霞黄立平中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

根据GenBank发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株Nsp2基因序列设计一对特异引物,以重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-Green I嵌合荧光染料建立了一种荧光定量RT-PCR方法用于检测该病毒核酸载量,在10～1～10～6拷贝/μ... 详细信息

根据GenBank发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株Nsp2基因序列设计一对特异引物,以重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-Green I嵌合荧光染料建立了一种荧光定量RT-PCR方法用于检测该病毒核酸载量,在10～1～10～6拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,相关系数为R=0.9998,扩增效率为E=0.950,对质粒标准品最低检测限为12.8拷贝/μL,重复性检测的变异系数低于2.0%.用高致病性PRRSV变异毒株人工感染25日龄非免疫仔猪,对不同时间采集的血清进行了病毒核酸定量检测,结果表明病毒血症于攻毒后48 h被检测出,于7～10d达到高峰,其病毒核酸载量能达到10～6拷贝/μL.试验猪临床表现为体温升高至40.5℃以上,持续7～11 d;出现嗜睡、打喷嚏、眼结膜炎、偶见一过性的耳尖发绀、皮肤苍白或有小疱疹、被毛粗糙、消瘦、便秘、后躯无力等临床症状。感染猪发生高热期与毒血症消长规律有一定相关性.对人工感染猪体内病毒分布检测结果表明,以多种脏器均有病毒存在,如扁桃体、淋巴结、心脏、肾脏中含量较高,肝和脾脏和肺次之,脑组织中也检测到病毒存在.实验表明,该方法可用于PRRSV变异毒株核酸定量检测,为该病毒致病性、致病机理、疫苗免疫及诊断等方面的研究提供了技术手段。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株荧光定量RT-PCR 体内分布规律

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共130页 << < 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：