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1,298 篇 会议
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- 120 篇 畜牧学
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- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
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- 8 篇 临床医学
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- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
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- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
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- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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RNA干涉在哺乳动物中的应用

RNA干涉在哺乳动物中的应用

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：王鹏雁陈创夫郭志儒新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子832003

分子生物学研究的早期,人们对基因的了解都是通过基因突变而获得的.正向遗传学的优点是可以通过突变现象来揭示基因功能.随着大规模基因组测序的成功,人们鉴定出成千上万个基因,但是却不能全部清楚其功能.近来,反向遗传学技术是最有效... 详细信息

分子生物学研究的早期,人们对基因的了解都是通过基因突变而获得的.正向遗传学的优点是可以通过突变现象来揭示基因功能.随着大规模基因组测序的成功,人们鉴定出成千上万个基因,但是却不能全部清楚其功能.近来,反向遗传学技术是最有效的研究基因功能的技术,但基因重组技术又耗时又耗费.反义技术,如反义核酸技术、核酶技术也被用于反向遗传学,由于其效率低、专一性差、较大的毒性且用药量过大、成本过高等原因,使它们的应用存在一定的限制.最近,利用由双链RNA引起转录后基因沉默机制,又称RNA干涉(RNAi),成为分析基因功能的又一种方法,得到了广泛的认可.利用小干涉性RNA技术来抑制(或敲低)脊椎动物细胞中任何基因的表达开始了反义遗传学的革命.本文介绍了RNA干涉在哺乳动物中的应用。

关键词： RNA干涉哺乳动物反向遗传学

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利用抑制性差减杂交筛选禽流感病毒感染相关基因

利用抑制性差减杂交筛选禽流感病毒感染相关基因

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：张万坡程国富毕丁仁胡薛英谷长勤华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院华中农业大学动物医学院

利用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功构建了禽流感病毒感染和正常对照鸡肾组织差异表达的双向差减cDNA文库,通过斑点杂交筛选到包括干扰素刺激基因(ISG12)、淋巴细胞抗原复合体基因(LY6E)、基质Gla... 详细信息

利用抑制性差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)成功构建了禽流感病毒感染和正常对照鸡肾组织差异表达的双向差减cDNA文库,通过斑点杂交筛选到包括干扰素刺激基因(ISG12)、淋巴细胞抗原复合体基因(LY6E)、基质Gla蛋白基因 (MGP)、溶菌酶基因、IFN诱导的跨膜蛋白基因及一个没有任何同源信息的EST等6个表达上调基因;KIAA1259、谷光苷肽转移酶基因(GST)、酒精脱氢酶基因(ADH1)、突触结合蛋白基因(SytVx)、葡萄糖6磷酸酶催化哑基基因(G6PC)、钠／二羧酸转运蛋白基因(SDCT)、 MGC4504基因、MGC69686基因和一个没有任何同源信息的EST等9个表达下调基因。通过半定量RT-PCR和Northern杂交对其中8个基因的差异表达进行了验证,并利用Northern杂交对干扰素相关基因ISG12在鸡的不同组织中的表达进行了分析。试验结果初步阐明了高致病性禽流感病毒致病机制和鸡的抗病毒机制。

关键词：禽流感病毒鸡抑制性差减杂交基因差异表达

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禽流感与新城疫鉴别诊断

禽流感与新城疫鉴别诊断

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：朱凤先荆汝顶郝付全卢晓辉宋予震河南省新乡市畜牧兽医工作站 453003 郑州牧业工程高等专科学校 450011

在全国防控禽流感的形势下,我省、市禽流感防治工作抓得很紧.制定了禽流感免疫程序一年最少免疫3次.2006年元月份,新乡市对养禽业场、户均发放了禽流感疫苗并组织防疫.新乡市在2006年2-3月发生了鸡以呼吸道病变、神经症状、蛋鸡产蛋急... 详细信息

在全国防控禽流感的形势下,我省、市禽流感防治工作抓得很紧.制定了禽流感免疫程序一年最少免疫3次.2006年元月份,新乡市对养禽业场、户均发放了禽流感疫苗并组织防疫.新乡市在2006年2-3月发生了鸡以呼吸道病变、神经症状、蛋鸡产蛋急剧下降,雏鸡、青年鸡、肉鸡出现扭颈,共济失调,呼吸困难为主的疫病,并引起成批的死亡.经临床剖检,血清学检验,分别对ND、AI进行了鉴别诊断,结论为鸡群感染了强毒型新城疫.选用新必妥、新疫康、禽干扰素、抗新城疫高免血清以及黄芪多糖进行治疗,三日后再用进口疫苗"新威灵"、"新必安"(瑞普生物药业公司)免疫,鸡群转危为安.

关键词：禽流感新城疫疫苗

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PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡的关系

PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡的关系

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：施旅娟韩惠利张书霞南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院南京农业大学动物医学院

选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为三组,即对照组、PCV-2 攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3 头。感染后30天采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对... 详细信息

选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为三组,即对照组、PCV-2 攻毒组(PCV-2组)、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激组(PCV-2+KLH组),每组3 头。感染后30天采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对病毒抗原进行定位,并用末端标记法(TUNEL)和流式细胞法对细胞凋亡进行定位和定量测定。结果表明, PCV-2感染仔猪后30天,PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的主要病变为皮质和副皮质区淋巴细胞严重缺失,上皮样巨噬细胞浸润,巨噬细胞胞浆内见有病毒包涵体,病毒主要存在淋巴小结的上皮样巨噬细胞中;PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结中的淋巴细胞凋亡严重, 且主要是淋巴小结内的淋巴细胞发生凋亡,流式细胞仪检测PCV-2组和PCV-2+KLH组仔猪淋巴结的细胞凋亡率分别为3．34％、4．88％,明显高于对照组0．43％的细胞凋亡率(P<0．05和 P<0．01)。结果表明,PCV-2单独感染仔猪能导致淋巴结中淋巴细胞的凋亡,这可能是PCV-2 感染引起仔猪免疫抑制的机理之一。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型仔猪淋巴结病毒定位细胞凋亡

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金丝桃素新制剂在体外抗AIV的研究

金丝桃素新制剂在体外抗AIV的研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：赵晓虹梁剑平王雯慧尚若锋崔颖祝艳华王选慧陈怀涛甘肃农业大学中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃农业大学中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃农业大学甘肃农业大学甘肃农业大学

本研究首先采用Klein-Defors悬浮杀灭方法,进行金丝桃素新制剂对低致病力H9N2亚型AIV 的杀灭效果实验。选取1520枚10日龄SPF鸡胚,分为金丝桃素新制剂给药组(760枚鸡胚)、利巴韦林对照组(608枚鸡胚)和阳性对照组(152枚鸡胚)。根据药物浓... 详细信息

本研究首先采用Klein-Defors悬浮杀灭方法,进行金丝桃素新制剂对低致病力H9N2亚型AIV 的杀灭效果实验。选取1520枚10日龄SPF鸡胚,分为金丝桃素新制剂给药组(760枚鸡胚)、利巴韦林对照组(608枚鸡胚)和阳性对照组(152枚鸡胚)。根据药物浓度的不同,又将金丝桃素新制剂组分为5个小组,利巴韦林对照组分为4个小组。为了观察不同作用时间金丝桃素新制剂对病毒的杀灭效果,再将上述各小组分为两组,一组是将药物与病毒的混合液作用10min后尿囊腔接种鸡胚, 另一组是将混合液作用30min后尿囊腔接种鸡胚。采集尿囊液进行血凝试验,并计算药物对这两种病毒的杀灭率。结果表明,0．0005mg／ml～0．34mg／ml浓度范围内的金丝桃素新制剂与H9N2亚型低

关键词：金丝桃素新制剂 H9N2亚型禽流感病毒 H5N1亚型禽流感病毒杀灭效果

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鸡包涵体性肝炎肿瘤坏死因子α基因mRNA表达的研究

鸡包涵体性肝炎肿瘤坏死因子α基因mRNA表达的研究

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：王凤龙葛金英内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特010018

应用分子克隆获得的鸡肿瘤坏死因子α基因片段,通过地高辛标记制备DNA核酸探针,核酸原位杂交检测鸡包涵体肝炎病毒Hb株在感染鸡组织细胞的肿瘤坏死因子α mRNA的表达水平,结果表明,Hb株感染雏鸡后,在肝脏、脾脏、胸腺、法氏囊和盲肠扁... 详细信息

应用分子克隆获得的鸡肿瘤坏死因子α基因片段,通过地高辛标记制备DNA核酸探针,核酸原位杂交检测鸡包涵体肝炎病毒Hb株在感染鸡组织细胞的肿瘤坏死因子α mRNA的表达水平,结果表明,Hb株感染雏鸡后,在肝脏、脾脏、胸腺、法氏囊和盲肠扁桃体中能检测到一定数量肿瘤坏死因子α mRNA信号,其中在5-7 天和36-56 天时阳性细胞数量较多,其它感染时间阳性细胞少,阳性信号弱,甚至检测不到阳性信号.与感染鸡外周血和脾脏肿瘤坏死因子α活性的动态变化基本一致,表明鸡包涵体肝炎病毒感染,能诱生和促进机体表达和分泌肿瘤坏死因子α,TNFα的产生与FAV-Hb感染有相关性,TNF α在鸡包涵体性肝炎的发病机理中具有重要作用.

关键词：鸡肿瘤坏死因子α 包涵体肝炎核酸探针原位杂交

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鸡传染性支气管炎病毒地方分离株mRNA5及mRNA6遗传变异特征

鸡传染性支气管炎病毒地方分离株mRNA5及mRNA6遗传变异特征

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：马德星李广兴东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

从我国四川省一疑似鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis virus,IB)的雏鸡病料中成功分离并鉴定了一株鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV),暂命名为SC.自接毒鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用RT-PCR技术扩... 详细信息

从我国四川省一疑似鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis virus,IB)的雏鸡病料中成功分离并鉴定了一株鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV),暂命名为SC.自接毒鸡胚尿囊液中提取单股RNA后应用RT-PCR技术扩增得到了包括IBV SC株mRNA 5 cDNA基因(可编码重叠的5a、5b蛋白)及mRNA 6 cDNA基因(可编码N蛋白)共约1600bp片段.应用DNAstar v5.06分析软件将克隆测序的5a、5b蛋白基因及N蛋白基因分别与GeneBank中11株国内外参考毒株基因序列进行比较与分析,发现IBV SC株变异独特,明显不同于国内外参考毒株.

关键词：传染性支气管炎病毒 mRNA5 mRNA6 遗传变异基因序列鸡

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猪β2-微球蛋白基因在大肠埃希氏菌中的表达与纯化

猪β2-微球蛋白基因在大肠埃希氏菌中的表达与纯化

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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术研讨会

作者：肖一红刘光亮童铁钢王群孟庆文吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

目的:构建猪β2-微球蛋白(Sβ2m)基因的原核表达载体,使其能在大肠杆菌中得到高效表达并能纯化,为构建猪MHC-Ⅰ类分子肽四聚体奠定基础。方法:采用RT-PCR技术从猪外周血单核细胞(PBMC)中扩增出去信号肽的S2m基因,克隆至pET-28a(+)高效... 详细信息

目的:构建猪β2-微球蛋白(Sβ2m)基因的原核表达载体,使其能在大肠杆菌中得到高效表达并能纯化,为构建猪MHC-Ⅰ类分子肽四聚体奠定基础。方法:采用RT-PCR技术从猪外周血单核细胞(PBMC)中扩增出去信号肽的S2m基因,克隆至pET-28a(+)高效表达载体后进行化学诱导表达,利用Ni2+NTA鏊合物树脂柱对表达产物进行了纯化,用SDS-PAGE和 Western blotting法对表达产物进行鉴定。结果:成功构建了pET-SD2m表达载体,表达产物以包涵体的形式存在,分别占全菌和不溶性蛋白的40．4％和91．7％,并在变性条件下对包涵体中的重组Sβ2m进行了纯化,获得了高纯度的Sβ2m,结论:成功表达、纯化了Sβ2m,为进一步利用亲和素在体外构建猪MHC-Ⅰ类分子肽四聚体奠定基础。

关键词：猪β2微球蛋白基因克隆表达纯化

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口蹄疫O-Asia Ⅰ型二价疫苗对羔羊免疫效果的观察(初报)

口蹄疫O-Asia Ⅰ型二价疫苗对羔羊免疫效果的观察(初报)

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：李静张怀生周亚李岩张鲁安刑玫陈少平毋婷袁立刚蒲敬伟陆敬文新疆兵团畜牧兽医工作总站 830063 新疆十二师西山农场畜牧兽医站 830009 新疆兵团十二师畜牧兽医站 830009

母羊在产羔后24小时内采一次血,羔羊出生后在未吃初乳前即0日龄进行第一次采血,以后定期采血监测O型、Asia Ⅰ型母源抗体.结果:羔羊45日龄时,O型抗体测得平均抗体滴度为log10 1.67,Asia Ⅰ抗体测得平均抗体滴度为log10 1.63,已降到部分... 详细信息

母羊在产羔后24小时内采一次血,羔羊出生后在未吃初乳前即0日龄进行第一次采血,以后定期采血监测O型、Asia Ⅰ型母源抗体.结果:羔羊45日龄时,O型抗体测得平均抗体滴度为log10 1.67,Asia Ⅰ抗体测得平均抗体滴度为log10 1.63,已降到部分保护抗体滴度,新生羔羊的首免时间在45日龄较适宜.实验羔羊于4月龄接种内蒙金宇生药厂生产的灭活高效O-Asia Ⅰ型二价疫苗,免疫前、免疫后定期、定个体采血,监测O型、Asia Ⅰ型抗体.结果:羔羊免疫后30天,O型免疫抗体合格率为40％,平均抗体滴度为log10 1.94,Asia Ⅰ型免疫抗体合格率为70％,平均抗体滴度为log10 2.19;在实验期内,O型平均抗体滴度最高为log10 2.19,Asia Ⅰ型平均抗体滴度最高为log10 2.13.

关键词：口蹄疫疫苗羔羊免疫功能

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鸡β2微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化

鸡β2微球蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的高效表达与纯化

引用

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议

作者：刘光亮童铁钢孟庆文吴东来中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150001 中国农业科学院研究生院北京100081 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150001

2微球蛋白(2-m)是组成MHC Ⅰ类分子复合体的轻链分子,对于MHC Ⅰ类分子在细胞表面稳定表达和有效递呈抗原肽必不可少.本试验从来航鸡全血细胞中克隆了鸡 2m全基因,利用软件预测了其信号肽序列,并构建了表达成熟 2m的重组载体,且在大肠... 详细信息

2微球蛋白(2-m)是组成MHC Ⅰ类分子复合体的轻链分子,对于MHC Ⅰ类分子在细胞表面稳定表达和有效递呈抗原肽必不可少.本试验从来航鸡全血细胞中克隆了鸡 2m全基因,利用软件预测了其信号肽序列,并构建了表达成熟 2m的重组载体,且在大肠杆菌表达系统中以包涵体形式高效表达.将所得包涵体溶于8M脲,并在变性条件下对包涵体中的重组鸡2m进行了纯化,获得了高纯度的鸡 2m,为制备MHC Ⅰ四聚体及探索禽类MHC Ⅰ类分子结构与功能关系提供了条件.

关键词：微球蛋白基因克隆纯化工艺鸡

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