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    • 2 篇 教育学
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主题

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作者

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猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立
猪瘟病毒RT-LAMP快速检测方法的建立
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 刘中勇 曾小娜 朱道中 房红莹 蒋启荣 吴志强 罗满林 广东出入境检验检疫局 华南农业大学兽医学院 广东省动物防疫监督总所
本研究设计了4条针对猪瘟病毒6个位点的特异性引物,建立了一种灵敏、特异、快速的猪瘟病毒体外等温扩增（RT-LAMP）检测方法,所建立的方法能够特异地检测出CSFV的存在,检测PRV、PRRS、PCV等病毒均为阴性;灵敏度高,所建立的CSFV-RT-LAMP... 详细信息
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某猪场爆发高致病性PRRS的诊断与病毒分离鉴定
某猪场爆发高致病性PRRS的诊断与病毒分离鉴定
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 谢金文 李峰 沈志强 任艳玲 魏凤 唐娜 曲光刚 山东省滨州畜牧兽医研究院预防兽医学与动物生物技术重点实验室 山东绿都生物科技有限公司
2007年6月份,某猪场爆发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临诊症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒.进一步通过血清中... 详细信息
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猪细小病毒结构蛋白VP2的研究进展
猪细小病毒结构蛋白VP2的研究进展
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 甄洪花 沈志强 单虎 王金良 青岛农业大学动物科技学院 山东省滨州畜牧兽医研究院
猪细小病毒是引起猪的繁殖障碍性疾病的重要病原之一,目前该病在世界各个国家均有流行和报道,给养猪业带来巨大损失,传统的灭活苗和弱毒苗又都存在各自的缺陷,新型诊断试剂及疫苗的研究迫在眉睫。VP2蛋白是病毒粒子的主要衣壳蛋白,其在... 详细信息
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贝类奥尔森派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用
贝类奥尔森派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 广西兽医研究所
根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物.对奥尔森派琴虫的DNA模板进行PCR扩增,结果扩增出与实验设计相符的596bp的PCR扩增条带,而对其他贝类疾病病原的扩增结果均为阴性.敏感性测定结果表明,该PCR技术最低能检... 详细信息
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重庆市部分地区牛病毒性腹泻/粘膜病血清流行病学调查
重庆市部分地区牛病毒性腹泻/粘膜病血清流行病学调查
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 杨泽林 冉智光 曾政 黄诚 熊仲良 苏承忠 郭利敏 米自由 重庆市动物疫病预防控制中心
为了解牛病毒性腹泻,粘膜病(BVD/MD)的流行情况,从重庆市辖区内11个区县(自治县)采集奶牛、黄牛、水牛血清共369头份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BVD/MD抗体。结果从9个区县(自治县)检测出阳性样品,阳性率介于8.33%～～50.00%之间,... 详细信息
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细胞因子在重组疫苗中的免疫增强作用
细胞因子在重组疫苗中的免疫增强作用
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 唐明森 罗满林 华南农业大学兽医学院 广东大华农动物保健品股份有限公司
细胞因子是免疫活性细胞和其它细胞分泌的具有多种生物活性的多肽或蛋白质,这些细胞因子是重要的信息传递物质,特别在免疫、炎症和造血系统等生物学反应过程中具有重要的作用。近几年,细胞因子重组疫苗的研究已成为生物学研究中最活跃... 详细信息
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我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点分析
我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点分析
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 钱爱东 张文惠 王伟利 孟庆峰 王铁峰 张宇 迟媛 吉林农业大学动物科技学院 长春市新城大街2888号130118 吉林农业大学动物科技学院 长春市新城大街2888号 130118
目的：分析我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点。方法：在Genbank中搜索我国的H5亚型禽流感病毒的血凝素基因序列，保留了126株，利用软件进行不同宿主的HA基因特点分析。结果：构建了不同宿主(鸡、鸭、鹅、候鸟)的AIV... 详细信息
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松鼠猴巴氏杆菌病的诊治
松鼠猴巴氏杆菌病的诊治
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 贺东生 李康宁 苏丹萍 陈敏鸿 陈嘉铭 华南农业大学兽医学院
采取常规的病理剖检技术解剖两只急性死亡松鼠猴,发现心冠脂肪、心耳、肺、肝、胃、小肠等多脏器出血,肝、肾肿大等病理变化;无菌操作将病料接种鲜血琼脂培养基培养获得1株细菌,经形态学观察、生化鉴定和动物回归试验证实为高致病性巴... 详细信息
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鸡氨肽酶N基因克隆及原核表达
鸡氨肽酶N基因克隆及原核表达
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
作者： 明晓波 张颖 尹鑫 魏萍 王宗尉 李若飞 东北农业大学动物医学学院 黑龙江哈尔滨 150030
本实验从鸡胚肾组织中克隆到表达鸡氨肽酶N的全长基因，将扩增到的全长鸡氨肽酶N基因连接到pMD18-T载体并转化大肠杆菌感受态TG1，提取重组质粒，经PCR及酶切鉴定阳性后送测序，结果与公布序列符合率达99.48％，与预期表达蛋白符合率99... 详细信息
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两种阻断ELISA检测猪伪狂犬病抗体试剂盒的比较
两种阻断ELISA检测猪伪狂犬病抗体试剂盒的比较
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
作者： 但汉并 郭晓锋 喻红艳 董晓辉 何启盖 华中农业大学动物传染病实验室
科前公司生产的猪伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒(阻断法)和IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒其原理都是基于待检血清中抗体抑制酶标记的猪伪狂犬病gB单抗与病毒的结合,从而检测出猪伪狂犬病抗体.此方法敏感性较高,特异性好,能检出14天人工... 详细信息
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