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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1,298 篇 会议
2 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

1,216 篇 农学
- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用

检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：臧琳张璐宋德武母连志丛彦龙丁壮吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流... 详细信息

本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流感病毒的反转录产物cDNA和小鹅瘟病毒、鹅腺病毒的DNA为模板进行特异性检测，并将鹅源新城疫病毒10倍梯度稀释后进行RT-PCR的敏感性检测。特异性检测表明只有NA-1株出现特异条带，敏感性表明NA-1株稀释至10-4时，可以检测到明显的特异性条带，稀释至10-3时特异性条带比较模糊，稀释至10-6时无特异性条带产生。

关键词：鹅源新城疫病毒 RT-PCR检测 NA-1株 M基因

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PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平高恩鹏丛彦龙母连志吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长52... 详细信息

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 kDa,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%.

关键词： PRRSV M基因克隆表达

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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：高恩鹏李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平丛彦龙母连志内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽 028000 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062 广东省农科院兽医研究所广州 510000

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-... 详细信息

根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2％;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8％。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因原核表达基因扩增

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猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邬向东何后军肖根辉邓舜州张文波戴益民朱芝秀江西农业大学动物科学技术学院

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片... 详细信息

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片段,从而建立了APP快速PCR诊断方法.另外,还提取了四个血清型菌株的基因组DNA,通过EcoR I酶切,发现四个血清型菌株酶片段有所不同,为该菌的分型和流行病学分析提供了一定的参考.

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionbacillus Pleuropneumoniae,APP) Apx IVA基因聚合酶链式反应(PCR) 限制性内切酶

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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：白晶剡根强陈创夫李志杰丁壮新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

根据PRRSVVR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和wester... 详细信息

根据PRRSVVR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果：RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2％;间接免疫荧光、SDS-PAGE及western-blot试验证明GP5蛋白在Marc-145细胞中成功表达;同时利用pCI-neo真核表达载体在Marc-145细胞中成功表达了PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因,为下一步研究蛋白的功能奠定了基础。

关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒 GP5基因真核表达 PCR扩增间接免疫荧光试验

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枸杞多糖对猪流产嗜性衣原体基因免疫的佐剂效应研究

枸杞多糖对猪流产嗜性衣原体基因免疫的佐剂效应研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：栗绍文何诚梅仕林袁吉磊凌勇姚宝安华中农业大学动物医学院农业部动物疫病与人畜共患病重点开放实验室中国农业大学动物医学院

流产嗜性衣原体(Chlamydophila abortus,CAB)是引起集约化猪场繁殖障碍疾病的主要病原,研制安全、高效的疫苗是预防和控制本病的重要措施。本研究在构建CAB momp基因疫苗的基础上,通过将中药提取成分枸杞多糖与基因疫苗同时对小鼠进行免... 详细信息

流产嗜性衣原体(Chlamydophila abortus,CAB)是引起集约化猪场繁殖障碍疾病的主要病原,研制安全、高效的疫苗是预防和控制本病的重要措施。本研究在构建CAB momp基因疫苗的基础上,通过将中药提取成分枸杞多糖与基因疫苗同时对小鼠进行免疫,评价了枸杞多糖对基因免疫的佐剂效应。结果表明,枸杞多糖可显着增强体液免疫效应,但未观察到更高的细胞免疫效应。本研究为进一步开展猪流产嗜性衣原体病的免疫预防研究奠定了基础。

关键词：猪流产嗜性衣原体基因免疫枸杞多糖佐剂

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CAV、REV二重PCR检测方法的建立和初步应用

CAV、REV二重PCR检测方法的建立和初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：吴萍萍张小飞潘玲胡来根尹秀凤毛火云南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽业大学动物科技学院安徽合肥 230036 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽业大学动物科技学院安徽合肥 230036

当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片... 详细信息

当前养鸡业CAV、REV共感染的发生率日益增高，为提高CAV、REV检测效率，根据GenBank上登录的CAV全基因序列和REV的LTR序列分别设计了两对引物，对REV、CAV进行二重PCR扩增。另外，还改进了病毒DNA的提取方法。结果显示，均能扩增目的片段，且敏感性高、特异性好。应用建立的方法对临床7份病料样品检测，检出5份CAV、REV阳性，表明建立的二重PCR方法能有效的用于CAV、REV共感染的临床诊断。

关键词：鸡传染性贫血 CAV病毒禽网状内皮增生 REV病毒二重PCR检测临床诊断

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检测猪圆环病毒2型抗体SPA胶体金免疫层析方法的建立

检测猪圆环病毒2型抗体SPA胶体金免疫层析方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：范晓娟李刚史利军张锦秀李伟中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室北京 100193

采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并将其标记SPA,将金标SPA包被至玻璃纤维膜上,将PCV-2 Cap蛋白、抗SPA抗体分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,建立了一种检测PCV-2抗体的胶体金免疫层析方法。检测阳性样品时,在检测线和质... 详细信息

采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并将其标记SPA,将金标SPA包被至玻璃纤维膜上,将PCV-2 Cap蛋白、抗SPA抗体分别包被至硝酸纤维素膜的检测线与质控线上,建立了一种检测PCV-2抗体的胶体金免疫层析方法。检测阳性样品时,在检测线和质控线处均出现红色条带;检测阴性样品时,仅在质控线处出现红色条带。该方法与ELISA相比,其灵敏度为89.19％,特异性为100％,并且与PCV-1、HCV、PRV、PRRSV、PPV阳性血清无交叉反应。

关键词：猪圆环病毒2型胶体金免疫层析法 PCV-2抗体葡萄球菌蛋白A 抗体检测

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猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus，PCMV)PCR诊断技术的建立

猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus，PCMV)PCR诊断技术的建立

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘兴彩尹燕博张毅徐守振韩丽敏王新青岛农业大学动物科技学院山东青岛 266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司山东青岛 266101

根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的... 详细信息

根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的猪巨细胞病毒OF-1株序列(AF268041)的同源性为99％。用该方法对全国11个省市地区猪场的100份临床样品进行了检测。结果有33份样品检测出阳性，阳性率为33％。

关键词：猪巨细胞病毒基因序列 PCR检测实验室诊断

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一起犊牛肺炎和关节炎病例的初步诊断

一起犊牛肺炎和关节炎病例的初步诊断

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：冉智光谢建华苏承忠凌洪权熊仲良米自由重庆市动物疫病预防控制中心重庆渝北 401120

重庆从北方引进的犊牛发生以体温升高、呼吸困难、鼻腔分泌物、气管内干酪样分泌物、胸腔纤维素性渗出液、肺干酪样或化脓性坏死灶、关节肿大、跛行、卧地不起等位特点的疾病。从病牛肺等组织中检测出牛支原体，分离到大肠杆菌、葡萄球... 详细信息

重庆从北方引进的犊牛发生以体温升高、呼吸困难、鼻腔分泌物、气管内干酪样分泌物、胸腔纤维素性渗出液、肺干酪样或化脓性坏死灶、关节肿大、跛行、卧地不起等位特点的疾病。从病牛肺等组织中检测出牛支原体，分离到大肠杆菌、葡萄球菌和烟曲霉，未检测出丝状支原体丝状亚种、牛结核分支杆菌和多杀性巴氏杆菌。采取针对以支原体为主的治疗措施控制住了疫情。结果显示本次疫情是以牛支原体感染为主，并继发感染真菌、大肠杆菌和葡萄球菌而引起。提示我们应重视牛支原体感染，做好防控工作。

关键词：犊牛肺炎关节炎牛支原体病原分离临床诊断

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