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1,298 篇 会议
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- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
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- 5 篇 农业资源与环境
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62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
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- 8 篇 临床医学
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- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
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- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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PRRSV SX-1株的分离与ORF5和ORF7基因的克隆及变异分析

PRRSV SX-1株的分离与ORF5和ORF7基因的克隆及变异分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：吴家强张金强白华孟斌于美芳于宏任素芳王金宝山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东农业大学动物科技学院

从山东某大型猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX-1株).用RT-PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSV SX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5... 详细信息

从山东某大型猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX-1株).用RT-PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSV SX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98.8%、94.9%、88.9%,氨基酸同源性分别为99.0%%、93%、87.5%.基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS/Repro MLV等毒株处于不同的分支。

关键词： GPS NSP 美洲型 PRRSV SX-1 变异分析分离株

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PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：娄高明冯顺胜殷华平黄健强韶关学院动物疫病研究所广东韶关 512005

根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine TorqueTeno Virus genogroup Ⅱ，TTV Ⅱ)基因序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了检测猪TTV Ⅱ型的PCR方法。将PCR扩增产物测序，结果与GenBank中登录的猪TTV Ⅱ型基因序列同源性... 详细信息

根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine TorqueTeno Virus genogroup Ⅱ，TTV Ⅱ)基因序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了检测猪TTV Ⅱ型的PCR方法。将PCR扩增产物测序，结果与GenBank中登录的猪TTV Ⅱ型基因序列同源性为95％。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型(PVVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪链球菌(S.S)、猪多杀性巴氏杆(PM)、沙门氏菌(salmonella)和大肠杆菌(***)等病原核酸进行扩增，均无条带出现，表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明，最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区送检的临床样品，结果表明，TTV Ⅱ型在我国华南地区广泛流行。建立检测TTV Ⅱ型的PCR方法将为我国TTV Ⅱ型流行病学调查和相关研究奠定基础.

关键词：猪输血传播病毒Ⅱ型 TTV感染 PCR检测临床诊断流行病学分析

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猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强王金良任艳玲管宇苗立中山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院滨州山东 256600

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SDI株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基... 详细信息

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SDI株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4％、98.6％,97.3％、98.8％、98.9％和98.7％,表明NS1基因具有高度保守性。进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化*** BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中。

关键词：猪细小病毒 NS1基因基因克隆原核表达 PCR引物

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全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：欧阳萍黄晶雷连成尹立子林花吕爽韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 吉林大学第一医院检验科长春 130021

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型，并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌，碱裂解法提取全基因组，重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD... 详细信息

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型，并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌，碱裂解法提取全基因组，重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD)，对8株临床分离的全耐药菌基因分型，并与生物学分型和质粒分型比较，调查医院流行全耐药菌的基因型。结果显示，8株分离菌经两对重复片段引物分型可分为5种和4种基因型，经随机引物分型为4种基因型，经质粒分型可分为2种基因型，生物学分型归属为1种表型。PCR方法用于全耐药不动杆菌分子分型简便易行，重复性好，适合医院感染流行病学调查，本医院同一部门出现多种基因型，各科室间不存在交叉传染。

关键词：鲍曼不动杆菌聚合酶链反应基因分型流行病学特征耐药菌

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4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王川庆杨霞陈陆河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相... 详细信息

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR。本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株,疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒复制 gE基因基因克隆序列分析鉴别诊断

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小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯朱刚新疆天康畜牧生物技术股份有限公司中国兽医药品监察所新疆畜牧科学院

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16... 详细信息

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16批疫苗的效力检验是比较好的,每批苗的抗体效价均达到1:10的滴度,达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合,符合率达71.25%(57/80).在疫苗检验过程中,同时还对35份阳性血清中和抗体检测结果与间接ELISA抗体效价结果比较,结果显示:两者之间的相关性较差r=0.305049,有时几乎相差很悬殊。间接ELLSA的结果受包被病毒抗原的影响较大,经纯化后,可能更适用于抗体水平的检测。

关键词：小反刍兽疫弱毒活疫苗免疫血清抗体效价

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兔出血症病毒病毒样颗粒(VLPs)的体外组装及其组分分析

兔出血症病毒病毒样颗粒(VLPs)的体外组装及其组分分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：陈柳倪征刘光清余斌云涛宋毅华炯钢李双茂浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江杭州 310021 浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江杭州 310021 浙江师范大学化学与生命科学学院浙江金华321004

为了探讨兔出血症病毒(RHDV)病毒样颗粒(VLPs)在体外的组装及其构成情况，我们利用杆状病毒表达系统构建了同时表达VP60和VP12的重组杆状病毒。间接免疫荧光(IFA)和western blot检测以及电子显微镜观察结果表明，VP60+VP12不仅在昆虫细... 详细信息

为了探讨兔出血症病毒(RHDV)病毒样颗粒(VLPs)在体外的组装及其构成情况，我们利用杆状病毒表达系统构建了同时表达VP60和VP12的重组杆状病毒。间接免疫荧光(IFA)和western blot检测以及电子显微镜观察结果表明，VP60+VP12不仅在昆虫细胞中获得了正确表达，而且能组装成病毒样颗粒(VLPs)。对纯化的VLPs进行组分分析，发现VLPs仅由VP60装配而成，VP12并不是其必需成分。

关键词：兔瘟兔出血症病毒体外组装基因组结构衣壳蛋白次结构蛋白病毒样颗粒

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猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王伟利边少国肖成蕊孟庆峰刘和平吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 辽宁益康生物制品有限公司111000

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。... 详细信息

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。将其转化到表达宿主菌BL21中,经IPTG诱导,成功表达了ORF2基因编码的部分结构蛋白,分子量为40Ku。通过SDS-PAGE和Westem检测表明,表达的重组蛋白能够被PCV2阳性血清所识别,具有良好的反应原性。

关键词：猪Ⅱ型圆环病毒 ORF2部分基因基因克隆原核表达结构蛋白反应原性

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猪增生性肠炎的血清学调查

猪增生性肠炎的血清学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：卫秀余王育明金爱华上海市奉贤区动物疫病预防控制中心上海市奉贤区动物卫生监督所 201400

猪增生性肠炎是由胞内劳森氏菌引起的一种育肥猪肠道传染病，急性感染猪在出现血便后1-2天内死亡，慢性感染猪以顽固性腹泻为特征、严重影响育肥猪的生长发育。中国目前对猪增生性肠炎的研究尚在起步阶段，仅在少数实验室开展胞内劳森... 详细信息

猪增生性肠炎是由胞内劳森氏菌引起的一种育肥猪肠道传染病，急性感染猪在出现血便后1-2天内死亡，慢性感染猪以顽固性腹泻为特征、严重影响育肥猪的生长发育。中国目前对猪增生性肠炎的研究尚在起步阶段，仅在少数实验室开展胞内劳森氏菌的PCR检测，从而给了解胞内劳森氏菌在中国规模化猪场的感染情况带来了困难。因此应用血清抗体检测来调查规模化猪场胞内劳森氏菌感染情况是目前最简便可靠的方法，本文使用德国bioscreen公司生产的酶联免疫吸附试验试剂盒对5个规模化猪场的母猪和育肥猪及2个规模化猪场不同日龄猪的胞内劳森氏菌血清抗体进行了检测，现将检测结果予以报告。

关键词：猪增生性肠炎胞内劳森氏菌 PCR检测血清抗体

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野猪源PRRSV的分离鉴定及其动物感染试验

野猪源PRRSV的分离鉴定及其动物感染试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王波杨增岐张鹏张冲西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌 712100

将2007年陕西西安野生动物因送检的野猪的疑似高热病病料处理后接种于Marc-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变。通过NSP2基因的克隆测序,序列分析比较,表明,本研究所分离毒株Shannxi-1的NSP2基因发生30个AA的不连续缺失... 详细信息

将2007年陕西西安野生动物因送检的野猪的疑似高热病病料处理后接种于Marc-145细胞,出现细胞聚集、固缩、脱落等特异性细胞病变。通过NSP2基因的克隆测序,序列分析比较,表明,本研究所分离毒株Shannxi-1的NSP2基因发生30个AA的不连续缺失,且与JXA-1、HuN4、HUB2、Henan-1等毒株的序列缺失部位相同,与较早期分离HB-1、HB-2毒株进行比较,发现缺失部位不同。将分离毒株人工感染3头40日龄健康仔猪,并设空白对照组,结果感染猪3头全发病,所有感染猪于感染后5-7d内均出现体温升高,也出现喘气,腹式呼吸,呼吸困难等呼吸道症状,且感染后PRRSV抗原和抗体检测为阳性,但未见死亡,结果表明,本实验分离到的PRRSV属于美洲型的缺失变异株,且具有一定的致病性。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Shaanzi-1毒株分离鉴定序列分析致病机里

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