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1,298 篇 会议
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- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
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- 1 篇 草学
62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
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- 1 篇 材料科学与工程（可...
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- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
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主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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猪干扰素-α基因经密码子改造在毕赤酵母菌中的高效分泌表达

猪干扰素-α基因经密码子改造在毕赤酵母菌中的高效分泌表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘健陈瑞爱朱杰仪唐明森罗满林华南农业大学广东大华农动物保健品股份有限公司

根据毕赤酵母表达系统对于密码子的偏嗜性,将去除信号肽的猪干扰素α（PoIFN-α）基因重新设计改造和重新合成一段新的核苷酸序列,置于毕赤酵母菌α因子分泌信号的DNA序列后,构建成pPICZαC-PoIFN-α分泌型重组表达载体,电转化进入野生... 详细信息

根据毕赤酵母表达系统对于密码子的偏嗜性,将去除信号肽的猪干扰素α（PoIFN-α）基因重新设计改造和重新合成一段新的核苷酸序列,置于毕赤酵母菌α因子分泌信号的DNA序列后,构建成pPICZαC-PoIFN-α分泌型重组表达载体,电转化进入野生型毕赤酵母菌X-33中,经Zeocin抗性筛选后获得大量多拷贝插入的重组子,SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,所获得的重组子能够分泌表达出19KD左右的POIFN-α特异蛋白,表达更容易,其有效蛋白表达量为54.105mg/L,并且经Vero-VSV系统测定,PoINF-α效价达到5.87×10～7 U/L.试验首次将猪干扰素α成熟肽蛋白的全基因密码子进行改造,重新设计实现了在毕赤酵母菌表达系统中的PoIFN-α基因的高效分泌表达。

关键词： α干扰素密码子改造酵母表达分泌表达

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猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢彩华闫若潜吴志明张志凌张健陈涛河南省动物疫病预防控制中心

根据猪园环病毒2型(PCV2)基因序列设计一对特异性引物PCR扩增PCV2去核定位信号(nuclear localizationsignal,NLS)的Cap蛋白基因(ORF2),经SphI/HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠杆菌JM109,采用IPTG进行诱导表达,采用... 详细信息

根据猪园环病毒2型(PCV2)基因序列设计一对特异性引物PCR扩增PCV2去核定位信号(nuclear localizationsignal,NLS)的Cap蛋白基因(ORF2),经SphI/HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠杆菌JM109,采用IPTG进行诱导表达,采用自行创新的纯化方法对表达的融合蛋白进行纯化,Western Blot鉴定纯化后的重组Cap蛋白(rCap)活性。结果表明,成功克隆了无核定位信号的ORF2基因,其分子量大小579bp;表达的rCap蛋白大小24.1 kD左右,与预期大小相一致;经纯化后的rCap蛋白纯度在95%以上;Western Blot鉴定结果表明Cap蛋白可以和抗PCV2抗体反应,具有很好的抗原性。本研究为以后进一步建立以Cap蛋白为包被抗原的PCV2间接ELISA诊断方法以及PCV2疫苗的研究等奠定了基础.

关键词：猪园环病毒2型(PCV2) 克隆表达纯化活性

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DNA疫苗在猪病防制中的研究应用及其优缺点分析

DNA疫苗在猪病防制中的研究应用及其优缺点分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王斌斌温黎俊郁南广东温氏家禽有限公司广东郁南 527129 佛山市海纳川药业有限公司广东佛山 511400

DNA疫苗是继灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗和重组多肽疫苗之后的又一种新型疫苗。在疫病频发、病原变异、免疫耐受、混合感染和耐药性等问题普遍存在的养猪业环境中,DNA疫苗将会使得状况得到改善,目前已在病毒、细菌、寄生虫等疾病的... 详细信息

DNA疫苗是继灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗和重组多肽疫苗之后的又一种新型疫苗。在疫病频发、病原变异、免疫耐受、混合感染和耐药性等问题普遍存在的养猪业环境中,DNA疫苗将会使得状况得到改善,目前已在病毒、细菌、寄生虫等疾病的防制中取得了阶段性的研究应用成果,并显示出巨大的潜力。DNA疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和弱毒活疫苗诱导全面免疫应答的高效力,而且具有性质稳定、制作方便、成本低廉和不受抗体干扰等其他疫苗所不具备的一系列优点,同时在安全性、保护效率和免疫耐受等方面也面临着许多挑战。本文简要阐述了DNA疫苗的免疫机理,以及在猪病防制中的研究应用进展,并且对DNA疫苗的优点与不足之处进行了简要的分析。

关键词： DNA疫苗猪病防制技术免疫应答机理分析

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猪白细胞介素18基因的克隆及其腺病毒表达载体的构建

猪白细胞介素18基因的克隆及其腺病毒表达载体的构建

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘忠华周庆丰龚朋飞周美华何津佳广东省温氏集团研究院新兴广东 527400

根据GenBank中收录的猪白细胞介素18(porcine interleukin18，pIL-18)基因序列，设计了1对特异性引物。运用RT-PCR技术从经刀豆素(Con A)诱导的大约克猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到了pIL-18基因，并将其克隆至pGEM-T Easy载体上。核... 详细信息

根据GenBank中收录的猪白细胞介素18(porcine interleukin18，pIL-18)基因序列，设计了1对特异性引物。运用RT-PCR技术从经刀豆素(Con A)诱导的大约克猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到了pIL-18基因，并将其克隆至pGEM-T Easy载体上。核苷酸测序结果显示，获得的基因序列全长为579 bp的开放阅读框，编码192个氨基酸，与已知pIL-18核苷酸序列和氨基酸序列的同源性都高达100％。将克隆的猪IL-2基因编码阅读框克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV，电转化含腺病毒基因组(Adeasy-1)的大肠杆菌细胞BJ5183-AD-1，成功获得了重组腺病毒DNA，将纯化后的重组腺病毒DNA转染AD-293细胞，经过病毒基因组的PCR鉴定和转录水平的RT-PCR鉴定，初步表明获得了表达猪白细胞介素2的重组腺病毒。

关键词：猪白细胞介素18 基因克隆腺病毒载体免疫佐剂

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微生态饲料添加剂金倍素对肉仔鸡肠道菌群和新城疫抗体水平的影响

微生态饲料添加剂金倍素对肉仔鸡肠道菌群和新城疫抗体水平的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：海洋高林白子金薛艳秋徐艳茹袁丽琨何凤艳沈阳科丰集团辽宁沈阳110161

本试验研究微生态饲料添加剂金倍素对肉仔鸡肠道菌群和新城疫抗体水平的影响。将400只1日龄艾维茵肉仔鸡雏随机分为2组，每组200只，A组为空白对照，不添加任何添加剂，B组为试验组，在饲料中按0.5％全程添加金倍素。在35日龄时，检测... 详细信息

本试验研究微生态饲料添加剂金倍素对肉仔鸡肠道菌群和新城疫抗体水平的影响。将400只1日龄艾维茵肉仔鸡雏随机分为2组，每组200只，A组为空白对照，不添加任何添加剂，B组为试验组，在饲料中按0.5％全程添加金倍素。在35日龄时，检测鸡空肠和盲肠内大肠杆菌和乳酸杆菌的数量，结果显示，试验组空肠和盲肠的大肠杆菌浓度均比对照组低(P<0.05)，乳酸菌浓度均比对照组高(P<0.05)。在整个试验期间，试验组鸡的腹泻死亡数较对照组低，但差异不大。在14、21、28、35日龄时，检测新城疫抗体水平，结果表明，添加金倍素对试验鸡血清新城疫病毒(NDV)抗体水平有显著影响(P<0.01)。

关键词：肉仔鸡金倍素肠道菌群新城疫病毒抗体水平微生态制剂饲料添加剂

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牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：南晓伟杨少华高运东王长法杨宏军刘晓仲跻峰申之义何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心济南 2501001 内蒙古农业大学呼和浩特市 010018 山东省农业科学院奶牛研究中心济南 2501001 内蒙古农业大学呼和浩特市 010018

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板，应用***技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框，通过T-A克隆技术，将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中，成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4。经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中，构建出原核表达... 详细信息

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板，应用***技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框，通过T-A克隆技术，将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中，成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4。经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中，构建出原核表达质粒pET3a-VP4。将pET32a-VP4转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，经IgTG诱导和SDS-PAGE分析，可见约108KD的融合蛋白带，即成功构建了能够稳定表达VP4蛋白的基因工程菌株，这为进一步研制牛轮状病毒基因工程疫苗奠定了基础。

关键词：牛轮状病毒 VP4蛋白基因克隆原核表达

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小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯朱刚新疆天康畜牧生物技术股份有限公司乌鲁木齐 830013 中国兽医药品监察所北京 100081 新疆天康畜牧生物技术股份有限公司乌鲁木齐 830013 新疆畜牧科学院乌鲁木齐 830000

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案)，对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验，主要采用中和抗体法。通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看... 详细信息

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案)，对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验，主要采用中和抗体法。通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看，16批疫苗的效力检验是比较好的，每批苗的抗体效价均达到1：10的滴度，达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合，符合率达71.25％(57/80)。在疫苗检验过程中，同时还对35份阳性血清中和抗体检测结果与间接ELISA抗体效价结果比较，结果显示：两者之间的相关性较差r=0.305049，有时几乎相差很悬殊.间接ELISA的结果受包被病毒抗原的影响较大，经纯化后，可能更适用于抗体水平的检测。

关键词：小反刍兽疫弱毒活疫苗免疫血清抗体效价

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猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位预测

猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯广西兽医研究所病毒室

以PPV-N株的VP1蛋白基因序列为材料,采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法和Karplus-Schultz方法来预测VP1蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法预测VP1蛋白的亲水性,用Emini法预测VP1蛋白的表面可能性,用Jameson-Wolf方法预测VP1蛋白的抗原指数,然后综合分析VP1蛋白的B细胞抗原表位.结果表明,PPV-N株VP1蛋白的二级结构以β-折叠为主,并有较多的转角和无规则卷曲区域,在序列的20-56,61-80,86-130,136-188区域最有可能是B细胞抗原表位的优势区域.本研究将为PPV-N株自然弱毒的分子机理以及反向疫苗学的研究提供一定的理论依据.

关键词： PPV-N株 VP1蛋白二级结构 B细胞抗原表位

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水貂阿留申病毒主要VP2基因的原核表达

水貂阿留申病毒主要VP2基因的原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：孟庆峰梁艳婷蔡阳钱爱东王伟利吉林出入境检验检疫局吉林农业大学动物科学技术学院

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体... 详细信息

根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建原核表达载体pET-28a-VP2.阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE检测和免疫印迹分析.结果表明蛋白获得了表达,表达产物的分子质量为21KD,与理论推测的分子质量一致;终浓度为1mmol/L的IPTG诱导下,5h时其表达量达到高峰;Westernblot分析表明表达蛋白能被兔抗水貂抗体所识别,具有相应的抗原性.

关键词：水貂阿留申病毒 VP2基因原核表达

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猪细小病毒主要非结构蛋白与结构蛋白的密码子偏爱性分析

猪细小病毒主要非结构蛋白与结构蛋白的密码子偏爱性分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯广西兽医研究所病毒研究室

通过分析猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)主要非结构蛋白(non-structural protein,NS1)及结构蛋白(VP1、VP2)的密码子偏爱性,为三种蛋白基因表达中宿主系统的选择提供参考.运用EMBOSS(The European MolecularBiology Open Software Suite)的CHIPS(Codon Heterozygosity in a Protein Coding Sequence)和CUSP(Create a codonusage table)程序对PPV的NS1、VP1和VP2蛋白基因进行分析,并将分析结果与大肠杆菌、酵母及人的密码子偏爱性进行比较.结果显示,PPV NS1、VP1、VP2基因的Nc(Effective number of codons)值分别为39.696、36.638、36.482,表明三种蛋白存在较明显的密码子偏爱性,并且均偏爱选择第三位核苷酸为A的密码子.PPV三种蛋白与大肠杆菌、酵母及人的密码子偏爱性也有一定差异,其中与酵母的密码子偏爱性差异最小,其表达系统选择在酵母较为合适.

关键词：猪细小病毒非结构蛋白结构蛋白密码子偏爱性

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