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- 120 篇 畜牧学
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- 5 篇 农业资源与环境
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62 篇 医学
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- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
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- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
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- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
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主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
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22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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应用PCR技术鉴别诊断马立克氏病

应用PCR技术鉴别诊断马立克氏病

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：汪德生罗明星史开志曾佑玲李永明贵州大学动物科学学院贵州毕节畜牧兽医研究所贵州大学动物疫病研究所

在血清学Ⅰ型马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)基因纽中针对132bpr串联重复系列的两侧合成一对引物,应用PCR(Polymerase chain reaction,PCR)技术对临床病例采集的疑似马立克肿瘤病变鸡肝材料和1日龄接种CVI988弱毒疫苗... 详细信息

在血清学Ⅰ型马立克氏病病毒(Marek's disease virus,MDV)基因纽中针对132bpr串联重复系列的两侧合成一对引物,应用PCR(Polymerase chain reaction,PCR)技术对临床病例采集的疑似马立克肿瘤病变鸡肝材料和1日龄接种CVI988弱毒疫苗的健康雏鸡羽髓样本进行检测.结果表明:从临床病例采集的10份肝脏材料中,7份扩增出一条314bp的DNA带,相当于2个拷贝数的132bpr串联重复序列;在接种疫苗健康雏鸡的羽髓样本中,扩增出与CVI988弱毒一致的PCR图谱,相当于6～8个或更多拷贝数的132bpr串联重复序列.根据PCR图谱的差异即可鉴别MDV现场强毒株与鸡群接种的CVI988疫苗弱毒株.以羽髓为检测样本,本试验还对血清学Ⅰ型疫苗接种雏鸡的效果进行了监测.

关键词：马立克氏病病毒(MDV) CVI988弱毒疫苗多聚酶链反应(PCR) 血清学Ⅰ型监测

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检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘玉唐雨德王永山王长军王平冷欣彦南京军区疾病预防控制中心南京 210002 江苏省农业科学院兽医所南京农业大学动物医学院

目的：研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法。方法：以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb)，经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株。用制备的McAb两两配对，制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断... 详细信息

目的：研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法。方法：以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb)，经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株。用制备的McAb两两配对，制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断试条。结果：以1A5和1B6配对的试条对人体囊虫CA、囊虫CA标准抗原以及63份囊虫病患者血清、9份脑囊虫病患者脑脊液的检测结果均为阳性，对弓形虫病感染者、包虫病患者及非疫区献血员血清的检测结果均为阴性：与酶联免疫吸附试验(ELISA)的平行对比试验表明，试条检测敏感性与ELISA的敏感符合率为97.03％。结论：研制的免疫胶体金诊断试条可用于人体囊虫病CA的特异性诊断和流行病学调查。

关键词：人体囊虫病囊虫循环抗原胶体金试条免疫学诊断流行病学分析

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抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体的制备及鉴定

抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体的制备及鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：倪宏波姜海芳周玉龙王春仁辛九庆刘思国宫大庆钱爱东吉林农业大学动物科技学院吉林长春 130118 黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆黑龙江 163319 黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆黑龙江 163319 中国农科院哈尔滨兽医研究所哈尔滨黑龙江 150001 吉林农业大学动物科技学院吉林长春 130118

为制备抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体，以纯化的原核表达的牛重组边缘无浆体MSP5(rMSP5)免疫BALB/c鼠，应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性单克隆杭体(MAb)的杂交瘤细胞系(1D8和2F3)。间接ELISA检测腹水效价分别为0.549×10... 详细信息

为制备抗牛边缘无浆体MSP5单克隆抗体，以纯化的原核表达的牛重组边缘无浆体MSP5(rMSP5)免疫BALB/c鼠，应用常规杂交瘤技术获得2株能稳定分泌特异性单克隆杭体(MAb)的杂交瘤细胞系(1D8和2F3)。间接ELISA检测腹水效价分别为0.549×106和0.783×105，亚类鉴定结果分别为IgG2b和IgG2a，轻链均为κ型;ELISA叠加试验表明两株MAb识别的抗原位点相同或相近;Western blot结果显示2株MAb均能与重组表达的MSP5发生反应。特异性抗MSP5的MAb的获得，为进一步用于临床诊断研究奠定了基础。

关键词：牛无浆体病边缘无浆体 MSP5蛋白单克隆抗体亚型鉴定间接ELISA检测

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广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：泰毅斌黄安国蒋玉雯黄伟坚赵武肖爱欢李斌梁家幸刘芳何颖梁保忠姚瑞英广西大学动物科学技术学院广西南宁 530005 广西兽医研究所广西南宁 530001 广西兽医研究所广西南宁 530001 广西大学动物科学技术学院广西南宁 530005

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一，它还可以感染多种动物，且大多都不出现，临床症状。猪是HEV传播过程中的重要的储存器。本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏，... 详细信息

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一，它还可以感染多种动物，且大多都不出现，临床症状。猪是HEV传播过程中的重要的储存器。本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏，用RT-nPCR方法检测了HEVRNA，调查广西猪戊型肝炎的流行情况。结果，在131份粪便可检测到HEV RNA，阳性率为44.6％;被检的25个猪场中存在HEV的有18个场，猪场阳性率为72.0％;26份肝脏可检测到HEV RNA，肝脏带毒率为28.9％;结果表明，广西猪群普遍存在HEV感染。对获得的39株广西猪HEV部分ORF-2基因的核苷酸序列进行了测定、比对及进化分析。39株猪HEV的序列同源性为89.9％-100％;遗传进化分析表明，获得所有毒株都属于基因Ⅳ型。

关键词：猪戊型肝炎流行病学特征基因型分析遗传进化 RT-nPCR检测

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输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测

输卵管囊肿病鸡的病理学观察及相关病原的初步检测

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘慧敏王川庆陈陆杨霞皇甫和平郑鹿平徐雪付仁一河南农业大学禽病研究所

目的为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系.方法对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察:利用PCR方法对上述组织进行了卡氏杆菌的特异性检测,... 详细信息

目的为研究卡氏杆菌与鸡输卵管囊肿之间的关系.方法对42例临床自然发病病例进行了症状观察、病理剖检,并采取气管、肺脏、输卵管与卵巢组织块,经固定,脱水,石蜡切片,HE染色,光镜观察:利用PCR方法对上述组织进行了卡氏杆菌的特异性检测,并对其病原的混合感染进行了初步研究.结果结果表明卡氏杆菌可以引起鸡呼吸道感染和生殖道损伤,显微镜下主要表现为呼吸道黏膜充血、肿胀,输卵管固有层腺体增多,卵巢中卵泡退化,呈空泡状;PCR方法对鸡群卡氏杆菌的阳性检出率为14%,组织阳性检出率为5.4%,且在被检组织中卡氏杆菌很少与其他病原体混合感染。结论由此提示,卡氏杆菌可能与我国蛋鸡群中存在的输卵管囊肿有密切关系。

关键词：卡氏杆菌输卵管囊肿病理学特异性混合感染

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猪瘟兔化弱毒疫苗株荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

猪瘟兔化弱毒疫苗株荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘大伟张小飞胡来根薛家宾尹秀凤毛火云南京天邦生物科技有限公司安徽农业大学江苏省农业科学院

在猪瘟兔化弱毒株较保守的E0基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法.结果表明:本方法检测的最低拷贝数为3.84拷贝/μL,线性范围是10～7～10～0;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)... 详细信息

在猪瘟兔化弱毒株较保守的E0基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法.结果表明:本方法检测的最低拷贝数为3.84拷贝/μL,线性范围是10～7～10～0;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)作为模板进行扩增,未出现阳性信号;试验组内变异系数1.05%～1.84%,组间变异系数为3.70%～5.43%。对32批猪瘟兔化弱毒细胞培养抗原样品进行定量检测,同时用兔定型热反应法测定兔体感染量(rabbit infection dose,RID)进行比较,两者有较好的相关性。本方法具有快速、敏感、特异性强、稳定性好的优点,初步应用表明对猪瘟疫苗生产配制及成品检验具有指导作用。

关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV) 荧光定量PCR 初步应用

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兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

兔支气管败血波氏杆菌菌毛粗提物三种抗体检测方法的建立及比较

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：范志宇王欣王芳熊富强胡波张则斌徐为中江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心南京210014 苏州药明康德新药开发有限公司苏州215000

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性... 详细信息

利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原，建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法：琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品，结果发现，IHA试验的阳性检出率最高73.36％(336/458)，AGID试验阳性63.54％(291/458)和SAT试验阳性61.79％(283/458)，三者均阳性为57.20％(262/458);IHA与AGID的符合率为90.17％，IHA与SAT试验的符合率为86.68％，AGID与SAT的符合率为89.08％。可见IHA试验更为敏感，可用于支气管败血波氏杆菌的血清学监测。

关键词：兔呼吸道传染病支气管败血波氏杆菌琼脂免疫扩散试验玻片凝集试验间接血凝试验抗体检测

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重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：马凤龙崔雪志傅兴伦刘焕奇山东信得药业有限责任公司青岛农业大学济南军区疾病预防控制中心

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tα1插入到pET32a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与... 详细信息

重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tα1插入到pET32a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8KDa)相符的条带。重组Tα1在大肠杆菌中获得可溶性表达.诱导表达菌高压破碎后进行亲和层析纯化,收集的洗脱蛋白峰经脱盐处理后,15%SDS-PAGE检测纯化效果.通过BALB/c小鼠脾淋巴细胞转化实验测定纯化胸腺素α1融合蛋白的活性,与人用胸腺素α1的活性比较结果显示,基因工程表达的胸腺素α1明显具有促进淋巴细胞增殖的活性.

关键词：胸腺素α1 大肠杆菌可溶性表达亲和层析淋巴细胞增殖

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3种猪病毒性腹泻感染的多重PCR检测

3种猪病毒性腹泻感染的多重PCR检测

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：田小艳孙华邓雨修苏润环李春梅招丽婵王东东宋延华广东省温氏集团研究院

根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列,设计了3对PCR引物,试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的9... 详细信息

根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的序列,设计了3对PCR引物,试验建立了用于检测这三种腹泻病原的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况。通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,实验结果表明:猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%.

关键词：多重RT-PCR 猪轮状病毒猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒

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猪繁殖与呼吸障碍综合症临床病毒的分离与鉴定

猪繁殖与呼吸障碍综合症临床病毒的分离与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张志刚王远微郑杰北京信德威特科技有限公司

【目的】:建立适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV临床病毒的分离与鉴定方法.并对江西地区的流行毒株进行分离与鉴定。【方法】:利用发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞,传代培养,直到出现明显的CPE,收取细胞液并提取细胞液中的总R... 详细信息

【目的】:建立适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV临床病毒的分离与鉴定方法.并对江西地区的流行毒株进行分离与鉴定。【方法】:利用发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞,传代培养,直到出现明显的CPE,收取细胞液并提取细胞液中的总RNA,采用RT-PCR方法,对PRRSV中的目的基因片段特异性扩增,获得的PCR产物测序分析。【结果】:发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞培养传代至3代出现明显CPE,通过RT-PCR鉴定后,凝胶电泳结果显示,待鉴定样品与JX1 PRRSV毒株出现大小一致约220 bp的核酸条带.将PCR产物测序分析,通过与NCBI的GenBank数据库中公布的PRRSV美洲型病毒进行比对,具有高度同源性.【结论】:实验表明:通过采用Marc-145细胞对待鉴定样品进行分离培养,初步判断待鉴定样品中存在PRRSV病原,同时针对细胞培养物抽提的总RNA采用RT-PCR和PCR扩增产物测序的方法最终确诊待鉴定样品中存在PRRSV病原.

关键词： PRRSV Marc145 RT-PCR 测序分离鉴定

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