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- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
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43 篇 工学
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- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
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- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
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主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

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1,247 篇 中文
53 篇 英文

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鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：蔡锐张小飞潘玲胡来根毛火云南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036 南京天邦生物科技有限公司江苏南京 211102 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥 230036

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)，运用PrimerPremier5.0设计2对引物，建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法，采用该方法对从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏，胸腺，法氏囊，肾脏和脾脏等病料进行DuC... 详细信息

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)，运用PrimerPremier5.0设计2对引物，建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法，采用该方法对从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏，胸腺，法氏囊，肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测，第一次PCR结果显示，只有肝脏，胸腺，肾脏能扩增到404bp的条带，而套式PCR对所有内脏病料均能扩增出335bp的条带。该方法第1次扩增的敏感性是1ng，第2次扩增的敏感性是1fg，第2次比第1次扩增的敏感性高106倍。应用建立的套式PCR对安徽不同地区临床送检6份肝脏病料进行检测，有3份病料呈阳性生反应。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和分子流行病学调查。

关键词：鸭圆环病毒套式PCR检测临床诊断流行病学分析

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共表达PRRSV GP5和M蛋白重组腺病毒的构建与鉴定

共表达PRRSV GP5和M蛋白重组腺病毒的构建与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：云涛余斌陈柳倪征华炯钢王根荣张彦明刘光清浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所西北农林科技大学动医学院嘉兴市秀城区畜牧兽医站

本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A蛋白具有自我裂解的功能,将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的GP5和M蛋白编码基因串联,置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中,通过一次转录和翻译,可以同时实现两个蛋白的表达,以发挥GP5蛋白... 详细信息

本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A蛋白具有自我裂解的功能,将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的GP5和M蛋白编码基因串联,置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中,通过一次转录和翻译,可以同时实现两个蛋白的表达,以发挥GP5蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势作用.分别利用RT-PCR、间接免疫荧光和Western blot等方法,对获得的重组腺病毒(rAd-GP5-2A-M)进行检测,结果均证明GP5-2A-M蛋白不仅获得了正确表达,而且能自我裂解为GP5和M蛋白。上述研究表明,在GP5和M蛋白之间插入具有自我裂解功能的FMDV2A策略是切实可行的,并为PRRSV多个蛋白的共表达奠定了基础,也为其它病毒的基因工程疫苗研制提供了全新的思路.

关键词：重组腺病毒共表达 HEK GPS PRRSV GP5 基因工程疫苗

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松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响

松鼠葡萄球菌脱皮毒素C的细胞毒性作用以及对先天性免疫的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李海花王永强李夏莹李晓齐曹红唐军陈福勇甘孟侯郑世军中国农业大学动物医学院北京100193

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理，本研究根据猪葡萄球菌脱皮毒素C(Exhc)基因序列设计引物，从松... 详细信息

松鼠葡萄球菌(***)是引起猪渗出性皮炎(Exudativeepidermitis，EE)和人外伤感染的重要病原。脱皮毒素是该病原主要的致病因子之一。为了进一步了解松鼠葡萄球菌的致病机理，本研究根据猪葡萄球菌脱皮毒素C(Exhc)基因序列设计引物，从松鼠葡萄球菌基因组中克隆到全长的Exhc并在大肠杆菌中进行了表达。我们以BHK、L-929、RAW264.7以及乳鼠为模型研究ExhC对哺乳动物细胞和皮肤的毒性作用。流式细胞仪、细胞形态学和组织学检查分析表明，ExhC作用于体外培养的BHK和L-929细胞后，能使细胞的Annexin-V/PI双染细胞比例显著增加，随后使细胞崩解;ExhC引起乳鼠真皮细胞坏死;ExhC显著降低巨噬细胞的吞噬功能。这些实验证据说明ExhC不仅具有较强的细胞杀伤活性，也具有抑制先天性免疫的作用。

关键词：松鼠葡萄球菌猪渗出性皮炎脱皮毒素C 细胞毒性先天性免疫抑制作用致病机理

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小反刍兽疫活疫苗耐热冻干保护剂的研究

小反刍兽疫活疫苗耐热冻干保护剂的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯李黎新疆天康畜牧生物技术股份有限公司中国兽医药品监察所新疆畜牧科学院兽医研究所

本文对小反刍兽疫活疫苗传统冻干保护剂与耐热冻干保护剂对疫苗毒价影响进行比较,同时还用进口冷水鱼明胶与国产明胶;酶解酪蛋白与水解乳蛋白的四种耐热保护剂组合对毒价的影响进行探讨比较,结果显示:耐热冻干保护剂保护效果优于传统冻... 详细信息

本文对小反刍兽疫活疫苗传统冻干保护剂与耐热冻干保护剂对疫苗毒价影响进行比较,同时还用进口冷水鱼明胶与国产明胶;酶解酪蛋白与水解乳蛋白的四种耐热保护剂组合对毒价的影响进行探讨比较,结果显示:耐热冻干保护剂保护效果优于传统冻干保护剂;而耐热冻干保护剂四种组合中进口明胶+酶解酪蛋白组的毒价最高,国产明胶+酶解酪胨蛋白与进口明胶+水解乳蛋白次之,三组差异不显著(P>0.05)。从成本考虑,可以用国产明胶代替进口明胶。两批疫苗经耐老化试验(37℃存放5d、10d;常温放置两个月),其物理性状仍保持良好,放置前后疫苗每头份病毒含量差异在0.2—0.5个滴度。且均≥103。0TCID50/头份,具有良好的热稳定性。四批疫苗的耐老化与疫苗剩余水分之间的关系显示:疫苗的剩余水分偏高,将对耐热冻干保护剂疫苗的热稳定性及耐老化性能产生较大的影响。

关键词：小反刍兽疫耐热保护剂活疫苗

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猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

猪舍小气候因素与环境菌量多元线性回归分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王宗尉魏萍敖长林李若飞东北农业大学动物医学学院哈尔滨 150030 东北农业大学理学院哈尔滨 150030

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象，通过调查猪舍数据，运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析，建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度... 详细信息

以猪舍内小气候和采样点细菌数作为研究对象，通过调查猪舍数据，运用多元回归分析、相关性分析和LSD多重比较分析等手段对舍内小气候和细菌数间的关系进行分析，建立兽医流行病学多元线性回归模型。利用所建立的模型分析小气候中温度，湿度，气压，风速和养殖密度数据与空气中细菌数的对应关系，完成对空气中细菌数的预测。结果发现，影响猪舍空气细菌数量的各因素按影响程度依次为：养殖密度，温度，风速和湿度，通过控制各小气候的数值可以达到减少舍内空气中细菌数的目的。利用LSD多重比较对两种规模猪场采食地点细菌数进行对比可见：用饲槽和地面扬撒的方式进行饲喂，两者细菌污染情况差异显著，细菌数比较后的数据说明用饲槽饲喂优于地面扬撒饲喂。

关键词：猪呼吸道疾病猪舍空气细菌数量流行病学特征多元线性回归分析

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三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析

三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：袁萍闫丽辉成进汪萍柏庆李延涛新疆天康畜牧生物技术股份有限公司哈尔滨兽医研究所哈尔滨维科生物技术开发公司新疆畜牧科学院兽医研究所

本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中.经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基... 详细信息

本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中.经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行了分析和比较.序列分析结果表明,所获得的3株分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%～90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%～91.6%.三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1～374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明:QH3株NDV为基因Ⅷ型;A4株NDV为基因Ⅵ型;HLJ株NDV为基因Ⅸ型.

关键词：新城疫病毒 F基因克隆序列分析

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猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：邢海云刘长辉赵建增赵亚荣福州大北农生物技术有限公司动物医学研究中心 100097

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败。本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株的... 详细信息

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败。本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2),该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株的同源性为98-99％,其在PK15a细胞上增殖性能良好且稳定,第6-25代毒价保持在105.5-6.0TCID50/ml.利用该分离毒按常规法制备成油佐剂灭活疫苗,免疫无PCV2暴露的3-4周龄仔猪,两周后加强免疫。结果在加强免疫后2周所有免疫猪都能产生具有保护力的PCV2ELISA抗体,能抵抗PCV2的实验感染。未免猪在实验感染本分离毒3周后,90％陆续出现了病毒血症,40％同时还出现了肉眼可见的病理变化。提示利用本分离株可制备预防PCV2感染的疫苗。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型 PK15a细胞间接免疫荧光细胞克隆技术免疫原性病毒分离

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中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

中国蝙蝠携带狂犬病毒研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘闻一郑钧丰覃敏黄勇王意银鲍晓伟李乙江范泉水张富强邱薇江禹涂长春李作生第三军医大学学员旅十队成都军区疾病预防控制中心军事医学科学院11所

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病.该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95%以上的死亡病例发生在亚... 详细信息

狂犬病(Rabies)是由狂犬病毒(Rabies Virus,RV)引起的动物传染给人的自然疫源性疾病.该病毒既感染家畜和野生动物,也通过伤口接触感染动物的唾液传播给人,狂犬病呈全球性分布,全世界每年约有55000人死于该病,95%以上的死亡病例发生在亚洲和非洲。感染后一旦出现引症状,无法救治,均已死亡告终.研究表明,蝙蝠是包括狂犬病病毒在内的多种人兽共患病毒性疾病的储存宿主,几乎每种都曾检测出狂犬病毒.蝙蝠在我国物种丰富,分布广泛,其感染携带R V的流行病学数据报道甚少。本文对我国蝙蝠的种类、分布以及蝙蝠作为狂犬病毒自然宿主的国内外研究状况、主要是对我国蝙蝠中狂犬病病毒的检测状况进行了综述,为广大学者的进一步相关研究提供参考依据.

关键词：狂犬病毒蝙蝠自然疫源性疾病

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猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：梁望旺伍锐杨克礼刘泽文熊忠良段正赢邓均华徐涤平湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORF5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达载体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶... 详细信息

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORF5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达载体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blot分析表明:克隆的nsORF5基因与谷胱甘肤转移酶(GST)基因获得了高效融合表达,表达的融合蛋白GST-nsGP5分子量约为43KDa,并具有反应活性.本研究为进一步研究PRRSV GP5蛋白的功能及新型疫苗、血清学诊断方法的研制奠定了基础.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 囊膜蛋白(GP5) 克隆原核表达

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猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强王金良任艳玲管宇苗立中山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因... 详细信息

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4%、98.6%、97.3%、98.8%、98.9%和98.7%,表明NS1基因具有高度保守性.进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化*** BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中.

关键词：猪细小病毒 NS1基因克隆原核表达

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