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1,298 篇 会议
2 篇 期刊文献

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1,216 篇 农学
- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 3 篇 林学
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强王金良任艳玲管宇苗立中山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因... 详细信息

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SD1株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析.结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4%、98.6%、97.3%、98.8%、98.9%和98.7%,表明NS1基因具有高度保守性.进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化*** BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中.

关键词：猪细小病毒 NS1基因克隆原核表达

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检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

检测囊虫循环抗原胶体金试条的研制与初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：刘玉唐雨德王永山王长军王平冷欣彦南京军区疾病预防控制中心江苏省农业科学院兽医所南京农业大学动物医学院

目的研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法.方法以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb),经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株.用制备的McAb两两配对,制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断试条.结果以1A5... 详细信息

目的研制一种简便快速检测囊虫循环抗原(CA)的新方法.方法以部分纯化囊虫抗原免疫BALB/c小鼠制备抗CA单克隆抗体(McAb),经筛选获得5株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株.用制备的McAb两两配对,制备了囊虫CA免疫胶体金快速诊断试条.结果以1A5和1B6配对的试条对人体囊虫CA、囊虫CA标准抗原以及63份囊虫病患者血清、9份脑囊虫病患者脑脊液的检测结果均为阳性,对弓形虫病感染者、包虫病患者及非疫区献血员血清的检测结果均为阴性;与酶联免疫吸附试验(ELISA)的平行对比试验表明,试条检测敏感性与ELISA的敏感符合率为97.03%.结论研制的免疫胶体金诊断试条可用于人体囊虫病CA的特异性诊断和流行病学调查.

关键词：单克隆抗体(McAb) 囊虫循环抗原(CA) 金免疫层析(GICA)

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轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

轮状病毒VP7基因与LTB基因的融合表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王延东杨少华高运东郭学军杨宏军刘晓王长法胡国良仲跻峰何洪彬山东省农科院奶牛研究中心江西农业大学动物科学技术学院军事医学科学院军事兽医研究所

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体,VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原,是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合,并在大肠... 详细信息

牛轮状病毒是引起犊牛腹泻的主要病原体,VP7是轮状病毒的主要外壳蛋白和主要保护性抗原,是研制基因工程疫苗的首选。本实验首次把包含3个主要的抗原性区域的牛轮状病毒野毒株的VP7基因片段与LTB(大肠杆菌不耐热性肠毒素)联合,并在大肠杆菌中得到了高效表达,表达产物经镍离子螯合次氨基三乙酸(Ni-NTA)亲和层析纯化,得到了高纯度的表达蛋白。牛轮状病毒属于肠道病毒,局部粘膜免疫是机体抵抗其感染的主要途径,国内研究表明LTB是一种公认的新型粘膜佐剂,与VP7融合表达可增强其粘膜免疫效果.本研究为牛轮状病毒基因工程疫苗的研究奠定了基础。

关键词：牛轮状病毒 VP7 LTB

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广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

广西猪戊型肝炎分子流行病学调查及基因型分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：秦毅斌赵武肖爱欢李斌梁家幸刘芳何颖梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯黄伟坚广西大学动物科学技术学院广西兽医研究所

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一,它还可以感染多种动物,且大多都不出现临床症状.猪是HEV传播过程中的重要的储存器.本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏,用RT-nPC... 详细信息

戊型肝炎病毒(HEV)是导致人急性肝炎的主要病原之一,它还可以感染多种动物,且大多都不出现临床症状.猪是HEV传播过程中的重要的储存器.本研究选取广西不同地方的25个猪场的294份3月龄左右的猪粪便以及采集市场销售的90份猪肝脏,用RT-nPCR方法检测了HEV RNA,调查广西猪戊型肝炎的流行情况.结果,在131份粪便可检测到HEV RNA,阳性率为44.6%;被检的25个猪场中存在HEV的有18个场,猪场阳性率为72.0%;26份肝脏可检测到HEV RNA,肝脏带毒率为28.9%:结果表明,广西猪群普遍存在HEV感染.对获得的39株广西猪HEV部分ORF-2基因的核苷酸序列进行了测定、比对及进化分析.39株猪HEV的序列同源性为89.9%-100%;遗传进化分析表明,获得所有毒株都属于基因Ⅳ型.

关键词：猪戊型肝炎流行病学基因型

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猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究

猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杜坚姚瑞英陈西宁蒋玉雯白安斌梁保忠梁家幸赵武李斌黄安国郑儒标冯军广西兽医研究所南宁530001

用PPV-N株接种PPV HI抗体阴性后备母猪,5天产生PPV HI抗体,7天产生保护性抗体(HI>256),14天达高峰.用该毒株对四月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5.7、9天未检测到病毒血症和分离到病毒。攻毒后49 天剖杀2... 详细信息

用PPV-N株接种PPV HI抗体阴性后备母猪,5天产生PPV HI抗体,7天产生保护性抗体(HI>256),14天达高峰.用该毒株对四月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5.7、9天未检测到病毒血症和分离到病毒。攻毒后49 天剖杀2头母猪,胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,取胎儿脏器未分离出病毒,让其自然分娩,母猪产仔正常,仔猪吃初乳前PPV HI抗体阴性,而对照猪攻毒后产生病毒血症,并产下不同组合异常仔,从死胎儿脏器分离到病毒,活仔PPV HI抗体阳性,说明接种猪完全能够抵抗PPV强毒攻击。试验还表明豚鼠和猪对PPV-N株的抗体反应相似,豚鼠可作为PPV弱毒株效力检测的首选实验动物,廉价而易饲养。以上研究证明PPV自然弱毒N株具有良好的免疫原性。

关键词：猪细小病毒自然弱毒N株免疫原性试验抗PPV强毒攻击

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基因工程蛋白金葡菌 -溶血素的纯化及活性检测

基因工程蛋白金葡菌 -溶血素的纯化及活性检测

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张海燕马卫明杨宏军王长法何洪彬曹永芝山东农业大学动物科技学院山东泰安 271018 山东省农业科学院奶牛研究中心山东济南 250100 山东农业大学动物科技学院山东泰安 271018 山东省农业科学院奶牛研究中心山东济南 250100

目的：分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素并检测其生物学活性，为疫苗研发奠定基础。方法：对含pET32a+- -HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达，诱导成功之后，将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解，并用凝胶过滤层析法对... 详细信息

目的：分离纯化基因工程重组蛋白金黄色葡萄球菌溶血素并检测其生物学活性，为疫苗研发奠定基础。方法：对含pET32a+- -HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达，诱导成功之后，将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解，并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化，用Bradford法兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。结果：纯化产物在SDS-PAGE电泳中53 ku处呈现出单一清晰带，达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL，溶血比活为8192HU/mg。结论：成功获得了金黄色葡萄球菌~HL，且所获的~HL具有良好的溶血活性。

关键词：奶牛乳腺炎溶血素金黄色葡萄球菌重组蛋白原核表达溶血活性基因工程疫苗

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三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验

三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李薇李晶余兴龙罗维白霞李润成黎满香葛猛王亚向卫军湖南农业大学动物医学院长沙湖南 410128

本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1,将重组质粒大量提取后,用Sac Ⅱ切出1767bp的PCV-2全基因组... 详细信息

本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1,将重组质粒大量提取后,用Sac Ⅱ切出1767bp的PCV-2全基因组,在体外用T4 DNA连接酶使其自身连接环化。用脂质体将连接产物转染无PCV-1污染的PK-15细胞,并按常规病毒培养方法传代,第5代细胞培养物用间接免疫荧光试验(IFA)及PCR方法检测,并同时腹腔接种小鼠。结果：IFA和PCR实验均证实已经获得子代PCV-2病毒,并可在接种小鼠的血液中检测到PCV-2的基因组DNA。表明本试验构建的自身环化的PCV-2全基因组DNA在体内、外均具有感染性,为研究PCV-2的不同基因群毒株与毒力之间的关系打下了基础。

关键词：猪圆环病毒2群感染性克隆 PCR扩增基因群毒株全基因组DNA

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猪霍乱沙门氏菌为载体在鸡体内传递外源基因的可行性研究

猪霍乱沙门氏菌为载体在鸡体内传递外源基因的可行性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王亚余余兴龙陈招娣李波湖南农业大学动物医学院湖南长沙 410128

将真核表达空质粒pVAx1转化减毒猪霍乱沙门氏菌C500株，构建成重组菌c500(pVAX1)，通过体外培养和体内接种的方法，研究该真核表达质粒在体外和体内的稳定性。将重组菌C500(pVAX1)分别以不同剂量口服接种雏鸡，并在雏鸡体内传代接种的... 详细信息

将真核表达空质粒pVAx1转化减毒猪霍乱沙门氏菌C500株，构建成重组菌c500(pVAX1)，通过体外培养和体内接种的方法，研究该真核表达质粒在体外和体内的稳定性。将重组菌C500(pVAX1)分别以不同剂量口服接种雏鸡，并在雏鸡体内传代接种的方法，研究该重组菌对雏鸡的安全性。结果显示重组菌在体外培养过程中，所携带质粒的重组菌在有抗性选择压力条件下传代过程中存在一定的稳定性。在体内接种过程中，粪便分离菌，血液，肝脏，脾脏，肠道粘膜均能检测到目的基因，表明重组菌侵入雏鸡体内的过程中是稳定的。上述结果提示，利用该减毒沙门菌作为载体传递外源基因接种雏鸡具有相对稳定性和安全性，为减毒猪霍乱沙门氏菌作为免疫基因佐剂活载体提供了前提。

关键词：减毒猪霍乱沙门氏菌安全性稳定性重组菌株真核表达质粒外源基因载体

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流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：何晓明林志雄田纯见罗琼谢青梅毕英佐马静云广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 华南农业大学动物科学学院广州广东510642 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 华南农业大学动物科学学院广州广东510642

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白，为乙脑的诊断提供抗原。根据GenBank上公布的JEV基因序列，设计带酶切位点的特异性引物，通过RT-PCR方法获得E蛋白基因，将其克隆测序后插入pBCX表达载体。PCR筛选和酶切鉴定后，提取阳性... 详细信息

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白，为乙脑的诊断提供抗原。根据GenBank上公布的JEV基因序列，设计带酶切位点的特异性引物，通过RT-PCR方法获得E蛋白基因，将其克隆测序后插入pBCX表达载体。PCR筛选和酶切鉴定后，提取阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG(0.5mM)诱导后，取样进行SDS-PAGE电泳和western blot分析。结果显示表达的融合蛋白大小为88KD，表达量占菌体蛋白30％，且为绝大部分为可溶。转膜后用化学发光底物显色，在约88KDa位置出现目的条带，说明抗原性较好。表明已成功地表达出该可溶蛋白。

关键词：流行性乙型脑炎 JEV病毒 E蛋白基因序列原核表达 RT-PCR法

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猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

猪圆环病毒Ⅱ型(DBN-SX07株)的分离及生物学特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邢海云刘长辉赵建增赵亚荣福州大北农生物技术有限公司动物医学研究中心

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败.本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）,该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株... 详细信息

猪圆环病毒病是猪的主要病毒病之一,它引起宿主免疫抑制并导致合并感染而造成动物发病甚至死亡,还能使其他疫苗免疫失败.本研究利用细胞克隆技术从病猪组织中分离出一株猪圆环病毒Ⅱ型（PCV2）,该分离毒全基因序列与GenBank已报导毒株的同源性为98-99%,其在PK15a细胞上增殖性能良好且稳定,第6-25代毒价保持在10TCID/ml。利用该分离毒按常规法制备成油佐剂灭活疫苗,免疫无PCV2暴露的3-4周龄仔猪,两周后加强免疫.结果在加强免疫后2周所有免疫猪都能产生具有保护力的PCV2 ELISA抗体,能抵抗PCV2的实验感染.未免猪在实验感染本分离毒3周后,90%陆续出现了病毒血症,40%同时还出现了肉眼可见的病理变化。提示利用本分离株可制备预防PCV2感染的疫苗。

关键词： PCV2 PK15a 间接免疫荧光 PCR 免疫原性毒力

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