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1,298 篇 会议
2 篇 期刊文献

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学科分类号

1,216 篇 农学
- 1,074 篇 兽医学
- 120 篇 畜牧学
- 22 篇 作物学
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- 5 篇 农业资源与环境
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- 1 篇 草学
62 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 8 篇 临床医学
- 7 篇 公共卫生与预防医...
- 2 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
44 篇 理学
- 40 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
43 篇 工学
- 23 篇 生物工程
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 化学工程与技术
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
- 1 篇 生物医学工程（可授...
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 经济学
- 1 篇 应用经济学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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H3/H1流感血凝素真核表达质粒构建及在HeLa细胞中的表达

H3/H1流感血凝素真核表达质粒构建及在HeLa细胞中的表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：南文龙金宁一鲁会军赵翠青田明尧张金双谭磊田宇飞吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 军事医学科学院军事兽医研究所长春 13006 军事医学科学院军事兽医研究所长春 13006 吉林大学畜牧兽医学院长春 130062

通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段间引入(G4s)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用NAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真... 详细信息

通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段间引入(G4s)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用NAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞，进行RT-PCR与间接免疫荧光检测。结果表明，成功构建了表达双亚型(H3/H1)流感病毒血凝素真核表达载体pVAX1-H3HA-H1HA1，RT-RCR表明重组质粒在转染HeLa细胞后出现了目的基因的转录，IFA证实目的基因在HeLa细胞上可有效表达。真核表达质粒pVAX1-H3HA-H1HA1可以在HeLa细胞中正确转录与表达，为抗H3、H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。

关键词：流感病毒 H3亚型 H1亚型血凝素真核表达质粒 HeLa细胞

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猪口蹄疫病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的研制

猪口蹄疫病毒抗体间接ELISA检测试剂盒的研制

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：卢顺董晓辉张春娟郭晓峰但汉并吴斌华中农业大学动物传染病实验室武汉 430070

目的：研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELlSA试剂盒,为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法：利用包含有。型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法确定抗原的最... 详细信息

目的：研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELlSA试剂盒,为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法：利用包含有。型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度,优化各项实验条件,在此基础上研制ELISA检测试剂盒并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究。结果：经过研究确定抗原包被浓度为20.75μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,阴阳性判定界限为0.34。稳定性试验表明批内变异系数和批间变异系数均小于10％。应用该ELISA方法和上海优耐特FMDV VP1 ELISA同时检测220份临床血清,结果显示两者总符合率达87.27％。结论：该ELISA试剂盒可用于口蹄疫血清学流行病调查和抗体水平的监测。

关键词：猪口蹄疫病毒抗体检测 ELlSA试剂盒原核表达蛋白

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检测蓝舌病病毒双抗夹心ELISA方法的建立及应用

检测蓝舌病病毒双抗夹心ELISA方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杨俊兴花群义卢体康吕建强秦智峰陶虹阮周曦陈兵林庆燕深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心深圳广东 518001

将纯化的蓝舌病病毒(Bluetongue virus，BTV)与弗氏佐剂乳化后，免疫6周龄BALB/c小鼠。分离免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合，经BTV-ELISA、BTV VP7-ELISA和BHK-ELISA筛选，得到了3株可以稳定分泌抗BTVVP7特异性单抗的杂交瘤细胞株(1F5、4E... 详细信息

将纯化的蓝舌病病毒(Bluetongue virus，BTV)与弗氏佐剂乳化后，免疫6周龄BALB/c小鼠。分离免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合，经BTV-ELISA、BTV VP7-ELISA和BHK-ELISA筛选，得到了3株可以稳定分泌抗BTVVP7特异性单抗的杂交瘤细胞株(1F5、4E5和6A1)。用纯化的BTV免疫家兔，按常规方法制备BTV多抗。选用抗VP7单抗(IF5)包被ELISA板，用兔抗BTV多抗作为捕获抗体，建立了检测BTV双抗夹心ELISA方法。用ELISA分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品，用RT-PCR作对照，结果表明ELISA具有良好的特异性。用ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品，结果表明ELISA的特异性和敏感性分别为99.1％和85.7％，两种方法的符合率为97.7％。

关键词：反刍动物蓝舌病病毒双抗夹心ELISA法单克隆抗体出入境检疫临床诊断

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肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

肠出血性大肠杆菌O157:H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺周俊明温立斌茅爱华倪艳秀郭容利俞正玉吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性.选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达.以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体,Western blot分析此抗体能与Ti... 详细信息

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7转位紧密素受体(Tir)基因,并研究其抗原性.选用pET28原核表达载体,体外构建Tir原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达.以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体,Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应.选用Hep-2细胞对Tir重组蛋白进行粘附特性分析,表达Tir蛋白能够抑制O157:H7对Hep-2细胞的粘附.表达Tir蛋白免疫Balb/c小鼠,并进行攻毒保护评价,结果显示表达Tir蛋白具有良好的免疫原性和反应性和一定的免疫保护性.在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因,所获Tir具有良好的抗原性,可能用于肠出血性大肠杆菌0157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 转位紧密素受体基因表达免疫保护

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表达Asia1型口蹄疫病毒P1-2A基因核酸疫苗质粒构建及小鼠免疫试验

表达Asia1型口蹄疫病毒P1-2A基因核酸疫苗质粒构建及小鼠免疫试验

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：鲁会军金宁一霍晓伟于长勇韩松胡博张丹金扩世军事医学科学院军事兽医研究所吉林大学畜牧兽医学院

通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1-2A编码区的目的基因,并将其克隆到pMD18-T载体上.将pMD18-T-P1-2A和pVAXⅠ分别经EcoRⅤ和xbaⅠ双酶切后连接构建真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A.将酶切鉴定正确后的重组质粒转染HeLa细胞进行IFA检测.再进... 详细信息

通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1-2A编码区的目的基因,并将其克隆到pMD18-T载体上.将pMD18-T-P1-2A和pVAXⅠ分别经EcoRⅤ和xbaⅠ双酶切后连接构建真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A.将酶切鉴定正确后的重组质粒转染HeLa细胞进行IFA检测.再进行小鼠血清特异性抗体试验、小鼠T淋巴细胞增殖试验和IFN-γELISPOT试验.结果酶切结果与预期目的条带大小相符;荧光结果中经pVAXⅠ-P1-2A转染的细胞有明显的黄绿色荧光。说明P1-2A基因在HeLa细胞中得到了表达;小鼠免疫结果表明,用免疫的小鼠都产生了较强的体液免疫和细胞免疫,并且T淋巴细胞增殖数和产生IFN-γ的细胞数和对照组相比显著提高(P<0.05).间接ELISA试验表明,在免疫第14天抗体水平比对照组明显增高(P<0.05)。构建的真核表达质粒pVAXⅠ-P1-2A在小鼠免疫试验中重组质粒试验组能能够诱导产生特异性的体液免疫和细胞免疫应答。

关键词： FMDV Asia1型 P1-2A基因核酸疫苗免疫

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鸽源新城疫病毒陕西分离株P基因克隆与序列分析

鸽源新城疫病毒陕西分离株P基因克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：韩青松代鹏杨增岐张鹏张淑霞党如意樊荣王波张冲武小椿西北农林科技大学动物医学院

【目的】通过对鸽源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)陕西分离株(NDV/Pigeon/ShX/China/2003)P基因的克隆和序列分析,为研究P基因及V基因的功能奠定基础,也为防治新城疫(Newcastle disease,ND)提供科学依据。【方法】用非免疫... 详细信息

【目的】通过对鸽源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)陕西分离株(NDV/Pigeon/ShX/China/2003)P基因的克隆和序列分析,为研究P基因及V基因的功能奠定基础,也为防治新城疫(Newcastle disease,ND)提供科学依据。【方法】用非免疫鸡胚增值病毒,HA及HI试验鉴定增殖的病毒.参考GenBBnk发表的NDV基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR扩增NDV/Pigeon/ShX/Chiha/2003 P基因的全长片段,并进行克隆、序列测定和序列分析.【结果】NDV/Pigeon/ShX/China/2003 P基因的全长1451 bp,其完整的ORF长度为1188 bp,编码395个氨基酸.同源性比较可知:NDV/Pigeon/ShX/China/2003与其他分离株P基因核苷酸序列同源性在63.6%～92.9%之间,推导氨基酸序列同源性在67.7%～92.2%之间.系统发育进化树表明NDV/Pigeon/ShX/China/2003与P68亲缘关系最近,与F48E9和La Sota毒株处于进化树的不同分支.【结论】NDV/Pigeon/ShX/China/2003与国内外已报道的毒株间存在较大变异.

关键词：新城疫病毒 P基因序列分析

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三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验

三种亚群PCV-2感染性克隆的构建及体内外感染性试验

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李薇余兴龙罗维白霞李润成黎满香葛猛王亚向卫军李晶湖南农业大学动物医学院

本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1.将重组质粒大量提取后,用SacⅡ切出1767bp的PCV-2全基因组,... 详细信息

本研究通过PCR扩增出猪圆环病毒2(PCV-2)三个亚群(1A、1B和1C)毒株的全基因组DNA序列,并分别克隆入pMD-18T载体,获得含有PCV-2全基因组的3个重组质粒,分别命名为RP8、P0、P4-1.将重组质粒大量提取后,用SacⅡ切出1767bp的PCV-2全基因组,在体外用T4 DNA连接酶使其自身连接环化。用脂质体将连接产物转染无PCV-1污染的PK-15细胞,并按常规病毒培养方法传代,第5代细胞培养物用间接免疫荧光试验(IFA)及PCR方法检测,并同时腹腔接种小鼠。结果:IFA和PCR实验均证实已经获得子代PCV-2病毒,并可在接种小鼠的血液中检测到PCV-2的基因组DNA。表明本试验构建的自身环化的PCV-2全基因组DNA在体内、外均具有感染性,为研究PCV-2的不同基因群毒株与毒力之间的关系打下了基础。

关键词：猪圆环病毒2群感染性克隆 3种亚群毒力

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H3/H1流感血凝素真核表达质粒构建及在HeLa细胞中的表达

H3/H1流感血凝素真核表达质粒构建及在HeLa细胞中的表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：南文龙金宁一鲁会军赵翠青田明尧张金双谭磊田宇飞吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所

通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入（GS）柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真... 详细信息

通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段,在融合片段间引入（GS）柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质体法转染HeLa细胞,进行RT-PCR与间接免疫荧光检测。结果表明,成功构建了表达双亚型（H3/H1）流感病毒血凝素真核表达载体pVAX1-H3HA-H1HA1,RT-RCR表明重组质粒在转染HeLa细胞后出现了目的基因的转录,IFA证实目的基因在HeLa细胞上可有效表达。真核表达质粒pVAX1-H3HA-H1HA1可以在HeLa细胞中正确转录与表达,为抗H3,H1亚型流感病毒双价核酸疫苗的研究奠定了基础。

关键词：流感真核表达 HeLa细胞血凝素

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检测猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用

检测猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：沈婷周斌南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京江苏 210095

本实验以乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗株作为诊断抗原，对ELISA反应条件进行优化，初步建立了检测猪乙型脑炎病毒血清抗体的间接ELISA方法。应用该法检测从江苏、安徽、山东、浙江四省部分地区收集到的739份血样，对华东地区猪乙型脑炎血... 详细信息

本实验以乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗株作为诊断抗原，对ELISA反应条件进行优化，初步建立了检测猪乙型脑炎病毒血清抗体的间接ELISA方法。应用该法检测从江苏、安徽、山东、浙江四省部分地区收集到的739份血样，对华东地区猪乙型脑炎血清流行病学进行初步调查，检测结果JEV抗体阳性率为78.9％，其中，种猪JEV抗体阳性率为85.7％，商品猪JEV抗体阳性率为67.3％。从中随机抽取135份血样与国产商品化试剂盒进行比较，间接ELISA方法的特异性和敏感性分别为92％和96.4％，两种方法的符合率为95.6％。与NS1蛋白包被建立的ELISA比较，两者的符合率为97.7％。同时，本法的阳性检出率显著高于临床普遍使用的乳胶凝集试验结果。表明本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性，适于大规模猪乙型脑炎血清流行病学调查。

关键词：猪乙型脑炎 JEV病毒血清抗体 ELISA检测流行病学特征

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鸡马立克氏病疫苗研究进展及病毒毒力进化态势

鸡马立克氏病疫苗研究进展及病毒毒力进化态势

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张立杰马力杨飞鸽陈卫红北京市兽医生物药品厂北京市 102209

鸡马立克氏病(MD)是一种常见以淋巴组织增生为主要特征的高度接触性传染病。自1907年发现以来,病毒毒力不断增强。在70年代初期,马立克非致病性火鸡疱疹病毒制备的弱毒活疫苗HVT投入使用,成为世界上第一个也是唯一一个利用疫苗预防肿瘤... 详细信息

鸡马立克氏病(MD)是一种常见以淋巴组织增生为主要特征的高度接触性传染病。自1907年发现以来,病毒毒力不断增强。在70年代初期,马立克非致病性火鸡疱疹病毒制备的弱毒活疫苗HVT投入使用,成为世界上第一个也是唯一一个利用疫苗预防肿瘤产生的产品。该疫苗的使用,在一定时期内有效的控制MD的蔓延。根据不同血清型毒株的分离鉴定,更多的单苗、联苗、基因工程苗得到了深入研究和应用。但是随着是世界养禽业由散养型步入集约化饲养,各国不同程度出现管理不善、早期感染,疫苗使用方法不当等原因,造成马立克病毒毒力逐年进化,出现了更多的免疫失败事件,与之相适应的疫苗及免疫策略受到了严峻的挑战。本文分析了马立克病毒毒株进化的情况,以及引起病毒毒力进化的原因,对马立克疫苗研制的进展进行了分类概述。提出应从免疫方法、免疫佐剂、遗传抵抗等方面入手,缓解病毒毒力增强的态势,进而减少MD的发生和传播,降低该病给养禽业带来的经济损失。

关键词：鸡马立克氏病病毒毒力弱毒活疫苗毒株进化遗传抵抗

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