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- 1 篇 公共管理
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- 2 篇 教育学
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主题

55 篇 原核表达
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41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
28 篇 临床诊断
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测
17 篇 混合感染
17 篇 猪流感病毒
17 篇 克隆
17 篇 副猪嗜血杆菌

机构

63 篇 中国农业大学
59 篇 华南农业大学
54 篇 广西兽医研究所
48 篇 吉林大学
47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,247 篇 中文
53 篇 英文

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H9N2禽流感病毒感染哺乳动物的潜力研究

H9N2禽流感病毒感染哺乳动物的潜力研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：伍锐梁望旺杨克礼刘泽文熊忠良邓均华段正赢徐涤平湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

H9N2禽流感病毒已成全球性分布与流行,对各国的养禽业造成了巨大的经济损失。此外,H9N2禽流感病毒能够感染人类,严重威胁着人类健康。对于它存在的潜在危害已经越来越多地受到关注,相关的研究也相继开展。本研究,我们旨在探讨H9N2禽流... 详细信息

H9N2禽流感病毒已成全球性分布与流行,对各国的养禽业造成了巨大的经济损失。此外,H9N2禽流感病毒能够感染人类,严重威胁着人类健康。对于它存在的潜在危害已经越来越多地受到关注,相关的研究也相继开展。本研究,我们旨在探讨H9N2禽流感病毒地方分离株能否感染哺乳动物、感染哺乳动物的损害程度、能否在哺乳动物间传播等问题。以禽流感病毒H9N2分离株为研究对象,经呼吸道感染传代后,获取了能完全致死BALB/c小鼠的适应株,该小鼠适应株还能致死NIH小鼠、Kunming小鼠和C578BL/6小鼠,并能在多个脏器复制。全基因组序列分析表明,与野生型病毒序列相比,小鼠适应株病毒的多个基因发生了变异,共涉及25个氨基酸,这表明H9N2禽流感病毒的小鼠适应株的毒力是受多基因调控。此外,我们还评估了小鼠适应株能否在小鼠中传播。结果表明,小鼠适应株能在Kunming小鼠中传播,其传播途径可以是直接接触,也可通过空气传播。上述的研究结果表明,H9N2禽流感病毒具有感染哺乳动物的潜力,对人类健康构成了一定的威胁,需进行严密的监控。

关键词：禽流感 H9N2 哺乳动物致病力传播

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2株PRRSV变异株动物回归试验及其病毒特性

2株PRRSV变异株动物回归试验及其病毒特性

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：孙彦伟王连想蒋启荣任裕其田云毕英佐马静云广东省动物防疫监督总所华南农业大学动物科学学院

为进一步证实PRRSV变异株(NSP2 1594-1680bp缺失)感染发病规律,本研究对2株分离鉴定的PRRSV变异株进行动物回归试验。结果表明高热是PRRSV变异株感染猪群的特征性反应,攻毒17d左右存活猪体温恢复正常;试验发病猪症状及病理变化与临床发... 详细信息

为进一步证实PRRSV变异株(NSP2 1594-1680bp缺失)感染发病规律,本研究对2株分离鉴定的PRRSV变异株进行动物回归试验。结果表明高热是PRRSV变异株感染猪群的特征性反应,攻毒17d左右存活猪体温恢复正常;试验发病猪症状及病理变化与临床发病猪相似,因此在临床诊断上具有重要意义;不同毒株致病性不同,在发病、死亡时间和死亡率上存在较大差别,GDQJ株攻毒后临床发病而未死亡,因此将PRRSV变异株感染引起的PRRS都归为"高致病性PRRS"有待商榷;攻毒后第3d部分血清检测到N蛋白抗体,9d后所有攻毒猪血清PRRS抗体均为阳性,且S/P值呈规律曲线,15d以后存活猪抗体维持在较高水平;攻毒后病毒血症快速产生,但存活猪只血清中病毒在攻毒15d后逐渐消退,36d后完全消失;病毒可通过粪便及鼻、口等排出物传播,携带PRRSV变异株的生猪及其产品或废弃物是疫情快速扩散和蔓延的主要原因。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株回归试验特性

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肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

肠出血性大肠杆菌O157：H7Tir基因的克隆、表达及生物学活性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张雪寒何孔旺周俊明温立斌茅爱华倪艳秀郭容利俞正玉吕立新江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京 210014

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗... 详细信息

克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7转位紧密素受体(Tir)基因，并研究其抗原性。选用pET28原核表达载体，体外构建Tir原核表达重组菌，并在大肠杆菌中获得高效表达。以Tir免疫家兔获得了高效价多克隆抗体，Western blot分析此抗体能与Tir发生特异性抗原抗体反应。选用Hep-2细胞对Tir重组蛋白进行粘附特性分析，表达Tir蛋白能够抑制O157：H7对Hep-2细胞的粘附。表达Tir蛋白免疫Balb/c小鼠，并进行攻毒保护评价，结果显示表达Tir蛋白具有良好的免疫原性和反应性和一定的免疫保护性。在大肠杆菌中成功克隆表达了Tir基因，所获Tir具有良好的抗原性，可能用于肠出血性大肠杆菌O157基因工程疫苗的研究。

关键词：肠出血性大肠杆菌转位紧密素受体 Tir蛋白基因克隆原核表达免疫保护性

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凝胶过滤与镍柱亲和纯化基因工程蛋白金葡菌-溶血素的生物学特性比较

凝胶过滤与镍柱亲和纯化基因工程蛋白金葡菌-溶血素的生物学特性...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张海燕杨宏军王长法何洪彬马卫明杨少华山东省农业科学院奶牛研究中心济南 250100 山东农业大学动物科技学院泰安 271O18 山东省农业科学院奶牛研究中心济南 250100 山东农业大学动物科技学院泰安 271O18

以在宿主菌株BL21(DE3)中成功表达的重组金黄色葡萄球菌 -溶血素蛋白作为研究对象，分析比较通过凝胶过滤层析(Gel Filtration Chromatography)和镍柱亲和层析纯化试剂盒(Ni-NTA Spin Columns)纯化所得到的重组蛋白的蛋白含量和生物特... 详细信息

以在宿主菌株BL21(DE3)中成功表达的重组金黄色葡萄球菌 -溶血素蛋白作为研究对象，分析比较通过凝胶过滤层析(Gel Filtration Chromatography)和镍柱亲和层析纯化试剂盒(Ni-NTA Spin Columns)纯化所得到的重组蛋白的蛋白含量和生物特性方面的差异。SDS-PAGE分析检测纯化产物，Bradfbrd法测定蛋白含量，兔红细胞测定半数溶血效价。结果显示这两种方法得到的纯化产物在53 kD处均呈现单一清晰带，达电泳级纯度。与此同时，凝胶过滤对目的蛋白的纯化率为14.04％，蛋白含量为0.337 mg/mL，溶血活性为1519 HU/mg;镍柱亲和层析的纯化率为17.5％，蛋白含量为0.35 mg，mL，溶血活性为1463 Hu/mg。由此可见，凝胶过滤得到的纯化产物在蛋白含量和蛋白活性方面丝毫不亚于镍柱亲和层析纯化试剂盒。

关键词：金黄色葡萄球菌溶血素重组蛋白生物学特性凝胶过滤亲和层析纯化基因工程疫苗

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猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因的扩增与生物信息学分析

猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因的扩增与生物信息学分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵武李斌梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯广西兽医研究所

对猪细小病毒自然弱毒PPV-N株VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性.结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP1基因同源性最高,亲缘关系最近... 详细信息

对猪细小病毒自然弱毒PPV-N株VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性.结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP1基因同源性最高,亲缘关系最近,为PPV-N株和NADL-2株同属弱毒株提供了分子生物学依据.PPV-N株VP1蛋白的二级结构较为复杂,以β-折叠为主,并有较多的转角和无规则卷曲区域,在序列的20-56,61-80,86-130,136-188区域为B细胞抗原表位的优势区域.PPV强、弱毒株VP1蛋白存在5个氨基酸差异位点(T-365-I,G-528-D,Q-533-H,P-586-S,K-715-R),这些位点处氨基酸残基抗原性与毒力成正相关.PPV-N株VP1蛋白在A、C、E、G、H、I、K、N、Q、R、S、T、V和Y氨基酸于密码子选择上存在一定的偏爱性.

关键词： PPV-N株 VP1基因扩增生物信息学分析

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广西猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析

广西猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：侯韶毅梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯高永锐冯建远卢桂娟陆有飞黄庆南黄伟坚赵武李斌广西大学动物科学技术学院广西南宁 530005 广西兽医研究所广西南宁 530001 广西丽源生物股份有限公司广西南宁 530001

本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸... 详细信息

本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。三株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6-R6,在非极性跨膜区均由V20-M20。系统发育分析表明本实验所分离的三个STV毒株与H1N2亚型毒株亲缘性最相近,且来源于猪源H1N2亚型流感病毒。从时间上也发现,三个分离株的NA基因与1996年以后获得的H3N2毒株亲缘关系很近,都隶属于一个亚分支。

关键词：猪流感病毒分离鉴定 NA基因猪体攻毒试验亲缘关系

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PRRSV分离株GP5的基因序列分析及msyB-GP5融合表达质粒的构建

PRRSV分离株GP5的基因序列分析及msyB-GP5融合表达质粒的构建

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：林志雄何晓明马静云罗琼谢青梅陈茹罗长保陈荣光田纯见广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东510623 华南农业大学动物科学学院广州广东510642 华南农业大学动物科学学院广州广东510642

根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV GD-11... 详细信息

根据CrenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因序列,设计1对包含完整ORF5基因序列的特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV GD-11分离株的ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较。将扩增的PRRSV GD-11分离株的ORF5基因克隆到含msyB伴侣基因的可溶表达载pBCX上构建重组表达质粒。结果显示,扩增获得的DNA片段约为603bp,与国内经典的CH-la株核苷酸同源性最高,为98.7％,氨基酸同源性为97.55。msyB-GP5重组表达质粒经双酶切后分为两个片段,大小与预期一致,表明已成功获得重组表达质粒。该基因的序列分析与重组表达质粒的成功构建,为对GP5蛋白的研究奠定基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因序列分析克隆表达重组表达质粒

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抗人红细胞单链抗体与猪伪狂犬gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测

抗人红细胞单链抗体与猪伪狂犬gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：廖文军覃绍敏吴健敏王仰杰白安斌覃建飞广西大学动物科学技术学院广西兽医研究所

为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8ScFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合的双功能分... 详细信息

为构建既具有凝集性又具有抗原性的双功能融合蛋白,本研究利用特异性引物从重组质粒PMD-2E8ScFv和PMD-gE中PCR扩增得2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合的双功能分子2E8kgE,经BamHI和EcoRI双酶切处理,纯化后,克隆至BamHI和EcoRI双酶切处理的表达载体pET-Trx中,构建了原核表达载体pET-Trx-2E8kgE;将pET-Trx-2E8kgE转化至BL21plysS中,在IPTG的诱导下表达具有双功能的融合蛋白,经过SDS-PAGE和Western-blot检测;结果表明,重组菌BL21plysS表达出约60.1kDa的目的蛋白,与猪伪狂犬标准阳性血清发生特异性反应.红细胞凝集试验证实:2E8kgE融合蛋白既能够与人红细胞结合,又能够与PRV抗体反应,具有双功能特性.

关键词：猪伪狂犬病毒 gE基因原核表达

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不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：明晓波张颖谭睿尹鑫魏萍东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨 150030

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官，提取各组织中的总蛋白，通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度，使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中... 详细信息

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官，提取各组织中的总蛋白，通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度，使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应一小时，然后采用分光光度计测定反应前后反应体系吸光度的改变。以这一改变反映氨肽酶N酶活性，可以揭示氨肽酶N在不同组织中的含量差异。由于氨肽酶N可能作为IBV的受体，本研究旨在揭示氨肽酶的自然分布状况与IBV感染雏鸡的组织嗜性之间的关系。结果表明，鸡氨肽酶N作为传染性支气管炎病毒的可能受体之一，广泛分布于雏鸡的各个组织中，氨肽酶N在不同日龄雏鸡各个组织中的存在差异且随着日龄改变存在着一定的变化规律，随着日龄的增长，肾脏、腺胃、肺脏、法氏囊、胸肌、心脏、肝脏中氨肽酶的含量逐渐降低，十二指肠、空肠、回肠、盲肠和脾脏内氨肽酶N的含量逐渐增高，与传染性支气管炎病毒组织嗜性基本一致。

关键词：雏鸡传染性支气管炎 IBV感染氨肽酶N 酶活性组织嗜性

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山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李莎莎孙亚妮辛英豪孙慧姜世金山东农业大学动物医学院山东泰安 271018

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和... 详细信息

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定，选取不同MIC浓度的大肠杆菌，应用PCR方法扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因并进行克隆测序。实验结果表明分离的菌株所属14种血清型，其中O78、O35、O88和O2为优势血清型。普通的药物敏感试验和最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重，并且随着年份呈现上升趋势。47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基在84位和87位发生的氨基酸替代;parC亚基在80位和84位氨基酸替代，而且gyrA和parC突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物的耐药水平呈正相关。

关键词：禽源大肠杆菌血清型鉴定喹诺酮类药物耐药性检测耐药机制

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