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主题

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28 篇 临床诊断
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21 篇 prrsv
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17 篇 克隆
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机构

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47 篇 军事医学科学院军...
40 篇 广西大学
40 篇 四川农业大学
40 篇 河南农业大学
36 篇 南京农业大学
36 篇 山东农业大学
34 篇 华中农业大学
30 篇 吉林农业大学
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25 篇 河南科技大学
22 篇 云南农业大学
19 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
16 篇 黑龙江八一农垦大...
15 篇 南京天邦生物科技...

作者

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34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
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29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
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24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
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20 篇 杨霞
20 篇 母连志

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一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与鸡NDV一致,基因由6个ORF组成,3'-NP-P-M-F-HN-L-5',但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC.测序后拼接的F基因长1672bp,包含完整的开放阅读框（1662bp）,编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为R-R-QK-R-F,具有强毒株序列特性,同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准,鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅶ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9%～97.7%测序后拼接的HN基因长为1716 bp,编码571个氨基酸,与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0%～98.1%。

关键词：副粘病毒全基因组测序与分析

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鸡新城疫病毒新疆分离株HN基因的克隆及遗传变异分析

鸡新城疫病毒新疆分离株HN基因的克隆及遗传变异分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：沙依兰古丽夏俊陆桂丽李红汪萍成进新疆畜牧科学院兽医研究所

从新疆乌鲁木齐市郊区个体专业养禽场发病鸡群中分离到3株鸡新城疫病毒(NDV),分别命名为XJ/9/08株、XJ/10/08株和XJ/17/08株。本实验通过RT-PCR扩增了3株NDV新疆株HN蛋白的全长基因。序列测定表明,获得的3个NDV新疆分离株的HN蛋白全基... 详细信息

从新疆乌鲁木齐市郊区个体专业养禽场发病鸡群中分离到3株鸡新城疫病毒(NDV),分别命名为XJ/9/08株、XJ/10/08株和XJ/17/08株。本实验通过RT-PCR扩增了3株NDV新疆株HN蛋白的全长基因。序列测定表明,获得的3个NDV新疆分离株的HN蛋白全基因核苷酸序列分别为1816bp、1776bp和1757bp,均含有一个开放阅读框(ORF),分别编码578、572和572个氨基酸。同源性分析结果显示,XJ/9/08株与LaSota株、Clone30等疫苗株的核苷酸同源率最高,为99.3%～98.6%,与TaiWan95的同源率最低,为81.9%。XJ/10/08株和XJ/17/08株与TaiWan95的核苷酸同源率最高,为94.5%～95.4%,与疫苗株的同源率较低,为80.2%～82.8%.遗传进化分析表明,XJ/9/08株与疫苗株LaSota和Clone30亲缘关系较近并位于同一个分支上。与其它两株的亲缘关系较远。XJ/10/08株和XJ/17108株与江苏株(JS/4/05)、广西株(GX/4/05)、浙江株(ZJ/1/00)、Taiwan95位于一个分支上,亲缘关系很近,而与疫苗株LaSota和Clone30的亲缘关系较远.

关键词：鸡新城疫病毒分离株疫苗株 NDV 变异分析

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不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：明晓波张颖谭睿尹鑫魏萍东北农业大学动物医学学院

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官,提取各组织中的总蛋白,通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度,使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应... 详细信息

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官,提取各组织中的总蛋白,通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度,使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应一小时,然后采用分光光度计测定反应前后反应体系吸光度的改变.以这一改变反映氨肽酶N酶活性,可以揭示氨肽酶N在不同组织中的含量差异.由于氨肽酶N可能作为IBV的受体,本研究旨在揭示氨肽酶的自然分布状况与IBV感染雏鸡的组织嗜性之间的关系。结果表明,鸡氨肽酶N作为传染性支气管炎病毒的可能受体之一,广泛分布于雏鸡的各个组织中,氨肽酶N在不同日龄雏鸡各个组织中的存在差异且随着日龄改变存在着一定的变化规律,随着日龄的增长,肾脏、腺胃、肺脏、法氏囊、胸肌、心脏、肝脏中氨肽酶的含量逐渐降低,十二指肠、空肠、回肠、盲肠和脾脏内氨肽酶N的含量逐渐增高,与传染性支气管炎病毒组织嗜性基本一致.

关键词：蛋白质提取总蛋白浓度测定吸光度氨肽酶N 酶活性测定组织嗜性传染性支气管炎病毒细胞受体

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猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张健闫若潜吴志明盛敏王英华拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测.结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明:11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性.本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法.

关键词：猪链球菌 1、7、9血清型多重PCR 检测建立应用

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放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：倪宏波王聃赫明雷刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳王春来司薇常月红彭玮中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆 163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，... 详细信息

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活和毒性作用。结果：实验成功构建了诱饵质粒载体pGBKT7-omp，并证明其在酵母双杂交系统中无自激活及毒性作用。结论：PGBKT7-omp可压用在酵母双杂交系统中，寻找猪肺泡上皮细胞cDNA文库中与omp相互作用的蛋白质，为筛选胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白与肺泡上皮细胞相互作用的蛋白奠定了重要基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白诱饵质粒自激活作用毒性检测

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猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢彬袁洁袁书智白安斌黄红梅吴健敏广西兽医研究所惠朋动物药业有限责任公司广东省农业科学院兽医研究所

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两... 详细信息

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两株革兰阳性球菌为正常情况下非致病性绿色气球菌,分别命名为GDQY-1、GXBL-1(登录号分别为:GQ161096;GQ161097).经系统发育分析表明,GDQY-1、GXBL-1菌株与绿色气球菌15MS(登录号:EU075039.1)同源性最高,分别达到99.4%和98.7%.药敏试验结果表明,这2株绿色气球菌除了对新霉素、氟哌酸、恩诺沙星、菌必治、环丙沙星等5种药物高度敏感外,对大部分抗菌素均不敏感.绿色气球菌为条件性致病菌,广泛分布于自然界,一般情况下不致病。近年来由于免疫抑制剂的广泛应用、抗菌药物滥用增加,该菌在人类临床上引起严重感染的报道不断增多,但从发病猪膝关节积液中分离到为首次报道.

关键词：猪绿色气球菌分离鉴定 16S Rrna 药敏特性

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5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

5株流行性乙型脑炎病毒华东分离株NS1基因多态性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：鞠丽曹瑞兵吴鹏陈溥言南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室南京 210095

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病，常导致猪的繁殖障碍。流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原。NS1不含有中和抗原表位，但可诱导补体依赖性溶细胞反应，是一种重要... 详细信息

流行性乙型脑炎是一种由乙型脑炎病毒引起的经蚊虫传播的人畜共患病，常导致猪的繁殖障碍。流行性乙型脑炎病毒的三种糖基化蛋白PrM、E和NS1是其主要免疫保护性抗原。NS1不含有中和抗原表位，但可诱导补体依赖性溶细胞反应，是一种重要的免疫保护性抗原。为了探明乙型脑炎病毒流行株的NS1基因多态性，本研究通过RT-PCR扩增了5株2007-2008年间在华东地区猪场蚊虫分离的流行性乙型脑炎病毒的NS1基因，并对其测序结果进行了进化分析。结果显示，与疫苗株SA 14-14-2相比，5株JEV华东分离株的NS1基因在16个位点存在碱基的多态性，但编码氨基酸主要在4个位点发生变异，集中位于NS1蛋白的C端。由于JEV NS1的C端是其主要免疫抗原区域，JEV流行毒株NS1的这四个氨基酸的变异是否改变其抗原性值得进一步深入研究。

关键词：流行性乙型脑炎 JEV病毒华东分离株 NS1基因基因克隆序列分析人畜共患病

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IBV N基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡免疫效应的研究

IBV N基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡免疫效应的研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：郭自成王红宁阳泰高荣汪雪李玉玲管中斌四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”四川成都望江路29号 610064

为了研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)Nucleoprotein基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡的免疫效应，本实验将携带禽传染性支气管炎病毒N基因的pvaxl-N重组质粒通过肌肉注射对7日龄雏鸡进行免疫，并在2周后用灭活疫苗进行加强免疫。测... 详细信息

为了研究禽传染性支气管炎病毒(IBV)Nucleoprotein基因DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫对鸡的免疫效应，本实验将携带禽传染性支气管炎病毒N基因的pvaxl-N重组质粒通过肌肉注射对7日龄雏鸡进行免疫，并在2周后用灭活疫苗进行加强免疫。测定特异性IgG抗体，血清中和抗体，CD4+，CD8+T细胞含量为免疫指标，并进行攻毒实验。结果表明，采用DNA疫苗初免灭活疫苗加强免疫，在加强免疫后4周CD4+、CD8+T细胞含量显著升高(P<0.05)，特异性IgG抗体，血清中和抗体与灭活疫苗组无显著差异(P>0.05)。用剂量为103EID50的IBV M41株病毒攻毒，保护率达86.7％，高于单独免疫灭活疫苗组(80％)和单独免疫DNA疫苗组(66.7％)。可见，采用IBV N基因DNA疫苗首免，灭活疫苗加强免疫具免疫增强效果。

关键词：鸡传染性支气管炎 IBV病毒 N基因 DNA疫苗灭活疫苗免疫效应

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兔出血症病毒次结构蛋白(VP2)的生物学功能研究

兔出血症病毒次结构蛋白(VP2)的生物学功能研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘光清倪征陈柳中国农业科学院上海兽医研究所上海 2000241 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所浙江杭州 310021

兔出血症病毒(RHDV)的基因组仅编码两个结构蛋白，其中一种为衣壳蛋白( VP60)，另一种为次结构蛋白(VP2)。目前，对衣壳蛋白的生物学功能已基本清楚。但是，关于次结构蛋白的生物学功能还不是很清楚。为此，本研究利用反向遗传学技术结... 详细信息

兔出血症病毒(RHDV)的基因组仅编码两个结构蛋白，其中一种为衣壳蛋白( VP60)，另一种为次结构蛋白(VP2)。目前，对衣壳蛋白的生物学功能已基本清楚。但是，关于次结构蛋白的生物学功能还不是很清楚。为此，本研究利用反向遗传学技术结合体外表达技术，系统研究了该蛋白的生物学功能。研究结果表明，RHDV的基因组缺失次结构蛋白(VP2)后，病毒的侵染性有所降低，但是病毒基因组的复制能力和衣壳蛋白的表达水平有所提高，说明VP2不是维持RHDV侵染性所必需的蛋白。体外研究也表明，VP2的缺失并不影响病毒样颗粒的组装，提示该蛋白不是组成病毒衣壳的组成成分。通过对接种VP2的细胞进行DAPI染色和DNA片断分析研究，发现VP2具有诱导宿主细胞凋亡的功能。由此，可以推测VP2可能在RHDV的致病机制过程发挥重要作用。

关键词：兔出血症病毒次结构蛋白反向遗传学体外表达生物学功能致病机制

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山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李莎莎孙亚妮辛英豪孙慧姜世金山东农业大学动物医学院

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了"O"抗原血清型鉴定,通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况,采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙... 详细信息

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了"O"抗原血清型鉴定,通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况,采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定,选取不同MIC浓度的大肠杆菌,应用PCR方法扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因并进行克隆测序.实验结果表明分离的菌株所属14种血清型,其中O78、O35、O88和O2为优势血清型.普通的药物敏感试验和最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重,并且随着年份呈现上升趋势.47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基在84位和87位发生的氨基酸替代;parC亚基在80位和84位氨基酸替代,而且gyrA和parC突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物的耐药水平呈正相关.

关键词：禽源大肠杆菌血清型喹诺酮类药物耐药性

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