检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

1,483 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会"

共 1483 条记录，以下是1001-1010 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

广西猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析

广西猪流感病毒的分离及NA基因的遗传进化分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：侯韶毅梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国蒋玉雯高永锐冯建远卢桂娟陆有飞黄庆南黄伟坚赵武李斌广西大学动物科学技术学院广西南宁 530005 广西兽医研究所广西南宁 530001 广西丽源生物股份有限公司广西南宁 530001

本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸... 详细信息

本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。三株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6-R6,在非极性跨膜区均由V20-M20。系统发育分析表明本实验所分离的三个STV毒株与H1N2亚型毒株亲缘性最相近,且来源于猪源H1N2亚型流感病毒。从时间上也发现,三个分离株的NA基因与1996年以后获得的H3N2毒株亲缘关系很近,都隶属于一个亚分支。

关键词：猪流感病毒分离鉴定 NA基因猪体攻毒试验亲缘关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非特异性转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响

非特异性转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘艳田立志张翔林洋单春乔涂岳江国托大连三仪动物药品有限公司生物工程研究所辽宁大连 116036 黑龙江省牡丹江农垦分局畜牧水产局黑龙江密山 158308

目的：研究采用淋巴细胞体外培养方法制备的非特异性转移因子的理化性质及不同浓度非特异性转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响。方法：通过福林酚测定法检测制备的非特异性转移因子中多肽的含量，采用核糖含量测定测定法检测其核... 详细信息

目的：研究采用淋巴细胞体外培养方法制备的非特异性转移因子的理化性质及不同浓度非特异性转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响。方法：通过福林酚测定法检测制备的非特异性转移因子中多肽的含量，采用核糖含量测定测定法检测其核糖的含量，使用GENMED—MTS细胞繁殖定量检测试剂盒测定不同浓度的非特异性转移因子对犬淋巴细胞转化增殖的影响。结果：本研究所制得的非特异性转移因子具有和牛、羊、鸡等脾源转移因子相似的理化性质，其多肽含量为0.81mg/mL，核糖含量为17.96μg/mL，同时浓度在0.01～0.43mg/mL的范围内非特异性转移因子还能较显著刺激犬淋巴细胞的增殖。结论：本研究所采用的制备方法不但降低了产品研制的成本，而且避免了大量传染病水平传播的可能。同时通过细胞免疫方面考察了非特异性转移因子生物学功能，以期为探讨转移因子的作用机制及其临床应用提供可供参考的实验依据。

关键词：犬病毒性传染病非特异性转移因子多肽核酸淋巴细胞转化增殖免疫调节剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：明晓波张颖谭睿尹鑫魏萍东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨 150030

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官，提取各组织中的总蛋白，通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度，使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中... 详细信息

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官，提取各组织中的总蛋白，通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度，使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应一小时，然后采用分光光度计测定反应前后反应体系吸光度的改变。以这一改变反映氨肽酶N酶活性，可以揭示氨肽酶N在不同组织中的含量差异。由于氨肽酶N可能作为IBV的受体，本研究旨在揭示氨肽酶的自然分布状况与IBV感染雏鸡的组织嗜性之间的关系。结果表明，鸡氨肽酶N作为传染性支气管炎病毒的可能受体之一，广泛分布于雏鸡的各个组织中，氨肽酶N在不同日龄雏鸡各个组织中的存在差异且随着日龄改变存在着一定的变化规律，随着日龄的增长，肾脏、腺胃、肺脏、法氏囊、胸肌、心脏、肝脏中氨肽酶的含量逐渐降低，十二指肠、空肠、回肠、盲肠和脾脏内氨肽酶N的含量逐渐增高，与传染性支气管炎病毒组织嗜性基本一致。

关键词：雏鸡传染性支气管炎 IBV感染氨肽酶N 酶活性组织嗜性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

一株鹅源副粘病毒分离株全基因组序列的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：魏雪涛李银刘宇卓张敬峰江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与... 详细信息

从发病的鹅分离到一株鹅源副粘病毒（GPMV）,血清学鉴定表明该分离病毒为禽副粘病毒-Ⅰ型（PMV-Ⅰ）.运用RT-PCR方法获取了E01株鹅副粘病毒全基因组序列,并对其进行了比较分析.此株鹅副粘病毒（E01）的全基因组序列由15192个碱基组成,与鸡NDV一致,基因由6个ORF组成,3'-NP-P-M-F-HN-L-5',但是在NP基因和P基因之间的非翻译区多了6个核苷酸ACACTC.测序后拼接的F基因长1672bp,包含完整的开放阅读框（1662bp）,编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为R-R-QK-R-F,具有强毒株序列特性,同时也与本实验分离该株鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据NDV基因分型标准,鹅副粘病毒E01株归属基因Ⅶ型副粘病毒。F基因与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.9%～97.7%测序后拼接的HN基因长为1716 bp,编码571个氨基酸,与国内外NDV代表株的核苷酸同源性为80.0%～98.1%。

关键词：副粘病毒全基因组测序与分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡新城疫病毒新疆分离株HN基因的克隆及遗传变异分析

鸡新城疫病毒新疆分离株HN基因的克隆及遗传变异分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：沙依兰古丽夏俊陆桂丽李红汪萍成进新疆畜牧科学院兽医研究所

从新疆乌鲁木齐市郊区个体专业养禽场发病鸡群中分离到3株鸡新城疫病毒(NDV),分别命名为XJ/9/08株、XJ/10/08株和XJ/17/08株。本实验通过RT-PCR扩增了3株NDV新疆株HN蛋白的全长基因。序列测定表明,获得的3个NDV新疆分离株的HN蛋白全基... 详细信息

从新疆乌鲁木齐市郊区个体专业养禽场发病鸡群中分离到3株鸡新城疫病毒(NDV),分别命名为XJ/9/08株、XJ/10/08株和XJ/17/08株。本实验通过RT-PCR扩增了3株NDV新疆株HN蛋白的全长基因。序列测定表明,获得的3个NDV新疆分离株的HN蛋白全基因核苷酸序列分别为1816bp、1776bp和1757bp,均含有一个开放阅读框(ORF),分别编码578、572和572个氨基酸。同源性分析结果显示,XJ/9/08株与LaSota株、Clone30等疫苗株的核苷酸同源率最高,为99.3%～98.6%,与TaiWan95的同源率最低,为81.9%。XJ/10/08株和XJ/17/08株与TaiWan95的核苷酸同源率最高,为94.5%～95.4%,与疫苗株的同源率较低,为80.2%～82.8%.遗传进化分析表明,XJ/9/08株与疫苗株LaSota和Clone30亲缘关系较近并位于同一个分支上。与其它两株的亲缘关系较远。XJ/10/08株和XJ/17108株与江苏株(JS/4/05)、广西株(GX/4/05)、浙江株(ZJ/1/00)、Taiwan95位于一个分支上,亲缘关系很近,而与疫苗株LaSota和Clone30的亲缘关系较远.

关键词：鸡新城疫病毒分离株疫苗株 NDV 变异分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

山东省禽源大肠杆菌抗喹诺酮类药物的耐药性检测及耐药机制的分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李莎莎孙亚妮辛英豪孙慧姜世金山东农业大学动物医学院山东泰安 271018

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和... 详细信息

本研究对2002年至2009年期间自山东省不同地区分离的214株禽源大肠杆菌进行了“O”抗原血清型鉴定，通过普通药物敏感试验检测分离菌株对6种喹诺酮类药物的耐药情况，采用微量肉汤稀释法对所分离的菌株进行喹诺酮类药物乳酸环丙沙星和乳酸诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的测定，选取不同MIC浓度的大肠杆菌，应用PCR方法扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR)的gyrA基因和parC基因并进行克隆测序。实验结果表明分离的菌株所属14种血清型，其中O78、O35、O88和O2为优势血清型。普通的药物敏感试验和最低抑菌浓度(MIC)说明喹诺酮类药物的耐药性已经相当严重，并且随着年份呈现上升趋势。47株不同MIC浓度的禽源大肠杆菌在gyrA亚基在84位和87位发生的氨基酸替代;parC亚基在80位和84位氨基酸替代，而且gyrA和parC突变位点的数量与菌株对喹诺酮类药物的耐药水平呈正相关。

关键词：禽源大肠杆菌血清型鉴定喹诺酮类药物耐药性检测耐药机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

不同日龄雏鸡各组织中氨肽酶N酶活性比较

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：明晓波张颖谭睿尹鑫魏萍东北农业大学动物医学学院

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官,提取各组织中的总蛋白,通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度,使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应... 详细信息

本实验通过采取5个不同日龄雏鸡的心、肝、脾、肺、肾、腺胃、胸肌、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、法氏囊等十二个组织器官,提取各组织中的总蛋白,通过BCA试剂盒测定各组织的蛋白浓度,使等量各组织总蛋白与等量Leu-PNA在37℃水浴中反应一小时,然后采用分光光度计测定反应前后反应体系吸光度的改变.以这一改变反映氨肽酶N酶活性,可以揭示氨肽酶N在不同组织中的含量差异.由于氨肽酶N可能作为IBV的受体,本研究旨在揭示氨肽酶的自然分布状况与IBV感染雏鸡的组织嗜性之间的关系。结果表明,鸡氨肽酶N作为传染性支气管炎病毒的可能受体之一,广泛分布于雏鸡的各个组织中,氨肽酶N在不同日龄雏鸡各个组织中的存在差异且随着日龄改变存在着一定的变化规律,随着日龄的增长,肾脏、腺胃、肺脏、法氏囊、胸肌、心脏、肝脏中氨肽酶的含量逐渐降低,十二指肠、空肠、回肠、盲肠和脾脏内氨肽酶N的含量逐渐增高,与传染性支气管炎病毒组织嗜性基本一致.

关键词：蛋白质提取总蛋白浓度测定吸光度氨肽酶N 酶活性测定组织嗜性传染性支气管炎病毒细胞受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

猪链球菌1、7、9型多重PCR诊断方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张健闫若潜吴志明盛敏王英华拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心周口市动物疫病预防控制中心

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus ***)1、7、9型(***7、SS9)的快速鉴别诊断和分型方法,本研究根据GenBank已登录的SS1型型特异性的CPS1I基因、7型CPS7H基因、9型CPS9H基因设计引物,以标准SS1,SS7、SS9株基因组DNA为模板,建立了***7和SS9的多重PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的多重PCR检测方法对11份猪链球菌的临床分离纯化菌株进行了的应用检测.结果表明成功SS1、SS7和SS9的多重PCR检测方法,该方法的检测灵敏度可达100个CFU,特异性和重复性好;利用多重PCR检测方法对11份猪链球菌临床分离纯化菌株检测结果表明:11份样品中有3份样品为SS9阳性、2份样品为SS71、份样品为SS1阳性阳性.本研究为临床上SS1、SS7、SS9的快速鉴别诊断提供了一种新方法.

关键词：猪链球菌 1、7、9血清型多重PCR 检测建立应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

放线杆菌外膜蛋白酵母双杂交诱饵质粒的构建及自激活与毒性检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：倪宏波王聃赫明雷刘思国杜艳芬林靖凯刘慧芳王春来司薇常月红彭玮中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001 黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆 163319 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室黑龙江哈尔滨 150001

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，... 详细信息

目的：构建用于酵母双杂交系统的诱饵质粒载体pGBKT7-omp(胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白)，并检测其是否具有自身激活及毒性作用。方法：从胸膜肺炎放线杆菌提取基因组DNA，用PCR方法获得omp，克隆pGBKT7载体上，酶切鉴定及序列分析，并检测pGBKT7-omp在酵母双杂交系统中的自激活和毒性作用。结果：实验成功构建了诱饵质粒载体pGBKT7-omp，并证明其在酵母双杂交系统中无自激活及毒性作用。结论：PGBKT7-omp可压用在酵母双杂交系统中，寻找猪肺泡上皮细胞cDNA文库中与omp相互作用的蛋白质，为筛选胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白与肺泡上皮细胞相互作用的蛋白奠定了重要基础。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌外膜蛋白诱饵质粒自激活作用毒性检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢彬袁洁袁书智白安斌黄红梅吴健敏广西兽医研究所惠朋动物药业有限责任公司广东省农业科学院兽医研究所

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两... 详细信息

2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到两株革兰阳性球菌,呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈.经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16srRNA序列分析,确定这两株革兰阳性球菌为正常情况下非致病性绿色气球菌,分别命名为GDQY-1、GXBL-1(登录号分别为:GQ161096;GQ161097).经系统发育分析表明,GDQY-1、GXBL-1菌株与绿色气球菌15MS(登录号:EU075039.1)同源性最高,分别达到99.4%和98.7%.药敏试验结果表明,这2株绿色气球菌除了对新霉素、氟哌酸、恩诺沙星、菌必治、环丙沙星等5种药物高度敏感外,对大部分抗菌素均不敏感.绿色气球菌为条件性致病菌,广泛分布于自然界,一般情况下不致病。近年来由于免疫抑制剂的广泛应用、抗菌药物滥用增加,该菌在人类临床上引起严重感染的报道不断增多,但从发病猪膝关节积液中分离到为首次报道.

关键词：猪绿色气球菌分离鉴定 16S Rrna 药敏特性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共149页 << < 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：