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机构

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56 篇 广西大学
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43 篇 南京农业大学
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42 篇 河南农业大学
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36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
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18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

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34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

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猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张宁侯韶毅陈云霞韦英益李茂宁肖爱欢兰家暖廖承球谢丽华黄伟坚张远波刘芳禤雄标高永锐卢桂娟陆有飞曾晓飞广西大学动物科学技术学院梧州动物疫病预防控制中心广西兽医研究所广西丽原生物股份有限公司

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病—断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征.PCV-2广泛存在于世界很... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病—断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征.PCV-2广泛存在于世界很多的养猪国家和地区。到目前为止,还没有有效的疫苗来预防此疾病,因此PCV-2成了近几年国内外兽医领域关注的研究热点之一。研究证实:猪圆环病毒2型的Cap蛋白能够诱导猪体产生特异性抗体,产生免疫保护作用.本研究用克隆到的PCV-2 GXWZ-1株的ORF2基因以及其截短基因片段构建真核表达质粒,通过组合免疫的方法肌肉注射小鼠,然后用经处理过的猪圆环病毒2型GXWZ-2株的阳性病料悬液腹腔注射免疫组和阳性对照组小鼠,对其进行体重记录、病理切片制作及PCR检测,以研究核酸疫苗在抵抗PCV-2方面的效果,以望能找到有效的候选疫苗,为该疾病的防控提供科学研究数据。

关键词：猪圆环病毒阳性对照注射免疫核酸疫苗攻毒实验免疫保护性

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抗鸡NDV囊膜糖蛋白单抗的制备与抗原表位鉴定

抗鸡NDV囊膜糖蛋白单抗的制备与抗原表位鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：赵磊王旋龚争孙涛丁维民张训海家禽疫病防控监测安徽省重点实验室

将鸡新城疫病毒（NDV）WFC株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠,采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,筛选鉴定出了2株单抗,分别命名为1B6和4E11。其腹水效价分别为1:3.2... 详细信息

将鸡新城疫病毒（NDV）WFC株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠,采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合,筛选鉴定出了2株单抗,分别命名为1B6和4E11。其腹水效价分别为1:3.2×10～5和1:1.6×10～5,对WFC株、LaSota疫苗株、WFD株和WFG株的血凝抑制（HI）效价均在2,而与NDV-P/Sdong/1/00株和禽流感病毒H5、H9亚型的标准血凝抗原均无反应性.免疫印迹分析结果显示:1B6没有出现条带,可确定为构象性表位识别单抗,而4E11能够结合血凝素-神经氨酸酶（HN）蛋白;通过谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合表达短肽GST-HN14的免疫印迹分析结果显示,单抗4E11识别的表位在HN蛋白上aa343-355区域内,并经与P/Sdong/1/00等NDV毒株HN氨基酸序列进一步比对,可确定其识别的关键氨基酸为aa347位的谷氨酸和/或aa349位的天冬氨酸。

关键词： NDV 新城疫病毒抗原表位囊膜糖蛋白

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猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

猪链球菌种与9型猪链球菌二重PCR检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘梅芬吴志明闫若潜盛敏赵明军拜廷阳河南省动物疫病预防控制中心河南郑州 450008 周口市动物疫病预防控制中心河南周口 466000

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法，本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPs9H设计引物，以标准SS9株基因组DNA为模板，建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法，并进... 详细信息

为了建立猪链球菌(Streptococcus suis,SS)种与9型猪链球菌(SS9)的快速诊断方法，本研究根据GenBank已登录的SS种特异性基因gdh和SS9型特异性基因CPs9H设计引物，以标准SS9株基因组DNA为模板，建立了SS种和SS9的二重PCR检测方法，并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床34例疑似猪链球菌感染猪临床样品进行了应用检测，并与常规细菌分离鉴定方法进行了比对。结果表明成功建立SS种和SS9型猪链球菌二重PCR检测方法，该方法的检测灵敏度可达100个CFU，特异性和重复性好;利用该方法对34份临床分离自疑似猪链球菌感染样品的细菌培养物进行了应用检测试验，其中有11份样品为gdh阳性，11份gdh阳性样品中有3份样品同时为SS9阳性。本研究成功建立了SS种与SS9型猪链球菌二重PCR检测方法，可用于猪链球菌种和SS9型猪链球菌的快速诊断.

关键词：猪链球菌菌种鉴定血清学分型临床诊断二重PCR检测

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牛分枝杆菌细胞壁相关蛋白表达及免疫原性分析

牛分枝杆菌细胞壁相关蛋白表达及免疫原性分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：亓英芳杜艳芬刘慧芳赫明雷司微倪洪波王春来刘思国中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室

牛结核病是由牛分枝杆菌引起的严重危害奶牛业的人畜共患病,可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人,对人类的健康也造成了威胁.传统的BCG苗保护力低,因此研究更加特异准确的结核病新型诊断方法并加快新型疫苗的研... 详细信息

牛结核病是由牛分枝杆菌引起的严重危害奶牛业的人畜共患病,可以通过吸入含菌气溶胶或食用受污染的乳制品而从牛传染到人,对人类的健康也造成了威胁.传统的BCG苗保护力低,因此研究更加特异准确的结核病新型诊断方法并加快新型疫苗的研制具有重要的实际意义与应用前景.外膜蛋白具有良好免疫原性,可加快巨噬细胞对抗原的递呈作用,激活淋巴细胞增殖反应,刺激机体产生体液免疫和细胞免疫,从而抵抗同源菌和异源菌的攻击,而ompA是编码外膜蛋白抗原的重要基因之一.本实验应用PCR方法扩增出牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA(1041bp),采用DNA重组技术,将这个基因片段连接表达载体pGEX6p-1,并在大肠杆菌中诱导表达外膜蛋白ompA,用glutathioneSepharose 4B纯化蛋白.Western blot分析了两个重组蛋白的免疫学活性.结果本实验构建的重组质粒pGEX6p-1-ompA在大肠杆菌中得到高效表达,western-blot分析表明纯化的重组蛋白具有良好的免疫原性,为结核分枝杆菌的准确诊断以及基因工程疫苗的研制奠定了基础。

关键词：牛分枝杆菌 ompA 原核表达纯化 Western-blot 免疫原性

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IBV DNA疫苗重组质粒pVAX1-S1在大肠杆菌DH5α中的稳定性研究

IBV DNA疫苗重组质粒pVAX1-S1在大肠杆菌DH5α中的稳定性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：鲁丹王红宁高荣阳泰郭自成张云飞四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”四川成都望江路29号 610064 四川农业大学动物医学院四川雅安 625014 四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”四川成都望江路29号 610064

为保证DNA疫苗的质量，需要对重组质粒pVAX1-S1在重组大肠杆菌DH5α中的稳定性进行研究。成功构建了含IBV S1基因的真核表达质粒pVAX1-S1，将含有质粒pVAX1-S1的基因工程菌DH5α分别在含有和不含卡那霉素(Kan)的LB平板上划线接种连续传... 详细信息

为保证DNA疫苗的质量，需要对重组质粒pVAX1-S1在重组大肠杆菌DH5α中的稳定性进行研究。成功构建了含IBV S1基因的真核表达质粒pVAX1-S1，将含有质粒pVAX1-S1的基因工程菌DH5α分别在含有和不含卡那霉素(Kan)的LB平板上划线接种连续传代。结果表明，在含有Kan的LB平板上连续传代100代后，质粒的目的基因片断没有缺失，具有结构稳定性;但在无抗生素选择压力下，连续传代20代开始出现质粒丢失的细胞，连续传代100代后80％的细胞含有正常质粒。结论：本实验构建的IBV真核表达质粒pVAX1-S1在宿主菌DH5α中具有稳定性，为进一步扩大生产提供技术支持。

关键词：禽传染性支气管炎 IBV病毒 DNA疫苗重组质粒大肠杆菌稳定性

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猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析

猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：俞伏松郭长明车勇良林天龙陈少莺福建省农业科学院生物技术研究所福建省农业科学院畜牧兽医研究所

设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析.结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株... 详细信息

设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析.结果如下:应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性:敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg细菌DNA;SSPFJ06CPS2J基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%-100%和97.8%～100%.上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌CPS2J基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测;序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切.

关键词：猪链球菌2型福建株 CPS2J基因 PCR

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减毒素沙门氏菌介导的禽呼肠孤病毒σC基因疫苗的构建及其免疫特性初步研究

减毒素沙门氏菌介导的禽呼肠孤病毒σC基因疫苗的构建及其免疫特...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王存伟曹三杰黄小波万俊杰文心田四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

根据GenBank中发表的禽呼肠孤病毒(ARV)S1133毒株的σC基因序列，设计引物扩增σC基因，构建pVAX1-σC重组真核表达质粒，经对其进行脂质体转染COs-7细胞，以间接免疫荧光试验检验证实pVAX1-σC重组真核表达质粒在COS-7细胞中可进行表... 详细信息

根据GenBank中发表的禽呼肠孤病毒(ARV)S1133毒株的σC基因序列，设计引物扩增σC基因，构建pVAX1-σC重组真核表达质粒，经对其进行脂质体转染COs-7细胞，以间接免疫荧光试验检验证实pVAX1-σC重组真核表达质粒在COS-7细胞中可进行表达。试验将pVAx-σC真核表达质粒电转入减毒沙门氏菌，成功构建了介导禽呼肠孤病毒σC基因疫苗的重组减毒沙门氏菌株SL7207(pVAX1-σC)。将重组减毒沙门氏菌疫苗株SL7207(pVAX1-σC)以1.0×109CFU分别于6日龄和20日龄2次免疫雏鸡，结果表明在雏鸡免疫2周后，其可诱导机体产生ARVσC蛋白的特异血清IgG抗体，抗体平均效价为0.207，免疫组与空载体对照组SL7207(pVAX1)和空白对照组比较，抗体效价差异显著(P<0.01)，SL7207(pVAX1-σC)对雏鸡具有良好的免疫原性和安全性。试验组于二次免疫后3周进行ARV S1133株攻毒实验，结果表明实验疫苗组对雏鸡的保护率为66.7％。

关键词：禽呼肠孤病毒减毒沙门氏菌 σC基因疫苗免疫特性

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抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：孔维乔传玲陈艳杨焕良展小过辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒（SIV）作为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、... 详细信息

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒（SIV）作为免疫原免疫6～8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、2F10、3D3、4E8、5C7、5D12,用其制备的腹水ELISA效价分别为1:10～5、1:10～6、1:10～4、1:10～5、1:10～6、1:10～5、1:10～6;其中1C9、2C5、2F10、3D3单抗亚类为IgG,而4E8、5C7、5D12则是IgG,所有的单抗轻链均为κ型.Western-blot结果显示,这7株单抗都能识别HA蛋白,均能分泌针对血凝素的抗体。将本实验室构建的pCAGGS-H3HA质粒转染到293T细胞后,分别用7株单抗进行间接免疫荧光试验,能观察到特异性绿色荧光,证实该7株单抗具有良好的特异性。该亚型单克隆抗体的制备,为SIV鉴别诊断方法的建立奠定了基础.

关键词：猪流感病毒血凝素单克隆抗体

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APP apzIVA基因序列特性及rApzIVA/rTbpB亚单位复合菌苗对小鼠的免疫研究

APP apzIVA基因序列特性及rApzIVA/rTbpB亚单位复合菌苗对小鼠的...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杨利曹三杰黄小波文心田四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

猪传染性胸膜肺炎(PIPS)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种猪高度接触性呼吸道传染病，是猪急性呼吸道疾病发生的重要原因。本文以探讨APP两种在体内表达的蛋白ApxIVA(胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素IVA)和TbpB(运铁蛋白结合蛋白B)对灭活... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎(PIPS)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种猪高度接触性呼吸道传染病，是猪急性呼吸道疾病发生的重要原因。本文以探讨APP两种在体内表达的蛋白ApxIVA(胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素IVA)和TbpB(运铁蛋白结合蛋白B)对灭活疫苗免疫效果的影响为目的。研究从分析基因序列特性开始，采用PCR方法成功扩增APP血清1型apcIVA基因5'端两个特征性氨基酸序列(N端疏水性区域和中部乙酰化位点区域)的编码序列，构建这两段序列的表达载体apxIVA1-pET32a和apxIVA2-pET32a。将所构建表达载体和实验室前期构建并鉴定tbpB-pET32a载体分别转化表达宿主菌大肠杆菌BL21，在0.6mmol/L IPTG浓度条件下诱导3h表达重组蛋白rApxIVA1、rApxIVA2和rTbpB。Western-blot分析表明rApxIVA1和rTbpB具有良好的抗体反应原性，rApxIVA2的抗体反应原性很弱。

关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因序列 ApzIVA蛋白 TbpB蛋白灭活疫苗免疫效果

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猪白细胞介素4、6融合基因和CpG基序对猪蓝耳病疫苗免疫的强化效应

猪白细胞介素4、6融合基因和CpG基序对猪蓝耳病疫苗免疫的强化效应

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈建林杨肖王泽洲章欢程驰李栋王红宁李江凌高荣四川大学生命科学学院动物疾病防控与食品安全重点实验室四川省动物疾病预防控制中心四川省畜牧科学研究院

为探索新型高效安全的猪蓝耳病疫苗免疫佐剂,本实验用离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒包裹猪融合基因PIL-46和CpG基序的真核表达质粒(CNP-(VRIL-46+VR1C)),将CNP-(VRIL-46+VR1C)肌注接种过猪蓝耳病灭活苗的长白川白杂交猪,接种后1、2、4、... 详细信息

为探索新型高效安全的猪蓝耳病疫苗免疫佐剂,本实验用离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒包裹猪融合基因PIL-46和CpG基序的真核表达质粒(CNP-(VRIL-46+VR1C)),将CNP-(VRIL-46+VR1C)肌注接种过猪蓝耳病灭活苗的长白川白杂交猪,接种后1、2、4、6和8周采取实验猪静脉血,用Sandwich ELISA检测血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-6和IgG、IgA、IgM及特异抗体的含量,同时检测外周血液免疫细胞数量的变化.结果发现实验猪接种CNP-(VRIL-46+VR1C)后1-8周内,其血清中IL-2、IL-4、IL-6和IgG、IgA、IgM及特异抗体的含量较对照组均显著增多(P<0.05),淋巴细胞和单核细胞数量也明显升高(P<0.05).这些表明接种CNP-(VRIL-46+VR1C)的实验猪的特异体液和细胞免疫水平均显著多于对照组,提示PIL-46基因和CpG基序组合能显著增强猪的特异体液和细胞免疫机能,明显提高其免疫防御力,具有研制为高效安全的分子免疫增强剂的应用前景.

关键词：猪猪白细胞介素4、6融合基因 CpG基序蓝耳病免疫

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