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2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

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54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
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35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
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28 篇 临床诊断
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21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
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机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
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36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
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用荧光定量RT-PCR法对高致病性PRRSV变异株感染猪体内分布规律的研究

用荧光定量RT-PCR法对高致病性PRRSV变异株感染猪体内分布规律的...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：危艳武刘长明张朝霞黄立平中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

根据GenBank发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株Nsp2基因序列设计一对特异引物,以重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-Green I嵌合荧光染料建立了一种荧光定量RT-PCR方法用于检测该病毒核酸载量,在10～1～10～6拷贝/μ... 详细信息

根据GenBank发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）变异株Nsp2基因序列设计一对特异引物,以重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR-Green I嵌合荧光染料建立了一种荧光定量RT-PCR方法用于检测该病毒核酸载量,在10～1～10～6拷贝/μL范围内具有良好的线性关系,相关系数为R=0.9998,扩增效率为E=0.950,对质粒标准品最低检测限为12.8拷贝/μL,重复性检测的变异系数低于2.0%.用高致病性PRRSV变异毒株人工感染25日龄非免疫仔猪,对不同时间采集的血清进行了病毒核酸定量检测,结果表明病毒血症于攻毒后48 h被检测出,于7～10d达到高峰,其病毒核酸载量能达到10～6拷贝/μL.试验猪临床表现为体温升高至40.5℃以上,持续7～11 d;出现嗜睡、打喷嚏、眼结膜炎、偶见一过性的耳尖发绀、皮肤苍白或有小疱疹、被毛粗糙、消瘦、便秘、后躯无力等临床症状。感染猪发生高热期与毒血症消长规律有一定相关性.对人工感染猪体内病毒分布检测结果表明,以多种脏器均有病毒存在,如扁桃体、淋巴结、心脏、肾脏中含量较高,肝和脾脏和肺次之,脑组织中也检测到病毒存在.实验表明,该方法可用于PRRSV变异毒株核酸定量检测,为该病毒致病性、致病机理、疫苗免疫及诊断等方面的研究提供了技术手段。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株荧光定量RT-PCR 体内分布规律

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规模化猪场猪繁殖呼吸综合症与细菌混合感染的诊断防治

规模化猪场猪繁殖呼吸综合症与细菌混合感染的诊断防治

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：周英顺王红宁杨鑫曾博邹立扣张安云徐昌文管中斌四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”成都 6100164

某规模化猪场养猪5000余头2009年4-5月,爆发急性、高热、呼吸系统疾病导致猪大量死亡,其中发病率为40-50％,死亡率20％。对采集死猪肺脏病料、血清6份用RT-PCR方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因进行扩增,结果表明3份为NSP2基因阳... 详细信息

某规模化猪场养猪5000余头2009年4-5月,爆发急性、高热、呼吸系统疾病导致猪大量死亡,其中发病率为40-50％,死亡率20％。对采集死猪肺脏病料、血清6份用RT-PCR方法进行猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因进行扩增,结果表明3份为NSP2基因阳性,将其编号为SNC01,SNC02,SNC03。对SNC01进行测序,结果与genbank中登录得PRRSV毒株进行比较,发现在2930-3020共有90个碱基连续缺失,在3316,3395,3425有分别有6个,3个,6个碱.基的缺失。对采集的病死猪肺脏、淋巴、肾脏、心脏等病料分离了2株细菌编号分别为SNC0901和SNC0902对所分离菌进行致病性实验,发现均能够使被攻毒小鼠死亡。应用16SrDNA方法鉴定所分离菌分别为副猪嗜血杆菌和大肠杆菌,对所分离细菌进行17种抗生素的药敏实验,结果表明细菌对头孢噻呋,头孢噻吩,替卡西林,棒酸,头孢氨苄,氨苄西林,舒巴坦敏感,对替卡西林,克林霉素,阿莫西林/棒酸中度敏感,对庆大霉素,林可霉素,丁胺卡那霉素,红霉素,阿莫西林,氨苄西林,土霉素耐药。该猪场为高致病性蓝耳病病毒混合感染副猪嗜血杆菌、大肠杆菌从而导致猪大量死亡。根据诊断结果采取了一系列防治措施,得到了防控经验。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征副猪嗜血杆菌大肠杆菌混合感染防治对策

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动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究》和《对动物及动物产品标识与可追溯体系思考与建议》两篇文章作者的商榷

动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件.在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件.在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：动物动物产品标识可追溯

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激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：宋羚羚李峦峰郭芝香杨凡孙仁峰杜春玲李丽文惠觅宙杭州安瑞普生物科技有限公司

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系,目前普遍采用的培养方式是转瓶培养,但其劳动强度大,易污染,产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体（Cytodex等载体）及NBS公司CellGen310酯片培养为主,培养工艺对设备、技术要求高,一... 详细信息

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系,目前普遍采用的培养方式是转瓶培养,但其劳动强度大,易污染,产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体（Cytodex等载体）及NBS公司CellGen310酯片培养为主,培养工艺对设备、技术要求高,一次性投资大,微载体和酯片处理繁琐,耗材价格昂贵,生产成本高。本实验采用一次性激流-灌注式生物反应器大规模培养Vero细胞,通过控制DO、pH等条件,开发出便捷,稳定的大规模培养工艺.种子链扩增采用20ml纸片转管,1×10～7个细胞接种,培养7天,细胞达到2.3×10～8个,倍增23倍;将消化下来的细胞接种至220ml纸片转管,培养6天,细胞达到1.5×10～9个,倍增15倍:将细胞转接至AP20（10L）激流式反应器培养6天,细胞量达到1.6×10个细胞,细胞倍增10倍;细胞消化接种至AP200（100L）反应器培养13天,可收获4.48×10个细胞,细胞倍增30倍,维持期换无血清V001培养液,通过连续灌注培养,维持了24天时间（细胞活力>70%）。本研究为疫苗工业采用大规模细胞培养工艺生产疫苗奠定基础.

关键词： Vero细胞大规模细胞培养一次性生物反应器激流-灌注式生物反应器

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动物及动物产品标识与可追溯体系研究的探讨——与《动物及动物产...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：陆昌华胡肄农白云峰白红武江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心江苏南京210014 江苏省农业科学院数字农业工程技术研究中心江苏南京210014

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品... 详细信息

现代化的动物产业发展模式,给动物产品安全带来诸多风险,导致食源性疾病患病人数增多,引发一系列动物产品安全事件。在养殖阶段,为控制疫病发生,提高生产效率,需要使用疫苗、药物及添加剂等,但是,超标准使用或违规使用,将导致动物产品药物残留、重金属等有害物质超标;在动物产品的加工、物流和销售等环节,均存在不合格卫生条件与违规使用添加剂等风险。在世界范围内,动物产品安全性成为重大公共安全问题,关系到产业可持续发展和人类身心健康,是亟待解决的社会问题。本文根据我国畜牧业生产现状、经济社会发展水平和动物源食品的消费特点,借鉴国外动物标识技术的经验,阐述作者2002年以来从事《动物及动物产品标识与可追溯体系研究》工作,提出建立我国动物及动物产品标识技术与可追溯管理的框架,如何与生产单位相结合推广溯源系统,跨省大流通格局与多部门管理的问题和可追溯体系的未来。

关键词：畜牧业动物源食品产品标识可追溯体系管理模式

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不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王旋黄兵张训海于可响钟登科宋敏训龚争赵磊家禽疫病防控监测安徽省重点实验室山东省农业科学院家禽研究所

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFC、WFD、WFG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框（ORF）,全长为1662bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖... 详细信息

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFC、WFD、WFG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定,对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明,各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框（ORF）,全长为1662bp,编码553个氨基酸,有6个潜在的糖基化位点,裂解位点区的氨基酸序列均为R-R-Q-K-R-F,与强毒株特征相符,具有第101位的K（赖氨酸）和121位的V（缬氨酸）,符合基因Ⅶ型NDV特征;WFC株有13个半胱氨酸（Cys）残基,WFD株和WFG株各有12个Cys残基;在限制性内切酶（RE）位点（nt334-1682）的分布上,三个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973nt和1249nt RsaⅠ位点;WFD株与WFC株、WFG株以及GenBank下载的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较,其核苷酸序列同源率为84.7～99.3%,推导的氨基酸序列同源率为88.4～98.9%;三个分离株间的同源性较高,其与ZJ1、SF02和NA等鹅源毒株之间差异较小,而与Lasota、F48E9等毒株之间差异明显。根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果,证明它们的基因型均为Ⅶd亚型。

关键词：禽副粘病毒 NDV F基因克隆序列分析

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猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

猪圆环病毒2型核酸疫苗在小鼠攻毒实验中免疫保护性研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张宁黄伟坚张远波刘芳栩雄标高永锐卢桂娟陆有飞曾晓飞侯韶毅陈云霞韦英益李茂宁肖爱欢兰家暖廖承球谢丽华广西大学动物科学技术学院广西南宁 530005 广西兽医研究所广西南宁 530001 广西丽源生物股份有限公司广西南宁 530001 梧州动物疫病预防控制中心广西梧州 543002

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病-断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystetmicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征。 PCV-2广泛存在于... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是与猪的一种新的传染病-断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystetmicwasting syndrome,PMWS)密切相关,该病以进行性消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、发育迟缓及皮肤苍白等为主要特征。 PCV-2广泛存在于世界很多的养猪国家和地区。到目前为止,还没有有效的疫苗来预防此疾病,因此PCV-2成了近几年国内外兽医领域关注的研究热点之一。研究证实：猪圆环病毒2型的CaD蛋白能够诱导猪体产生特异性抗体,产生免疫保护作用。本研究用克隆到的PCV-2 GXWZ-1株的ORF2基因以及其截短基因片段构建真核表达质粒,通过组合免疫的方法肌肉注射小鼠,然后用经处理过的猪圆环病毒2型GXWZ-2株的阳性病料悬液腹腔注射免疫组和阳性对照组小鼠,对其进行体重记录、病理切片制作及PCR检测,以研究核酸疫苗在抵抗PCV-2方面的效果,以望能找到有效的候选疫苗,为该疾病的防控提供科学研究数据。

关键词：猪圆环病毒2型核酸疫苗攻毒实验免疫保护性

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45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定、生物学特性及致病性初步研究

45株鸡卡氏杆菌的分离鉴定、生物学特性及致病性初步研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：郑鹿平杨霞陈陆皇甫和平刘惠敏郭伦涛徐雪付仁一彭志峰邝爱丽许保疆王泽霖王川庆河南农业大学禽病研究所

通过形态学检查、鉴别培养基培养,Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定、序列与同源性分析等方法对7只SPF产蛋鸡、59只患输卵管炎的产蛋鸡和16只不具输卵管炎但患有其它疾病的产蛋鸡的上颚裂、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、十二指肠... 详细信息

通过形态学检查、鉴别培养基培养,Vitek-32全自动细菌鉴定系统、PCR鉴定、序列与同源性分析等方法对7只SPF产蛋鸡、59只患输卵管炎的产蛋鸡和16只不具输卵管炎但患有其它疾病的产蛋鸡的上颚裂、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、气管、十二指肠、输卵管、卵巢、泄殖腔10种组织脏器,以及20只公鸡的除输卵管和卵巢外的8种组织脏器进行细菌分离,最终鉴定出45株鸡卡氏杆菌,其中43株分离自输卵管炎产蛋病鸡,2株分离自呼吸道疾病康复的健康产蛋鸡.而从SPF鸡、公鸡及马立克病患鸡体内未能分出卡氏杆菌。分离出的卡氏杆菌对庆大霉素,链霉素、氨苄西林,青霉素、强力霉素、诺氟沙星及磺胺类药物等都具有不同程度的耐药性.从卡氏杆菌分离的情况看该菌与产蛋鸡的输卵管炎有一定的相关性,尤其是对一般的抗生素的耐药性,使对该菌开展进一步的研究显得颇为有意义,该研究也为卡氏杆菌在中国鸡群中的流行及预防的研究奠定一定的基础.

关键词：蛋鸡卡氏杆菌分离鉴定 PCR 测序致病性微生物学特性

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激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

激流—灌注式反应器大规模培养Vero细胞工艺研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：宋羚羚李峦峰郭芝香杨凡孙仁峰杜春玲李丽文惠觅宙杭州安瑞普生物科技有限公司杭州浙江 310019

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系，目前普遍采用的培养方式是转瓶培养，但其劳动强度大，易污染，产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体(Cytodex等载体)及NBS公司CellGen310酯片培养为主，培养工艺对设备、技术要求高... 详细信息

Vero细胞是最常见的用于疫苗生产的细胞系，目前普遍采用的培养方式是转瓶培养，但其劳动强度大，易污染，产品质量不易控制。反应器培养Vero细胞以微载体(Cytodex等载体)及NBS公司CellGen310酯片培养为主，培养工艺对设备、技术要求高，一次性投资大，微载体和酯片处理繁琐，耗材价格昂贵，生产成本高。本实验采用一次性激流-灌注式生物反应器大规模培养Vero细胞，通过控制DO、pH等条件，开发出便捷、稳定的大规模培养工艺。种子链扩增采用20ml纸片转管，1×10(7)个细胞接种，培养7天，细胞达到2.3×10(8)个，倍增23倍;将消化下来的细胞接种至220ml纸片转管，培养6天，细胞达到1.5×10(9)个，倍增15倍;将细胞转接至AP20(10L)激流式反应器培养6天，细胞量达到1.6×10(10)个细胞，细胞倍增10倍;细胞消化接种至AP200(100L)反应器培养13天，可收获4.48×10(11)个细胞，细胞倍增30倍，维持期换无血清V001培养液，通过连续灌注培养，维持了24天时间(细胞活力>70％)。本研究为疫苗工业采用大规模细胞培养工艺生产疫苗奠定基础。

关键词： Vero细胞培养工艺生物反应器疫苗生产种子链扩增

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抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

抗H3N2亚型猪流感病毒血凝素单克隆抗体的制备与鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：孔维乔传玲陈艳杨焕良展小过辛晓光陈化兰中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室哈尔滨黑龙江 150001

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒(SIV)作为免疫原免疫6-8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、2F10... 详细信息

采用纯化的H3N2亚型猪流感病毒(SIV)作为免疫原免疫6-8周龄BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,用间接ELISA方法筛选分泌抗H3N2亚型SIV的阳性细胞株,经克隆获得7株亲和力较高的杂交瘤细胞株,分别命名为1C9、2C5、2F10、3D3、4E8、5C7、5D12,用其制备的腹水ELISA效价分别为1：105、1：106.1：104、1：105、1：106、1：105、1：106;其中1C9、2C5、2F10、3D3单抗亚类为IgG1,而4E8、5C7、5D12则是IgG2a,所有的单抗轻链均为K型。Wstern-blot结果显示,这7株单抗都能识别HA蛋白,均能分泌针对血凝素的抗体。将本实验室构建的pCAGGS-H3HA质粒转染到293T细胞后,分别用7株单抗进行间接免疫荧光试验,能观察到特异性绿色荧光,证实该7株单抗具有良好的特异性。该亚型单克隆抗体的制备,为SIV鉴别诊断方法的建立奠定了基础。

关键词：猪流感病毒血凝素单克隆抗体鉴别诊断间接免疫荧光试验

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