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3 篇 经济学
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- 2 篇 教育学

主题

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54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
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38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
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21 篇 prrsv
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18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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单抗介导的HI试验对不同H9N2亚型禽流感病毒HA表面抗原变异的研究

单抗介导的HI试验对不同H9N2亚型禽流感病毒HA表面抗原变异的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王泽霖刘守川陈少渠陈恩林河南农业大学禽病研究所

利用本实验已建立的4株抗H9亚型AIV血凝素单克隆抗体（2A4、F6、H、B4）与1998～2005年间河南农大禽病研究所分离到的25株H9N2亚型毒株进行HI反应.结果显示,25个毒株可以分为二类,第一类23个毒株与H6单抗的HI结果为17～18log2;与F6单抗... 详细信息

利用本实验已建立的4株抗H9亚型AIV血凝素单克隆抗体（2A4、F6、H、B4）与1998～2005年间河南农大禽病研究所分离到的25株H9N2亚型毒株进行HI反应.结果显示,25个毒株可以分为二类,第一类23个毒株与H6单抗的HI结果为17～18log2;与F6单抗的HI结果为15～18log2:与A4单抗的结果为16～18log2;与B4单抗的HI结果在7～11 log2;另一类2个毒株即A/鸡/河南/A/98（HN）(3#株)和A/鸡/河南/C/02（HN）(18#株)与所有4株单抗都不发生反应。说明在H9N2亚型AIV表面抗原上的具有血凝活性的抗体结合位点不止一个,4株单抗可能均作用于血凝素表面同一抗原位点.3#和18#毒株的致病性较其它毒株强,可能与该位点的变异或缺失有关.4株单抗分别和5株H9N2做病毒中和试验,发现均无中和活性,说明表面抗原上的血凝活性位点并非就是中和活性位点.本试验的研究结果进一步证实了H9N2亚型AIV血凝素抗原的变异特性和可用HA单克隆抗体来鉴别某些变异毒株,为H9N2亚型AIV血凝素表面抗原结构与功能及变异规律的深入研究以及我国的禽流感H9亚型的疫苗毒株的选择提供了依据。

关键词：禽流感病毒抗原位点抗原变异

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猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨霞陈陆董加才常洪涛王新卫王川庆河南农业大学禽病研究所

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列,利用自行设计的一对引物,以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料,采用RT-PCR技术扩增出S基因,运用PGEM-T和PMD18-T两种载体,通过TA克隆,获得重组质粒PGEM-X... 详细信息

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列,利用自行设计的一对引物,以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料,采用RT-PCR技术扩增出S基因,运用PGEM-T和PMD18-T两种载体,通过TA克隆,获得重组质粒PGEM-XZ-S、PGEM-NY-S、PGEM-YM-S、PMD-XX-S和PMD-KF-S。经S基因序列测序分析发现,TGEV河南分离株之间的核苷酸同源性为99.0%-99.8%,氨基酸同源性为97.0%-99.0%;和疫苗分离株(YM)的核苷酸同源性为99.0%-99.7%,氨基酸同源性为97.0%-98.5%;和国内毒株相比,四个毒株与SC-Y株氨基酸同源性均在98.5%以上;和国外毒株相比:XZ株与国外的Purdue株和PUR46-MAD核苷酸同源性最高达99.7%。XZ株与PUR46-MAD氨基酸同源性最高达99.0%。说明S基因是高度保守的,也说明不同地方的分离株存在一定的差异。从本实验蛋白疏水区分析结果可以看出该蛋白存在亲、疏水区相间隔的情况,而且可能存在抗原表位,这说明河南分离毒株的S蛋白是一个膜蛋白,与其具有较强的免疫原性和唯一能诱导产生中和抗体的功能相一致,因此河南分离株S蛋白可作分子诊断抗原,以及研制基因工程疫苗和免疫检测试剂盒的重要材料。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒河南株疫苗株 S基因克隆序列分析抗原位点

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猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：杨霞陈陆董加才常洪涛王新卫王川庆河南农业大学禽病研究所郑州河南 450002

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列，利用自行设计的一对引物，以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料，采用RT-PCR技术扩增出S基因，运用PGEM-T和PMD18-T两种载体，通过TA克隆，获得重组质粒P... 详细信息

根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列，利用自行设计的一对引物，以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料，采用RT-PCR技术扩增出S基因，运用PGEM-T和PMD18-T两种载体，通过TA克隆，获得重组质粒PGEM-XZ-S、PGEM-NY-S、PGEM-YM-S、PMD-XX-S和PMD-KF-S。经S基因序列测序分析发现，TGEV河南分离株之间的核苷酸同源性为99.0％-99.8％，氨基酸同源性为97.0％-99.0％;和疫苗分离株(YM)的核苷酸同源性为99-0％-99.7％，氨基酸同源性为97.0％-98.5％;和国内毒株相比，四个毒株与SC-Y株氨基酸同源性均在98.5％以上;和国外毒株相比：XZ株与国外的Purdue株和PUR46-MAD核苷酸同源性最高达99.70％，XZ株与PUR46-MAD氨基酸同源性最高达99.0％。说明S基因是高度保守的，也说明不同地方的分离株存在一定的差异.从本实验蛋白疏水区分析结果可以看出该蛋白存在亲、疏水区相间隔的情况，而且可能存在抗原表位，这说明河南分离毒株的S蛋白是一个膜蛋白，与其具有较强的免疫原性和唯一能诱导产生中和抗体的功能相一致，因此河南分离株S蛋白可作分子诊断抗原，以及研制基因工程疫苗和免疫检测试剂盒的重要材料。

关键词：猪传染性胃肠炎 TGEV病毒河南分离株 S基因序列分析抗原位点

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不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

不同禽源副粘病毒分离株F基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王旋黄兵张训海于可响钟登科宋敏训龚争赵磊家禽疫病防控监测安徽省重点实验室凤阳安徽 233100 山东省农业科学院家禽研究所济南山东 250023

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFooC、WFooD、WFooG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明，各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF)，全长为1662bp，编码553个氨基酸，有6个... 详细信息

分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFooC、WFooD、WFooG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明，各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF)，全长为1662bp，编码553个氨基酸，有6个潜在的糖基化位点，裂解位点区的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117，与强毒株特征相符，具有第101位的K(赖氨酸)和121位的V(缬氨酸)，符合基因Ⅶ型NDV特征;WFooC株有134个半胱氨酸(Cys)残基，WFooD株和WFooG株各有12个Cys残基：在限制性内切酶(RE)位点(nt334-1682)的分布上，三个毒株均存在多数鹅源分离株特有的973nt和1249nt Rsa Ⅰ位点;WFooD株与WFooC株、WFooG株以及GenBank下载的15株各基因型代表株的F基因编码区同源性进行比较，其核苷酸序列同源率为84.7～99.3％，推导的氨基酸序列同源率为88.4～98.9％;三个分离株间的同源性较高，其与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株之间差异较小，而与Lasota、F48E9等毒株之间差异明显。根据NDV系统发育进化树、酶切位点分析以及基因分型结果，证明它们的基因型均为Ⅶd亚型。

关键词：禽副粘病毒 F基因基因克隆序列分析发育进化树酶切位点

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云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张泉鹏李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东宋建领邱薇李刚山范泉水成都军区疾病预防控制中心吉林大学动物科技学院云南农业大学动物科学技术学院云南省动物疾病预防控制中心云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感... 详细信息

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品,应用RT-PCR进行检测,选择具有代表性的阳性样品,克隆NA全基因并进行基因序列分和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明,云南省2006～2007 H9N2亚型禽流感病毒在全省16个地州均有流行,且检测的鸡、鸭、鹅和猪均有感染;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1407bp,编码469个氨基酸,同源性为97-100%,是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1398 bp,鳊码466个氨基酸,5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99%,构成云南目前流行的另一分支,推导氨基酸第62-64位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别:两个分支间NA基因同源性为90%,与国内外其它毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性.

关键词： H9N2亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因糖基化位基因多态性

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4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：肖成蕊王伟利孟日增孟庆峰宋战昀刘和平蔡阳罗雁非王宁于师宇吉林出入境检验检疫局福建出入境检验检疫局

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、... 详细信息

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能,优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的IgG分别与富集刷表面偶联,通过偶联抗体量及偶联时间的优化,最终建立起可同时检测四种病原菌的免疫富集刷快速检测方法。该方法与国家标准检测方法、3M Petrifilm Plates微生物快速检测法进行分离培养鉴定实验比较,结果显示免疫富集刷法与国家标准方法和3M Petrifilm Plates微生物快速检测法的检测结果无显著差异,但可节省一半时间及人力和试剂的成本消耗.对检测添加菌的最低检出线敏感性实验结果表明免疫富集刷法比国家标准检测方法低,但优于3M Petrifilm Plates微生物快速检测法.因此,所建立的病原菌快速检测方法具有快速、敏感、易操作等特点,相关检测技术方法已经获得专利支持.

关键词：免疫富集刷沙门氏菌大肠杆菌单增李斯特菌金黄色葡萄球菌分离鉴定

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4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

4种病原菌免疫富集刷快速检测方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：肖成蕊于师宇王伟利孟日增孟庆峰宋战昀刘和平蔡阳罗雁非王宁士林出入境检验检疫局长春 130062 福建出入境检验检疫局

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门，本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体，原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同，并具有可以同时富集不同菌检项目，容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势，建立了一种新... 详细信息

近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门，本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体，原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同，并具有可以同时富集不同菌检项目，容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势，建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能，优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的IgG分别与富集刷表面偶联，通过偶联抗体量及偶联时间的优化，最终建立起可同时检测四种病原菌的免疫富集刷快速检测方法。该方法与国家标准检测方法、3MPetrifilmTM Plates微生物快速检测法进行分离培养鉴定实验比较，结果显示免疫富集刷法与国家标准方法和3M PetrifilmTMPlates微生物快速检测法的检测结果无显著差异，但可节省一半时间及人力和试剂的成本消耗。对检测添加菌的最低检出线敏感性实验结果表明免疫富集刷法比国家标准检测方法低，但优于3M PetrifilmTM Plates微生物快速检测法。因此，所建立的病原菌快速检测方法具有快速、敏感、易操作等特点，相关检测技术方法已经获得专利支持。

关键词：免疫富集刷法沙门氏菌大肠杆菌单增李斯特菌金黄色葡萄球菌病原菌检测

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不同细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrD调查及原核表达研究

不同细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrD调查及原核表达研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王霆王红宁张安云高荣张云飞邹立扣四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室” 四川农业大学动物医学院

本试验旨在调查不同地域采集的不同菌种,对喹诺酮类药物(Quinolones)的耐药表型和质粗介导的喹诺酮耐药基因qnrD的分子流行情况,并对qnrD基因进行克隆,原核表达.2006～2009年从四川、河南等地分离到的大肠杆菌(141株),沙门氏菌(31株),... 详细信息

本试验旨在调查不同地域采集的不同菌种,对喹诺酮类药物(Quinolones)的耐药表型和质粗介导的喹诺酮耐药基因qnrD的分子流行情况,并对qnrD基因进行克隆,原核表达.2006～2009年从四川、河南等地分离到的大肠杆菌(141株),沙门氏菌(31株),肺炎克雷伯氏菌(46株),肠球菌(50株),奇异变形杆菌(20株),共288株,采用微量稀释法测定试验菌株对环丙沙星(CIP)等四种喹诺酮类药物的MIC值;运用PCR方法调查qnrD基因的流行、分布情况;将qnrD基因定向克隆到表达载体pET-30b(+)中,转化大肠杆菌感受态BL21(DE3),经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测qnrD基因的表达。试验菌株的总耐药率分别为:沙门氏菌(88.41%),奇异变形杆菌(82.65%),肺炎克雷伯氏菌(78.36%),肠球菌(72.81%),大肠杆菌(60.25%);qnrD基因的检出率分别为沙门氏菌(64.51%),肠球菌(38.00%),大肠杆菌(23.40%),肺炎克雷伯氏菌(6.52%),奇异变形杆菌(0%);SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-qnrD可成功的在大肠杆菌中表达qnrD蛋白。本研究首次报道了qnrD基因在不同细菌中的流行情况,首次在肠球菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌中发现了qnrD基因,对qnrD基因进行原核表达为后续试验提供了基础材料。

关键词：喹诺酮 qnrD基因耐药表型原核表达

来源：评论

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河北省规模猪场PRDC相关病原感染的血清学调查

河北省规模猪场PRDC相关病原感染的血清学调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：韩庆安刘润东王丽霞尹克勇杨刚杨汉春中国农业大学动物医学院北京 100094 河北省动物疫病预防控制中心保定河北 071000 唐山市动物卫生监督所唐山河北 063004 迁安市委农工部迁安河北 064400 河北省动物疫病预防控制中心保定河北 071000 中国农业大学动物医学院北京 100094

采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明，PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗体总体阳性率分别为38.29％、50.86％、25.78％、39.2... 详细信息

采用ELISA和凝集试验方法对2004-2007年259个规模猪场的9640份血清样本进行PRDC相关病原感染的血清学调查。结果表明，PRRSV、PCV-2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗体总体阳性率分别为38.29％、50.86％、25.78％、39.20％、29.63％、30.00％、27.07％、6.10％和42.79％，CSF总体带毒率为19.15％，但不同年度、不同类型规模猪场和猪群的各病原体感染抗体阳性率(带毒率)有差异。4年来对全省规模猪场一直危害较重的病原体有PRRSV、PCV-2、SIV、M.H、APP和Tpl，而CSFV在2004年和2005年、PRV在2005年和2006年、HPS在2006年和2007年对全省规模猪场危害较重，PAR对河北省规模化猪场危害一直较轻。M.H感染抗体的高低与猪场规模的大小呈负相关;PRRSV、PRV、CSFV和SIV(H1N1)对不同类型猪群的危害有一定的规律性，其中PRRSV、PRV、CSFV对猪群的危害程度的高低依次为经产母猪、育肥猪、保育猪和后备母猪，而SⅣ(H1N1)则为经产母猪、育肥猪、后备母猪和保育猪。总之，河北省规模猪场PRDC主要病原是PRRSV、PCV-2、PRV、SIV、M.H、APP、HPS和Tpl，而PRRSV、PCV-2、M.H和HPS是防控的重点。

关键词：猪呼吸道疾病综合征病原感染血清抗体流行病学分析

来源：评论

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靶向PRRSV ORF1b基因shRNA重组腺病毒体内外抑制PRRSV复制

靶向PRRSV ORF1b基因shRNA重组腺病毒体内外抑制PRRSV复制

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李广明李玉峰王先炜王兴龙姜平南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室

本研究利用靶向PRRSV ORF1b的2个shRNA重组腺病毒,在MARC-145细胞上观察其抑制PRRSV S1株和SY0608株复制效果,结果表明,与表达突变shRNA的rAd-mP2以及接毒对照组相比,rAd-P2对S1株和SY0608株的复制均具有明显的抑制作用;而rAd-P3对SY060... 详细信息

本研究利用靶向PRRSV ORF1b的2个shRNA重组腺病毒,在MARC-145细胞上观察其抑制PRRSV S1株和SY0608株复制效果,结果表明,与表达突变shRNA的rAd-mP2以及接毒对照组相比,rAd-P2对S1株和SY0608株的复制均具有明显的抑制作用;而rAd-P3对SY0608株的抑制作用不明显.进一步观察rAd-P2在PAM细胞中抑制SY0608株复制效果,结果显示,rAd-P2可以有效抑制PRRSV细胞病变的产生,与对照相比,PRRSV N蛋白以及ORF1b mRNA水平均明显降低（p<0.05）,且该抑制作用具有剂量依赖性,并随时间的延长逐渐减弱。动物试验选取了20头6周龄PRRSV阴性仔猪,分成4组,每组5头,第1和2组分别肌肉注射rAd-P2和rAd-mP2,4×10～9TCID/头,24h后第1～3组肌肉注射SY0608株2×10TCID/头,第4组作为正常对照;攻毒后每天测量体瘟,观察临床症状,攻毒后第1天和第5天采血,测定PRRSV含量,第9天,将所有猪只宰杀,进行肉眼病变和组织病理学观察和肺组织PRRSV real-time PCR检测.结果表明,rAd-P2可以在猪体内有效抑制PRRSV的复制,推迟动物发病3天左右,证明shRNA重组腺病毒在体内外均能有效抑制PRRSV复制,为控制PRRSV感染提供了一种可能的新策略.

关键词：高致病性 PRRSV 重组腺病毒 shRNA

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