检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

1,483 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

检索条件"任意字段=中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会"

共 1483 条记录，以下是1121-1130 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

云南省不同宿主H9N2感染调查和NA分子进化分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张泉鹏宋建领邱薇李刚山范泉水李作生鲍晓伟李乙江张富强郑钧丰王意银张应国张文东成都军区疾病预防控制中心云南昆明 650032 吉林大学动物科技学院吉林长春 130062 云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室云南昆明 650224 成都军区疾病预防控制中心云南昆明 650032 成都军区疾病预防控制中心云南昆明 650032 云南农业大学动物科学技术学院云南昆明 650201 云南省动物疾病预防控制中心云南昆明 650051

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品，应用RT-PCR进行检测，选择具有代表性的阳性样品，克隆NA全基因并进行基因序列分析和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明，云南省2006-2007 H9N2亚型... 详细信息

2006年6月至2007年10月从云南省十六地州随机采集的各种家禽、家猪的6033份样品，应用RT-PCR进行检测，选择具有代表性的阳性样品，克隆NA全基因并进行基因序列分析和推导氨基酸的糖基化位点分析。结果表明，云南省2006-2007 H9N2亚型禽流感病毒在全省16个地州均有流行，且检测的鸡、鸭、鹅和猪均有感染;分离的19个毒株中的13个鸡源和1个鹅源毒珠的NA全基因长1407bp,编码469个氨基酸，同源性为97-100％，是目前云南省流行的优势亚群;3个鸭源毒株、1个鹅源和1个猪源毒株NA基因长1398 bp，编码466个氨基酸，5个非鸡源毒株的NA基因的同源性为99％，构成云南目前流行的另一分支，推导氨基酸第62-64位3个氨基酸的缺失是与优势分支的特征性区别;两个分支间NA基因同源性为90％，与国内外其它毒株比较神经氨酸酶基因序列具有多态性。

关键词： H9N2亚型禽流感病毒 NA基因糖基化位点基因多态性序列分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：黄立平刘长明危艳武陆月华郭龙军温士刚武嘉男吴洪丽中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室

采用杂交瘤细胞融合技术,获得了一株具有分泌抗猪圆环病毒2型(PCV2)中和活性的单克隆抗体,利用该株单抗建立了一种阻断ELISA方法。用于检测该病毒感染猪血清中和抗体.该方法先用病毒多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,然后与待... 详细信息

采用杂交瘤细胞融合技术,获得了一株具有分泌抗猪圆环病毒2型(PCV2)中和活性的单克隆抗体,利用该株单抗建立了一种阻断ELISA方法。用于检测该病毒感染猪血清中和抗体.该方法先用病毒多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,然后与待检猪血清抗体及辣根过氧化物酶标记的单抗进行反应,通过测定酶标单抗显示阻断ELISA检测结果。该方法与常规免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)对353份试验猪血清样品进行了平行试验,两种方法检测符合率为96.0%;该方法的敏感性为97.9%,特异性为92.4%,与其它几种猪病毒参考阳性血清无交叉反应.用阻断ELISA和血清中和试验检测PCV2血清中和抗体结果表明,两种方法呈显著正相关性(r=0.9970),其敏感性优于血清中和试验。用阻断ELISA对PCV2灭活疫苗免疫与攻毒试验猪血清样品检测结果显示,疫苗接种2 w开始能够检测到病毒中和抗体,4w后血清抗体阳转率达100%;此外,对来自东北3省不同地区送检的703份血清样品进行检测,抗体阳性检出率为73.4%,表明我国养猪场中PCV2感染率较高,该病毒危害严重.本研究建立的阻断ELISA具有操作简便、特异和敏感等特点,可为PCV2流行病学调查及血清抗体检测提供了一种有效技术手段.

关键词：猪圆环病毒2型中和抗体检测单克隆抗体阻断ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李杰石玮边海霞王若张丽张雷孟明王家鑫河北农业大学动物科技学院动物免疫学实验室

目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制.方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法从淋巴结T细胞制... 详细信息

目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制.方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法从淋巴结T细胞制备CD8+T细胞,利用负载FMDV的MoDCs与CD8+T细胞共培养,以FMDV+MoDCs+淋巴结T细胞作为对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量.用蛋白酶体抑制剂和溶酶体抑制剂处理MoDCs,2h后再负载灭活FMDV,并与CD8+T细胞共培养,用FMDV+MoDCs+CD8+T细胞和FMDV+MoDCs作对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量.结果:在共培养9h,CD8+T细胞的IFN-γ释放量约为淋巴结T细胞IFN-γ释放量的1/6,随后,淋巴结T细胞和CD8+T细胞均产生少量IFN-γ.在FMDV+MoDCs+CD8+T细胞对照组,在共培养至9h-24h,CD8+T细胞释放IFN-γ的量逐渐增多.灭活FMDV负载被lactacystin和氯喹处理的MoDCs(iMoDCs)与CD8+T细胞共培养后9h-12h,CD8+T细胞产生IFN-γ显著减少,共培养至24h,IFN-γ释放显著增多,在36h,CD8+T细胞产生的IFN-γ水平升至最高,与对照组相比有显著的统计学意义。结论:负载灭活FMDV的MoDCs可以活化淋巴结T细胞,并以活化CD4+T细胞为主.而且,负载灭活FMDV的MoDCs既可以交叉提呈途径活化CD8+T细胞,还可通过非MHC-Ⅰ和非MHC-Ⅱ类分子依赖途径激活CD8+T细胞。该发现为研制口蹄疫新型治疗性疫苗开辟了一条新途径。

关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈旁位活化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

检测猪圆环病毒2型血清中和抗体阻断ELISA方法的建立及应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：黄立平刘长明危艳武陆月华郭龙军温士刚武嘉男吴洪丽中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室黑龙江哈尔滨 150001

采用杂交瘤细胞融合技术,获得了一株具有分泌抗猪圆环病毒2型(PCV2)中和活性的单克隆抗体,利用该株单抗建立了一种阻断ELISA方法,用于检测该病毒感染猪血清中和抗体。该方法先用病毒多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,然后与待... 详细信息

采用杂交瘤细胞融合技术,获得了一株具有分泌抗猪圆环病毒2型(PCV2)中和活性的单克隆抗体,利用该株单抗建立了一种阻断ELISA方法,用于检测该病毒感染猪血清中和抗体。该方法先用病毒多克隆抗体包被ELISA板以捕获已知病毒抗原,然后与待检猪血清抗体及辣根过氧化物酶标记的单抗进行反应,通过测定酶标单抗显示阻断ELISA检测结果。该方法与常规免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)对353份试验猪血清样品进行了平行试验,两种方法检测符合率为96.0％;该方法的敏感性为97.9％,特异性为92.4％,与其它几种猪病毒参考阳性血清无交叉反应。用阻断ELISA和血清中和试验检测PCV2血清中和抗体结果表明,两种方法呈显著正相关性(r=0.9970),其敏感性优于血清中和试验。用阻断ELISA对PCV2灭活疫苗免疫与攻毒试验猪血清样品检测结果显示,疫苗接种2 w开始能够检测到病毒中和抗体,4w后血清抗体阳转率达100％;此外,对来自东北3省不同地区送检的703份血清样品进行检测,抗体阳性检出率为73.4％,表明我国养猪场中PCV2感染率较高,该病毒危害严重。本研究建立的阻断ELISA具有操作简便、特异和敏感等特点,可为PCV2流行病学调查及血清抗体检测提供了一种有效技术手段。

关键词：猪圆环病毒2型血清中和抗体检测单克隆抗体阻断ELISA法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

口蹄疫病毒三价复合多表位佐剂DNA疫苗构建及其免疫原性研究

口蹄疫病毒三价复合多表位佐剂DNA疫苗构建及其免疫原性研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：马鸣潇金宁一李昌尹革芬鲁会军李宵中国人民解放军军事医学科学院全军基因工程重点实验室长春 130062 云南农业大学动物科技学院 650201

本研究以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和AsiaⅠ型FMDV2个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因作为主要免疫原基因,以来源于非结构蛋白3ABC和结构蛋白VP4上的3个Th2细胞表位基因作为辅助基因,构建了O型、A型和Asia1型FMDV... 详细信息

本研究以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和AsiaⅠ型FMDV2个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因作为主要免疫原基因,以来源于非结构蛋白3ABC和结构蛋白VP4上的3个Th2细胞表位基因作为辅助基因,构建了O型、A型和Asia1型FMDV复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT,在此基础上,以SEA为基因佐剂,通过分子设计构建了SEA与OAAT融合表达基因。将构建好的表达盒OAAT与SEA融合表达基因克隆至真核表达载体PVAX1 PCMV启动子下游,构建成口蹄疫三价基因佐剂DNA疫苗pEA。经Western blot和IFA检测,目的蛋白在HeLa细胞中获得正确表达。小鼠免疫实验表明。pA和pEA免疫组的血清抗体均能分别与。型、A型和AsiaⅠ抗原反应,与对照组相比差异已显著,且pEA免疫组和灭活疫苗免疫组抗体水平均显著高于pA免疫组;同时pA和pEA免疫小鼠细胞因子IL-2,IFN-γ,IL-4和IL-10较对照组显著提高,且pEA免疫组的IL-2,IFN-γ和IL-4水平明显高于pA免疫组。用O/NY00和AsiaⅠ/YNNBS/58株F MD V进行豚鼠攻毒免疫保护试验,结果表明O型和AsiaⅠ型FMDV二联灭活疫苗免疫组均获得完全保护,pA免疫组均获得2/4保护,pEA免疫组均获得3/4保护,而pVAX1和PBS免疫组完全没有保护,实验结果表明,SEA与OAAT融合表达蛋白具有较好免疫原性,且SEA可以作为DNA疫苗的有效基因佐荆。

关键词：口蹄疫病毒三价复合多表位佐剂 DNA疫苗免疫原性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡马立克氏病疫苗研究进展及病毒毒力进化态势

鸡马立克氏病疫苗研究进展及病毒毒力进化态势

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张立杰马力杨飞鸽陈卫红北京市兽医生物药品厂

鸡马立克氏病(MD)是一种常见以淋巴组织增生为主要特征的高度接触性传染病.自1907年发现以来,病毒毒力不断增强。在70年代初期,马立克非致病性火鸡疱疹病毒制备的弱毒活疫苗HVT投入使用,成为世界上第一个也是唯一一个利用疫苗预防肿瘤... 详细信息

鸡马立克氏病(MD)是一种常见以淋巴组织增生为主要特征的高度接触性传染病.自1907年发现以来,病毒毒力不断增强。在70年代初期,马立克非致病性火鸡疱疹病毒制备的弱毒活疫苗HVT投入使用,成为世界上第一个也是唯一一个利用疫苗预防肿瘤产生的产品。该疫苗的使用,在一定时期内有效的控制MD的蔓延.根据不同血清型毒株的分离鉴定,更多的单苗、联苗、基因工程苗得到了深入研究和应用.但是随着是世界养禽业由散养型步入集约化饲养,各国不同程度出现管理不善、早期感染,疫苗使用方法不当等原因,造成马立克病毒毒力逐年进化,出现了更多的免疫失败事件,与之相适应的疫苗及免疫策略受到了严峻的挑战.本文分析了马立克病毒毒株进化的情况,以及引起病毒毒力进化的原因,对马立克疫苗研制的进展进行了分类概述。提出应从免疫方法、免疫佐剂、遗传抵抗等方面入手,缓解病毒毒力增强的态势,进而减少MD的发生和传播,降低该病给养禽业带来的经济损失。马立克氏病(marek's disease,MD)是由疱疹病毒科、细胞结合性马立克氏病病毒(marek's piseasevirm,MDV)引起的一种高度接触传染性、淋巴组织增生性肿瘤疾病.以患鸡内脏、外周神经、性腺、皮肤及眼出现淋巴样细胞浸润和形成肿瘤为特征.该病是第一个能用疫苗预防的肿瘤性疾病,因此受到了医学界、兽医学界、病毒学界的广泛关注.到目前为止,还没有有效的方法来治疗MD患鸡,仍通过疫苗预防控制该病的发生.近50年来,随着养鸡业的迅速发展,MDV的毒力不断增强,对常规疫苗的抵抗力增加,甚至宿主范围都有所扩大.在大约每十几年发生一次毒力跃迁,与常规疫苗的发展几乎同步.疫苗的研发和使用在病毒毒力进化过程中是否起到推波助澜的作用?如何采取措施缓解病毒毒力的增强?本文对毒力进化以及疫苗研发进展进行了分析和概述,提出了减缓毒力增强的途径.

关键词： MDV 疫苗使用鸡马立克氏病病毒毒力疫苗研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

13种消毒剂对规模化蛋鸡场环境微生物MIC、MBC测定

13种消毒剂对规模化蛋鸡场环境微生物MIC、MBC测定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：康润敏王红宁高荣周英顺庞平四川大学“动物疫病与食品安全四川省重点实验室”四川大学生命科学学院四川农业大学四川大学生命科学学院

为评价13种消毒剂(白疫杀、百毒杀、过氧化氢、PVP碘、万仑菌清、新洁尔灭.复合酚、新大卫1、碘伏、84、百毒杀S、百毒强杀、菌毒灭)对规模化鸡舍环境微生物(大肠杆菌8099,金黄色葡萄球菌ATCC 6538,枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC 9372以及... 详细信息

为评价13种消毒剂(白疫杀、百毒杀、过氧化氢、PVP碘、万仑菌清、新洁尔灭.复合酚、新大卫1、碘伏、84、百毒杀S、百毒强杀、菌毒灭)对规模化鸡舍环境微生物(大肠杆菌8099,金黄色葡萄球菌ATCC 6538,枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC 9372以及环境微生物中的11株大肠杆菌,7株金黄色葡萄球菌与3株枯草芽孢杆)的消毒作用,采用肉汤稀释法进行了药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度测定(MBC).结果表明:13种消毒剂药物大肠杆菌的MIC最低的依次为是过氧化氢23.4mR/L,PVP碘39-78.1 mg/L以及碘伏39.0-156.3 mg/L;对大肠杆菌MBC最低的依次为过氧化氢46.8 mg/L,PVP碘39-156.3mg/L和碘伏78.1-156.3 mg/L;对金黄色葡萄球菌的MIC最低依次为PVP碘39-78.1 mg/L,过氧化氢46.8 mg/L以及新洁尔灭和新大卫62.5mg/L;对金黄色葡萄球菌的MBC最低的依次为PVP碘39-78.1mg/L,过氧化氢46.8 mg/L,新大卫62.5 mg/L;对芽孢杆菌的MIC最低依次为新洁尔灭62.5mg/L,新大卫62.5mg/L,PVP碘78.1-156.3 mg/L;对芽孢杆菌的MBC最低依次为新洁尔灭62.5 mg/L,过氧化氢93.6 mg/L,新大卫125mg/L。结论:对于规模化鸡场对大肠杆菌抑菌效果最好的的过氧化氢,对金黄色葡萄球菌抑菌效果最好的是PVP碘,对于枯草芽孢杆菌抑菌效果最好的是新洁尔灭。

关键词：消毒剂最低抑菌浓度最小杀菌浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

S2菌苗对奶牛布氏杆菌病防制效果及安全性试验

S2菌苗对奶牛布氏杆菌病防制效果及安全性试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：凤英刘晓松牧仁内蒙古农牧业科学院动物医学研究所内蒙古呼和浩特 010030 内蒙古鄂尔多斯市鄂托克前旗农牧业局内蒙古鄂托克前旗 016200

2004年内蒙古呼和浩特市地区新建的3个奶牛场，于2005年发生严重流产，作者从流产胎儿中分离到牛型布氏杆菌;7～8月份对3个奶牛场全面进行布病血清学检疫，阳性率分别为36.4％、46.8％、66.2％。根据疫病情况和以往防制布病经验，在疫... 详细信息

2004年内蒙古呼和浩特市地区新建的3个奶牛场，于2005年发生严重流产，作者从流产胎儿中分离到牛型布氏杆菌;7～8月份对3个奶牛场全面进行布病血清学检疫，阳性率分别为36.4％、46.8％、66.2％。根据疫病情况和以往防制布病经验，在疫区和爆发点采取免疫为主的综合性防制措施。免疫组Ⅰ场，阳性牛隔离饲养，流产牛隔离治疗，阳性牛和阴性牛连续3年S2菌苗口服免疫，一次免疫即起到基本控制流产作用;免疫组Ⅱ场，阳性牛和阴性牛没有隔离淘汰，与阴性性同群饲养，每年进行S2菌苗口服免疫，连续三年免疫后该场布病得到稳定控制：未免疫对照组，未进行免疫，采取以检疫为主，阳性牛隔离淘汰，环境消毒等措施，第四次检疫布病阳性率6.7％，流产率4.2％。从S2菌苗对阴性反应奶牛免疫血清抗体消长规律看出，阴性泌乳牛和阴性育成牛免疫后20-30天的血清效价达到1：400，血清抗体在8个月后基本消失。对免疫组Ⅱ场同群饲养的62头泌乳牛免疫前后乳清SAT检测布病抗体，分别为45.2％和21％，但隔离饲养的阴性泌乳牛免疫后乳清SAT检测全部为阴性，因此乳清SAT检测法可作泌乳牛自然感染与免疫的鉴别诊断方法手段之一。布病阴性牛S2菌苗口服免疫后，不同时期采集牛奶进行细菌学检菌，培养于布氏杆菌选择性培养基上，均无分离到病原菌，因此，阴性反应牛S2菌苗口服免疫后乳品是安全的。

关键词：奶牛布鲁氏菌病 S2菌苗血清抗体免疫效果安全性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同H9N2亚型禽流感病毒株致病力的比较试验

不同H9N2亚型禽流感病毒株致病力的比较试验

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王泽霖柴丽娜杨大光陈陆河南农业大学禽病研究所

本研究参照NDV评介毒力的方法对1998～2005年间收集的25株H9N2亚型禽流感病毒（主要是河南地区）的致病性进行了比较分析。结果显示:25株H9N2亚型不同毒株间致病性有较大差异,其EID值在10/0.2mL～10/0.2mL之间,ELD值在10/0.2mL～10/0.2m... 详细信息

本研究参照NDV评介毒力的方法对1998～2005年间收集的25株H9N2亚型禽流感病毒（主要是河南地区）的致病性进行了比较分析。结果显示:25株H9N2亚型不同毒株间致病性有较大差异,其EID值在10/0.2mL～10/0.2mL之间,ELD值在10/0.2mL～10/0.2mL之间;MDT/MLD值在66.5h～103.2h之间。从中选出致病力有差异的8个毒株进行了1日龄雏鸡脑内接种指数（ICPI）、6周龄鸡静脉接种指数（IVPI）以及8周龄SPF鸡人工感染排毒试验,结果证明大部分毒株ICPI和IVPI基本上为0,排毒散毒的高峰期在攻毒后第5天到第6天.在25毒株中A/CK/HN/02（H9N2）(18#)和A/CK/HN/A3/98（H9N2）(3#)表现出了比较高的致病性,不仅其EID值最高(分别为10/0.2mL和10/0.2mL)、ELD值最高(分别为10/0.2mL和10/0.2mL),而且鸡胚平均死亡时间也最短（分别为66.5h和69h）。且还出现了1日龄雏鸡脑内接种指数（ICPI）(分别为0.238和0.437)和6周鸡静脉内接种指数（IVPI）(分别为和0.34和0.51).在8周龄SPF鸡人工感染排毒试验中3#和18#毒株的排毒量最大,排毒时间也明显长于其它毒株（从第2～9天）.根据以上的试验结果,25株H9N2亚型禽流感病毒致病性强弱大致可以分为3类:致病性偏强、致病性中等、致病性较弱,表明我国H9N2亚型不同毒株致病性有明显差异,呈多态性.

关键词：尿囊液禽流感病毒平均死亡时间比较试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白NSP4的原核表达及其抗体的制备

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白NSP4的原核表达及其抗...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：许傲天周艳君李国新于海闫丽萍陈宗艳张善瑞王礞礞姜一峰王亚欣童光志中国农业科学院上海兽医研究所

猪繁殖与呼吸综合征病毒是不分节段的单股正链RNA病毒,基因组大小约为15kb.通过与马动脉炎病毒氨基酸序列比较分析,认为PRRSV的非结构蛋白NSP4具有3C样丝氨酸蛋白酶活性,是参与病毒多聚蛋白前体加工的主要蛋白酶。本研究根据GeneBank中... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征病毒是不分节段的单股正链RNA病毒,基因组大小约为15kb.通过与马动脉炎病毒氨基酸序列比较分析,认为PRRSV的非结构蛋白NSP4具有3C样丝氨酸蛋白酶活性,是参与病毒多聚蛋白前体加工的主要蛋白酶。本研究根据GeneBank中已发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4全基因序列,设计合成一对引物,对PRRSV HuN4 Nsp4基因进行RT-PCR扩增,将回收的目的基因片段克隆到原核表达载体PET-30a,构建了重组表达载体PET-30a-Nsp4,经酶切和测序鉴定证实了重组表达载体为正确的.将PET-30a-Nsp4转化原核表达菌株BL21宿主菌,用终浓度1mmol/L IPTG诱导5小时可以获得最高的表达量。SDS-PAGE结果表明,重组菌诱导可表达分子量约为26Ku的蛋白,与预期分子量相符。利用PRRSV阳性血清作为一抗对重组蛋白进行Western-blot分析,结果显示表达的重组蛋白具有较好的反应原性。经镍离子亲和层析(Ni-NTA)纯化,获得了高纯度的可溶性重组蛋白.将纯化的Nsp4蛋白与完全弗氏佐剂乳化后,以100ug/只的剂量,免疫4～6用龄健康Balb/c小鼠,每隔2周进行加强免疫一次,共免疫三次,三免后7天采血,并用ELISA方法检测抗体效价,结果显示三免后其抗体效价可达1:16000.利用获得的重组蛋白抗体对PRRSV感染细胞裂解产物进行Western-blot分析,结果显示所制备的抗体能够特异性识别病毒自身表达的Nsp4蛋白。同时对PRRSV感染的Marc-145细胞进行间接免疫荧光试验可以检测到特异性荧光。本研究获得了高效表达的PRRSV Nsp4蛋白,成功地制备了Nsp4特异性多克隆抗体,为进一步研究Nsp4蛋白的亚细胞定位以及功能奠定了基础.

关键词： HP-PRRSV NSP4 原核表达多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共149页 << < 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：