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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株M蛋白T细胞表位的初步鉴定

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株M蛋白T细胞表位的初步鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王亚欣周艳君李国新张善瑞姜一峰许傲天于海王礞礞闫丽萍陈宗艳童光志中国农业科学院上海兽医研究所

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染病,细胞免疫在PRRSV的抗感染免疫中发挥重要的作用,而由PRRSV的ORF6编码的M蛋白不仅可以诱导产生中和抗体,还可诱发强的特异性细胞免疫应答.鉴于此,本研究以... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染病,细胞免疫在PRRSV的抗感染免疫中发挥重要的作用,而由PRRSV的ORF6编码的M蛋白不仅可以诱导产生中和抗体,还可诱发强的特异性细胞免疫应答.鉴于此,本研究以HP-PRRSV HuN4株ORF6基因编码的M蛋白作为研究目标,通过软件分析设计合成了肽段长度为15个氨基酸残基,且每个肽段有11个氨基酸残基相互重叠的一系列短肽.选取5头30日龄PRRSV阴性健康仔猪,用HuN4-F112株弱毒疫苗进行免疫,免疫后28天采血分离猪的外周血淋巴细胞(PBMCs),并将所分离的PBMCs作为效应细胞,把上述合成的一系列重叠短肽作为刺激原,肽池的刺激浓度为100μg/ml,其中每孔效应细胞为1×10～6个.利用猪的商品化IFN-γELISPOT试剂盒对效应细胞进行酶联免疫斑点试验(ELISPOT),预先将所有的短肽分为6个肽池,第一轮筛选实验结果显示第Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ号肽池所引起的每孔IFN-γ反应细胞数较多,平均数分别为52.4个、47.8个,49.13个.第Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ号肽池共有的短肽为M1-M10,继续将这10个肽分为6个肽池,进行第二轮筛选,结果显示第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ号肽池所引起的每孔IFN-γ反应细胞数较多,平均数分别为113个、74.13个、50.27个、78.73个,其中阳性肽池的共有短肽为M2、M3、M5、M6,M7将这5个短肽分别进行单肤刺激,试验表明其中M3、M5、M6引起的每孔细胞反应数较高,平均数分别为172.3个、164.7个、428.5个.分析结果显示由M3、M5、M6单独的短肽就能够诱导较高水平的IFN-γ表达,而内源性IFN-γ表达水平的高低可以反映机体的细胞免疫状态,因此我们推测这三个短肽与PRRSV诱导的特异性细胞免疫具有相关性,可能存在能够诱导细胞免疫的特异性T细胞表位.本研究结果的获得为进一步探讨PRRSV所引起的细胞免疫以及T细胞表位的鉴定奠定了基础。

关键词： HP-PRRSV M蛋白 ELIspot技术 T细胞表位

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免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其S1基因全序列分析

免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其S1基因全序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：徐雪王宏魁杨霞孙彦婷刘慧敏郑鹿平刘春生王川庆河南农业大学禽病研究所郑州河南 450002

从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒，将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列，设计两对引物，一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中IBV的S1全... 详细信息

从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒，将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列，设计两对引物，一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中IBV的S1全基因序列，并对其进行克隆测序。结果同GenBank上发表的S1基因序列相比较，分析表明此次分离的HN/HL株与国内不同地区(黑龙江，吉林等)流行的肾病变型IBV各株之间有较高的同源性(94％以上)，其中与JS分离株(FJ345378)同源性最高，为98.9％;而与其他呼吸型IBV分离株及国际标准疫苗株的同源性较低(约75％左右)。对IBV S1基因推导的氨基酸序列进行分析，发现HN/HL株S1基因编码的氨基酸与其他IBV毒株的氨基酸同源性在72.2％～98.7％之间，其中与JS分离株(FJ345378)同源性为98.9％，与山东呼吸型分离株(AF208240)同源性为76.2％。对S1基因的氨基酸序列进一步分析发现，HN/HL株、SD株(FJ345384)等毒株主要为肾型IBV，S蛋白切割识别位点序列主要为H—R—R—R—R;疫苗株H120和H52等毒株为呼吸型IBV，S蛋白切割识别位点序列均为R—R—F—R—R;而US株肾型IBV S蛋白切割识别位点序列为R—R—S—R—R。基因进化树分析表明HN/HL株同国内大多数肾型分离株在同一个分支上。

关键词：鸡传染性支气管炎 IBV病毒分离鉴定 S1基因序列分析

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猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HuN4株高代次病毒特异性抗原表位的鉴定

猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HuN4株高代次病毒特异性抗原表位...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：姜一峰安同庆周艳君田志军肖燕韦天超王瑜彭金美于海李国新闫丽萍张善瑞童光志中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

2006年以来由猪繁殖和呼吸综合征病毒变异株（highly pathogenic porcine reproductive and respiratorysyndrome virus,HP-PRRSV）引起的高致病性蓝耳病（HP-PRRS）对我国养猪业造成了巨大的损失.HP-PRRSV相比经典的PRRSV Nsp2区序列缺失了30个氨基酸,成为HP-PRRSV的分子特征之一.近年来,对Nsp2区功能的研究成为了研究PRRSV致病机理的热点。在PRRSV感染过程中针对Nsp2的抗体出现较早,且能够在长时间内保持较高的抗体滴度,时PRRS的防控具有重要的诊断意义。本实验通过对HP-PRRSV HuN4株亲本毒及其不同代次传代毒株Nsp2蛋白氨基酸序列比较分析,发现不同代次的Nsp2蛋白存在4处氨基酸点突变,针对4处氨基酸突变,每个突变点分别设计了相互重叠的3条短肽,人工合成编码短肽的核苷酸序列,经原核表达后进行Western-Blot分析.结果表明表达的融合蛋白F65-11(KGEPVSDQPAK)能够特异性的与HuN4-F40、HuN4-F65和HuN4-F112感染猪的血清发生反应,而与HuN4株低代次毒株的阳性血清和CH-1a株阳性血清不发生反应,证实第4个氨基酸点突变（S754）处存在一个免疫优势抗原表位.将该表位肽段由N端和C端逐步缩短继续鉴定,当N端缩短到第5个氨基酸(SDQPAK)C端缩短到第3个氨基酸(KGEPVSDQ)时,表达的融合蛋白不能与PRRSV阳性血清反应,最终推测该抗原表位必需氨基酸为VSDQ.选取GenBank中提交的部分高致病性蓝耳病病毒的Nsp2氨基酸序列,对该表位氨基酸所在位置进行序列比较,分析结果显示位于Nsp2蛋白749→759位氨基酸序列高度保守,F65-11变异位点C→S为HuN4株系列传代毒株所特有。本研究结果证实抗原表位F65-11可以作为鉴别HuN4-F112弱毒疫苗所诱导产生的特异性抗体的候选抗原。

关键词： PRRSV HuN4株 Nsp2蛋白抗原表位

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负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应

负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李杰石玮边海霞王若张丽张雷孟明王家鑫河北农业大学动物科技学院动物免疫学实验室保定 071000

目的：探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制。方法：用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmlL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法从淋巴结... 详细信息

目的：探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制。方法：用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmlL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法从淋巴结T细胞制备CD8+T细胞,利用负载FMDV的MoDCs与CD8+T细胞共培养,以FMDV+MoDCs+淋巴结T细胞作为对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。用蛋白酶体抑制剂和溶酶体抑制剂处理MoDCs,2h后再负载灭活FMDV,并与CD8+T细胞共培养,用FMDV+MoDCs+CD8+T细胞和FMDV+MoDCs作对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。结果：在共培养9h,CD8+T细胞的IFN-γ释放量约为淋巴结T细胞IFN-γ释放量的1/6,随后,淋巴结T细胞和CD8+T细胞均产生少量IFN-γ。在FMDV+MoDCs+CD8+T细胞对照组,在共培养至9h.24h,CD8+T细胞释放IFN-γ,的量逐渐增多。灭活FMDV负载被lactacystin和氯喹处理的MoDCs(iMoDCs)与CD8+T细胞共培养后9h.12h,CD8+T细胞产生IFN-γ显著减少,共培养至24h,IFN-γ,释放显著增多,在36h,CD8+T细胞产生的IFN-γ水平升至最高,与对照组相比有显著的统计学意义。结论：负载灭活FMDV的MoDCs可以活化淋巴结T细胞,并以活化CD4+T细胞为主。而且,负载灭活FMDV的MoDCs既可以交叉提呈途径活化CD8+T细胞,还可通过非MHC-Ⅰ和非MHC-Ⅱ类分子依赖途径激活CD8+T细胞。该发现为研制口蹄疫新型治疗性疫苗开辟了一条新途径。

关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈旁位活化效应 CD8+T淋巴细胞负载灭活

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株及其致弱过程中不同代次病毒的遗传变异分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株及其致弱过程中不同代次病...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：周艳君田志军于海李国新郝晓芳闫丽萍姜一峰陈瑾张善瑞彭金美安同庆童光志中国农业科学院上海兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

高致病性猪蓝耳病是目前危害我国养猪业的主要传染病,本研究以高致病性PRRSV亲本毒HuN4株及其传代致弱的毒株为研究对象,将高致病性PRRSV亲本毒HuN4株在Marc145细胞上进行连续100次以上传代致弱,并对PRRSV强毒HuN4株及其不同传代致弱的... 详细信息

高致病性猪蓝耳病是目前危害我国养猪业的主要传染病,本研究以高致病性PRRSV亲本毒HuN4株及其传代致弱的毒株为研究对象,将高致病性PRRSV亲本毒HuN4株在Marc145细胞上进行连续100次以上传代致弱,并对PRRSV强毒HuN4株及其不同传代致弱的毒株进行核苷酸及氨基酸遗传变异分析,结果发现亲本毒在连续传代过程中,在非结构蛋白编码区和结构蛋白编码区均有氨基酸的突变,但是发生突变的氨基酸比较分散,其中突变最多的主要集中在ORF1a和ORF1b复制酶基因区域,其中ORF1a基因中发生突变的氨基酸主要在NSP2蛋白,占ORF1a基因突变氨基酸的61.5%,ORF1b基因发生突变的氨基酸主要在NSP9、NSP11和NSP12蛋白.在结构蛋白区域氨基酸突变较少,其中氨基酸稳定遗传的是ORF7编码的核衣壳蛋白,即使传至100代以上,也未发生氨基酸的突变或缺失、插入等现象.亲本毒HuN4株在传至F84代时突变率达到了最高,发生突变的氨基酸达到了35个,从F85代以后基本氨基酸遗传性能趋于稳定,当传至F100代以后,氨基酸遗传性能基本稳定,从F100代到F112代仅发生2个氨基酸的突变,其氨基酸突变率仅为0.03%。分析结果显示高致病性PRRSV亲本毒HuN4株在传代致弱过程中,F84代以前中间代次的各个毒株氨基酸仍然可以继续发生突变,具有遗传性能的不稳定性,F84代以后其氨基酸突变率降低,基本趋于平衡,而经过传代致弱F100代以后的毒株其生物学遗传性能更加趋于稳定,适合于作为候选的弱毒疫苗株.

关键词：亲本毒HuN4株不同代次毒株遗传变异

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Development of reverse-transcription loop-mediated isothermalamplification for detection of IBDV

Development of reverse-transcription loop-mediated isotherma...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者： Jiangtao Xua,1,Zhenmei Zhang b,1,Yanbo Yin a,*,Shangjin Cuib,*,Shouzhen Xu a,YanyanGuoc,Jida Lic,Jianlin Wang a, Xingcai LIU a,Limin Han c aCollege of Animal Science and Veterinary Medicine,Qingdao Agricultural University,Qingdao 266109,China bDivision of Swine Infectious Disease,State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology,Harbin Veterinary Research Institute of CAAS, Harbin,China 150001 cQingdao OLand-Better Bioengineering CO.LTD,Qingdao 266101,China

To establish a reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP) method for rapid detection of infectious bursal disease virus(IBDV),four primers specific to six regions of the VP3 gene were designed;the VP3 region was selected because it is a conserved part of the IBDV *** amplification in an isothermal water bath for 70 min,samples containing IBDV generated the expected ladder-like products while other viruses generated no product. The sensitivity and specificity of the RT-LAMP assay were evaluated by comparison with reverse-transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and virus *** assay was significantly more sensitive than normal gel-based RT-PCR. Because it is specific and simple,the RT-LAMP assay can be widely applied in clinical laboratories for rapid detection of IBVD.

关键词： Infectious bursal disease viruses Reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification

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免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其S1基因全序列分析

免疫鸡群传染性支气管炎病毒的分离鉴定及其S1基因全序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：徐雪王宏魁杨霞孙彦婷刘慧敏郑鹿平刘春生王川庆河南农业大学禽病研究所

从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒,将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列,设计两对引物,一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中IBV的S1全基因... 详细信息

从河南省某免疫蛋鸡群发病鸡分离到一株传染性支气管炎病毒,将其命名为HN/HL株。根据已发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)核苷酸全序列,设计两对引物,一对引物用于鉴定感染IBV的阳性尿囊液;另一对引物用于扩增阳性尿囊液中IBV的S1全基因序列,并对其进行克隆测序。结果同GenBank上发表的S1基因序列相比较,分析表明此次分离的HN/HL株与国内不同地区(黑龙江,吉林等)流行的肾病变型IBV各株之间有较高的同源性(94%以上),其中与JS分离株(FJ345378)同源性最高,为98.9%;而与其他呼吸型IBV分离株及国际标准疫苗株的同源性较低(约75%左右)。对IBV S1基因推导的氨基酸序列进行分析,发现HN/HL株S1基因编码的氨基酸与其他IBV毒株的氨基酸同源性在72.2%～98.7%之间,其中与JS分离株(FJ345378)同源性为98.9%,与山东呼吸型分离株(AF208240)同源性为76.2%。对S1基因的氨基酸序列进一步分析发现,HN/HL株、SD株(FJ345384)等毒株主要为肾型IBV,S蛋白切割识别位点序列主要为H—R—R—R—R;疫苗株H120和H52等毒株为呼吸型IBV,S蛋白切割识别位点序列均为R—R—F—R—R;而US株肾型IBV S蛋白切割识别位点序列为R—R—S—R—R。基因进化树分析表明HN/HL株同国内大多数肾型分离株在同一个分支上。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离鉴定 S1基因克隆测序序列分析 S蛋白切割识别位点

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不同H9N2亚型禽流感病毒株致病力的比较试验

不同H9N2亚型禽流感病毒株致病力的比较试验

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王泽霖柴丽娜杨大光陈陆河南农业大学禽病研究所郑州 450002

本研究参照NDV评介毒力的方法对1998～2005年间收集的25株H9N2亚型禽流感病毒(主要是河南地区)的致病性进行了比较分析。结果显示：25株H9N2亚型不同毒株间致病性有较大差异，其EID(50)值在10-6/0.2mL～10(-8.8)/2mL之间，ELD(50)值在10... 详细信息

本研究参照NDV评介毒力的方法对1998～2005年间收集的25株H9N2亚型禽流感病毒(主要是河南地区)的致病性进行了比较分析。结果显示：25株H9N2亚型不同毒株间致病性有较大差异，其EID(50)值在10-6/0.2mL～10(-8.8)/2mL之间，ELD(50)值在10-4.8/0.2mL～10-8.7/0.2mL之间;MDT/MLD值在66.5h～103.2h之间。从中选出致病力有差异的8个毒株进行了1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)、6周龄鸡静脉接种指数(IVPI)以及8周龄SPF鸡人工感染排毒试验，结果证明大部分毒株ICPI和IVPI基本上为0，排毒散毒的高峰期在攻毒后第5天到第6天。在25毒株中A/CK/HN/02(H9N2)(18＃)和A/CK/HN/A3/98(H9N2)(3＃)表现出了比较高的致病性，不仅其EID50值最高(分别为10-8.8/0.2mL和10-8.8/0.2mL)、ELD50值最高(分别为10-7.9/0.2mL和10-8.7/0.2mL)，而且鸡胚平均死亡时间也最短(分别为66.5h和69h)，且还出现了1日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)(分别为0.238和0.437)和6周鸡静脉内接种指数(IVPI)(分别为和0.34和0.51)。在8周龄SPF鸡人工感染排毒试验中3＃和18＃毒株的排毒量最大，排毒时间也明显长于其它毒株(从第2～9天)。根据以上的试验结果，25株H9N2亚型禽流感病毒致病性强弱大致可以分为3类：致病性偏强、致病性中等、致病性较弱，表明我国H9N2亚型不同毒株致病性有明显差异，呈多态性。

关键词：禽流感病毒致病性 H9N2亚型排毒试验

来源：评论

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猪肺炎支原体黏附因子P97R1、膜蛋白P46单抗制备

猪肺炎支原体黏附因子P97R1、膜蛋白P46单抗制备

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：冯志新刘茂军王海燕甘源吴叙苏邵国青江苏省农业科学院兽医研究所.农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室.国家兽用生物制品工程技术研究中心.江苏省生物兽药筛选服务中心江苏南京 210014

目的：P46蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白，且与其它支原体无交叉反应，常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白或靶基因。P97蛋白是猪肺炎支原体的黏附因子，与病原的感染与致病机制相关，其中R1区是P97蛋白的主要抗原决定簇。制备针... 详细信息

目的：P46蛋白是猪肺炎支原体的主要免疫优势蛋白，且与其它支原体无交叉反应，常作为猪肺炎支原体检测的靶蛋白或靶基因。P97蛋白是猪肺炎支原体的黏附因子，与病原的感染与致病机制相关，其中R1区是P97蛋白的主要抗原决定簇。制备针对该两种蛋白的特异性单抗能为猪肺炎支原体的检测及机理研究提供有效的资源。方法：本研究用猪肺炎支原体全菌抗原免疫小鼠，分别利用大肠杆菌表达的P46蛋白和P97R1蛋白作为筛选抗原制备P46与P97R1的单克隆抗体。结果：本研究成功制备了两株针对P46的特异性单克隆抗体1A4和3c11以及三株针对P97R1的特异性单克隆抗体2A10，6C4和6C5。两株P46单抗最高EusA效价可达1:64000，且均能与原核表达的P46蛋白及猪肺炎支原体全菌蛋白中46KD大小的蛋白发生特异性反应.但配对试验表明，该两株P46单抗是针对同一表位的单抗。三株P97R1单抗中，2A10与6C5两株滴度较高，ELISA效价达1:32000.配对试验表明该三株单抗分别针对P97R1蛋白的不同表位。Western-blot结果表明，三株P97R1单抗均能与原核表达的P97R1蛋白及猪肺炎支原体全菌蛋白中80-120KD之间的两蛋白发生特异性反应。本研究制备的五株杂交瘤细胞株经三个月冻存或连续传代三个月均能保持较高的滴度。结论：本研究分别成功制备了两株针对猪肺炎支原体P46蛋白以及三株针对P97R1蛋白的特异、稳定且高滴度的单克隆抗体。

关键词：猪肺炎支原体 P46蛋白 P97R1蛋白单克隆抗体

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13种消毒剂对规模化蛋鸡场环境微生物MIC、MBC测定

13种消毒剂对规模化蛋鸡场环境微生物MIC、MBC测定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：康润敏王红宁高荣周英顺庞平四川大学“动物疫病与食品安全四川省重点实验室” 四川大学生命科学学院四川成都 610064 四川农业大学四川雅安625014 四川大学“动物疫病与食品安全四川省重点实验室” 四川大学生命科学学院四川成都 610064 四川大学生命科学学院四川成都 610064

为评价13种消毒剂(白疫杀、百毒杀、过氧化氢、PVP碘、万仑菌清、新洁尔灭、复合酚、新大卫1、碘伏、84、百毒杀S、百毒强杀、菌毒灭)对规模化鸡舍环境微生物(大肠杆菌8099，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC 9372以... 详细信息

为评价13种消毒剂(白疫杀、百毒杀、过氧化氢、PVP碘、万仑菌清、新洁尔灭、复合酚、新大卫1、碘伏、84、百毒杀S、百毒强杀、菌毒灭)对规模化鸡舍环境微生物(大肠杆菌8099，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，枯草杆菌黑色变种芽孢ATCC 9372以及环境微生物中的11株大肠杆菌，7株金黄色葡萄球菌与3株枯草芽孢杆)的消毒作用，采用肉汤稀释法进行了药物最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度测定(MBC)。结果表明：13种消毒剂药物大肠杆菌的MIC最低的依次为是过氧化氢23.4mg/L，PVP碘39-78.1 mg/L以及碘伏39.0-156.3 mg/L;对大肠杆菌MBC最低的依次为过氧化氢46.8 mg/L，PVP碘39.156.3mg/L和碘伏78.1-156.3 mg/L;对金黄色葡萄球菌的MIC最低依次为PVP碘39-78.1 mg/L，过氧化氢46.8 mg/L以及新洁尔灭和新大卫62.5mg/L;对金黄色葡萄球菌的MBC最低的依次为PVP碘39-78.1mg/L，过氧化氢46.8mg/L，新大卫62.5mg/L;对芽孢杆菌的MIC最低依次为新洁尔灭62.5mg/L，新大卫62.5mg/L，PVP碘78.1-156.3 mg/L;对芽孢杆菌的MBC最低依次为新洁尔灭62.5 mg/L，过氧化氢93.6 mg/L，新大卫125mg/L。结论：对于规模化鸡场对大肠杆菌抑菌效果最好的的过氧化氢，对金黄色葡萄球菌抑菌效果最好的是PVP碘，对于枯草芽孢杆菌抑菌效果最好的是新洁尔灭。

关键词：消毒剂最低抑菌浓度最小杀菌浓度蛋鸡场环境微生物

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