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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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商品肉雏鸡和蛋雏鸡新城疫母源抗体消长规律比较

商品肉雏鸡和蛋雏鸡新城疫母源抗体消长规律比较

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张丹俊程宝艳赵瑞宏潘孝成胡晓苗朱传明詹凯安徽省农科院畜牧兽医研究所

采用血凝抑制(HI)试验分别测定了青脚麻肉雏鸡和海兰褐蛋雏鸡1-55日龄新城疫母源抗体水平,并对其消长情况进行分析。结果表明:海兰褐蛋雏鸡在5日龄时新城疫母源抗体形成一个高峰,随后呈先快后慢的下降趋势;青脚麻肉雏鸡则呈完全下山峰... 详细信息

采用血凝抑制(HI)试验分别测定了青脚麻肉雏鸡和海兰褐蛋雏鸡1-55日龄新城疫母源抗体水平,并对其消长情况进行分析。结果表明:海兰褐蛋雏鸡在5日龄时新城疫母源抗体形成一个高峰,随后呈先快后慢的下降趋势;青脚麻肉雏鸡则呈完全下山峰状下降趋势;肉雏鸡下降速度要比蛋雏鸡快.说明不同品种的雏鸡新城疫母源抗体消长规律存在一定差异。

关键词：新城疫母源抗体雏鸡血凝抑制

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鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体在SPF雏鸡体内的代谢规律研究

鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体在SPF雏鸡体内的代谢规律研究

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：苗玉和张勇飞胥桂华辽宁益康生物制品有限公司中国农业大学农学与生物技术学院

每只雏鸡肌肉注射鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体1羽份后,在雏鸡血清中2小时就可以检出IBDV抗体的ELISA滴度,4小时左右开始迅速上升,24小时基本上达到高峰,一直持续到72小时,之后开始下降,到144小时后基本消失。因此,鸡传染性法氏囊病冻... 详细信息

每只雏鸡肌肉注射鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体1羽份后,在雏鸡血清中2小时就可以检出IBDV抗体的ELISA滴度,4小时左右开始迅速上升,24小时基本上达到高峰,一直持续到72小时,之后开始下降,到144小时后基本消失。因此,鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体在雏鸡体内有效抑制鸡传染性法氏囊病病毒的作用时间在4～72小时之间。

关键词：传染性法氏囊病卵黄抗体消长规律

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JNK和p38分裂原活化蛋白激酶途径参与猪2型圆环病毒感染

JNK和p38分裂原活化蛋白激酶途径参与猪2型圆环病毒感染

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：韦莉朱忠武王菁刘爵北京市农林科学院畜牧兽医研究所湖南出入境检验检疫局技术中心

猪圆环病毒(PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,有两个基因型。PCV1对猪无致病性,在猪群中可广泛检测到PCV1的抗体,但没有与PCV1相关疾病的报道。1991年在加拿大断奶仔猪群中发现仔猪断奶多系统衰竭综合征与PCV2感染密切相关。目前,仔猪... 详细信息

猪圆环病毒(PCV)是圆环病毒科圆环病毒属成员,有两个基因型。PCV1对猪无致病性,在猪群中可广泛检测到PCV1的抗体,但没有与PCV1相关疾病的报道。1991年在加拿大断奶仔猪群中发现仔猪断奶多系统衰竭综合征与PCV2感染密切相关。目前,仔猪断奶多系统衰竭综合征及与PCV2相关疾病在世界各地均有发生,严重威胁全球养猪业。

关键词：分裂原活化蛋白激酶磷酸化圆环病毒 MAPKs p38 JNK

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Asia 1型复合多表位与CTB基因融合蛋白在毕赤酵母中的表达

Asia 1型复合多表位与CTB基因融合蛋白在毕赤酵母中的表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：胡博金宁一李昌鲁会军叶明军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春 130062

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病，该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。本文... 详细信息

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病，该病的暴发和流行对一个国家或地区的经济来说使灾难性的。本文将Asia 1型口蹄疫病毒P1基因、霍乱毒素B亚单位(CTB)、辅助性Th2表位基因以及Asia 1型的VP1多表位基因串连到毕赤酵母表达载体pPIC9K中，并表达，为进一步利用毕赤酵母表达生产口蹄疫基因工程疫苗打下了基础。

关键词：口蹄疫 Asia1型 VP1多表位基因 CTB基因融合蛋白表达

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浅谈仔猪先天性震颤病的病因及防治

浅谈仔猪先天性震颤病的病因及防治

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：招丽婵张继亮王东东苏润环邓雨修宋延华广东温氏食品集团有限公司温氏研究院

仔猪先天性震颤病自发现以来,普遍存在于世界各地,其死亡率高并具有一定的感染和遗传特性.近年来该病在许多地区猪场的发病率有所增加,给养猪生产造成了较大的经济损失.本文分别从流行特点、分类、病因及诊断防控要点等方面进行总结,可... 详细信息

仔猪先天性震颤病自发现以来,普遍存在于世界各地,其死亡率高并具有一定的感染和遗传特性.近年来该病在许多地区猪场的发病率有所增加,给养猪生产造成了较大的经济损失.本文分别从流行特点、分类、病因及诊断防控要点等方面进行总结,可为深入开展该病的致病机理和有效防控奠定基础.

关键词：仔猪先天性震颤流行特征分类

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广西狂犬病分子流行病学及综合防控措施

广西狂犬病分子流行病学及综合防控措施

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：罗廷荣刘棋熊毅陆专灵刘芳黄胜斌郑敏广西大学广西壮族自治区动物疫病预防控制中心

狂犬病(Rabies)又称恐水症(Hydrophobia),俗称疯狗病(Mad Canine Disease)是由带狂犬病病毒(RV)的病兽(犬、猫、狼)等咬伤后引起人及所有温血动物感染的急性接触性传染病,它是地球上传播得最为广泛的一种动物性病毒病。狂犬病是人类死... 详细信息

狂犬病(Rabies)又称恐水症(Hydrophobia),俗称疯狗病(Mad Canine Disease)是由带狂犬病病毒(RV)的病兽(犬、猫、狼)等咬伤后引起人及所有温血动物感染的急性接触性传染病,它是地球上传播得最为广泛的一种动物性病毒病。狂犬病是人类死亡率最高的传染病之一,一旦发病,死亡率达100%,中国狂犬病发病数仅次于印度,居全球第二。从1996～2002年疫情主要集中在江西、

关键词：狂犬病病毒动物疫病综合防控措施分子流行病学

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宁夏规模化猪场病原体感染特点与防控策略

宁夏规模化猪场病原体感染特点与防控策略

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李知新王进香周海宁王晓亮宁夏动物疾病预防控制中心

近年来,随着规模化养猪技术、科学管理和疫病防治,有效地提高了养猪效益,然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害也日趋加重,特别是传染性疾病,成为严重影响宁夏规模化养猪业健康、稳定发展的主要疫病。宁夏猪病的种类越来越多,而且... 详细信息

近年来,随着规模化养猪技术、科学管理和疫病防治,有效地提高了养猪效益,然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害也日趋加重,特别是传染性疾病,成为严重影响宁夏规模化养猪业健康、稳定发展的主要疫病。宁夏猪病的种类越来越多,而且近几年新增疫病不少,疾病的复杂程度不断加剧,对疾病的控制也越来越难。本文就目前宁夏规模化猪场疫病流行的主要特点

关键词：猪喘气病防控策略猪繁殖与呼吸综合征病毒猪传染性胸膜肺炎猪附红细胞体病猪链球菌病猪伪狂犬病病毒猪传染性萎缩性鼻炎病原体感染

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PRRSV TM株Nsp2基因克隆、序列分析及致病性试验

PRRSV TM株Nsp2基因克隆、序列分析及致病性试验

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：招丽婵邓雨修苏润环王东东李春梅徐贵娟宋延华广东温氏食品集团有限公司温氏研究院广东新兴 527400

本研究从广东省某猪场患有明显呼吸道症状的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,利用RT-PCR、基因序列分析,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),命名为TM株。Nsp2基因序列分析发现,与美洲型标准毒株VR-2332相比,在481位和532-560位共... 详细信息

本研究从广东省某猪场患有明显呼吸道症状的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,利用RT-PCR、基因序列分析,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),命名为TM株。Nsp2基因序列分析发现,与美洲型标准毒株VR-2332相比,在481位和532-560位共有30个氨基酸缺失。此外,TM株较之近年来国内出现的PRRSV变异株在22-42位氨基酸出现22个氨基酸的独有缺失。病毒猪体回归试验表明,该分离株可引起仔猪出现明显的临床症状和病毒血症,证实我国已经出现新缺失高致病性PRRSV毒株。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2基因致病性试验序列分析

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)与野生型PRRSV的RFLP鉴别诊断方法的建立

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)与野生型PRRSV的...

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：安同庆田志军李冉周艳君彭金美童光志中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室

针对我国大面积流行的高致病性猪蓝耳病,我们通过体外连续传代获得一株候选弱毒疫苗株(HuN4-F112株),该疫苗株具有良好的免疫保护效力和安全性,为了能够鉴别区分HuN4-F112株接种与野生型PRRSV感染,本研究建立了一种RFLP诊断方法。在HuN4... 详细信息

针对我国大面积流行的高致病性猪蓝耳病,我们通过体外连续传代获得一株候选弱毒疫苗株(HuN4-F112株),该疫苗株具有良好的免疫保护效力和安全性,为了能够鉴别区分HuN4-F112株接种与野生型PRRSV感染,本研究建立了一种RFLP诊断方法。在HuN4-F112株的传代致弱过程中,病毒基因组中的一些碱基会发生变异,这种变异引起了限制性内切酶

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征 PRRSV HuN4-F112 野生型活疫苗鉴别诊断

来源：评论

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反向斑点杂交检测仔猪常见致病菌初探

反向斑点杂交检测仔猪常见致病菌初探

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：曹峰子伍诚意周宏专陈小玲河北农业大学动物科技学院北京市农林科学院畜牧兽医研究所江西农业大学动物医学院

为在没有基因芯片点样仪和扫描仪的诊断实验室操作低密度DNA反向杂交检测,将已建立的玻片为基质的芯片检测方法转换成膜基质反向斑点杂交.将玻片为基质的芯片所用25-30 mer探针修改加长到30-38 mer,点于0.2μm孔径尼龙膜.扩增23S rRNA... 详细信息

为在没有基因芯片点样仪和扫描仪的诊断实验室操作低密度DNA反向杂交检测,将已建立的玻片为基质的芯片检测方法转换成膜基质反向斑点杂交.将玻片为基质的芯片所用25-30 mer探针修改加长到30-38 mer,点于0.2μm孔径尼龙膜.扩增23S rRNA基因片段的2对PCR引物序列不变,下游引物改用地高辛标记,目标细菌DNA在常规PCR后与膜上探针杂交,结果初步证明探针特异性好,23S rRNA基因反向斑点杂交方法能够用于检测多种仔猪常见致病菌.

关键词：仔猪致病菌 23SrRNA 反向斑点杂交

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