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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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贝类奥尔森派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用

贝类奥尔森派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢丽基谢芝勋庞耀珊刘加波邓显文谢志勤广西兽医研究所

根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物.对奥尔森派琴虫的DNA模板进行PCR扩增,结果扩增出与实验设计相符的596bp的PCR扩增条带,而对其他贝类疾病病原的扩增结果均为阴性.敏感性测定结果表明,该PCR技术最低能检... 详细信息

根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计了一对特异性引物.对奥尔森派琴虫的DNA模板进行PCR扩增,结果扩增出与实验设计相符的596bp的PCR扩增条带,而对其他贝类疾病病原的扩增结果均为阴性.敏感性测定结果表明,该PCR技术最低能检测到各1 pg的奥尔森派琴虫DNA.用该PCR对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测,结果阳性率为分别为14.6%,10.6%和15%,结果提示了奥尔森派琴虫广泛存在于中国南方沿海的养殖贝类中,建立的PCR方法可以用于贝类奥尔森派琴虫的临床快速检测。

关键词：奥尔森派琴虫 PCR 初步应用

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松鼠猴巴氏杆菌病的诊治

松鼠猴巴氏杆菌病的诊治

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：贺东生李康宁苏丹萍陈敏鸿陈嘉铭华南农业大学兽医学院

采取常规的病理剖检技术解剖两只急性死亡松鼠猴,发现心冠脂肪、心耳、肺、肝、胃、小肠等多脏器出血,肝、肾肿大等病理变化;无菌操作将病料接种鲜血琼脂培养基培养获得1株细菌,经形态学观察、生化鉴定和动物回归试验证实为高致病性巴... 详细信息

采取常规的病理剖检技术解剖两只急性死亡松鼠猴,发现心冠脂肪、心耳、肺、肝、胃、小肠等多脏器出血,肝、肾肿大等病理变化;无菌操作将病料接种鲜血琼脂培养基培养获得1株细菌,经形态学观察、生化鉴定和动物回归试验证实为高致病性巴氏杆菌;对松鼠猴的各脏器进行病理组织学观察和分析,发现肺泡膈增厚,间质性肺炎,肝脏淤血,肝细胞脂肪变性坏死,肠绒毛上皮脱落,杯状细胞增多等组织学变化.本病例为国内松鼠猴巴氏杆菌病诊断和治疗的首次报道,为松鼠猴的巴氏杆菌病的防制提供了相关的参考资料.

关键词：松鼠猴巴氏杆菌诊治

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重庆市部分地区牛病毒性腹泻/粘膜病血清流行病学调查

重庆市部分地区牛病毒性腹泻/粘膜病血清流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨泽林冉智光曾政黄诚熊仲良苏承忠郭利敏米自由重庆市动物疫病预防控制中心

为了解牛病毒性腹泻,粘膜病(BVD/MD)的流行情况,从重庆市辖区内11个区县(自治县)采集奶牛、黄牛、水牛血清共369头份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BVD/MD抗体。结果从9个区县(自治县)检测出阳性样品,阳性率介于8.33%～～50.00%之间,... 详细信息

为了解牛病毒性腹泻,粘膜病(BVD/MD)的流行情况,从重庆市辖区内11个区县(自治县)采集奶牛、黄牛、水牛血清共369头份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BVD/MD抗体。结果从9个区县(自治县)检测出阳性样品,阳性率介于8.33%～～50.00%之间,总阳性率为22.49%;规模奶牛场、散养奶牛、散养黄牛、散养水牛的阳性率分别为42.16%、9.62%、21.31%、9.76%。提示该病在我市各种牛群中存在,污染较广,应引起重视.

关键词：牛病毒性腹泻/粘膜病抗体流行病学调查

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PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆、序列分析与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平高恩鹏丛彦龙母连志吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长52... 详细信息

根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达。测序结果表明:M基因全长525bp,编码174个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型。表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 kDa,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%.

关键词： PRRSV M基因克隆表达

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猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：梁望旺伍锐杨克礼刘泽文熊忠良段正赢邓均华徐涤平湖北省农业科学院畜牧兽医研究所武汉 430064

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORP5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达裁体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶... 详细信息

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORP5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达裁体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blot分析表明：克隆的nsORF5基因与谷胱甘肽转移酶(GST)基因获得了高效融合表达,表达的融合蛋白GST-nsGP5分子量约为43KDa,并具有反应活性。本研究为进一步研究PRRSV GP5蛋白的功能及新型疫苗、血清学诊断方法的研制奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒囊膜蛋白基因克隆原核表达 ORF5基因

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猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及流行病学分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邬向东何后军肖根辉邓舜州张文波戴益民朱芝秀江西农业大学动物科学技术学院

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片... 详细信息

根据APP的毒素Apx IVA基因序列,设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的四个血清型的APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门氏菌进行PCR扩增,结果四个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其它Gˉ杆菌没有扩增片段,从而建立了APP快速PCR诊断方法.另外,还提取了四个血清型菌株的基因组DNA,通过EcoR I酶切,发现四个血清型菌株酶片段有所不同,为该菌的分型和流行病学分析提供了一定的参考.

关键词：猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionbacillus Pleuropneumoniae,APP) Apx IVA基因聚合酶链式反应(PCR) 限制性内切酶

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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：白晶剡根强陈创夫李志杰丁壮新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062 新疆石河子大学动物科技学院新疆石河子 832000 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

根据PRRSVVR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和wester... 详细信息

根据PRRSVVR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果：RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2％;间接免疫荧光、SDS-PAGE及western-blot试验证明GP5蛋白在Marc-145细胞中成功表达;同时利用pCI-neo真核表达载体在Marc-145细胞中成功表达了PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因,为下一步研究蛋白的功能奠定了基础。

关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒 GP5基因真核表达 PCR扩增间接免疫荧光试验

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检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用

检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：臧琳张璐宋德武母连志丛彦龙丁壮吉林大学畜牧兽医学院吉林长春 130062

本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流... 详细信息

本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流感病毒的反转录产物cDNA和小鹅瘟病毒、鹅腺病毒的DNA为模板进行特异性检测，并将鹅源新城疫病毒10倍梯度稀释后进行RT-PCR的敏感性检测。特异性检测表明只有NA-1株出现特异条带，敏感性表明NA-1株稀释至10-4时，可以检测到明显的特异性条带，稀释至10-3时特异性条带比较模糊，稀释至10-6时无特异性条带产生。

关键词：鹅源新城疫病毒 RT-PCR检测 NA-1株 M基因

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两种阻断ELISA检测猪伪狂犬病抗体试剂盒的比较

两种阻断ELISA检测猪伪狂犬病抗体试剂盒的比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：但汉并郭晓锋喻红艳董晓辉何启盖华中农业大学动物传染病实验室

科前公司生产的猪伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒(阻断法)和IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒其原理都是基于待检血清中抗体抑制酶标记的猪伪狂犬病gB单抗与病毒的结合,从而检测出猪伪狂犬病抗体.此方法敏感性较高,特异性好,能检出14天人工... 详细信息

科前公司生产的猪伪狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒(阻断法)和IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒其原理都是基于待检血清中抗体抑制酶标记的猪伪狂犬病gB单抗与病毒的结合,从而检测出猪伪狂犬病抗体.此方法敏感性较高,特异性好,能检出14天人工免疫猪血清中含有的抗体.1600份临床猪血清的检测数据表明科前公司试剂盒与IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒符合率为97%.可大规模应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测.

关键词：猪伪狂犬病阻断ELISA 抗体

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我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点分析

我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：钱爱东张文惠王伟利孟庆峰王铁峰张宇迟媛吉林农业大学动物科技学院长春市新城大街2888号130118 吉林农业大学动物科技学院长春市新城大街2888号 130118

目的：分析我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点。方法：在Genbank中搜索我国的H5亚型禽流感病毒的血凝素基因序列，保留了126株，利用软件进行不同宿主的HA基因特点分析。结果：构建了不同宿主(鸡、鸭、鹅、候鸟)的AIV... 详细信息

目的：分析我国不同宿主的H5亚型禽流感病毒分离株的HA基因特点。方法：在Genbank中搜索我国的H5亚型禽流感病毒的血凝素基因序列，保留了126株，利用软件进行不同宿主的HA基因特点分析。结果：构建了不同宿主(鸡、鸭、鹅、候鸟)的AIV分离株的HA基因进化树。结论：我国的H5亚型禽流感病毒分离株具有一定的地域特异性、宿主特异性和时间特异性。

关键词：禽流感病毒 H5亚型基因序列地域特征亲缘关系

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