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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

1,483 篇 电子文献
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学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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小反刍兽疫病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

小反刍兽疫病毒RT-LAMP快速检测方法的建立

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：李伟李刚范晓娟张坤贾风琴史利军 Hermann Unger 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京 100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京 100193 动物营养学国家重点实验室北京 100094 FAO/IAEA 农业生物技术实验室 Seibersdorf奥地利

为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)一步法反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法，实现PPRV的早期快速诊断。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物，在Bst大片段聚合酶的作用下，可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系，并检验其... 详细信息

为建立小反刍兽疫病毒(PPRV)一步法反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法，实现PPRV的早期快速诊断。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物，在Bst大片段聚合酶的作用下，可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系，并检验其灵敏性、特异性。一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70min，该方法具有良好的特异性，与同属的犬瘟热病毒无交叉反应，灵敏度是RT-PCR的1000倍，是巢式RT-PCR的100倍。结果证明，RT-LAMP方法可快速、灵敏、特异、经济地检测PPRV，在基层和实验室都具有良好的应用前景。

关键词：小反刍兽疫 PPRV病毒 RT-LAMP技术核酸检测

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昌图县布鲁氏菌病防控技术集成与推广

昌图县布鲁氏菌病防控技术集成与推广

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：高顺辽宁省昌图县动物疫病预防控制中心

我国的养殖业主要在县以下农村,并以农户散养为主,多年来动物疫病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局.国家的布鲁氏菌病防治技术规范不太适应农村实际。本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄,养殖管理粗放... 详细信息

我国的养殖业主要在县以下农村,并以农户散养为主,多年来动物疫病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局.国家的布鲁氏菌病防治技术规范不太适应农村实际。本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄,养殖管理粗放,乡村防疫体系不健全、防疫经费奇缺等不利因素,从探讨布鲁氏菌病的诊断、疲情报告入手,完善疫情处置、强制监测、免疫、检疫监督等技术内容,对动物疫病可追溯管理机制提出了新现点,并通过健全县乡村三级动物防疫体系,不断强化防控保障措施,为动物防疫人员提供实用防控技术模式,使之具有可探作性.成功指导防控,取得显著成效,对全国县乡村动物疫病防控工作能够起到推广示范作用.

关键词：布鲁氏菌病防控技术防疫员集成推广

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杂交猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达

杂交猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王金良董林祖立闯沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

用RT-PCR扩增技术,从经ConA活化的猪外周血淋巴细胞中提取的总RNA中扩增出IFN-γcDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行测序验证后,与原核表达载体pET30a(+)重组,构建含IFN-γ基因的重组表达质粒pET30a(+)/IFN-γ,测序结果与NCBI中已登录的I... 详细信息

用RT-PCR扩增技术,从经ConA活化的猪外周血淋巴细胞中提取的总RNA中扩增出IFN-γcDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行测序验证后,与原核表达载体pET30a(+)重组,构建含IFN-γ基因的重组表达质粒pET30a(+)/IFN-γ,测序结果与NCBI中已登录的IFN-γ基因序列比对,核苷酸序列同源性在98.6%～100%之间,氨基酸同源性在96.4%～99.4%;诱导表达含His×6的IFN-γ重组蛋白,经SDS-PAGE和Western-blotting分析表明该重组蛋白进行成功表达,相对分子量约为26Ku,表达量约为33%,主要存于包涵体中,具有良好的免疫学活性,本研究的进行为猪源γ-干扰素深入研究奠定基础。

关键词：基因克隆原核表达 IFN-γ基因杂交猪

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内蒙古阿拉善盟附红细胞体感染情况调查

内蒙古阿拉善盟附红细胞体感染情况调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杜跃峰宝迪田芸彭家中张文彬谢君仁左海涛娜仁花张智文彭丽琴内蒙古阿拉善盟畜牧研究所

目的为了解内蒙古阿善盟人、动植物及水、土等其它物质附红细胞体感染情况.方法采人、动物静脉血镜检血清和血浆,末梢血制作血片,染色后镜检。对于其它液体被检物,直接吸取一小滴镜检.对于固体被检物,需研碎后,加数滴注射用水混合后吸... 详细信息

目的为了解内蒙古阿善盟人、动植物及水、土等其它物质附红细胞体感染情况.方法采人、动物静脉血镜检血清和血浆,末梢血制作血片,染色后镜检。对于其它液体被检物,直接吸取一小滴镜检.对于固体被检物,需研碎后,加数滴注射用水混合后吸取一小滴镜检。结果100%人和动物血清、血浆有大量附红细胞体。98%血片红细胞上有附红细胞体同时有空白痕迹,在血片染色液、水、土、草、树叶、瓜果、蔬菜、注射药物等中检查到附红细胞体.结论附红细胞体传染源多,抵抗力强,无处不在,目前没有特效消毒药和治疗药,也没有有效的防治方法。

关键词：人畜共患附红细胞体水土草无处不在

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牛分支杆菌与结核分枝杆菌基因芯片检测探针的筛选

牛分支杆菌与结核分枝杆菌基因芯片检测探针的筛选

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：贾坤罗长保鱼海琼赵吟谢凯英林志雄李守军华南农业大学兽医学院广州广东 510642 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心广州广东 510623

本研究选取牛分枝杆菌pncA基因、结核分枝杆菌mpt40特异序列，作为基因芯片检测的靶片段，设计和筛选特异引物及探针。将标记的探针点至醛基化基片，制备基因芯片。采用引物不对称比例法PCR技术为基础，扩增目的片段，然后将单链扩增产... 详细信息

本研究选取牛分枝杆菌pncA基因、结核分枝杆菌mpt40特异序列，作为基因芯片检测的靶片段，设计和筛选特异引物及探针。将标记的探针点至醛基化基片，制备基因芯片。采用引物不对称比例法PCR技术为基础，扩增目的片段，然后将单链扩增产物与芯片杂交，杂交信号经扫描仪扫描后进行数据判读。实验结果显示：所设计引物能够将目的片段有效扩增，筛选出的2条探针对阳性质粒进行实验性检测，能够有效的将两者区分。该研究有望为进出境动物疫病快速、高通量基因芯片检测技术的建立奠定基础，具有广阔的应用前景。

关键词：牛分支杆菌结核分枝杆菌基因芯片检测探针筛选

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昌图县牛结核病防控技术集成与推广

昌图县牛结核病防控技术集成与推广

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：高顺辽宁省昌图县动物疫病预防控制中心

我国的养牛业主要在县以下农村,并以农户散养为主,多年来牛病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局。国家的牛结核病防治技术规范不太适应农村实际.本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄、养殖管理粗放、乡... 详细信息

我国的养牛业主要在县以下农村,并以农户散养为主,多年来牛病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局。国家的牛结核病防治技术规范不太适应农村实际.本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄、养殖管理粗放、乡村防疫体系不健全、防疫经费奇缺等不利因素,从探讨牛结核病的诊断、疫情报告入手,完善疫情处置、强制监测、实施净化、消毒、检疫监督、人员防护等技术内容,对疫病可追溯管理机制提出了新观点,并通过健全县乡村三级动物防疫体系,不断强化防控保障措施,为动物防疫人员提供实用防控技术模式,使之具有可操作性,成功指导防控,取得显著成效,对全国县乡村动物疫病防控工作能够起到推广示范作用.

关键词：牛结核病防控技术防疫员集成推广

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鸭肝炎病毒的分离与PCR鉴定

鸭肝炎病毒的分离与PCR鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：谢金文苗立中肖跃强王艳王金良沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院山东绿都生物科技有限公司

前言鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。临床表现痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,病理变化以肝肿胀和出血为特征性病变。鸭肝炎病毒(Duck h... 详细信息

前言鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病,以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。临床表现痉挛、抽搐和角弓反张等神经症状,病理变化以肝肿胀和出血为特征性病变。鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)属于小RNA病毒科、肠道病毒属。有3个血清型,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。近年来,随着我市周围地区养鸭业的蓬勃发展,一些鸭场不断发生疑似DVH,严重影响着养鸭业的发展。主要危害7日龄～20日龄雏鸭,其病死率高达80%。我们对送检的疑似鸭病毒性肝炎病鸭进行了病原分离和PCR鉴定,现报告如下:

关键词：鸭肝炎病毒 PCR 鸭病毒性肝炎养鸭业

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共表达NDV F和HN基因的重组鸡痘病毒rFPV-FHN构建及其遗传稳定性

共表达NDV F和HN基因的重组鸡痘病毒rFPV-FHN构建及其遗传稳定性

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：朱战波刘存霞金明兰计越常巧呈袭莹鲁会军金扩世金宁一解放军军事医学科学院军事兽医研究所黑龙江八一农垦大学动物科技学院吉林大学农学部

目的研制预防IBDV的重组鸡痘病毒活载体疫苗。方法将NDV F和HN基因分别插入到病毒转移载体pMTB18的双向启动子的下游,构建鸡痘病毒转移载体pMTB18-F-HN。然后通过脂质体转染法将重组质粒与鸡痘病毒(FPV)284E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CE... 详细信息

目的研制预防IBDV的重组鸡痘病毒活载体疫苗。方法将NDV F和HN基因分别插入到病毒转移载体pMTB18的双向启动子的下游,构建鸡痘病毒转移载体pMTB18-F-HN。然后通过脂质体转染法将重组质粒与鸡痘病毒(FPV)284E4株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),进行同源重组。将收获的病毒通过BrdU连续加压筛选,挑斑纯化病毒后进行PCR、RT-PCR、IFA鉴定,并确定重组病毒的遗传稳定性。结果成功构建了转移载体质粒pMTB18-F-HN和重组鸡痘病毒rFPV-FHN。结论成功获得了重组鸡痘病毒,遗传稳定性良好。

关键词：鸡痘病毒鸡新城疫病毒 F基因 HN基因遗传稳定性

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卢氏鸡白细胞介素21的克隆与生物信息学分析

卢氏鸡白细胞介素21的克隆与生物信息学分析

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：张旭张春杰程相朝李银聚吴庭才郁川王学强冯运巩河南科技大学动物科技学院洛阳471003

本实验设计一对特异性引物，从卢氏鸡淋巴细胞中扩增IL-21全基因并测序，详细分析该基因及其编码蛋白的各级结构。结果表明，成功克隆具有中国地方特色的卢氏鸡IL-21基因，该基因全长438bp，编码145个氨基酸，包括19个氨基酸的信号肽，... 详细信息

本实验设计一对特异性引物，从卢氏鸡淋巴细胞中扩增IL-21全基因并测序，详细分析该基因及其编码蛋白的各级结构。结果表明，成功克隆具有中国地方特色的卢氏鸡IL-21基因，该基因全长438bp，编码145个氨基酸，包括19个氨基酸的信号肽，基因位于4号染色体55218K至55224K之间;编码蛋白质分子量约16.67KD，为碱性蛋白，具有亲水性，无二硫键;三维结构预测表明，卢氏鸡IL-21蛋白主要由四个α螺旋和不规则卷曲构成，与人IL-21蛋白三维结构相似;同源性分析表明，该序列与其他动物IL-21的氨基酸同源性低于35％。

关键词：卢氏鸡白细胞介素21 基因克隆编码蛋白氨基酸序列

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猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP2蛋白的原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP2蛋白的原核表达

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘明莉夏平安李伟娟王中明邱璜卢高峰崔保安河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF2基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCRAK河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为771bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF2的阳性克隆pTG19-T... 详细信息

根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF2基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCRAK河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为771bp的片段,并将扩增的片段插入pTG19-T载体进行测序而获得含有ORF2的阳性克隆pTG19-T-GP2。将此基因亚克隆到原核表达载gpGEX-6p-1,经筛选获得了阳性重组质粒pGEX-GP2,进而在IPTG的诱导下成功表达,获得了大小约为45kD的融合蛋白,纯化后经Western blot测证实表达的融合蛋白具有良好的生物学活性。从而进一步研究PRRSV次要结构蛋白GP2的免疫特性和功能奠定了基础。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP2蛋白原核表达生物学活性免疫特性

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