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2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
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26 篇 卵母细胞
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21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
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18 篇 鉴别诊断
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机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
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水禽重要疫病的多重PCR与基因芯片检测技术研究

水禽重要疫病的多重PCR与基因芯片检测技术研究

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：鲜思美曹三杰黄小波文心田四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室四川雅安 625014

我国水禽养殖规模不断扩大，其中鸭饲养量平均每年以10％-15％的速度递增，鹅饲养量约占世界养鹅数量的70％以上。随着水禽养殖集约化程度的提高，水禽的传染性疫病如禽流感、鹅副粘病毒病、鸭瘟、小鹅瘟、鸭病毒性肝炎(Ⅰ型)、番鸭细... 详细信息

我国水禽养殖规模不断扩大，其中鸭饲养量平均每年以10％-15％的速度递增，鹅饲养量约占世界养鹅数量的70％以上。随着水禽养殖集约化程度的提高，水禽的传染性疫病如禽流感、鹅副粘病毒病、鸭瘟、小鹅瘟、鸭病毒性肝炎(Ⅰ型)、番鸭细小病毒病、禽霍乱等对水禽养殖业产生重要危害。本研究针对生产上水禽常发的重要疫病鸭瘟(Duck plague，DP)、小鹅瘟(Gosling plague，GP)、鹅副粘病毒病(Goose Paramyxovirosis，GPMVS)和番鸭细小病毒病(Muscovy duckling parvovirosis，MDPVS)进行了多重PCR与基因芯片检测技术研究。

关键词：水禽疫病鸭瘟小鹅瘟鹅副粘病毒病番鸭细小病毒病多重PCR检测基因芯片

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猪传染性胃肠炎病毒S1基因重组乳酸菌的构建与表达研究

猪传染性胃肠炎病毒S1基因重组乳酸菌的构建与表达研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：胡桂学陈中秋董丽娜高凤山吉林农业大学动物科学技术学院大连大学生物工程学院

对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增,得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1,克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列.根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点,设计引物,PCR扩展,提纯扩展产物,... 详细信息

对本实验室构建的含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白(S)基因的质粒进行PCR扩增,得到S基因约1 200bp的保护性抗原基因S1,克隆到pMD18-T载体并测订核酸序列.根据测序结果和乳酸菌表达载体pNZ8149特点,设计引物,PCR扩展,提纯扩展产物,体外连接,构建了pNZ8149-S1质粒,电转化至乳酸乳球菌NZ3900中。重组菌经乳链菌肽诱导,通过SDS-PAGE和Western-Blot分析,S1基因获得了表达,表达产物可与TGEV血清发生反应.间接免疫荧光实验结果表明,重组乳酸菌表达的蛋白位于菌体表面。

关键词：猪传染性胃肠炎病毒 S1基因乳酸菌表达

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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因在昆虫细胞中的表达

Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因在昆虫细胞中的表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：廖俊伟尹秀凤刘大伟毛火云胡来根张小飞南京天邦生物科技有限公司安徽农业大学动物科技学院

根据DHV-Ⅰ基因组序列设计并合成一对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增DHV-Ⅰ（A66株）VP1基因.用限制性内切酶EcoRⅠ/HindⅢ消化VP1基因和转移载体pFastbacⅠ,在T4 DNA连接酶作用下将二者连接构建转移质粒pFastbac-VP1.经PCR、双酶切及... 详细信息

根据DHV-Ⅰ基因组序列设计并合成一对特异性引物,通过RT-PCR方法扩增DHV-Ⅰ（A66株）VP1基因.用限制性内切酶EcoRⅠ/HindⅢ消化VP1基因和转移载体pFastbacⅠ,在T4 DNA连接酶作用下将二者连接构建转移质粒pFastbac-VP1.经PCR、双酶切及测序鉴定后将其转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DHbac中,蓝白斑筛选获得重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-VP1,在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9。获得重组杆状病毒***-PAGE分析表明,VP1基因在昆虫细胞中获得表达,表达产物分子量约为***-blot检测表明,表达产物能与抗DHV-Ⅰ阳性血清发生反应,具有良好的反应原性.

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因重组杆状病毒昆虫细胞表达

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鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立及初步应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：蔡锐张小飞潘玲胡来根毛火云南京天邦生物科技有限公司安徽农业大学动物科技学院

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)。运用PrimerPremier5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法时从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏,胸腺,法氏囊,肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测... 详细信息

根据GenBank公布的鸭圆环病毒(duck circovirus DuCV)序列(EU022374)。运用PrimerPremier5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法时从安徽省望江县采集发病鸭的肝脏,胸腺,法氏囊,肾脏和脾脏等病料进行DuCV检测,第一次PCR结果显示,只有肝脏,胸腺,肾脏能扩增到404bp的条带,而套式PCR对所有内脏病料均能扩增出335bp的条带.该方法第1次扩增的敏感性是1ng,第2次扩增的敏感性是1fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍。应用建立的套式PCR对安徽不同地区临床送检6份肝脏病料进行检测,有3份病料呈阳性反应.表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和分子流行病学调查。

关键词：鸭圆环病毒套式PCR 检测

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昌图县牛结核病防控技术集成与推广

昌图县牛结核病防控技术集成与推广

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：高顺辽宁省昌图县动物疫病预防控制中心铁岭辽宁 112500

我国的养牛业主要在县以下农村，并以农户散养为主，多年来牛病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局。国家的牛结核病防治技术规范不太适应农村实际。本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄、养殖管理粗放、... 详细信息

我国的养牛业主要在县以下农村，并以农户散养为主，多年来牛病防控工作形成了县级安排部署、乡级贯彻落实、村级实施操作的格局。国家的牛结核病防治技术规范不太适应农村实际。本文考虑农民文化素质低、法制意识淡薄、养殖管理粗放、乡村防疫体系不健全、防疫经费奇缺等不利因素，从探讨牛结核病的诊断、疫情报告入手，完善疫情处置、强制监测、实施净化、消毒、检疫监督、人员防护等技术内容，对疫病可追溯管理机制提出了新观点，并通过健全县乡村三级动物防疫体系，不断强化防控保障措施，为动物防疫人员提供实用防控技术模式，使之具有可操作性，成功指导防控，取得显著成效，对全国县乡村动物疫病防控工作能够起到推广示范作用。

关键词：牛结核病临床诊断疫情处置防疫体系技术推广

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一株猪源Asia 1型口蹄疫病毒的全基因组序列测定及比较分析

一株猪源Asia 1型口蹄疫病毒的全基因组序列测定及比较分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杨鑫王红宁张毅王霆曾博罗昊周英顺四川大学“动物疫病与食品安全四川省重点实验室”四川大学生命科学学院

采用RT-PCR方法对猪源FMDV Asia1/WHN/CHA/06株进行全基因组分段克隆和序列测定.结果表明,该毒株基因组全长8161nt,5'非编码区为1078nt,编码区全长6990nt,共编码2329个氨基酸,3'编码区为93nt,其后的poly(A)结构至少含有66个A,... 详细信息

采用RT-PCR方法对猪源FMDV Asia1/WHN/CHA/06株进行全基因组分段克隆和序列测定.结果表明,该毒株基因组全长8161nt,5'非编码区为1078nt,编码区全长6990nt,共编码2329个氨基酸,3'编码区为93nt,其后的poly(A)结构至少含有66个A,全基因组序列提交至Genbank(注册号为:FJ906802).利用DNAstar软件将该毒株与genbank中参考毒株进行序列比较分析,结果Asia1/WHN/CHA/06株与Asia1/JS/CHA/05株遗传关系最为密切,同源性高达98.5%,该毒株与江苏毒株同属一个分支.

关键词：口蹄疫病毒 Asia 1型基因组序列分析

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杂交猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达

杂交猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王金良董林祖立闯沈志强山东省滨州畜牧兽医研究院滨州山东256600 山东绿都生物科技有限公司滨州山东256600 山东省滨州畜牧兽医研究院滨州山东256600 山东绿都生物科技有限公司滨州山东256600

RT-PCR扩增技术，从经ConA活化的猪外周血淋巴细胞中提取的总RNA中扩增出IFN-γ cDNA，将其克隆到pMD18-T载体中进行测序验证后，与原核表达载体pET30a(+)重组，构建含IFN-γ基因的重组表达质粒pET30a(+)/IFN-γ，测序结果与NCBI中已登... 详细信息

RT-PCR扩增技术，从经ConA活化的猪外周血淋巴细胞中提取的总RNA中扩增出IFN-γ cDNA，将其克隆到pMD18-T载体中进行测序验证后，与原核表达载体pET30a(+)重组，构建含IFN-γ基因的重组表达质粒pET30a(+)/IFN-γ，测序结果与NCBI中已登录的IFN-γ基因序列比对，核苷酸序列同源性在98.6％～100％之间，氨基酸同源性在96.4％-99.4％;诱导表达含Hisx6的IFN-γ重组蛋白，经sDS-PAGE和Western-blotting分析表明该重组蛋白进行成功表达，相对分子量约26Ku，表达量约为33％，主要存于包涵体中，具有良好的免疫学活性，本研究的进行为猪源γ-干扰素深入研究奠定基础。

关键词：基因克隆原核表达杂交猪 γ-干扰素

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2008～2009年西南地区规模化猪场病原菌分离及耐药性调查

2008～2009年西南地区规模化猪场病原菌分离及耐药性调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：曾博王红宁邹立扣高荣张安云杨鑫周英顺徐昌文四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”

本实验室对西南地区47个不同规模化猪场的364份病料进行细菌分离,并采用形态、显微现察结合16SrDNA PCR扩增测序鉴定菌株;共检出细菌509株,细菌分离率达84.3%,混合感染率为37.4%;主要病原为大肠杆菌(30.4%)、葡萄球菌(21.6%)、肺炎克雷... 详细信息

本实验室对西南地区47个不同规模化猪场的364份病料进行细菌分离,并采用形态、显微现察结合16SrDNA PCR扩增测序鉴定菌株;共检出细菌509株,细菌分离率达84.3%,混合感染率为37.4%;主要病原为大肠杆菌(30.4%)、葡萄球菌(21.6%)、肺炎克雷伯氏杆菌(8.7%)、变形杆菌(8.5%)、链球菌(5.9%)、肠球菌(11.4%).小鼠致病性实验结果显示平均致死率高达37.3%。191株致病菌株的药敏试验显示β-内酰胺酶抑制剂药物(AMC,SAM,TIM)和头孢噻呋(EFT)耐药率较低(≤18.8%),其他药物的耐药率高(≥34.1),多重耐药严重,以五重、六重耐药为主.

关键词：规模化猪场细菌致病性药敏实验

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用PCR及ERIC-PCR检测猪肺炎克雷伯氏菌耐药基因

用PCR及ERIC-PCR检测猪肺炎克雷伯氏菌耐药基因

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：邹立扣王红宁曾博高荣李旭庭张安云周英顺徐昌文杨鑫王霆张云飞四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”

在完成58株肺炎克雷伯氏菌的耐药表型调查的基础上,利用PCR技术检测β-内酰胺药物耐药基因在肺炎克雷伯氏菌中的流行情况.结果表明:肺炎克雷伯氏菌对氨苄西林,阿莫西林,头孢氨苄及头孢噻吩等高度耐药.肺炎克雷伯氏菌携带blaTEM、blaSHV... 详细信息

在完成58株肺炎克雷伯氏菌的耐药表型调查的基础上,利用PCR技术检测β-内酰胺药物耐药基因在肺炎克雷伯氏菌中的流行情况.结果表明:肺炎克雷伯氏菌对氨苄西林,阿莫西林,头孢氨苄及头孢噻吩等高度耐药.肺炎克雷伯氏菌携带blaTEM、blaSHV耐药基因较高,分别为100%和84.5%,blaTEM/blaSHV基因的比列较高(84.5%),blaCTX-M达到44.8%,blaOKP/blaCTX(6.9%)的比例较低,39.9%的菌株同时携带blaTEM/blaSHV/blaCTX三种基因.ERIC-PCR将10株耐药菌成功分为10种带型,此方法用于耐药菌株分型是可切实可行的.

关键词：猪肺炎克雷伯氏菌表型耐药基因

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广西猪流感的血清学调查

广西猪流感的血清学调查

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：梁家幸李斌黄安国梁保忠姚瑞英白安斌蒋玉雯赵武广西兽医研究所

采用血凝抑制试验对广西7个市30个猪场的2156份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测.结果显示:在被调查的30个猪场中,H1亚型抗体阳性率为96.67%,H3亚型抗体阳性率为86.67%,H1+H3亚型抗体阳性率为86.67%;在检测的2156份血清... 详细信息

采用血凝抑制试验对广西7个市30个猪场的2156份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测.结果显示:在被调查的30个猪场中,H1亚型抗体阳性率为96.67%,H3亚型抗体阳性率为86.67%,H1+H3亚型抗体阳性率为86.67%;在检测的2156份血清样品中,H1亚型抗体阳性率为29.04%,H3亚型抗体阳性率为31.54%,H1+H3亚型抗体阳性率为12.15%。表明在所调查的广西猪场中,猪流感病毒的感染较为普遍,大部分猪场都曾被H1、H3亚型感染。

关键词：猪流感血凝抑制试验 H1亚型 H3亚型抗体

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