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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

1,483 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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猪繁殖与呼吸障碍综合症临床病毒的分离与鉴定

猪繁殖与呼吸障碍综合症临床病毒的分离与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张志刚王远微郑杰北京信德威特科技有限公司

【目的】:建立适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV临床病毒的分离与鉴定方法.并对江西地区的流行毒株进行分离与鉴定。【方法】:利用发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞,传代培养,直到出现明显的CPE,收取细胞液并提取细胞液中的总R... 详细信息

【目的】:建立适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV临床病毒的分离与鉴定方法.并对江西地区的流行毒株进行分离与鉴定。【方法】:利用发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞,传代培养,直到出现明显的CPE,收取细胞液并提取细胞液中的总RNA,采用RT-PCR方法,对PRRSV中的目的基因片段特异性扩增,获得的PCR产物测序分析。【结果】:发病猪肺部病变组织悬液接种Marc-145细胞培养传代至3代出现明显CPE,通过RT-PCR鉴定后,凝胶电泳结果显示,待鉴定样品与JX1 PRRSV毒株出现大小一致约220 bp的核酸条带.将PCR产物测序分析,通过与NCBI的GenBank数据库中公布的PRRSV美洲型病毒进行比对,具有高度同源性.【结论】:实验表明:通过采用Marc-145细胞对待鉴定样品进行分离培养,初步判断待鉴定样品中存在PRRSV病原,同时针对细胞培养物抽提的总RNA采用RT-PCR和PCR扩增产物测序的方法最终确诊待鉴定样品中存在PRRSV病原.

关键词： PRRSV Marc145 RT-PCR 测序分离鉴定

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猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

猪繁殖与呼吸综合征病毒HBKM2株ORF5基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：梁望旺伍锐杨克礼刘泽文熊忠良段正赢邓均华徐涤平湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORF5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达载体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶... 详细信息

本研究采用RT-PCR方法扩增了猪繁殖与呼吸综合征病毒临床分离株(HBKM2)的ORF5全基因,并进行了测序分析,根据ORF5的结构特点,进一步扩增了截去N端信号肽序列的ORF5(nsORF5),并将其克隆到pGEX-KG原核表达载体,构建了重组质粒pKG-ns5,经酶切和测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western-blot分析表明:克隆的nsORF5基因与谷胱甘肤转移酶(GST)基因获得了高效融合表达,表达的融合蛋白GST-nsGP5分子量约为43KDa,并具有反应活性.本研究为进一步研究PRRSV GP5蛋白的功能及新型疫苗、血清学诊断方法的研制奠定了基础.

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 囊膜蛋白(GP5) 克隆原核表达

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利用Hezon主要抗原性基因重组蛋白检测禽Ⅰ群腺病毒抗体ELISA方法的建立

利用Hezon主要抗原性基因重组蛋白检测禽Ⅰ群腺病毒抗体ELISA方法...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：谢芝勋文艳玲唐熠谢丽基刘加波庞耀姗邓显文谢志勤广西兽医研究所广西南宁 530001 广西大学动物科技学院广西南宁 530005

将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法... 详细信息

将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测，结果AAV1，AAV4、AAV5、AAV8、AAV9敏感性为100％，AAV6、AAV10、AAV11为90％，AAV7为80％，AAV2、AAV3、AAV12的敏感性为70％。表明重组蛋白ELISA方法在AAV抗体检测方面具有较高的敏感性。

关键词：禽Ⅰ群腺病毒重组蛋白包被抗原 ELISA方法抗体检测敏感性

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牛病毒性腹泻病毒RT-PCR方法的建立及应用

牛病毒性腹泻病毒RT-PCR方法的建立及应用

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈云霞侯韶毅卢桂娟陆有飞高永锐王成业黄伟坚广西大学动物科学技术学院广西丽原生物股份有限公司

根据牛病毒性度泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,利用该方法扩增出360bp的特异性片段,通过对此特异性片段的克隆,序列测定以及计算机系统分析证实,该片段的基因序列与BVD... 详细信息

根据牛病毒性度泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列,设计合成2对引物进行套式PCR,利用该方法扩增出360bp的特异性片段,通过对此特异性片段的克隆,序列测定以及计算机系统分析证实,该片段的基因序列与BVDVⅠ代表株有94%的同源性.应用该方法检测了某生物制品厂提供的6份样品(血清、细胞等),其中2份为阳性.试验表明,该方法可以用做BVDV快速检测的方法,并证实了生物制品生产中常用的细胞和血清已经存在着BVDV的污染.所以生物制品生产过程中的材料以及制成品进行BVDV的检测是排除其BVDV污染的一个重要手段,也是非常重要的.

关键词：牛病毒性腹泻病毒 RT-PCR

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2001～2008年湖南猪群主要疫病流行态势与分析

2001～2008年湖南猪群主要疫病流行态势与分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：刘道新邱伯根鲁杏华何世成谈志祥郭成玲邱立新范仲鑫湖南省动物疫病预防控制中心长沙410007 湖南省兽医局长沙410006 湖南省动物卫生监督所长沙410007

对近8年来的1424个临床猪病例诊断结果进行统计，系统分析8年来各种疫病的发病情况。结果显示，2001年至2005年猪瘟、猪伪狂犬病是我省猪场内的主要疫病：2006年起猪蓝耳病病例显着增加，迅速成为主要疫病;猪2型圆环病毒每年都有较高的... 详细信息

对近8年来的1424个临床猪病例诊断结果进行统计，系统分析8年来各种疫病的发病情况。结果显示，2001年至2005年猪瘟、猪伪狂犬病是我省猪场内的主要疫病：2006年起猪蓝耳病病例显着增加，迅速成为主要疫病;猪2型圆环病毒每年都有较高的感染率，呈持续平稳态势;细菌病例中以猪胸膜肺炎放线杆菌的检测比较较高，其次是大肠杆菌和猪链球菌。在主要疫病中，猪瘟和猪蓝耳病的流行似有此消彼长的趋势，猪伪狂犬病近年流行有所下降，但似有每3年一流行周期的态势。另外，多重感染病例在各年的病例中均有较高的比例，且一度呈上升趋势，是近年我省疫病复杂化的主要原因之一。

关键词：养猪场猪瘟蓝耳病伪狂犬病圆环病毒病流行病学分析

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流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

流行性乙型脑炎病毒E蛋白可溶性原核表达

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：何晓明林志雄田纯见罗琼谢青梅毕英佐马静云广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心华南农业大学动物科学学院

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白,为乙脑的诊断提供抗原.根据GenBank上公布的JEV基因序列,设计带醇切位点的特异性引物,通过RT-PCR方法获得E蛋白基因,将其克隆测序后插入pBCX表达载体.PCR筛选和酶切鉴定后,提取阳性重组质粒... 详细信息

本研究旨在表达出可溶性流行性乙型脑炎E蛋白,为乙脑的诊断提供抗原.根据GenBank上公布的JEV基因序列,设计带醇切位点的特异性引物,通过RT-PCR方法获得E蛋白基因,将其克隆测序后插入pBCX表达载体.PCR筛选和酶切鉴定后,提取阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(0.5mM)诱导后,取样进行SDS-PAGE电泳和western blot分析.结果显示表达的融合蛋白大小为88kD,表达量占菌体蛋白30%,且为绝大部分为可溶.转膜后用化学发光底物显色,在约88KDa位置出现目的条带,说明抗原性较好。表明已成功地表达出该可溶蛋白.

关键词：乙型脑炎病毒 E蛋白克隆表达

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猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性研究

猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：杜坚白安斌梁家幸梁保忠赵武李斌黄安国姚瑞英蒋玉雯广西兽医研究所

本研究将PPV-N株通过敏感猪三代、猪肾传代细胞25代,测定该毒株对敏感猪的致病性,结果表明将PPV-N株连续分别通过PPV HI抗体阴性的4月龄小猪、后备母猪、怀孕母猪三代,均未从试验猪检出病毒血症和分离到病毒,且母猪产仔正常.在IBRS-2细... 详细信息

本研究将PPV-N株通过敏感猪三代、猪肾传代细胞25代,测定该毒株对敏感猪的致病性,结果表明将PPV-N株连续分别通过PPV HI抗体阴性的4月龄小猪、后备母猪、怀孕母猪三代,均未从试验猪检出病毒血症和分离到病毒,且母猪产仔正常.在IBRS-2细胞中连续传代,随着传代次数的增加其细胞病变未见异常,毒价稳定在10TCID/ml.将第1、5、10、15、20、25代病毒培养物接种PPV HI抗体阴性怀孕母猪,未从母猪测出病毒血症和检出病毒,所产仔猪PPV HI抗体阴性,未从弱仔猪脏器分离到病毒,说明该毒株毒力不返强,具有良好的遗传稳定性.这为该弱毒株成为—株良好的自然弱毒疫苗株提供了依据.

关键词：猪细小病毒自然弱毒N株遗传稳定性

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猪圆环病毒2型ORF2基因的改造及在大肠杆菌中的高效可溶性表达

猪圆环病毒2型ORF2基因的改造及在大肠杆菌中的高效可溶性表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：葛猛余兴龙李润成罗维李微李晶王亚向卫军湖南农业大学动物医学院长沙 410128

PCV2-ORF2为702或705bp，编码病毒的衣壳蛋白(Cap)，与PCV2的复制以及抗原性密切相关，是进行PCV2疫苗研究以及免疫活性研究的首选。最初衣壳蛋白在杆状病毒表达系统中成功表达并用于检测PCV2特异性抗体。本文通过基因人工合成的方法，... 详细信息

PCV2-ORF2为702或705bp，编码病毒的衣壳蛋白(Cap)，与PCV2的复制以及抗原性密切相关，是进行PCV2疫苗研究以及免疫活性研究的首选。最初衣壳蛋白在杆状病毒表达系统中成功表达并用于检测PCV2特异性抗体。本文通过基因人工合成的方法，将PCV2-ORF2基因经过密码子优化和基因改造后实现了完整的Cap蛋白以及分别删除了N端27和41个氨基酸的Cap28和Cap42在大肠杆菌中的可溶性表达，为进一步进行该病毒亚单位疫苗、诊断抗原及其免疫学相关功能研究奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒2型 ORF2基因大肠杆菌可溶性表达密码子优化基因改造

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抗菌肽Dermadistinctin基因家族串联体的构建及其抗菌活性鉴定

抗菌肽Dermadistinctin基因家族串联体的构建及其抗菌活性鉴定

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：卢帅黎满香刘珂湖南农业大学动物医学院湖南长沙 410128

本文根据GenBank中的Dermadistinctin K(DDK)，Dermadistinctin L(DDL)的氨基酸序列，选择大肠杆菌偏好密码子，采用SOE法合成了抗菌肽DDK，DDL基因。在DDK，DDL中引入肠激酶裂解位点，并将其依次克隆入PET32a质粒，构建串联体融合表达... 详细信息

本文根据GenBank中的Dermadistinctin K(DDK)，Dermadistinctin L(DDL)的氨基酸序列，选择大肠杆菌偏好密码子，采用SOE法合成了抗菌肽DDK，DDL基因。在DDK，DDL中引入肠激酶裂解位点，并将其依次克隆入PET32a质粒，构建串联体融合表达载体p-DDKL，并转入Rosetta(DE3)中进行融合表达。在加入IPTG终浓度0.1mM诱导4h可达到最大表达量。命名为DDKL的重组蛋白表达产物经镍离子亲和层析柱纯化以及肠激酶裂解之后，对其进行抑菌活性分析。结果证实抗菌肽DDKL对金黄色葡萄球菌(Cowan Ⅰ)、*** DH5α、致病性***(1)为代表的革兰氏阳性菌和阴性菌均显示出一定的抑菌活性。

关键词：抗菌肽串联体基因克隆融合表达重组蛋白抗菌活性

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鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体对SPF雏鸡被动免疫效果的研究

鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体对SPF雏鸡被动免疫效果的研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：苗玉和胥桂华张勇飞米宏有辽宁益康生物制品有限公司中国农业大学农学与生物技术学院

分别用3批鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体样品被动免疫30日龄的SPF雏鸡,24小时后,再用鸡传染性法氏囊病病毒BC6-85株10个BID攻毒,72小时后解剖,进行病理学诊断表明:各试验组均有9只以上的法氏囊正常,没有病理变化;而攻毒阳性对照组10只... 详细信息

分别用3批鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体样品被动免疫30日龄的SPF雏鸡,24小时后,再用鸡传染性法氏囊病病毒BC6-85株10个BID攻毒,72小时后解剖,进行病理学诊断表明:各试验组均有9只以上的法氏囊正常,没有病理变化;而攻毒阳性对照组10只法氏囊都有病变发生;SPF阴性对照组法氏囊无病变发生。本试验表明这3批鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体都能有效地抑制鸡传染性法氏囊病病毒BC6-85株的感染,被动免疫保护率均≥90%。

关键词：鸡传染性法氏囊病鸡传染性法氏囊病冻干卵黄抗体被动免疫

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