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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

牛A组轮状病毒VP4全基因的克隆与原核表达

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：南晓伟杨少华高运东王长法杨宏军刘晓仲跻峰申之义何洪彬山东省农业科学院奶牛研究中心内蒙古农业大学

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中,成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4.经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中,构建出原核表达质粒... 详细信息

以G6型牛轮状病毒总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增牛轮状病毒VP4开放性阅读框,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pEASY-T3载体中,成功构建出克隆质粒pEASY-T3-VP4.经双酶切后再将该基因重组于原核表达载体pET32a(+)中,构建出原核表达质粒pET32a-VP4.将pET32a-VP4转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约108KD的融合蛋白带,即成功构建了能够稳定表达VP4蛋白的基因工程菌株,这为进一步研制牛轮状病毒基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：牛轮状病毒 VP4蛋白原核表达

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重庆市H1亚型猪流感流行病学调查

重庆市H1亚型猪流感流行病学调查

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：冉智光熊仲良米自由谢建华曾政李易凌洪权邱引黄洪英黄萍杨泽林重庆市动物疫病预防控制中心重庆渝北 401120

为了解重庆猪群中H1亚型猪流感的流行情况,采集不同猪群血清和鼻腔拭子,以ELISA和RT-PCR检测H1亚型病毒抗体和核酸。结果进口原种猪场的抗体阳性率介于23.53％-42.86％之间,本地商品猪群抗体阳性率为4.03％,屠宰猪没有检出抗体,抗体总... 详细信息

为了解重庆猪群中H1亚型猪流感的流行情况,采集不同猪群血清和鼻腔拭子,以ELISA和RT-PCR检测H1亚型病毒抗体和核酸。结果进口原种猪场的抗体阳性率介于23.53％-42.86％之间,本地商品猪群抗体阳性率为4.03％,屠宰猪没有检出抗体,抗体总阳性率6.04％;从进口原种场中检出Hl亚型病毒,阳性率3.03％,总阳性率1.24％,但没有检出新型甲型H1N1病毒,表明H1亚型猪流感已在我市猪群中流行,而且可能随着几个原种场的扩繁而进一步扩散。

关键词： H1亚型猪流感酶联免疫吸附剂法逆转录聚合酶链反应流行病学抗体总阳性率病毒检测

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用PCR及ERIC-PCR检测猪肺炎克雷伯氏菌耐药基因

用PCR及ERIC-PCR检测猪肺炎克雷伯氏菌耐药基因

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：邹立扣王霆张云飞王红宁曾博高荣李旭庭张安云周英顺徐昌文杨鑫四川大学生命科学学院四川大学“动物疫病防控与食品安全四川省重点实验室”四川成都望江路29号610064

在完成58株肺炎克雷伯氏菌的耐药表型调查的基础上，利用PCR技术检测β-内酰胺药物耐药基因在肺炎克雷伯氏菌中的流行情况。结果表明：肺炎克雷伯氏菌对氨苄西林，阿莫西林，头孢氨苄及头孢噻吩等高度耐药。肺炎克雷伯氏菌携带blaTEM、b... 详细信息

在完成58株肺炎克雷伯氏菌的耐药表型调查的基础上，利用PCR技术检测β-内酰胺药物耐药基因在肺炎克雷伯氏菌中的流行情况。结果表明：肺炎克雷伯氏菌对氨苄西林，阿莫西林，头孢氨苄及头孢噻吩等高度耐药。肺炎克雷伯氏菌携带blaTEM、blaSHV耐药基因较高，分别为100％和84.5％，blaTEM/blaSHV基因的比列较高(84.5％)，blaCTX-M达到44.8％，blaOKP/blaCTX(6.9％)的比例较低，39.9％的菌株同时携带blaTEM/blaSHV/blaCTX三种基因。ERIC-PCR将10株耐药菌成功分为10种带型，此方法用于耐药菌株分型是可切实可行的。

关键词：猪细菌病肺炎克雷伯氏菌耐药基因 β-内酰胺药物 PCR检测

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鸡IL-18原核表达工程菌遗传稳定性与表达产物生物活性检测

鸡IL-18原核表达工程菌遗传稳定性与表达产物生物活性检测

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：赵敏张春杰刘一尘李银聚吴庭才程相朝王臣钱永华河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌 712100 河南科技大学动物科技学院河南洛阳 471003 西北农林科技大学动物医学院陕西杨凌 712100

通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的Western blotting分析及其经Sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析，以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性。结果表明该重组工程菌能稳定地表达... 详细信息

通过对鸡IL-18原核表达工程菌BL21-ChIL-18遗传稳定性分析、表达产物的Western blotting分析及其经Sephadex G-100纯化后的ELISA和淋巴细胞转化试验分析，以检测其遗传稳定性及表达产物的生物学活性。结果表明该重组工程菌能稳定地表达鸡IL-18，表达产物不仅能够与抗鸡IL-18抗体发生反应，而且能够诱导淋巴细胞分泌r干扰素和刺激淋巴细胞增殖，为鸡IL-18的进一步表达及其在鸡体内的生物学功能研究奠定了良好的基础。

关键词：鸡白细胞介素-18 原核表达重组工程菌遗传稳定性生物活性检测

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猪链球菌2型新型抗原的筛选、鉴定

猪链球菌2型新型抗原的筛选、鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张安定陈博慕小凤李冉金梅林华中农业大学农业微生物国家重点实验室

猪链球菌(Streptococcus suis,***)是当今危害养猪业的一种重要病原,是目前引起猪链球菌病的主要病原。在33种荚膜血清型中,即1～31、33和1/2型,猪链球菌2型是临床分离株中致病力最强,同时也是目前分离率最高的血清型。该型菌亦可导致... 详细信息

猪链球菌(Streptococcus suis,***)是当今危害养猪业的一种重要病原,是目前引起猪链球菌病的主要病原。在33种荚膜血清型中,即1～31、33和1/2型,猪链球菌2型是临床分离株中致病力最强,同时也是目前分离率最高的血清型。该型菌亦可导致人的感染甚至死亡。1998年我国江苏和2005年四川爆发的人猪链球菌病更是引起了全世界对该病的重视,分别引起25人感染14人死亡和204人感染38人死亡。猪链球菌2型作为当前危害我国乃至世界养猪业的重要传染病和人畜共患病病原,开发新型有效的疫苗以及致病机制的阐明是控制该病亟待解决的关键问题。

关键词：猪链球菌细胞壁免疫原性蛋白免疫蛋白质组学

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DNA疫苗在猪病防制中的研究应用及其优缺点分析

DNA疫苗在猪病防制中的研究应用及其优缺点分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王斌斌温黎俊郁南广东温氏家禽有限公司佛山市海纳川药业有限公司

DNA疫苗是继灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗和重组多肽疫苗之后的又一种新型疫苗.在疫病频发、病原变异、免疫耐受、混合感染和耐药性等问题普遍存在的养猪业环境中,DNA疫苗将会使得状况得到改善,目前已在病毒、细菌、寄生虫等疾病的... 详细信息

DNA疫苗是继灭活疫苗、弱毒疫苗、亚单位疫苗和重组多肽疫苗之后的又一种新型疫苗.在疫病频发、病原变异、免疫耐受、混合感染和耐药性等问题普遍存在的养猪业环境中,DNA疫苗将会使得状况得到改善,目前已在病毒、细菌、寄生虫等疾病的防制中取得了阶段性的研究应用成果,并显示出巨大的潜力。DNA疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和弱毒活疫苗诱导全面免疫应答的高效力,而且具有性质稳定、制作方便、成本低廉和不受抗体干扰等其他疫苗所不具备的一系列优点,同时在安全性、保护效率和免疫耐受等方面也面临着许多挑战。本文简要阐述了DNA疫苗的免疫机理,以及在猪病防制中的研究应用进展,并且对DNA疫苗的优点与不足之处进行了简要的分析.

关键词： DNA疫苗猪病防制

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山东省新城疫病毒资源库的评价

山东省新城疫病毒资源库的评价

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：孙健单虎宫文妮青岛农业大学动物科技学院青岛 266109

本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价，研究其资源库是否具有代表性。研究表明：资源库的60株NDV有6.6％的分离株为新城疫弱毒型，35％为中等毒力型，58.3％为强毒型，都可以特异性扩增出F基因片段。山东省NDV病毒库的强毒株与国内外... 详细信息

本研究山东省新城疫病毒资源库进行评价，研究其资源库是否具有代表性。研究表明：资源库的60株NDV有6.6％的分离株为新城疫弱毒型，35％为中等毒力型，58.3％为强毒型，都可以特异性扩增出F基因片段。山东省NDV病毒库的强毒株与国内外NDV序列的HN基因同源性在80％～97％之间，中毒株的同源性在82％～98％之间，弱毒株的同源性在82％～98％之间;山东省NDV病毒库21株毒株之间核苷酸同源性在92％～99.9％之间，氨基酸同源性在95％～100％之间.同源关系进化树表明强毒株与标准株LaSota距离较近，强、中弱毒株在进化树上明显分为不同类别。菌种资源收集合理并具有代表性，资源平台能够充分刻画山东省NDV特性。

关键词：新城疫病毒菌种资源库 NDV序列 HN基因同源性

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4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王川庆杨霞陈陆河南农业大学牧医工程学院

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达.为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配... 详细信息

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达.为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR.本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株/疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒 gE基因克隆序列分析

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马尾藻多糖对小鼠免疫功能调节作用研究

马尾藻多糖对小鼠免疫功能调节作用研究

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：陈忠伟关忠谊高建峰胡庭俊何颖刘伟胡帅赵武李斌梁家幸广西兽医研究所 530001 甘肃农业大学 730070 广西大学动物科技学院 530004

目的：观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响。方法：用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型，测定了小鼠胸腺指数和脾脏指数，血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ACP)活力，胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD)，黄嘌... 详细信息

目的：观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响。方法：用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型，测定了小鼠胸腺指数和脾脏指数，血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ACP)活力，胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD)，黄嘌呤氧化酶(XOD)，过氧化氢酶(CAT)，一氧化氮水平(NO)和丙二醛(MDA)含量。结果：表明马尾藻多糖能显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的胸腺指教、血浆中溶菌酶含量、ACP活力和胸腺及脾脏中NO含量;显著提高免疫抑制小鼠脾脏CAT活力;增强正常小鼠脾脏总SOD活力;显著降低正常小鼠脾脏匀浆MDA含量;显著降低免疫抑制小鼠胸腺和脾脏匀浆中XOD活力。结论：马尾藻多糖能显著增强小鼠的免疫功能。

关键词：马尾藻多糖免疫功能调节作用哺乳动物

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猪胃肠炎病毒检测方法的建立及河南株的分离与鉴定

猪胃肠炎病毒检测方法的建立及河南株的分离与鉴定

引用

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：陈陆杨霞刘矿王新卫常洪涛王川庆河南农业大学牧医工程学院

本研究根据GenBank上发表的TGEV基因序列（NC002306）,针对TGEV S基因设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株（YM）为模板,建立了TGEV的RT-PCR检测方法,该方法具有高度的特异性和敏感性,检测敏感度可达10/0.25ml(5.9TCID).运用所建方法对新... 详细信息

本研究根据GenBank上发表的TGEV基因序列（NC002306）,针对TGEV S基因设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株（YM）为模板,建立了TGEV的RT-PCR检测方法,该方法具有高度的特异性和敏感性,检测敏感度可达10/0.25ml(5.9TCID).运用所建方法对新乡原阳（XXYY）、开封（KF）、新郑（XZ）、驻马店（ZMD）、新乡获嘉（XXHJ）、南阳（NY）6个发病猪场疑似TGEV病料组织中的病毒RNA进行RT-PCR扩增,均可得到与预期大小497bp相符的特异性片段,同时用BanⅡ对胶回收后的PCR扩增产物进行酶切鉴定,产物可被酶切成与预期大小相符的373bp和124 bp两条片段.运用市售TGEV抗原检测试纸卡进行复检,与RT-PCT检测结果完全一致.

关键词：猪胃肠炎病毒 S基因敏感性特异性

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