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1,479 篇 会议
4 篇 期刊文献

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学科分类号

1,392 篇 农学
- 1,127 篇 兽医学
- 257 篇 畜牧学
- 41 篇 作物学
- 7 篇 林学
- 7 篇 水产
- 5 篇 农业资源与环境
- 1 篇 植物保护
- 1 篇 草学
97 篇 理学
- 93 篇 生物学
- 3 篇 生态学
- 1 篇 物理学
94 篇 工学
- 66 篇 生物工程
- 15 篇 化学工程与技术
- 7 篇 轻工技术与工程
- 5 篇 农业工程
- 3 篇 生物医学工程（可授...
- 3 篇 食品科学与工程（可...
- 1 篇 仪器科学与技术
- 1 篇 材料科学与工程（可...
- 1 篇 环境科学与工程（可...
66 篇 医学
- 35 篇 药学(可授医学、理...
- 31 篇 基础医学(可授医学...
- 10 篇 临床医学
- 8 篇 公共卫生与预防医...
- 4 篇 医学技术（可授医学...
- 1 篇 中西医结合
3 篇 经济学
- 3 篇 应用经济学
3 篇 管理学
- 1 篇 农林经济管理
- 1 篇 公共管理
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学

主题

55 篇 原核表达
54 篇 序列分析
41 篇 分离鉴定
39 篇 猪繁殖与呼吸综合...
38 篇 基因克隆
35 篇 大肠杆菌
33 篇 猪
32 篇 牛
28 篇 临床诊断
26 篇 卵母细胞
24 篇 流行病学
22 篇 乳酸菌
21 篇 猪圆环病毒2型
21 篇 奶牛
21 篇 prrsv
21 篇 益生菌
21 篇 禽流感病毒
19 篇 新城疫病毒
18 篇 鉴别诊断
18 篇 病毒检测

机构

88 篇 中国农业大学
67 篇 华南农业大学
57 篇 吉林大学
56 篇 广西大学
54 篇 广西兽医研究所
49 篇 河北农业大学
48 篇 军事医学科学院军...
43 篇 南京农业大学
43 篇 华中农业大学
42 篇 河南农业大学
40 篇 四川农业大学
36 篇 山东农业大学
31 篇 吉林农业大学
28 篇 河南省动物疫病预...
27 篇 河南科技大学
23 篇 云南农业大学
21 篇 湖南农业大学
18 篇 青岛农业大学
18 篇 山东省滨州畜牧兽...
17 篇 东北农业大学

作者

44 篇 金宁一
34 篇 李斌
34 篇 梁家幸
34 篇 赵武
32 篇 蒋玉雯
32 篇 黄安国
32 篇 姚瑞英
32 篇 梁保忠
29 篇 沈志强
29 篇 鲁会军
28 篇 丁壮
25 篇 潘康成
24 篇 黄伟坚
22 篇 吴志明
22 篇 王红宁
22 篇 闫若潜
22 篇 罗满林
21 篇 程相朝
20 篇 杨霞
20 篇 母连志

语言

1,430 篇 中文
53 篇 英文

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PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

引用

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：娄高明冯顺胜殷华平黄健强韶关学院动物疫病研究所广东韶关 512005

根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine TorqueTeno Virus genogroup Ⅱ，TTV Ⅱ)基因序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了检测猪TTV Ⅱ型的PCR方法。将PCR扩增产物测序，结果与GenBank中登录的猪TTV Ⅱ型基因序列同源性... 详细信息

根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine TorqueTeno Virus genogroup Ⅱ，TTV Ⅱ)基因序列，设计并合成了一对特异性引物，建立了检测猪TTV Ⅱ型的PCR方法。将PCR扩增产物测序，结果与GenBank中登录的猪TTV Ⅱ型基因序列同源性为95％。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型(PVVⅡ)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪链球菌(S.S)、猪多杀性巴氏杆(PM)、沙门氏菌(salmonella)和大肠杆菌(***)等病原核酸进行扩增，均无条带出现，表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明，最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区送检的临床样品，结果表明，TTV Ⅱ型在我国华南地区广泛流行。建立检测TTV Ⅱ型的PCR方法将为我国TTV Ⅱ型流行病学调查和相关研究奠定基础.

关键词：猪输血传播病毒Ⅱ型 TTV感染 PCR检测临床诊断流行病学分析

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全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

全耐药鲍曼不动杆菌分子分型和分子流行病学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：欧阳萍黄晶雷连成尹立子林花吕爽韩文瑜吉林大学畜牧兽医学院长春 130062 吉林大学第一医院检验科长春 130021

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型，并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌，碱裂解法提取全基因组，重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD... 详细信息

重复片段引物PCR和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离全耐药不动杆菌分子分型，并进行流行病学调查。从ICU病房感染多重耐药不动杆菌患者的标本分离不动杆菌，碱裂解法提取全基因组，重复片段引物PCR(Rep-PCR)和随机引物扩增(RAPD)，对8株临床分离的全耐药菌基因分型，并与生物学分型和质粒分型比较，调查医院流行全耐药菌的基因型。结果显示，8株分离菌经两对重复片段引物分型可分为5种和4种基因型，经随机引物分型为4种基因型，经质粒分型可分为2种基因型，生物学分型归属为1种表型。PCR方法用于全耐药不动杆菌分子分型简便易行，重复性好，适合医院感染流行病学调查，本医院同一部门出现多种基因型，各科室间不存在交叉传染。

关键词：鲍曼不动杆菌聚合酶链反应基因分型流行病学特征耐药菌

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猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

猪细小病毒(PPV)SD1株NS1基因的克隆与原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：谢金文沈志强王金良任艳玲管宇苗立中山东省畜禽用蜂胶疫苗工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院滨州山东 256600

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SDI株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基... 详细信息

设计合成1对PCR引物,应用PCR技术扩增出猪细小病毒SDI株NS1基因全序列,并将其克隆到pMD18-T载体中进行序列测定和分析。结果表明,测得结果与已发表的登录号为AY583318、AY684866、D00623、DQ675456、M38367和U44978的猪细小病毒相应基因序列核苷酸的同源性分别为99.4％、98.6％,97.3％、98.8％、98.9％和98.7％,表明NS1基因具有高度保守性。进一步插入到原核表达载体中,并将构建的pET 30a/NS1转化*** BL21(DE3),IPTG诱导培养,提取的蛋白质经SDS-PAGE电泳,获得分子量约为86kDa的蛋白带,结果表明,所克隆的猪细小病毒NS1基因在原核细胞中得到表达,主要存在于包涵体中。

关键词：猪细小病毒 NS1基因基因克隆原核表达 PCR引物

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小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

小反刍兽疫活疫苗免疫血清抗体效价测定方法的比较

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：王玉红支海兵黄炯朱刚新疆天康畜牧生物技术股份有限公司中国兽医药品监察所新疆畜牧科学院

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16... 详细信息

参照中国兽医药品监察所提出的小反刍兽疫活疫苗制造及检验试行规程(草案),对新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的16批小反刍兽疫弱毒冻干活疫苗进行效力检验,主要采用中和抗体法.通过80份免疫羊阳性血清中和抗体法检测结果来看,16批疫苗的效力检验是比较好的,每批苗的抗体效价均达到1:10的滴度,达到规程要求。试验中通过细胞病变观察与捕获ELISA法测定的结果基本吻合,符合率达71.25%(57/80).在疫苗检验过程中,同时还对35份阳性血清中和抗体检测结果与间接ELISA抗体效价结果比较,结果显示:两者之间的相关性较差r=0.305049,有时几乎相差很悬殊。间接ELLSA的结果受包被病毒抗原的影响较大,经纯化后,可能更适用于抗体水平的检测。

关键词：小反刍兽疫弱毒活疫苗免疫血清抗体效价

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11株猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因序列分析

11株猪繁殖与呼吸综合症病毒ORF5基因序列分析

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：张冠群马静云何晓明王连想朱玲毛燕毕英佐华南农业大学动物科学学院

从广东省不同地区呼吸道症状明显的组织样品中分离到11株引起MARC-145细胞病变的病毒,经RT-PCR和序列分析鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),其ORF5全基因均为603bp,不存在核苷酸的插入或缺失,但存在多个位点的点突变,推导的... 详细信息

从广东省不同地区呼吸道症状明显的组织样品中分离到11株引起MARC-145细胞病变的病毒,经RT-PCR和序列分析鉴定为美洲型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV),其ORF5全基因均为603bp,不存在核苷酸的插入或缺失,但存在多个位点的点突变,推导的氨基酸序列相似性在97.0%～99.5%,与国内外参考株推导的氨基酸序列的相似性在85.1%～99.0%,11个毒株处于同一个大分支下,又分属不同的小分支,与XH-GD、JXA1等遗传距离较近,与YN01、CC-1、MLV、VR-2332的遗传距离较远,与HL的遗传距离最远。11个毒株ORF5氨基酸序列在两端的高变区和中间的较保守区均有不同程度的突变,均存在位置和序列均一致的4个潜在糖基化位点;抗原表位分析结果显示,在不同的表位分别有不同位点的点突变,但这些位点的突变,可能不会改变该区域的疏水性能,不会引起抗原表位的变化.

关键词：猪繁殖与呼吸综合症病毒 ORF5基因序列分析

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4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

4株猪伪狂犬病病毒gE基因的克隆与序列分析

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王川庆杨霞陈陆河南农业大学牧医工程学院河南郑州450002

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相... 详细信息

gE基因是伪狂犬病毒复制的非必需基因,但在野毒株中均能稳定表达。为了预防伪狂犬病,目前国内外普遍使用的基因工程缺失疫苗多为gE-型。因此,可将gE做为鉴别野毒株和疫苗株的依据之一。欧盟和美国等一些发达国家都已开发出与gE-疫苗相配套的强、弱毒鉴别诊断ELISA试剂盒,能很方便地区别自然感染猪和免疫猪,从而有效地控制、甚至根除其国内的PR。本研究目的在于通过扩增分离到的4株河南株PRV gE基因,进而与国内外其他毒株比较,分析其遗传进化及变异情况,寻找有代表性的PRV流行株,为进一步研制适合于国内实际的gE野毒株,疫苗株鉴别诊断抗原奠定基础。

关键词：猪伪狂犬病病毒复制 gE基因基因克隆序列分析鉴别诊断

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猪增生性肠炎的血清学调查

猪增生性肠炎的血清学调查

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：卫秀余王育明金爱华上海市奉贤区动物疫病预防控制中心上海市奉贤区动物卫生监督所 201400

猪增生性肠炎是由胞内劳森氏菌引起的一种育肥猪肠道传染病，急性感染猪在出现血便后1-2天内死亡，慢性感染猪以顽固性腹泻为特征、严重影响育肥猪的生长发育。中国目前对猪增生性肠炎的研究尚在起步阶段，仅在少数实验室开展胞内劳森... 详细信息

猪增生性肠炎是由胞内劳森氏菌引起的一种育肥猪肠道传染病，急性感染猪在出现血便后1-2天内死亡，慢性感染猪以顽固性腹泻为特征、严重影响育肥猪的生长发育。中国目前对猪增生性肠炎的研究尚在起步阶段，仅在少数实验室开展胞内劳森氏菌的PCR检测，从而给了解胞内劳森氏菌在中国规模化猪场的感染情况带来了困难。因此应用血清抗体检测来调查规模化猪场胞内劳森氏菌感染情况是目前最简便可靠的方法，本文使用德国bioscreen公司生产的酶联免疫吸附试验试剂盒对5个规模化猪场的母猪和育肥猪及2个规模化猪场不同日龄猪的胞内劳森氏菌血清抗体进行了检测，现将检测结果予以报告。

关键词：猪增生性肠炎胞内劳森氏菌 PCR检测血清抗体

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共表达PRRSV GP5和M蛋白重组腺病毒的构建与鉴定

共表达PRRSV GP5和M蛋白重组腺病毒的构建与鉴定

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：云涛余斌陈柳倪征华炯钢王根荣张彦明刘光清浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所西北农林科技大学动医学院嘉兴市秀城区畜牧兽医站

本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A蛋白具有自我裂解的功能,将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的GP5和M蛋白编码基因串联,置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中,通过一次转录和翻译,可以同时实现两个蛋白的表达,以发挥GP5蛋白... 详细信息

本研究利用口蹄疫病毒(FMDV)2A蛋白具有自我裂解的功能,将其作为连接肽将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的GP5和M蛋白编码基因串联,置于复制缺陷型腺病毒载体的表达盒中,通过一次转录和翻译,可以同时实现两个蛋白的表达,以发挥GP5蛋白的病毒中和优势和M蛋白的细胞免疫优势作用.分别利用RT-PCR、间接免疫荧光和Western blot等方法,对获得的重组腺病毒(rAd-GP5-2A-M)进行检测,结果均证明GP5-2A-M蛋白不仅获得了正确表达,而且能自我裂解为GP5和M蛋白。上述研究表明,在GP5和M蛋白之间插入具有自我裂解功能的FMDV2A策略是切实可行的,并为PRRSV多个蛋白的共表达奠定了基础,也为其它病毒的基因工程疫苗研制提供了全新的思路.

关键词：重组腺病毒共表达 HEK GPS PRRSV GP5 基因工程疫苗

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重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构建

重组口蹄疫病毒T细胞表位基因的猪细小病毒VP2蛋白病毒样颗粒的构...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会

作者：潘群兴王永山何孔旺欧阳伟王晓丽诸玉梅夏兴霞江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心南京农业大学动物医学院

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛... 详细信息

将O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1上T细胞表位肽(第21～40残基)基因嵌合在PPV VP2的N端,克隆到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV VP1:PPV VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的*** DH10Bac中,发生转座作用,经蓝白斑筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV VP1:PPV VP2,转染昆虫草地夜蛾(Sf9)细胞,并在Sf9中进行了表达。用间接免疫荧光试验(IFA)、Western-blot分析,表达产物具有与PPV VP2天然蛋白相似的生物活性.电镜观察,表达的蛋白能够自我组装成病毒样粒子[PPV:VLP(FMDV)].

关键词：猪细小病毒口蹄疫病毒 VP2 PPV 重组杆状病毒细胞表位病毒样颗粒

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猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

猪Ⅱ型圆环病毒ORF2部分基因的克隆及原核表达

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

作者：王伟利边少国肖成蕊孟庆峰刘和平吉林出入境检验检疫局吉林长春130062 辽宁益康生物制品有限公司111000

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。... 详细信息

根据发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,从分离到的PCV 2吉林株(JL01)中扩增出PCV 2 ORF2 579bp的核苷酸片段,克隆到表达载体pET-32a中,经BamHI和HindⅢ酶切和序列分析获得阳性重组表达质粒pET-32a-ORF2。将其转化到表达宿主菌BL21中,经IPTG诱导,成功表达了ORF2基因编码的部分结构蛋白,分子量为40Ku。通过SDS-PAGE和Westem检测表明,表达的重组蛋白能够被PCV2阳性血清所识别,具有良好的反应原性。

关键词：猪Ⅱ型圆环病毒 ORF2部分基因基因克隆原核表达结构蛋白反应原性

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